Search Result

Results for "

P2Y

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	P2Y Receptor (120) 5-HT Receptor (1) Apoptosis (4) Arrestin (2) Autophagy (1) Calcium Channel (1) Cytochrome P450 (3) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (18) ERK (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Isotope-Labeled Compounds (6) Na+/Ca2+ Exchanger (1) Necroptosis (1) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2X Receptor (6) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (58) Infection (1) Inflammation/Immunology (41) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (14)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (2)

131

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: P2Y Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149454

P2Y1/P2Y12 antagonist-1	P2Y Receptor	Cancer
P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compound 24w) 是一种口服有效的 P2Y1 和 P2Y12 的双抑制剂，具有抗血小板活性。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 抑制 ADP 在兔血浆中诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 4.23 μM。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 在大鼠血栓模型中表现有效的抑制作用。

HY-146486

P2Y2R/GPR17 antagonist 1	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y₂R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y₂R 和 GPR17 的 IC₅₀ 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。

HY-168098

P2Y6R antagonist 1	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
P2Y6R antagonist 1 (compound 5ab) 是一种选择性的具有口服活性的 P2Y6R 拮抗剂，IC₅₀ 值为 19.6 nM。P2Y6R antagonist 1 具有抗炎活性。

HY-163645

P2Y12 antagonist 1	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
P2Y12 antagonist 1 (compound 26) 是一种 P2Y₁₂ 受体拮抗剂，Ki 为 3.13 μM。P2Y12 antagonist 1 可用于抑制血小板聚集，是潜在的抗血栓剂。

HY-162661

P2Y14R antagonist 2	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 2 (compound 39) 是一种有效且选择性的，具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.40 nM。P2Y14R antagonist 2 具有抗炎活性。P2Y14R antagonist 2 具有用于研究结肠炎的潜力。

HY-161727

P2Y14R antagonist 1	P2Y Receptor NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性，以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。

HY-120636

P2Y1 antagonist 1	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
P2Y1 antagonist 1 (compound 10q) 是一种有效的 P2Y1 拮抗剂，在 FLIPR 测定和 hPA 测定中的 IC₅₀ 分别为 1.1 nM 和 0.24 μM。P2Y1 antagonist 1 在抗血小板研究中发挥着重要作用。

HY-111064

BX 667	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
BX 667 是一种口服活性可逆的 P2Y(12) receptor 拮抗剂。BX 667 减轻血栓形成。

HY-134369

Ap4C tetrasodium	P2Y Receptor	Others Inflammation/Immunology
Ap4C tetrasodium 是一种二核苷多磷酸盐，含有嘌呤碱基和嘧啶碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子，通过与特定的 *P2Y* 受体结合来发挥其生物学作用，在血小板中激活 P2Y2 和 P2Y4 受体，导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。

HY-137602

P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate Up2U	P2Y Receptor	Others
P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种对称的二核苷多磷酸盐，含有两个嘧啶碱基部分。P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate 也是嘌呤能 P2Y 受体 (*purinergic P2Y* receptor**) 的激活剂。

HY-108671

NF110	P2X Receptor	Neurological Disease
NF110 是 P2X₃ 受体拮抗剂 (K_i = 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体 (IC₅₀s > 10 M) 无活性。NF110 阻断大鼠背根神经节神经元中 α-β- 亚甲基 ATP 诱导的电流 (IC₅₀ = 527 nM)

HY-129576

PSB-16133 sodium	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PSB-16133 sodium 是一种专门设计用于阻断 P2Y 受体亚型的工具化合物。

HY-137418

2-MeS-ATP 2-Methylthio-ATP	P2Y Receptor	Others Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物，作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。

HY-110369

MRS2905 trisodium a,β-Methylene-2-thio-UDP trisodium	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
MRS2905 (α,β-Methylene-2-thio-UDP) trisodium 是一种选择性 P2Y14R 激动剂，EC₅₀ 为 0.92 nM。MRS2905 trisodium 在 UDP 激活的 P2Y6 受体和其他 P2Y 受体上无活性。

HY-108662

PIT 2,2'-Pyridylisatogen tosylate	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体的选择性和非竞争性拮抗剂，对人 P2Y1 受体的 IC₅₀ 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。PIT 可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。

HY-122211

MRS2802	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
MRS2802是一种P2Y14受体激动剂，具有63 nM的EC50值。MRS2802能有效激活P2Y14受体，并可能在调控血小板功能方面发挥作用。MRS2802的选择性和活性有助于深入研究P2Y受体的生物学功能和药理特性。MRS2802的开发为寻找新型抗血小板化合物提供了潜在的抑制策略。

