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P-388

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69

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

多肽产品

40

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2835
    Alboctalol

    		Others Others
    Alboctalol 可以从桑树中分离出来。Alboctalol 对 P-388 细胞有微弱的细胞毒性。
    Alboctalol
  • HY-118726
    Luotonin F

    		Topoisomerase Cancer
    Luotonin F 是一种在 P. nigellastrum Bunge 里发现的生物碱。Luotonin F 通过抑制人拓扑异构酶 II 显示对小鼠白血病 P-388 细胞的细胞毒活性。
    Luotonin F
  • HY-N3123
    Oxychelerythrine

    Dihydrooxochelerythrine

    		 Others Cancer
    Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED50 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。
    Oxychelerythrine
  • HY-N8025
    Nephthenol

    		Others Cancer
    Nephthenol 是一种萜类化合物，可以从 Nephthea brassica 中分离得到。Nephthenol 在细胞 A549、HT-29、KB 和 P-388 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 2.72、3.01、1.84 和 0.42 µg/mL。
    Nephthenol
  • HY-136514
    Tampramine

    		Serotonin Transporter Cancer
    Tampramine (47) 是一种吩噻嗪类药物，可以逆转多药耐药性，其 ED50 值分别为60 μM (P388细胞) 和60 μM (P388/ADR细胞)。
    Tampramine
  • HY-N9210
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavellagic acid

    		Others Cancer
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavelgic acid 是 Agrostistachys hookeri 的鞣花酸衍生物，对培养的 P-388 淋巴细胞白血病细胞具有活性。
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavellagic acid
  • HY-W747504
    TAN-420E

    Dihydroherbimycin A

    		 Antibiotic Reactive Oxygen Species Infection Cancer
    TAN-420E (Dihydroherbimycin A) 是一种抗生素，可从 Streptomyces hygroscopicus 的发酵产物中提取得到。TAN-420E 在癌细胞 P-388 和 KB 中表现出细胞毒性。TAN-420E 可清除 DPPH 自由基，IC50 为 1.3 μM。
    TAN-420E
  • HY-N1631
    1-Hydroxyrutecarpine

    1-Hydroxyrutaecarpine

    		 Others Others
    1-Hydroxyrutaecarpine (compound 1a) 是芸香果苷的羟基衍生物。1-Hydroxyrutaecarpine 表现出细胞毒性，P-388 和 HT-29 细胞的 ED50 值分别为 3.72 和 7.44 µg/mL。
    1-Hydroxyrutecarpine
  • HY-N0128R
    Sclareol (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 (Standard) Sclareol (Standard) 是 Sclareol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来，具有抗癌活性。Sclareol 对小鼠白血病 (P-388)，人表皮癌 (KB)，以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol (Standard)
  • HY-126735
    Saquayamycin D

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Saquayamycin D 是一种抗生素，可从Streptomyces nodosus 培养液中分离得到。Saquayamycin D 对多种革兰氏阳性菌具有抗菌活性，MIC 为 12.5-50 μg/mL。Saquayamycin D 可抑制对 Doxorubicin (HY-15142) 敏感的 P388/S 和对 Doxorubicin 耐药的 P388/ADR 的增殖，IC50 分别为 0.15 和 0.15 μg/mL。
    Saquayamycin D
  • HY-126170
    Valanimycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Valanimycin 是一种抗生素，可通过与 DNA 相互作用来抑制大肠杆菌 Escherichia coli (BE1121)。Valanimycin 对小鼠白血病 L1210、P388/S（对阿霉素敏感）和 P388/ADR（对阿霉素耐药）具有细胞毒性，IC50 分别为 0.79、2.65 和 1.44 μg/mL。Valanimycin 对小鼠艾氏腹水瘤或 L1210 具有抗肿瘤功效.
    Valanimycin
  • HY-N1655
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether

    		Others Cancer
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED50 (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether
  • HY-N7011
    Epicorynoxidine

    		Others Inflammation/Immunology
    Epicorynoxidine 是一种天然生物碱，对 P-388 细胞系具有细胞毒性作用，ED50 为 25.53 μg/mL。
    Epicorynoxidine
  • HY-122997
    Acetylaleuritolic acid

    		Others Others
    Acetylaleuritolic acid 是一种从麻疯树中分离出的三萜类化合物，具有对P-388淋巴细胞白血病测试系统的肿瘤抑制特性。
    Acetylaleuritolic acid
  • HY-N7321A
    (R)-Eucomol

    		Bacterial Infection Cancer
    (R)-Eucomol 是一种类黄酮衍生物，显示出微弱的抗菌活性。(R)-Eucomol 对 KB 和 P-388 细胞显示出细胞毒活性。
    (R)-Eucomol
  • HY-125321
    Lychnostatin 2

    		Others Cancer
    Lychnostatin 2 对细胞 P-388 具有细胞毒性，ED50 为 0.19 µg/ml。Lychnostatin 2 可以用于白血病的研究。
    Lychnostatin 2
  • HY-N6955
    Eupalinilide B

