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By Targets:	Akt (10) 5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (1) Angiotensin Receptor (1) Apoptosis (11) Autophagy (4) Cannabinoid Receptor (1) Casein Kinase (1) Caspase (1) CaSR (1) CDK (1) COX (1) DNA-PK (2) EGFR (2) FAK (1) Histamine Receptor (2) Integrin (1) mAChR (3) MDM-2/p53 (1) Mitophagy (2) mTOR (1) Neurokinin Receptor (4) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Organoid (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (2) PARP (1) PDK-1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (2) PKA (1) Prostaglandin Receptor (2) Reactive Oxygen Species (2) TRP Channel (1) Urotensin Receptor (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (4) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (23)

By Targets:

Akt (10)

5-HT Receptor (6)

Adenosine Receptor (1)

Angiotensin Receptor (1)

Apoptosis (11)

Autophagy (4)

Cannabinoid Receptor (1)

Casein Kinase (1)

Caspase (1)

CaSR (1)

CDK (1)

COX (1)

DNA-PK (2)

EGFR (2)

FAK (1)

Histamine Receptor (2)

Integrin (1)

mAChR (3)

MDM-2/p53 (1)

Mitophagy (2)

mTOR (1)

Neurokinin Receptor (4)

Opioid Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

Organoid (2)

P2Y Receptor (2)

p38 MAPK (2)

PARP (1)

PDK-1 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

PI3K (2)

PKA (1)

Prostaglandin Receptor (2)

Reactive Oxygen Species (2)

TRP Channel (1)

Urotensin Receptor (1)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (18)

Cardiovascular Disease (3)

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Akt

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139644

MIPS521	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MIPS521 是腺苷受体 (A₁AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A₁AR 变构亲和力 (pK_B=4.95; K_B=11 μM)。MIPS521 通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。

HY-108458

SB 452533	TRP Channel	Inflammation/Immunology
SB 452533 是一种有效的选择性 TRPV1 拮抗剂，pK_b 为 7.8。

HY-10895

SB-334867 5 篇以上引用文献 SB 334867A	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
SB-334867 (SB 334867A) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX1 的选择性比 OX2 (pK_b=7.4) 高，比对 5-HT_2B、5-HT_2C 的选择性高 100 倍（pK_i 值分别为 5.4 和 5.3）。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的敏感性。

HY-10895A

SB-334867 free base 5 篇以上引用文献 SB334867A free base	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性 (pK_b=7.4)，对 5-HT_2B、5-HT_2C 的选择性是 100 倍，pK_i 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。

HY-148868A

Akt1&PKA-IN-2	Akt CDK	Cancer
Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2^a，IC₅₀ 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。

HY-108657

MRS2279	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，并具有亲和性 (pK_B=8.05)

HY-108055

Urantide	Urotensin Receptor Others	Cardiovascular Disease
Urantide 是一种选择性和竞争性的尿紧张素-II (UT) 受体拮抗剂肽 (pKB=8.3)，可阻断大鼠体外胸主动脉中人尿紧张素-II (hU-II) 诱导的收缩。Urantide 可以用于研究 hU-II 在哺乳动物心血管系统中 (病理) 生理作用。

HY-144059

AKT-IN-9	Akt	Cancer
AKT-IN-9 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-9 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 1)。

HY-144060

AKT-IN-10	Akt	Cancer
AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 4)。

HY-118378

ZD6021	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
ZD6021 是一种具有口服活性的 Neurokinin 1 Receptor 拮抗剂，对 NK1 和 NK2 的 K_i 分别为 0.12 和 0.62 nM。ZD6021 在浓度为 100 nM 下对人类肺动脉 NK1 受体的 pK_B 值为 8.9，而对人类支气管 NK2 受体的 pK_B 值为 7.3。ZD6021 能够有效降低豚鼠中 ASMSP 诱导的血浆蛋白外渗，ED₅₀ 为 0.5 mg/kg，也能降低 NK2 介导的支气管收缩，ED₅₀ 为13 mg/kg。

HY-P0141

Akt/SKG Substrate Peptide	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-121537