HY-108648A

2-MeSADP 2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种有效的嘌呤能 (*P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀* 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-MeSADP 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-MeSADP 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素 E1 作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-117572

MRS2567	P2Y Receptor	Others
MRS2567 是一种 P2Y 受体拮抗剂，具有抑制小鼠肠系膜动脉收缩的活性。MRS2567 可抑制 UTP 和 UDP 引起的持续收缩，以及抑制 Na⁺，K⁺，Cl2^-协同转运依赖的信号通路，从而影响小鼠肠系膜动脉的肌源性张力。

HY-108648

2-MeS-ADP trisodium 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium; 2-Methylthio-ADP trisodium	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 *P2Y* 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀ 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-17459

Clopidogrel hydrogen sulfate 最多引用文献 22 篇文献验证 (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate	Cytochrome P450 P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
硫酸氢氯吡格雷 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d₃; (S)-(+)-Clopidogrel-d₃ hydrogen sulfate	P2Y Receptor Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d₃ Clopidogrel-d₃ (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-17459R

Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate (Standard); (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)	Cytochrome P450 P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
硫酸氢氯吡格雷 (标准品) Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-108663

5-OMe-UDP 5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate	P2Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC₅₀=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。

HY-110322A

PPTN 2 篇文献验证	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

HY-110322

PPTN hydrochloride 2 篇文献验证	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN hydrochloride 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN hydrochloride 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和抗免疫活性。

HY-103055

PPTN mesylate	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN mesylate 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN mesylate 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

HY-13104

MRS 2578 5 篇以上引用文献	P2Y Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease
MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。

HY-108650

2-Thio-UTP tetrasodium 2-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium	P2Y Receptor	Cancer
2-Thio-UTP tetrasodium 是一种有效的 P2Y₂、P2Y₄ 和 P2Y< sub>6 激动剂，可用于癌症研究。

HY-101308

MRS2179 tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-137955

MRS 2211 sodium hydrate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
MRS 2211 sodium hydrate 是一种竞争性 P2Y13 受体拮抗剂 (pIC₅₀= 5.97)。MRS 2211 sodium hydrate 对 P2Y13 受体的选择性很高，与 P2Y1 和 P2Y12 受体相比，显示出超过 20 倍的选择性。MRS 2211 sodium hydrate 可以用于进一步研究 P2Y13 受体在不同生理和病理过程中的作用，例如在血液细胞，神经系统和免疫系统中的功能。

HY-113044

Uridine diphosphate glucose	Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Metabolic Disease
Uridine diphosphate glucose 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine diphosphate glucose 是一种 P2Y₁₄ 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂^1。

HY-123202

MRS2603	P2Y Receptor	Cancer
MRS2603 是一种吡哆醛衍生物。MRS2603 可拮抗 P2Y1 和 P2Y13 受体。

HY-108672

NF157	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pK_i 为 7.35。对 P2Y11 (K_i=44.3 nM)，P2Y1 (K_i=187 µM)，P2Y2 (K_i=28.9 µM) 的 IC₅₀ 分别为 463 nM，1811 µM， 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3，MMP-13 的表达，可用于骨关节炎的研究。

HY-110092

PSB-1114 tetrasodium	P2Y Receptor	Metabolic Disease
PSB-1114 tetrasodium 是一种有效的，酶促稳定的亚型选择性 P2Y₂ 受体激动剂，EC₅₀ 为 134 nM。PSB-1114 tetrasodium 相对于 P2Y₄ (EC₅₀ 为 9.3 μM) 和 P2Y₆ (EC₅₀ 为 7.0 μM) 受体显示出 50 倍以上的选择性。

HY-113044R

Uridine diphosphate glucose (Standard)	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Uridine diphosphate glucose (Standard) 是 Uridine diphosphate glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine diphosphate glucose 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine diphosphate glucose 是一种 P2Y₁₄ 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。

HY-113359

Uridine 5'-diphosphate	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Others
尿苷-5'-二磷酸 Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-110092A

PSB-1114 triethylamine	P2Y Receptor	Cancer
PSB-1114 triethylamine 是一种有效、酶稳定、亚型选择性 P2Y₂ 受体激动剂，具有 EC₅₀=134 nM。PSB-1114 triethylamine 对 P2Y₄ (EC₅₀=9.3 μM) 和 P2Y₆ 受体 (EC₅₀=7.0 μM) 的选择性 >50 倍。