    		Others Cancer
    林泽兰内酯B Eupalinilide B 是一种愈创木酚型倍半萜内酯，存在于 Eupatorium lindleyanum 中。Eupalinilide B 对 P-388 和 A-549 肿瘤细胞系显示出有效的细胞毒性。
    Eupalinilide B
  • HY-108603
    Bryostatin 2

    (+)-Bryostatin 2

    		 PKC Cancer
    Bryostatin 2 ((+)-Bryostatin 2) 是一种 20 元环内酯，存在于 Bryozoan Eugufa neritina L 中。Bryostatin 2 具有研究 P-388 淋巴细胞白血病的潜力。
    Bryostatin 2
  • HY-129752
    Piperafizine B

    		Antibiotic Cancer
    Piperafizine B 在 Moser 细胞、P388 细胞和 Vincristine (VCR) (HY-N0488) 耐药的 P388 细胞中表现出轻微的细胞毒性 (IC50 分别为 23.8、22.6 和 23.7 μg/mL)。Piperafizine B 与 Vincristine 发挥协同作用，增强 VCR 诱导的细胞毒性并在小鼠模型中改善白血病。
    Piperafizine B
  • HY-N12151
    Chaparrinone

    		Parasite Infection
    Chaparrinone 是一种苦木素类化合物，可以从 Eurycoma Harmandiana 的根中分离出来。 Chaparrinone 对 Plasmodium falciparum 和 P-388 细胞具有抗疟和细胞毒活性 (IC50 分别为 0.037 和 0.34 μg/mL)。
    Chaparrinone
  • HY-161239A
    IB-96212

    		Antibiotic Infection Cancer
    IB-96212 (compound 5) 是从海洋小单孢菌 sp. L-25-ES25-008 ref. 中提取的寡霉素类化合物。IB-96212 是抗 P-388 的抗肿瘤抗生素，对黄体微球菌也有抗菌作用。
    IB-96212
  • HY-P1709
    Protactin

    		Bacterial Infection
    Protactin 是可由黄瓜孢链霉菌株 L703-4 (ATCC 53784) 产生的一种五肽内酯，具有显著的抗氧化性。Protactin 可以通过铁氰化物氧化转化为放线菌素 Zp (actinomycin Zp)。放线菌素 Zp 在体外表现出强效抗菌活性，并在小鼠模型中对 P-388 白血病具有显著的抗肿瘤作用。
    Protactin
  • HY-126617
    Duclauxin

    NSC 258308

    		 Others Cancer
    Duclauxin 可降低体外肿瘤细胞的增殖，并延长接种艾氏腹水瘤细胞的小鼠的寿命。Duclauxin（10-30 μg/mL）可抑制 P-388 肿瘤细胞的线粒体呼吸作用和艾氏癌、淋巴腺瘤 NK/LI 和 L 5178 以及肉瘤 37 的细胞培养中的核酸合成。 Duclauxin 还可抑制小麦胚芽鞘的生长。
    Duclauxin
  • HY-142102
    T988C

    (+)-T988C

    		 Others Cancer
    T988C 是一种七环 epidithiodioxopiperazine (ETP) 天然产物。T988C 对培养的 P388 白血病细胞表现出较强的细胞毒性。
    T988C
  • HY-12459
    Pyrindamycin B

    		Bacterial Infection
    Pyrindamycin B 是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗生素，对小鼠 P388 白血病的药敏和耐药性细胞均有较深的研究。
    Pyrindamycin B
  • HY-N8979
    Kanshone A

    		Others Inflammation/Immunology
    Kanshone A 是一种从Nardostachys chinensis (缬草科) 的根中分离出来的倍半萜。Kanshone A 在 P388 细胞中显示出细胞毒性，IC50 值为 7.0 µg/ml[2]。
    Kanshone A
  • HY-N3308
    Medicarpin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。
    Medicarpin
  • HY-N3041
    Plumieride

    Agoniadin; NSC 609065

    		 Fungal Infection Cancer
    Plumieride 是一种抗真菌剂。Plumieride 对一些皮肤真菌有很强的毒性。Plumieride 对 P388 白血病细胞株具有微弱的细胞毒活性，其 IC50 为 85 μg/mL。
    Plumieride
  • HY-18351A
    Indotecan hydrochloride

    LMP-400 hydrochloride; NSC-724998 hydrochloride

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan hydrochloride，一种茚并异喹啉衍生物，是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan hydrochloride 抑制 P388，HCT116，和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300，1200，和 560 nM。Indotecan hydrochloride 抑制 DNA 超螺旋松弛，可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan hydrochloride
  • HY-N0840
    Bruceantin
    1 篇文献验证

    (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563

    		 Others Cancer
    鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。
    Bruceantin
  • HY-18351
    Indotecan

    LMP-400; NSC-724998

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan (LMP-400)，一种茚并异喹啉衍生物，是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan 抑制 P388，HCT116，和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300，1200，和 560 nM。Indotecan 抑制 DNA 超螺旋松弛，可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan
  • HY-N10350
    2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A

    		Others Cancer
    2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 是 2,3-dihydrowithaferin-A 的类似物。2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 抑制 P388 细胞增殖。
    2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A
  • HY-126695
    Altromycin B

