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NPC

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (9) ATM/ATR (2) Autophagy (8) Bacterial (2) Beta-lactamase (1) Bradykinin Receptor (2) Casein Kinase (2) Caspase (1) CDK (2) CMV (1) DNA-PK (2) Drug Metabolite (3) EGFR (1) Ephrin Receptor (1) ERK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Filovirus (2) GLUT (1) HDAC (3) Histone Methyltransferase (3) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) Keap1-Nrf2 (7) Liposome (2) mTOR (1) p38 MAPK (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) PI3K (3) PKC (1) PPAR (2) PROTAC Linkers (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (2) STAT (3)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (8) Infection (8) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3) 阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99621

Fiztasovimab NPC-21; EV2038	CMV	Infection
Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。

HY-100638A

RPR132595A hydrochloride NPC hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
RPR132595A (NPC) hydrochloride 是 CPT-11 的活性代谢产物，它是由细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 产生并最终通过尿排出。

HY-100638

RPR132595A NPC	Drug Metabolite	Cancer
RPR132595A (NPC) 是 CPT-11 的活性代谢产物，它是由细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 产生并最终通过尿排出。

HY-P2118

NPC-567	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
NPC-567 是一种缓激肽 B2 受体拮抗剂。NPC-567 可有效抑制呼吸道过敏原的急性反应。

HY-129980

NPC-15437 dihydrochloride	PKC	Neurological Disease
NPC-15437 dihydrochloride 是一种选择性、可穿透性和可逆性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 19 μM。NPC-15437 dihydrochloride 会干扰记忆巩固的机制。

HY-P1721

NPC 17731	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease
NPC 17731 是一种新的 Bradykinin（BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应，IC₅₀ 值分别为 23 and 29 nM。

HY-100961

NPC 200 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
NPC 200 是有效的 Adenosine A1 Receptor 选择性拮抗剂。NPC 200 可逆转 NECA诱导的左、右心房凹陷，EC₅₀ 分别为 1.08 和 2.03 μM。

HY-RS09474

NPC1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NPC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NPC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NPC1 Human Pre-designed siRNA Set A NPC1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09476

NPC2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NPC2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NPC2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NPC2 Human Pre-designed siRNA Set A NPC2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09475

NPC1L1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NPC1L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NPC1L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NPC1L1 Human Pre-designed siRNA Set A NPC1L1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-101064

Fmoc-leucine N-FMOC-leucine; NPC 15199; NSC 334290	PPAR	Metabolic Disease
Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-Y1250

Fmoc-Gly-OH Fmoc glycine; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine; NPC 14692; NSC 334288; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Gly-OH (Fmoc glycine) 是一种受 Fmoc 基团保护的甘氨酸衍生物，可用于化合物合成。

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3 N-FMOC-leucine-d₃; NPC 15199-d₃; NSC 334290-d₃	PPAR	Metabolic Disease
Fmoc-L-亮氨酸-d₃ Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-Y1250S6

Fmoc-Gly-OH-13C2,15N Fmoc glycine-¹³C₂,¹⁵N; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine-¹³C₂,¹⁵N; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine-¹³C₂,¹⁵N; NPC 14692-¹³C₂-¹⁵N; NSC 334288-¹³C₂,¹⁵N; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid-¹³C₂,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Bacterial	Infection
Fmoc-Gly-OH-¹³C₂,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。

HY-140694

*m-PEG-NPC* (MW 20000)**	PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG-NPC (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-137135

Cantharidic acid	Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK	Cancer
斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113845

(+)-Intermedine	Others	Neurological Disease
促黑激素 (+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。

HY-113845R

(+)-Intermedine (Standard)	Others	Neurological Disease
促黑激素 (标准品); (+)-Intermedine (Standard) 是 (+)-Intermedine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。

HY-P10412

A11 ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide	Ephrin Receptor	Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。

HY-P99544

Tagitanlimab HBM-9167; KL-A167	PD-1/PD-L1	Cancer
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

HY-N6842

ArnicolideC	Others	Infection Cancer
山金车内酯C ArnicolideC 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。ArnicolideC 对鼻咽癌 (NPC) 细胞组发挥细胞毒性作用，以剂量和时间依赖性方式显着抑制细胞生长。 ArnicolideC 还表现出对 NPC 增殖的抑制作用。

HY-116815

Lalistat 1	Beta-lactamase Bacterial	Infection Neurological Disease
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P)? 的抑制剂，对其他丝氨酸水解酶，如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。

HY-N2292

Kinsenoside 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Inflammation/Immunology
金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。