CAY10404	COX Akt Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC₅₀/COX-2 IC₅₀) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。

HY-103199

Carpindolol SDZ21009	5-HT Receptor	Neurological Disease
Carpindolol (SDZ21009) 是一种 5-HT1B 受体拮抗剂（pK_d 为 8.53，pKB 为 8.0）和 5-HT1D 受体激动剂（pEC₅₀ 为 5.91，pK_d 为 6.37）。

HY-P0141A

Akt/SKG Substrate Peptide TFA	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-B1621A

Cyclopentolate hydrochloride DL-Cyclopentolate hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
盐酸环喷托酯 Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pK_B 值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

HY-B1621

Cyclopentolate DL-Cyclopentolate	mAChR	Neurological Disease
环喷托酯 Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pK_B 值为 7.8。Cyclopentolate 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

HY-110351

BGC-20-1531 hydrochloride PGN 1531 hydrochloride	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
BGC 20-1531 (PGN 1531) hydrochloride 是一种有效的选择性前列腺素 EP₄ 受体拮抗剂，pK_b 值为 7.6。BGC 20-1531 hydrochloride 具有研究偏头痛的潜力。

HY-117851

AC-265347	CaSR	Metabolic Disease Endocrinology
AC-265347 是一种钙敏感受体 (CaSR) 激动剂和正变构调节剂 (ago-PAM)，功能亲和力 (pK_B) 为 5.1。AC-265347 可用于甲状旁腺功能亢进及相关疾病的研究。

HY-P1277

GR 94800	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 94800 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK₂) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK₂、NK₁ 和 NK₃ 受体的 pK_B 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

HY-P1277A

GR 94800 TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK₂) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK₂、NK₁ 和 NK₃ 受体的 pK_B 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

HY-10721

PF-AKT400 AKT protein kinase inhibitor	Akt	Cancer
PF-AKT400 是一种有效的, ATP 竞争性的选择性 Akt 抑制剂，对 PKBα (IC₅₀=0.5 nM) 的选择性比 PKA (IC₅₀=450 nM) 高 900 倍。

HY-19849

BGC-20-1531 free base PGN 1531 free base	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP₄ 受体拮抗剂， pK_B 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。

HY-119751

Hematein 1 篇文献验证	Casein Kinase Akt Wnt Apoptosis	Cancer
Hematein 是苏木精的氧化产物，可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂，IC₅₀ 为 0.74 μM。Hematein 抑制 *Akt/PKB* Ser129 磷酸化，Wnt/TCF** 途径并增加肺癌细胞的凋亡。

HY-B1621AR

Cyclopentolate (hydrochloride) (Standard)	mAChR	Neurological Disease
盐酸环喷托酯 (Standard) Cyclopentolate (hydrochloride) (Standard) 是 Cyclopentolate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pK_B 值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

HY-103112

SB 243213 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 243213 hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体拮抗剂，对人 5-HT_2C 受体的 pK_i 为 9.37，pK_b 为 9.8。SB 243213 hydrochloride 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 hydrochloride 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

HY-103112A

SB 243213 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 243213 dihydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体拮抗剂，对人 5-HT_2C 受体的 pK_i 为 9.37，pK_b 为 9.8。SB 243213 dihydrochloride 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 dihydrochloride 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

HY-103112B

SB 243213	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 243213 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体拮抗剂，对人 5-HT_2C 受体的 pK_i 为 9.37，pK_b 为 9.8。SB 243213 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

HY-P3854

GR 83074	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pK_B 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。

HY-108657A

MRS2279 diammonium 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 diammonium 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 diammonium 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，pK_b 值为 8.05。

HY-120613

BMS-986187	Opioid Receptor	Neurological Disease
BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 0.03 μM，pK_B 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC₅₀=3 μM)。

HY-P10323

T7 Peptide Tumstatin (74-98), human	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。

HY-107563

ROS 234	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
ROS 234 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H₃ 受体的pK_B 值为 9.46，大鼠大脑的 pK_i 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED₅₀ 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 具有较差的中枢通路。

