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PDAC

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (2) Apoptosis (9) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Calcium Channel (2) Caspase (2) CDK (3) Cholecystokinin Receptor (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (1) FAK (2) Ferroptosis (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) G-quadruplex (1) Glutaminase (2) HDAC (2) Histone Methyltransferase (1) Interleukin Related (1) JAK (2) LXR (1) MAGL (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) MMP (2) Molecular Glues (3) mTOR (1) Mucin (1) NAMPT (1) NF-κB (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) PERK (2) PI3K (1) Raf (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Sirtuin (2) STAT (1) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (38) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147008

XP-524	Epigenetic Reader Domain	Cancer
XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。

HY-160818

MC3138	Sirtuin	Cancer
MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂。MC3138 对人类 PDAC 细胞具有抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 25.4-236.9 μM。MC3138 与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可显著抑制小鼠肿瘤生长。

HY-156027

SIRT6-IN-3	Sirtuin HDAC Akt mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC₅₀ 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。

HY-122723

GOT1 inhibitor-1 2 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-18652A

Avutometinib potassium Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium	Raf MEK	Cancer
Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子，能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性，诱导 RAF-MEK 负复合体，阻止 ARAF，BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中，Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)，卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-N6237

Aspulvinone O	Reactive Oxygen Species	Infection
Aspulvinone O 是天冬氨酸转氨酶 1 (GOT1) 的天然抑制剂。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。GOT1 可能作为 PDAC 中的一个重要目标。 Aspulvinone O 通过干扰谷氨酰胺代谢抑制胰腺导管腺癌细胞的生长。

HY-160045

AP1153 aptamer sodium	Cholecystokinin Receptor	Cancer
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。

HY-163715

Antitumor agent-165	FAK	Cancer
Antitumor agent-165 (Compound 10l) 是一种有效的局灶黏附激酶 (FAK) 的抑制剂。Antitumor agent-165 对 CAPAN-1，PANC-1，PATU-T，SUIT-2，BxPC-3，PDAC-3 和 PANC-1 GR 细胞有明显的抗增殖作用，IC₅₀ 在 1.04-3.44 μM 范围内。

HY-168718

FAK-IN-22	FAK JAK Aurora Kinase PI3K Akt Apoptosis	Cancer
FAK-IN-22 (Compound 26) 是 FAK，JAK3，Aurora B 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 50.94 nM，9.99 nM 和 0.49 nM，有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的肿瘤发生和转移。FAK-IN-22 有效抑制 PANC-1 细胞的增殖，其 IC₅₀ 值为 0.15 μM。FAK-IN-22 通过抑制 FAK/PI3K/Akt 信号通路，在 PANC-1 细胞中诱导凋亡和 G2/M 期阻滞。

HY-155222

TW9	Epigenetic Reader Domain HDAC	Cancer
TW9 是一种有效的 BET/HDAC 蛋白双重抑制剂，对 BRD4(1)、BRD4(2) 的 K_D 分别为 0.069 μM、0.231 μM，对 HDAC1 的 IC₅₀ 为 0.29 μM。TW9 是 BET 抑制剂 (+)-JQ1 (HY-13030) 和 I 类 HDAC 抑制剂 CI994 (HY-50934) 的新加合物。TW9 在抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的肿瘤生长方面表现出高效力。TW9 可提高化疗药物吉西他滨 (HY-17026) 的疗效。

HY-135985

DCLK1-IN-1 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Cancer
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC₅₀ 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1⁺ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。

HY-148409

MMRi62	Ferroptosis Apoptosis Autophagy MDM-2/p53	Cancer
MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。

HY-101194

Tin protoporphyrin IX dichloride 15 篇以上引用文献 Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX	Reactive Oxygen Species	Cancer
锡原卟啉IX Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。

HY-116212

JCP-170	MAGL	Cancer
JCP-170 是一种取代的氯异香豆素，是一种 ABHD6 抑制剂。JCP-170 可强效且可重复地抑制小鼠细胞系 0688M 和两种人类胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞系的转移性播种。

HY-100507

Avadomide 5 篇以上引用文献 CC 122	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Molecular Glues NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Avadomide 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，抑制 NF-κB 通路，在 G1 期阻滞细胞周期，从而诱导癌细胞 PDAC 的细胞凋亡 (apoptosis)。Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。

HY-100507A

Avadomide hydrochloride CC 122 hydrochloride	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Molecular Glues NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Avadomide hydrochloride (CC 122 hydrochloride) 是 Avadomide (HY-100507) 的盐酸盐形式。Avadomide hydrochloride 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide hydrochloride 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，抑制 NF-κB 通路，在 G1 期阻滞细胞周期，从而诱导癌细胞 PDAC 的细胞凋亡 (apoptosis)。Avadomide hydrochloride 具有抗肿瘤和免疫调节活性。

HY-P99379

Nidanilimab (Nadunolimab) CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-161767