HY-160880

EBOV-IN-5	Others	Infection
EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。

HY-D2314

Cyanine 7-amine chloride hydrochloride	Liposome	Others
Cyanine 7-amine (chloride hydrochloride) 可用于标记阳离子纳米粒子 (NP) 或对 NP 共轭物 (NPC)。而能跟踪纳米粒子在体内停留时间和清除情况。

HY-103641C

Octyl-α-hydroxyglutarate Octyl-2-HG	Histone Methyltransferase	Cancer
Octyl-α-hydroxyglutarate (octyl-2-HG) 增加组蛋白甲基化并增强 LMP1-阴性鼻咽癌 (NPC) 细胞的活力。

HY-17376

Ezetimibe 5 篇以上引用文献 SCH 58235	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
依泽替米贝 Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-17640

Nicodicosapent	Fatty Acid Synthase (FASN) Autophagy	Metabolic Disease
Nicodicosapent 是一种脂肪酸烟酸共轭体，可以抑制固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的活性，调节胆固醇代谢的蛋白质如 PCSK9，HMG-CoA reductase，ATP citrate lyase 和 NPC1L1 等的活性。

HY-135388

ent-Ezetimibe ent-SCH 58235	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
ent-Ezetimibe (ent-SCH 58235) 是 Ezetimibe 的 RRS 型对映体。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。 Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-133114

Ezetimibe ketone EZM-K	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂，Ezetimibe 还是有效的胆固醇吸收抑制剂。

HY-17376S1

Ezetimibe-d4-1 SCH 58235-d₄-1	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
依泽替米贝-d₄ Ezetimibe-d₄-1 是 Ezetimibe 氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-136059

Desfluoro-ezetimibe	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
脱氟依泽替米贝 Desfluoro-ezetimibe 是一种 Ezetimibe 的脱氟杂质。Ezetimibe 是一种有效的，代谢稳定的胆固醇吸收抑制剂。Ezetimibe 也是一种 *Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1)* 抑制剂，还是一种有效的 Nrf2 激活剂。

HY-17376R

Ezetimibe (Standard) 5 篇以上引用文献 SCH 58235 (Standard)	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
依泽替米贝（标准品） Ezetimibe (Standard) 是 Ezetimibe 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-160882

EBOV-IN-7	Filovirus	Infection
EBOV-IN-7 (compound 26) 是埃博拉病毒 EBOV 的抑制剂，对 EBOV-GP 假型病毒 (pEBOV) 的 IC₅₀ 为 2.04 μM。EBOV-IN-7 对癌细胞具有抑制作用，并抑制 EBOV-GPcl/NPC1 相互作用。

HY-160581

OH-C-Chol	Liposome	Others
OH-C-Chol 是一种阳离子脂质体，可作为 siRNA 递送载体。OH-C-Chol (LP-C) 和 OH-NC-Chol (LP-NC)/siRNA 复合物 (脂质复合物) 分别表现出比 NP-C 和 NP-NC/siRNA 复合物 (纳米复合物) 更大的基因沉默效应。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Caspase PI3K Akt mTOR STAT	Cancer
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-121315

BRD4097	HDAC	Metabolic Disease
BRD4097 是一种针对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂。BRD4097 通过金属螯合和空间排斥机制来抑制 HDACs 的活性发挥作用，特别是 HDAC 1，2 和 3，这种抑制作用可能有助于调节基因表达和改变染色质结构，进而影响多种生物学过程。BRD4097 用于研究 HDAC 在胆固醇代谢和 NPC1 疾病中的作用。

HY-W395779

EBOV-IN-1	Filovirus	Infection
EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪，是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1)，抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合，从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。

HY-16459

Glycididazole sodium Sodium glycididazole	Apoptosis	Cancer
甘氨双唑钠 Glycididazole sodium (Sodium glycididazole) 是一种放射增敏剂。Glycididazole sodium 过增加 DNA 损伤和增强鼻咽癌细胞的凋亡 (apoptosis) 来提高鼻咽癌细胞对辐射的敏感性。

HY-163726

GLUT1/EGFR-IN-1	GLUT EGFR Apoptosis	Cancer
GLUT1/EGFR-IN-1 (compound H) 是 GLUT1 和 EGFR 的强效抑制剂。GLUT1/EGFR-IN-1 可同时作用于 EGFR 酪氨酸激酶 ATP 结合位点并抑制 GLUT1 介导的能量代谢，导致 ATP、MMP、细胞内乳酸和 EGFR 核转移减少。GLUT1/EGFR-IN-1 可用于鼻咽癌 (NPC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	ATM/ATR STAT CDK	Cancer
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-N6954R