HY-137612

Sp-UTP-α-S Uridine 5'-O-1-thiotriphosphate	P2Y Receptor	Cancer
Sp-UTP-α-S 是 P2Y2 和 P2Y4 受体激活剂。Sp-UTP-α-S 可用于癌症研究。

HY-108656

MRS2365	P2Y Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
MRS2365 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC₅₀=0.4 nM)/[³⁵S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。MRS2365 对 P2Y12 或 P2Y13 受体几乎没有激动或拮抗活性。

HY-13831

BPTU BMS-646786	P2Y Receptor	Neurological Disease Cancer
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类 P2Y₁ 受体变构拮抗剂，具有抗血栓活性。BPTU 能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y₁ 受体。

HY-108651

Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) trisodium UTPγS trisodium	P2Y Receptor	Metabolic Disease
Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) trisodium 是一种稳定的UTP类似物，是 P2Y2 和 P2Y4 受体的强效激动剂，具有较高的代谢稳定性。

HY-137603

Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate UTPγS	P2Y Receptor	Metabolic Disease
Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTPγS) 是一种稳定的UTP类似物，是 P2Y2 和 P2Y4 受体的强效激动剂，具有较高的代谢稳定性。

HY-108660

PSB-0739 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
PSB-0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性的血小板 P2Y₁₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 24.9 nM。P2Y₁₂ 受体在血小板聚集中起着至关重要的作用。PSB-0739 具有抗血栓作用。

HY-137606

Uridine adenosine tetraphosphate UP4A	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
Uridine adenosine tetraphosphate (UP4A) 是一种内皮源性血管收缩因子，主要通过 P2X1 受体，也可能通过 P2Y2 和 P2Y4 受体发挥血管收缩作用。Uridine adenosine tetraphosphate 可用于心血管疾病的研究。

HY-108659

NF340	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
NF340 是一种有效的、选择性的 P2Y11 receptor 拮抗剂。NF340 通过与 ATP 结合氨基酸残基完全结合抑制 P2Y11R 的活性。NF340 可改善人成纤维样滑膜细胞的炎症反应，可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-131821

5'-TMPS Thymidine-5'-O-monophosphorothioate	P2Y Receptor	Others
5'-TMPS (Thymidine-5'-O-monophosphorothioate) 是选择性的 P2Y₆R 的部分激动剂，同时是 P2Y₁₄R 的拮抗剂。5'-TMPS 也是血管生成的正调节剂，具有促血管生成作用。

HY-115273

MRS-2179	P2Y Receptor	Others
MRS-2179 是一种选择性、竞争性的 P2Y1 受体 (P2Y1 receptor) 拮抗剂，K_B 为 0.177 μM。

HY-113359AS3

Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Others
Uridine 5'-diphosphate-¹⁵N₂ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-113359AS1

Uridine 5'-diphosphate-13C9 dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Others
Uridine 5'-diphosphate-¹³C₉ dilithium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L0060V

Lipid GPCR Library	5,440 compounds
A unique collection of 5 small molecules targeting the family of eight endothelial differentiation gene (EDG) receptors (S1P1–5 and LPA1–3) which is suitable for Lipid GPCR screening research.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114364

UDP-Galactose disodium	Gene Sequencing and Synthesis
UDP-半乳糖二钠盐 UDP-Galactose disodium 是 P2Y₁₄ 受体的天然激动剂，对hP2Y₁₄ 受体的 EC₅₀ 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113044R

Uridine diphosphate glucose (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Uridine diphosphate glucose (Standard) 是 Uridine diphosphate glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine diphosphate glucose 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine diphosphate glucose 是一种 P2Y₁₄ 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。

HY-W010832

Uridine-5'-diphosphate disodium salt 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸二钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体激动剂 (EC₅₀=300 nM; 对人 P2Y₆ 受体 pEC₅₀=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

HY-W013093

Uridine triphosphate trisodium salt 3 篇文献验证 UTP trisodium salt; Uridine 5'-triphosphate trisodium salt	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite P2Y Receptor
三磷酸尿苷钠盐 Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷三磷酸，用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。

HY-N7740

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

HY-113044

Uridine diphosphate glucose	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite P2Y Receptor
Uridine diphosphate glucose 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine diphosphate glucose 是一种 P2Y₁₄ 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂^1。

HY-113359

Uridine 5'-diphosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸 Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-W010820

Uridine 5'-diphosphate sodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸钠盐 Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体天然激动剂 (EC₅₀=300 nM; pEC₅₀=6.52)，也是一种有效的 P2Y₁₄ 拮抗剂 (pEC₅₀=7.28)。Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，可催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