JWJ-01-306	Molecular Glues	Cancer
JWJ-01-306 是一种靶向 C₂H₂ 锌指转录因子 ZBTB11 的分子胶。JWJ-01-306 可降解 ZBTB11，降低氧化磷酸化 (OXPHOS) 和三羧酸 (TCA) 循环，并抑制 KAS 耐药 PDAC 细胞的增殖。JWJ-01-306 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-161346

EBET-1055	ADC Cytotoxin Epigenetic Reader Domain	Cancer
EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白质降解剂 (EBET)，由 BET 抑制剂 (EBET-590，HY-161387)、E3 泛素连接酶配体和接头组成。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性，上调类器官共培养物中所有报告基因活性。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-P1676

cyclo(RLsKDK) BK-1361	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-P1676A

cyclo(RLsKDK) TFA BK-1361 TFA	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-P99968

Clivatuzumab	Mucin	Cancer
克利妥珠单抗 Clivatuzumab 是一种人源化抗粘蛋白 (mucin) 单克隆抗体，靶向大多数胰腺癌中表达的MUC1抗原表位。

HY-50867

Lestaurtinib 2 篇文献验证 CEP-701; KT-5555	JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT	Cancer
来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其对 FLT3、TrkA、JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞，可显著抑制肿瘤的生长。

HY-160038

GAC0003A4	LXR	Cancer
GAC0003A4 是一种 LXR 反向激动剂，能抑制 LXR 的转录活性。GAC0003A4 还能有效降解 LXRβ 蛋白。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤的潜力。

HY-111838

ZZW-115	Apoptosis	Cancer
ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，K_d 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

HY-111838A

ZZW-115 hydrochloride 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
ZZW-115 hydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，K_d 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

HY-109963

PR5-LL-CM01	Histone Methyltransferase	Cancer
PR5-LL-CM01 是一种有效的 (PRMT5) 抑制剂 (IC₅₀= 7.5 μM)。PR5-LL-CM01 具有抗肿瘤活性。

HY-147838

Nampt-IN-9	NAMPT	Cancer
Nampt-IN-9 (Compound 8) 是一种有效的、具有抗癌活性的 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-9 可用于胰腺导管腺癌的研究。

HY-148012

SOP1812 QN-302	G-quadruplex	Cancer
SOP1812 (QN-302) 是一种 naphthalene diimide (ND) 衍生物，具有抗肿瘤活性。SOP1812 能够与quadruplex arrangements (G4s) 结合，并下调多个癌症基因通路。SOP1812 对 hTERT G4 和 HuTel21 具有很强的亲和力，其 K_D 值分别为 4.9 和 28.4 nM。G4SOP1812 可用于癌症的研究。

HY-12248

Telaglenastat 最多引用文献 74 篇文献验证 CB-839	Glutaminase Autophagy	Cancer
Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC₅₀ 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。

HY-12248A

Telaglenastat hydrochloride CB-839 hydrochloride	Glutaminase Autophagy	Cancer
Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC₅₀ 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。

HY-151409

CDK1-IN-5	CDK	Cancer
CDK1-IN-5 (10h) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 42.19，188.71 和 354.15 nM。CDK1-IN-5 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-151407

CDK1-IN-3	CDK	Cancer
CDK1-IN-3 (8g) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 36.8，305.17 和 369.37 nM。CDK1-IN-3 通过影响细胞周期抑制癌细胞的生长。CDK1-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-151408

CDK1-IN-4	CDK	Cancer
CDK1-IN-4 (10d) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的IC₅₀ 值分别为 44.52，624.93 和 135.22 nM。CDK1-IN-4 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-4 可用于癌症的研究。

HY-139612

Opnurasib 3 篇文献验证 JDQ-443; NVP-JDQ443	Ras PERK	Cancer
Opnurasib (JDQ-443) (NVP-JDQ443) 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。Opnurasib 具有抗肿瘤活性。

HY-139612A

(S)-JDQ-443 (S)-NVP-JDQ443	Ras PERK	Cancer
(S)-JDQ-443 是 JDQ-443 (HY-139612)的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。

HY-10805

Almorexant 4 篇文献验证 ACT 078573	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10805A

Almorexant hydrochloride 4 篇文献验证 ACT 078573 hydrochloride	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1676A

cyclo(RLsKDK) TFA BK-1361 TFA	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-P1676

cyclo(RLsKDK) BK-1361	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-P3203

DSTYSLSSTLTLSK	Peptides	Inflammation/Immunology
DSTYSLSSTLTLSK 是人通用肽，可用于英夫利昔单抗定量检测。 Infliximab (Avakine) 是一种嵌合的单克隆 IgG1 抗体，特异性结合到 TNF-α。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99379

Nidanilimab (Nadunolimab) CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-P99968

Clivatuzumab	Mucin	Cancer
克利妥珠单抗 Clivatuzumab 是一种人源化抗粘蛋白 (mucin) 单克隆抗体，靶向大多数胰腺癌中表达的MUC1抗原表位。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160045

AP1153 aptamer sodium		核酸适配体
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。

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