Garcinone C (Standard)	ATM/ATR STAT CDK	Cancer
伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-120429

SKLB-163	Apoptosis	Cancer
SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移，并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-10996

KHS101	Others	Neurological Disease
KHS101 是一种加速神经元分化的小分子。KHS101 可分布到脑内，导致神经元分化显著增加。

HY-17376S

Ezetimibe-d4 SCH 58235-d₄	Autophagy Keap1-Nrf2 Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Cancer
依折麦布-D4 Ezetimibe-d₄ 是 Ezetimibe 的氘代物。

HY-136433

N,N'-Dinitrosopiperazine 1,4-Dinitrosopiperazine; DNP	Others	Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

HY-136433S

N,N'-Dinitrosopiperazine-d8 1,4-Dinitrosopiperazine-d₈; DNP-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine-d₈ 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

HY-117583

cis-BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。

HY-117583A

BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。

HY-P1411

Psalmotoxin 1 1 篇文献验证 PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2314

Cyanine 7-amine chloride hydrochloride	Dyes
Cyanine 7-amine (chloride hydrochloride) 可用于标记阳离子纳米粒子 (NP) 或对 NP 共轭物 (NPC)。而能跟踪纳米粒子在体内停留时间和清除情况。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-Y1250

Fmoc-Gly-OH Fmoc glycine; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine; NPC 14692; NSC 334288; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Gly-OH (Fmoc glycine) 是一种受 Fmoc 基团保护的甘氨酸衍生物，可用于化合物合成。

HY-P1411

Psalmotoxin 1 1 篇文献验证 PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-P1411A

Psalmotoxin 1 TFA 1 篇文献验证 PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-P2118

NPC-567	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
NPC-567 是一种缓激肽 B2 受体拮抗剂。NPC-567 可有效抑制呼吸道过敏原的急性反应。

HY-P1721

NPC 17731	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease
NPC 17731 是一种新的 Bradykinin（BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应，IC₅₀ 值分别为 23 and 29 nM。

HY-P10412

A11 ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide	Ephrin Receptor	Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。

HY-P1730

Nuclear pore complex protein Nup98 (315-360)	Peptides	Cancer
Nuclear pore complex protein Nup98 (315-360) 是核孔复合物 (NPC) 蛋白的 315-360 片段部分。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99621

Fiztasovimab NPC-21; EV2038	CMV	Infection
Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。

HY-P99544

Tagitanlimab HBM-9167; KL-A167	PD-1/PD-L1	Cancer
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

HY-P99362

Ensituximab Anti-MUC5AC Reference Antibody (ensituximab); NEO-102	Inhibitory Antibodies	Cancer
恩妥昔单抗 Ensituximab (NEO-102; NPC-1C) 是一种靶向 MUC5AC 变体的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Ensituximab 显示出对结直肠癌和胰腺癌的特异性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113845

(+)-Intermedine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Symphytum officinale L. Boraginaceae	Others
促黑激素 (+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。

HY-P99544

Tagitanlimab HBM-9167; KL-A167	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	PD-1/PD-L1
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

HY-N6842

ArnicolideC	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Others
山金车内酯C ArnicolideC 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。ArnicolideC 对鼻咽癌 (NPC) 细胞组发挥细胞毒性作用，以剂量和时间依赖性方式显着抑制细胞生长。 ArnicolideC 还表现出对 NPC 增殖的抑制作用。

HY-N2292

Kinsenoside 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Orchidaceae Plants Anoectochilus Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Apoptosis
金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Caspase PI3K Akt mTOR STAT
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	ATM/ATR STAT CDK
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-113845R

(+)-Intermedine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Symphytum officinale L. Plants Boraginaceae	Others
促黑激素 (标准品); (+)-Intermedine (Standard) 是 (+)-Intermedine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。

HY-N6954R

Garcinone C (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants	ATM/ATR STAT CDK
伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

Species:	Human (2) Mouse (1) Rat (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (5)
Source:	HEK293 (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74695

	*Niemann Pick C1/NPC1 Protein, Human (His)* NPC intracellular cholesterol transporter 1; Niemann-Pick C1 protein; NPC1	Human	HEK293
	重组人NPC1蛋白 Niemann Pick C1/NPC1 蛋白是一种细胞内胆固醇转运蛋白，与 NPC2 合作促进胆固醇从内体/溶酶体室流出。NPC2 将未酯化的胆固醇转移到 NPC1 的 N 末端结构域，胆固醇在此处结合在疏水口袋中。Niemann Pick C1/NPC1 Protein, Human (His-Flag) 是重组的 Niemann Pick C1/NPC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。Niemann Pick C1/NPC1 Protein, Human (His-Flag) 全长 251 个氨基酸，分子量约为 ~38-55 kDa。