HY-107372

Uridine triphosphate UTP; Uridine 5'-triphosphate	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis P2Y Receptor
三磷酸尿苷 Uridine triphosphate (UTP) 是一种嘧啶核苷三磷酸，用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate 可激活膜结合 P2Y2 受体。

HY-150524

UDP-Galactose	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite P2Y Receptor
UDP-Galactose 是一种单糖，参与核苷酸糖代谢。UDP-Galactose 及其衍生物是免疫系统中 G_i 蛋白偶联 P2Y₁₄ 受体的天然激动剂 (IC₅₀=0.67 μM, hP2Y₁₄)。

HY-W013093R

Uridine triphosphate (trisodium salt) (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite P2Y Receptor
三磷酸尿苷钠盐 (Standard) Uridine triphosphate (trisodium salt) (Standard)是 Uridine triphosphate (trisodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷三磷酸，用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。

HY-111557

YM-254890 最多引用文献 9 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	P2Y Receptor
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

HY-114364

UDP-Galactose disodium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
UDP-半乳糖二钠盐 UDP-Galactose disodium 是 P2Y₁₄ 受体的天然激动剂，对hP2Y₁₄ 受体的 EC₅₀ 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。

HY-N7032

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 5 篇文献验证 UDP-D-Glucose disodium salt	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite P2Y Receptor
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐 Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium salt 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Flag (2)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701629

	P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG) P2RY1; P2Y purinoceptor 1; P2Y1; ADP receptor; Purinergic receptor	Human	Sf9 insect cells
	P2Y1 蛋白充当细胞外腺嘌呤核苷酸（特别是 ADP）的受体。在血小板中，ADP 结合会激活磷脂酶 C，导致细胞内钙动员、血小板形状变化和聚集。P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG) 是重组的 P2Y1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag 标签。P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG) 全长 372 个氨基酸。

HY-P701630

	P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG, His) P2RY1; P2Y purinoceptor 1; P2Y1; ADP receptor; Purinergic receptor	Human	Sf9 insect cells
	P2Y1 蛋白充当细胞外腺嘌呤核苷酸（特别是 ADP）的受体。在血小板中，ADP 结合会激活磷脂酶 C，导致细胞内钙动员、血小板形状变化和聚集。P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG, His) 是重组的 P2Y1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-10*His, N-Flag 标签。P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG, His) 全长 372 个氨基酸。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113359AS2

Uridine 5'-diphosphate-13C9,15N2 dilithium
Uridine 5'-diphosphate-¹³C₉,¹⁵N₂ dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-15284S1

Prasugrel-d3
Prasugrel-d₃ 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N7032S1

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium

Uridine 5′-diphosphoglucose-¹³C₆ (disodium) 是 ¹³C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y₁₄ 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d₃ (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-113359AS3

Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium
Uridine 5'-diphosphate-¹⁵N₂ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-113359AS1

Uridine 5'-diphosphate-13C9 dilithium
Uridine 5'-diphosphate-¹³C₉ dilithium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-10064S

Ticagrelor-d7
Ticagrelor-d₇ 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。

HY-15284S

Prasugrel-d5
Prasugrel-d₅ 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S2

Prasugrel-d4
Prasugrel-d₄ 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S3

Prasugrel-13C6
Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83390

	P2Y12 Antibody (YA3135) HORK3; P2Y12; ADPG-R; BDPLT8; SP1999; P2T(AC); P2Y(AC); P2Y(12)R; P2Y(ADP); P2Y(cyc)	WB, IP	Human
	P2Y12 Antibody (YA3135) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3135), targeting P2Y12, with a predicted molecular weight of 39 kDa (observed band size: 52 kDa). P2Y12 Antibody (YA3135) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P81946

	P2Y6 Antibody (YA1691) P2ry6; P2Y6; P2Y6 receptor; PP2891	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	P2Y6 Antibody (YA1691) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1691), targeting P2Y6, with a predicted molecular weight of 36 kDa (observed band size: 36 kDa). P2Y6 Antibody (YA1691) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human background.

HY-P81901

	OXGR1 Antibody (YA1646) P2Y15; Alpha-ketoglutarate receptor 1; G-protein coupled receptor 80; G-protein coupled receptor 99; P2Y purinoceptor 15	WB	Human, Rat
	OXGR1 Antibody (YA1646) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting OXGR1, with a predicted molecular weight of 38 kDa (observed band size: 38 kDa). OXGR1 Antibody (YA1646) can be used for WB experiment in human, rat background.