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Myosin

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抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

1

生化试剂

12

多肽产品

3

天然产物

3

重组蛋白

6

同位素标记物

10

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152949

    Myosin Neurological Disease
    Myosin V-IN-1 (compound 8) 是一种有效的选择性的 Myosin V 抑制剂,Ki 为 6 μM。Myosin V-IN-1 表现出对肌动蛋白 V 的急性抑制作用。Myosin V-IN-1 通过特异性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。
    Myosin V-IN-1
  • HY-107657
    (+)-Blebbistatin
    1 篇文献验证

    Myosin Others
    (+)-Blebbistatin 是 (–)-Blebbistatin 的非活性对映异构体。(–)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (+)-Blebbistatin
  • HY-Y0413

    Diacetyl monoxime; DAM

    Na+/K+ ATPase Myosin Metabolic Disease
    二乙酰一肟 Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂,是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II(myosin-II)的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。
    Biacetyl monoxime
  • HY-148516

    Myosin Neurological Disease
    MPH-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。MPH-220 可使肌肉放松。MPH-220 是一种抗痉挛剂,可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。
    MPH-220
  • HY-148799

    Myosin Others
    Sevasemten 是具有口服活性的骨骼肌肌球蛋白 (Myosin) 的变构抑制剂。Sevasemten 选择性地抑制肌球蛋白 (Myosin),IC50 值分别为 ≤ 10 μ M (骨骼) 或 >100 μM (心脏)。Sevasemten 可以降低肌肉损伤生物标志物和纤维化,同时在杜氏肌营养不良症模型中提升肌肉力量和活动能力。
    Sevasemten
  • HY-163120

    Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂,特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态,并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂,减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
    Myosin-IN-1
  • HY-161609

    Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin modulator 2 (Compound B172) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂,可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶,IC25 分别为 2.013、2.94 和 20.93 μM。Myosin modulator 2 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩性能。
    Myosin modulator 2
  • HY-161608

    Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin modulator 1 (Compound B141) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂,可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶活性,IC25 分别为 0.42,0.13 和 3.09 μM。Myosin modulator 1 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩。
    Myosin modulator 1
  • HY-P5998

    Myosin Cancer
    Myosin Light Chain Kinase Substrate (smooth muscle) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 合成肽底物。
    Myosin Light Chain Kinase Substrate (smooth muscle)
  • HY-159821

    Myosin Cardiovascular Disease
    Ulacamten 是一种有效的心脏肌球蛋白 (cardiac myosin) 抑制剂。
    Ulacamten
  • HY-148516A

    Myosin Neurological Disease
    (R)-MPH-220 是 MPH-220 (HY-148516) 的 R 构型。MPH-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。MPH-220 可使肌肉放松。MPH-220 是一种抗痉挛剂,可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。
    (R)-MPH-220
  • HY-139465

    CK-274; CK-3773274

    Myosin Cardiovascular Disease
    Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂,IC50 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
    Aficamten
  • HY-100912
    W-7 hydrochloride
    5 篇文献验证

    Phosphodiesterase (PDE) Myosin Apoptosis Calmodulin Cancer
    W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase),IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌活性。
    W-7 hydrochloride
  • HY-152206

    Myosin Neurological Disease
    JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin) 抑制剂,对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC50 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性,但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。
    JB062
  • HY-120870
    para-Nitroblebbistatin
    1 篇文献验证

    Myosin Metabolic Disease
    para-Nitroblebbistatin 是一种无细胞毒性、光稳定、无荧光、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂,可用于研究肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中的特殊作用。
    para-Nitroblebbistatin
  • HY-14233
    Omecamtiv mecarbil
    3 篇文献验证

    CK-1827452

    Myosin Cardiovascular Disease
    Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。
    Omecamtiv mecarbil
  • HY-13441
    (-)-Blebbistatin
    10 篇以上引用文献

    Myosin Cardiovascular Disease Cancer
    (-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (-)-Blebbistatin
  • HY-109128
    Danicamtiv
    1 篇文献验证