HY-P74693

	*Niemann Pick C2/NPC2 Protein, Mouse (HEK293, His)* NPC intracellular cholesterol transporter 2; Niemann-Pick disease type C2 protein; HE1	Mouse	HEK293
	重组鼠NPC2蛋白 Niemann Pick C2/NPC2 蛋白是一种溶酶体蛋白，在胆固醇运输和脂质代谢中发挥着关键作用。它促进胆固醇从溶酶体转运到其他细胞区室。了解 NPC2 蛋白的功能对于研究脂质紊乱和制定针对异常胆固醇代谢的治疗策略至关重要。Niemann Pick C2/NPC2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Niemann Pick C2/NPC2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Niemann Pick C2/NPC2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 130 个氨基酸，分子量约为 ~15.9-19 kDa。

HY-P74692

	*Niemann Pick C2/NPC2 Protein, Rat (HEK293, His)* NPC intracellular cholesterol transporter 2; Niemann-Pick disease type C2 protein; HE1	Rat	HEK293
	Niemann-Pick C2/NPC2蛋白是NPC2家族的重要成员，在脂质代谢和转运中发挥重要作用，有助于调节细胞内胆固醇稳态和脂质转运。它参与细胞过程凸显了其在维持脂质稳态方面的重要性。Niemann Pick C2/NPC2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 Niemann Pick C2/NPC2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74694

	*Niemann Pick C2/NPC2 Protein, Human (HEK293, His)* NPC intracellular cholesterol transporter 2; Niemann-Pick disease type C2 protein; HE1	Human	HEK293
	Niemann Pick C2/NPC2 蛋白是一种重要的溶酶体蛋白，可调节胆固醇运输和脂质代谢。它使胆固醇从溶酶体转移到细胞的其他部分。研究 NPC2 蛋白的功能对于了解脂质紊乱和开发针对胆固醇代谢紊乱的治疗方法至关重要。Niemann Pick C2/NPC2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Niemann Pick C2/NPC2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700667

	BST2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) BST-2; HM1.24 antigen; CD317; BST2; NPC-A-7; PDCA-1; TETHERIN	Cynomolgus	HEK293
	BST2 蛋白是一种 IFN 诱导的抗病毒因子，可通过将病毒颗粒束缚在受感染的细胞膜上来抑制哺乳动物有包膜病毒。BST2 充当连接病毒体的物理系链，限制其释放和传播。BST2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 BST2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。BST2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 115 个氨基酸，分子量为 15-30 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3
Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-17376S1

Ezetimibe-d4-1
Ezetimibe-d₄-1 是 Ezetimibe 氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-17376S

Ezetimibe-d4
Ezetimibe-d₄ 是 Ezetimibe 的氘代物。

HY-Y1250S6

Fmoc-Gly-OH-13C2,15N
Fmoc-Gly-OH-¹³C₂,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。

HY-136433S

N,N'-Dinitrosopiperazine-d8
N,N'-Dinitrosopiperazine-d₈ 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82545

	Niemann Pick C1 Antibody (YA2290) Niemann Pick C1 protein precursor; NPC; NPC1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	Niemann Pick C1 Antibody (YA2290) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2290), targeting Niemann Pick C1, with a predicted molecular weight of 142 kDa (observed band size: 180 kDa). Niemann Pick C1 Antibody (YA2290) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81911

	Niemann Pick C1 Like 1 Antibody (YA1656) NPC1 LIKE 1; NPC1L1	WB	Human
	Niemann Pick C1 Like 1 Antibody (YA1656) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Niemann Pick C1 Like 1, with a predicted molecular weight of 149 kDa. Niemann Pick C1 Like 1 Antibody (YA1656) can be used for WB experiment in human background.

HY-P83612

	BST2 Antibody (YA3357) Bone marrow stromal antigen 2; BST2; CD317; HM1.24 antigen; NPC A 7; Tetherin	WB, IHC-P, FC	Human
	BST2 Antibody (YA3357) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3357), targeting BST2, with a predicted molecular weight of 20 kDa (observed band size: 28-40 kDa). BST2 Antibody (YA3357) can be used for WB, IHC-P, FC experiment in human background.

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