    		Antibiotic Infection
    Altromycin B 是可从南非灌木丛土壤中分离出的 pluramycin 抗生素家族成员。Altromycin B 显示出对革兰氏阳性菌的选择性抗菌活性，并对 P388 白血病、结肠癌、肺癌和卵巢癌具有体内活性。
    Altromycin B
  • HY-167671
    BE-10988

    		Topoisomerase Cancer
    BE-10988 是一种 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 抑制剂。BE-10988 通过增加 DNA 拓扑异构复合物的形成，抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药和长春新碱耐药的 P388 小鼠白血病细胞系的生长。
    BE-10988
  • HY-23120
    1-Hydroxyguanidine sulfate

    		Antibiotic Virus Protease Infection Cancer
    N''-羟基胍乙酸酯 1-Hydroxyguanidine sulfate 是一种抗肿瘤药物，可抑制肥大细胞 P815，白血病细胞 P388，白血病细胞 L1210 和癌肉瘤 Walker 256 细胞的生长。1-Hydroxyguanidine sulfate 也具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    1-Hydroxyguanidine sulfate
  • HY-123325
    Kapurimycin A1

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Kapurimycin A1 是一种抗肿瘤抗生素 (anbitiotic)，可以从 Streptomyces 中分离得到。Kapurimycin A1 对革兰氏阳性细菌具有明显的抑菌作用，对培养的哺乳动物细胞表现出细胞毒性，并且对小鼠白血病 P388 细胞系显示出较强的抗肿瘤活性。
    Kapurimycin A1
  • HY-P3116
    Thiocoraline

    		Bacterial Cancer
    Thiocoraline 是一种可以从海洋小单孢菌 (Micromonospora) 中分离得到的缩酚肽。Thiocoraline 具有抗肿瘤活性，在 P388、A549、HT-29 和 MEL-28 细胞中的 IC50 分别为 0.002、0.002、0.01 和 0.002 μg/mL。Thiocoraline 还对革兰氏阳性微生物具有很强的抗菌活性。
    Thiocoraline
  • HY-N10208
    Aspericin C

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Aspericin C 是一种吡喃衍生物，存在于海洋真菌根霉 2-PDA-61 中。Aspericin C 对 P388、A549、HL-60 和 BEL-7420 细胞系 (IC50 分别为14.6、7.1、61.4 和 24.2 μM) 显示出细胞毒性活性。
    Aspericin C
  • HY-N1649
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone

    		Others Cancer
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 是一种双黄酮类化合物，可从 Quintinia acutifolia 的叶片中分离得到。2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 对 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞具有一定的细胞毒性作用，其 IC50 值为 8.2 µg/mL。
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone
  • HY-120504
    N-Acetyltyramine
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection Cancer
    N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
    N-Acetyltyramine
  • HY-N10155A
    BE-18591

    		Bacterial Cancer
    BE-18591 对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌表现出抗菌活性。BE-18591 抑制了 MKN-45 细胞系 (IC50= 0.285 μg/mL) 和 P388 细胞系 (IC50= 0.52 μg/mL) 的生长。
    BE-18591
  • HY-W436478
    (+)-2,5-epi-Goniothalesdiol

    		Drug Derivative Others
    (+)-2,5-epi-Goniothalesdiol 是一种 Goniothalesdiol 类似物，Goniothalesdiol 对 P388 小鼠白血病细胞具有显著的细胞毒性，并且具有杀虫活性。(+)-2,5-epi-Goniothalesdiol 可从 D-甘露醇 (HY-N0378) 出发合成。
    (+)-2,5-epi-Goniothalesdiol
  • HY-N0128
    Sclareol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来，具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388)，人表皮癌 (KB)，以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol
  • HY-137139
    10'-Desmethoxystreptonigrin

    		Antibiotic Bacterial Farnesyl Transferase Infection Cancer
    10'-Desmethoxystreptonigrin 是 Ras 法呢基转移酶 (Ras Farnesyltransferase) 的抑制剂，IC50 为 21 μM。10'-Desmethoxystreptonigrin 是一种具有抗菌活性的广谱抗生素。10'-Desmethoxystreptonigrin 对 P388 白血病具有抗肿瘤活性，且无显著的细胞毒性 (LD50 为 8.8 mg/kg)。
    10'-Desmethoxystreptonigrin
  • HY-121123
    Adamantanine

    2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid

    		 Aminopeptidase Cancer
    2-氨基金刚烷-2-甲酸 Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (Ki 为 0.76 mM) 和亮氨酸转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖，IC50 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸氨肽酶，I/S0.5 为 10.5。
    Adamantanine
  • HY-117818
    Sapurimycin

    Antibiotic DC 116

    		 Antibiotic Cancer
    Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。
    Sapurimycin
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-167860
    BE-12406B

    		Others Cancer
    BE-12406B 是一种抗肿瘤剂，存在于链霉菌培养液中。BE-12406B 可以抑制 Vincristine (HY-N0488) 耐药或 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药的 P388 鼠白血病细胞系及其亲本敏感细胞系的生长。
    BE-12406B
  • HY-146497
    Topoisomerase I inhibitor 7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
    Topoisomerase I inhibitor 7

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