    MYK-491

    Myosin Cancer
    Danicamtiv (MYK-491),一种肌力剂,是心脏肌动蛋白 (cardiac myosin) 的选择性变构活化剂。Danicamtiv 增加心脏的收缩功能并保持机械效率。
    Danicamtiv
  • HY-14233S

    CK-1827452-d8

    Isotope-Labeled Compounds Myosin Cardiovascular Disease
    Omecamtiv mecarbil-d8 是 Omecamtiv mecarbil 的氘代物。Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。
    Omecamtiv mecarbil-d8
  • HY-111474

    Myosin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Para-aminoblebbistatin是一种水溶性好,非荧光和光稳定的C15氨基取代的blebbistatin衍生物; 在体外和体内抑制各种肌球蛋白II (myosin II) 亚型。
    Para-aminoblebbistatin
  • HY-13441G

    Myosin Cardiovascular Disease Cancer
    (-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (-)-Blebbistatin (GMP)
  • HY-123326

    Myosin Infection
    KT5926 是一种有效的选择性肌球蛋白轻链激酶抑制剂,可抑制病毒的初级和次级转录和基因组 RNA 合成。
    KT5926
  • HY-128482

    4-Sulfobenzenediazonium

    Others Others
    Diazobenzenesulfonic acid (4-Sulfobenzenediazonium) 是肌球蛋白 ATP 酶 13 变构效应的抑制剂。
    Diazobenzenesulfonic acid
  • HY-126913

    ROCK Cancer
    Rhodblock 6 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,可抑制磷酸化 MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位。
    Rhodblock 6
  • HY-16690
    BTS
    2 篇文献验证

    N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine

    Myosin Others
    N-苄基-对甲苯磺酸胺 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。
    BTS
  • HY-152190

    Myosin Cardiovascular Disease
    JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 值 ≤10 μM。JB002 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛、肥厚型心肌病的研究。
    JB002
  • HY-116420

    ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-8 (Compound 1) 是一种具有口服活性的 ROCK2 抑制剂,IC50 为 7.2 nM。ROCK2-IN-8 可用于猪眼房水流出和肌球蛋白轻链磷酸化的研究。
    ROCK2-IN-8
  • HY-152205

    Myosin Others
    JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂,IC50 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC50>200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用,IC50 为 39 μM。
    JB061
  • HY-115669

    Antibiotic A 15104 Y; PClP

    Myosin TGF-β Receptor Cancer
    Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂,对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM,对于 2 类和 5 类肌球蛋白,IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂,对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。
    Pentachloropseudilin
  • HY-100685
    MS-444
    1 篇文献验证

    BE-34776

    Myosin Cancer
    MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂,IC50 值为 10 μM。
    MS-444
  • HY-109037
    Mavacamten
    5 篇以上引用文献

    MYK461; SAR439152

    Myosin Cardiovascular Disease
    Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
    Mavacamten
  • HY-P2162

    Myosin Cancer
    Kemptamide,一个 13 个氨基酸的片段,其序列对应于砂囊轻链的第 11-23 位残基。Kemptamide 是肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的肽底物。
    Kemptamide
  • HY-P1029
    MLCK inhibitor peptide 18
    4 篇文献验证

    Myosin CaMK Autophagy Others
    MLCK抑制肽18 MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂,IC50 值为 50 nM,同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。
    MLCK inhibitor peptide 18
  • HY-114909

    Parasite Infection
    TachypleginA 能够通过直接与 TgMLC1 的 C58 共价结合抑制弓形虫的运动,从而导致寄生虫肌球蛋白运动活性降低。
    TachypleginA
  • HY-W017007SA

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    3-Methyl-L-histidine-d3 hydrochloride 是 3-Methyl-L-histidine hydrochloride 的氘代物。3-Methyl-L-histidine hydrochloride 存在于肌动蛋白和肌球蛋白中,是组氨酸的衍生物。
    3-Methyl-L-histidine-d3 hydrochloride
  • HY-122200

