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PD-L1 ligand 1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0596
    Panaxadiol

    20(R)-Panaxadiol

    		 PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol
  • HY-P10439
    CVRARTR

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的拮抗剂，KD 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。
    CVRARTR
  • HY-P3440
    WL12

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1 Cancer
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-P9904
    Atezolizumab
    25 篇以上引用文献

    MPDL3280A

    		 PD-1/PD-L1 Apoptosis Autophagy Cancer
    阿特珠单抗 Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1)，用于癌症研究。
    Atezolizumab
  • HY-162973
    PD-L1 ligand 1

    		PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PD-L1 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。PD-L1 ligand 1 可用作 PD-L1 降解剂。
    PD-L1 ligand 1
  • HY-162841
    HPK1 ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HPK1 ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1 ligand 1 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。
    HPK1 ligand 1
  • HY-N0596R
    Panaxadiol (Standard)

    		PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol (Standard)
  • HY-162816
    PROTAC HPK1 Degrader-3

    		PROTACs MAP4K Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC50=21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。
    PROTAC HPK1 Degrader-3
  • HY-158052
    PD-1/PD-L1 antagonist 1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC50 为 23.78 nM。
    PD-1/PD-L1 antagonist 1
  • HY-P99723
    Manelimab

    BCD-135

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    玛奈利单抗 Manelimab 是一种单克隆抗体，可以抑制程序性死亡配体1 (PD-L1)。
    Manelimab
  • HY-128605
    PD-1-IN-22

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
    PD-1-IN-22
  • HY-P99114
    Sugemalimab

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。
    Sugemalimab
  • HY-151066
    BMS-1233

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-1233 是口服有效的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂，IC50 为 14.5 nM。BMS-1233 在 Jurkat T 细胞和 HepG2 细胞共培养模型中促进 HepG2 细胞死亡，在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤活性。
    BMS-1233
  • HY-P99052
    Tislelizumab
    2 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
    Tislelizumab
  • HY-138139A
    AXC-715 hydrochloride

    T785 hydrochloride

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    AXC-715 (T785) hydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂，从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物，偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。
    AXC-715 hydrochloride
  • HY-138139B
    AXC-715 trihydrochloride

    T785 trihydrochloride

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    AXC-715 (T785) trihydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂，从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 trihydrochloride 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物，偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。
    AXC-715 trihydrochloride

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