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15

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

158

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6951
    Guaiazulene

    		Endogenous Metabolite Others
    愈疮奥 Guaiazulene 存在于几种药用植物和芳香植物精油中，具有抗氧化活性。Guaiazulene 对神经元和 N2a-NB 细胞具有体外细胞毒活性。
    Guaiazulene
  • HY-N6951R
    Guaiazulene (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    愈疮奥(Standard) Guaiazulene (Standard)是 Guaiazulene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiazulene 存在于几种药用植物和芳香植物精油中，具有抗氧化活性。Guaiazulene 对神经元和 N2a-NB 细胞具有体外细胞毒活性。
    Guaiazulene (Standard)
  • HY-N1472
    Levistolide A
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species PPAR GSK-3 Tau Protein Ras TGF-β Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成，从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。
    Levistolide A
  • HY-107573
    KDM2/7-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是一种选择性组蛋白去甲基酶 KDM2/7 亚家族抑制剂 (对于KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A和KDM4A，其 IC50 值分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 和 >120 μM)。KDM2/7-IN-1 在体外抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的生长。
    KDM2/7-IN-1
  • HY-161903
    Progranulin modulator-3

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    Progranulin modulator-3 (compd C40) 是一种可穿透血脑屏障和具有口服活性的颗粒蛋白前体 (PGRN) 诱导剂。Progranulin modulator-3 可用于神经学研究。
    Progranulin modulator-3
  • HY-136674
    Aftin-5

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aftin-5 是淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的诱导剂。Aftin-5 通过改变线粒体的超微结构，β-分泌酶和 γ-分泌酶依赖性地上调 Aβ42 并下调 Aβ38 的水平。Aftin-5 在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中表现出轻微的细胞毒性，IC50 分别为 180、194、178 和 150 μM。
    Aftin-5
  • HY-169907
    Anticancer agent 258

    		Orphan Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Anticancer agent 258 是一种咪唑并 [1,2-B][1,2,4] 三唑衍生物。Anticancer agent 258 可以调节核受体的活性。Anticancer agent 258 在 N2A 细胞中对 Nurr 的 EC50 为 63 nM。Anticancer agent 258 在 HEK293 细胞中，对 Nur77 的 IC50 为 0.1 pM。Anticancer agent 258 可用于癌症、代谢疾病和神经系统疾病的研究。
    Anticancer agent 258
  • HY-169025
    ADH-353

    		Others Neurological Disease
    ADH-353 可以抑制 Aβ 纤维化，减轻 Aβ 诱导的 SH-SY5Y 和 N2a 细胞毒性。ADH-353 可用于阿尔茨海默病相关研究。
    ADH-353
  • HY-W245650
    Terpinolene

    		Others Cancer
    Terpinolene 是一种能从多种芳香植物的精油中分离得到的天然单萜，具有抗增殖和/或细胞毒性特性。Terpinolene 有效抑制 N2a 神经母细胞瘤的增殖，并增加原代大鼠神经元的总抗氧化能力 (TAC)。Terpinolene 还有潜在镇静作用。
    Terpinolene
  • HY-N10782
    Balanophonin

    		Apoptosis COX TNF Receptor p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    蛇菰宁 Balanophonin 是一种抗炎和抗癌剂。Balanophonin 通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡 (apoptosis) 来抑制小胶质细胞激活和神经退行性变。
    Balanophonin
  • HY-122671
    OB-1

    		Anion Exchangers Neurological Disease
    OB-1 是一种口蛋白样蛋白-3 (STOML3) 寡聚阻滞剂。OB-1 是一种有效的 Stomatin、 STOML1 和 STOML2 自联抑制剂。
    OB-1
  • HY-103472
    FPR-A14

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。
    FPR-A14
  • HY-B0985
    Phenazopyridine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-B0985R
    Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)

    		TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)

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