    JS399-19

    Myosin Fungal Infection
    Phenamacril (JS399-19) 通过非竞争性抑制 I 类肌球蛋白的 ATP 酶活性 (IC50 为 360 nM),对 Fusarium 表现出抗真菌功效 [1]
    Phenamacril
  • HY-W017007SB

    Endogenous Metabolite Others
    3-Methyl-D-histidine-d3 hydrochloride 是 3-Methyl-D-histidine hydrochloride 的氘代物。3-Methyl-D-histidine hydrochloride 存在于肌动蛋白和肌球蛋白中,是组氨酸的衍生物。
    3-Methyl-D-histidine-d3 hydrochloride
  • HY-109037R

    Myosin Cardiovascular Disease
    Mavacamten (Standard)是 Mavacamten 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
    Mavacamten (Standard)
  • HY-13813
    Blebbistatin
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Myosin Others
    Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂,可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合,并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
    Blebbistatin
  • HY-P1805

    Calmodulin Neurological Disease
    Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽,能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca2+ 释放。
    Calmodulin Binding Peptide 1
  • HY-119038

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂,具有抑制人类中性粒细胞中超氧阴离子(O(2)(-))的释放活性。ML-7能在不依赖肌球蛋白轻链激酶的情况下,影响中性粒细胞的活性。ML-7抑制了刺激细胞的细胞外O(2)(-)释放,但对细胞内O(2)(-)的产生没有影响。ML-7还强烈抑制了氧化物产生的细胞内区室与细胞膜的结合,表明其在刺激的中性粒细胞中起到了关键作用。同时,ML-7保护心脏功能避免缺血/再灌注损伤。
    ML-7
  • HY-126236

    Thyroid Hormone Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    3,5-Diiodothyropropionic acid 是甲状腺激素类似物,可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达,与甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptors (TR)) 结合,对 TRα1 和 TRβ1 的 Ka 值分别为 2.40 和 4.06 M-1
    3,5-Diiodothyropropionic acid
  • HY-109037S2

    MYK461-d1; SAR439152-d1

    Isotope-Labeled Compounds Myosin Cardiovascular Disease
    Mavacamten-d1 (MYK461-d1; SAR439152-d1) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
    Mavacamten-d1
  • HY-109037S3

    MYK461-d5; SAR439152-d5

    Isotope-Labeled Compounds Myosin Cardiovascular Disease
    Mavacamten-d5 (MYK461-d5; SAR439152-d5) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
    Mavacamten-d5
  • HY-109037S

    MYK461-d6; SAR439152-d6

    Isotope-Labeled Compounds Myosin Cardiovascular Disease
    Mavacamten-d6 (MYK461-d6; SAR439152-d6) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
    Mavacamten-d6
  • HY-E70231

    Others Cardiovascular Disease
    降纤酶 Defibrase, deinagkistrodonacutus 是一种从蝮蛇毒液中提取的蛋白水解酶。Defibrase 可用于降解纤维蛋白原。Defibrase 会加剧肌球蛋白诱导的 EAM(实验性自身免疫性肌炎)。Defibrase 常用于急性缺血性脑血管病、血栓闭塞性脉管炎、深静脉炎和突发性耳聋的研究。
    Defibrase, deinagkistrodonacutus
  • HY-120997

    Berbamine p-nitrobenzoate

    Calmodulin Cancer
    E6 Berbamine (Berbamine p-nitrobenzoate) 是一种有效的钙调蛋白(CaM)拮抗剂。E6 Berbamine 可抑制钙调蛋白 (CaM) 依赖性肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的活性,Ki 为 0.95 μM。E6 Berbamine 还具有抗白血病活性,在 K562 细胞中的 IC50 为 2.13 μM。
    E6 Berbamine
  • HY-113604

    TGF-β Receptor Cancer
    Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素,从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilisAlteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β (TGF-β) 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。
    Pentabromopseudilin
  • HY-100932
    ML-9
    4 篇文献验证

    Myosin Cancer
    ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
    ML-9
  • HY-125957

    PKA Casein Kinase CaMK PKC Others
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
    A-3 hydrochloride

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