HY-107563A

ROS 234 dioxalate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
ROS 234 dioxalate 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H₃ 受体的pK_B 值为 9.46，大鼠大脑的 pK_i 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED₅₀ 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 dioxalate 具有较差的中枢通路

HY-N15314

Syringolin A	MDM-2/p53 Akt Apoptosis	Cancer
Syringolin A 是一种可由植物病原体 Pseudomonas syringae pv. syringae 产生的植物诱导剂。Syringolin A 对多种癌细胞具有抗增殖活性（对 SK-N-SH、LAN-1、SKOV3 的 IC₅₀ 为 20-25 µM），通过上调 p53 蛋白表达和下调 Akt/PKB 蛋白在 SK-N-SH 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101222

SB-203186 hydrochloride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
SB-203186 hydrochloride 是有效的、选择性的、竞争性的 5-HT₄ 拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT₄ 受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓，其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pK_B 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。

HY-121629

PS210	PDK-1	Cancer
PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。

HY-103152

GR 113808 2 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GR 113808 是一种有效且高度选择性的 5-HT₄ receptor 受体拮抗剂 (pK_b= 8.8)。GR 113808 的选择性是 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT₃ 受体的 300 倍。

HY-10256

Adezmapimod 最多引用文献 478 篇文献验证 SB 203580; RWJ 64809	Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC₅₀ 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10256A

Adezmapimod hydrochloride 最多引用文献 478 篇文献验证 SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride	Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC₅₀ 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-113689

GAT211	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，pKb 为 7.26。GAT211 对 cAMP 和 β-arrestin2 的 EC₅₀ 分别为 260 nM，650 nM。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。

HY-105440

LY 301875	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
LY 301875 是一种有效和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 1 型 (angiotensin II receptor type 1 (AT1)) 拮抗剂，pKB 值为 9.6。

HY-13281

PIK-75 hydrochloride 5 篇文献验证	DNA-PK PI3K Apoptosis	Cancer
PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC₅₀ 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC₅₀=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-107834

PIK-75 5 篇文献验证	DNA-PK PI3K Apoptosis	Cancer
PIK-75 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC₅₀ 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC₅₀=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-B1106

Tetrahydroxyquinone Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone; Tetrahydroxybenzoquinone	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
四羟基苯醌 Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。

HY-B1106A

Tetrahydroxyquinone monohydrate Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate; Tetrahydroxybenzoquinone monohydrate	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
四羟基苯醌水合物 Tetrahydroxyquinone monohydrate (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone monohydrate 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。

HY-110077

API-1	Akt Apoptosis Caspase PARP	Cancer
API-1 (0.625-10 μM，3 天) 可有效抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的生长。 API-1 (5-10 μM，24 小时) 可有效诱导 API-1 敏感的 NSCLC 和 HNSCC 细胞系凋亡。 API-1 (1.25-5 μM，24 小时) 可与凋亡诱导配体 (TRAIL) 协同诱导 H1229 和 22A 细胞凋。 API-1 (0.625-10 μM，2-24 小时) 降低 NSCLC 和 HNSCC 细胞中c-FLIP 水平 (通过促进泛素/蛋白酶体介导的降解)，而不会增加 DR4 或 DR5 的表达。 API-1 (0.625-10 μM, 2-24 小时) 可抑制 NSCLC 和 HNSCC 细胞中 Akt 的磷酸化。 API-1 (0.5-20 μM，12-72 小时) 诱导 GSK3 依赖性、β-TrCP 和 FBXW7 介导的 Mcl-1 降解，从而诱导 NSCLC 细胞系凋亡。

HY-16558

Butein 4 篇文献验证 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-16558R

Butein (Standard)	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-107544

8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM	PKA	Metabolic Disease
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108055

Urantide	Urotensin Receptor Peptides	Cardiovascular Disease
Urantide 是一种选择性和竞争性的尿紧张素-II (UT) 受体拮抗剂肽 (pKB=8.3)，可阻断大鼠体外胸主动脉中人尿紧张素-II (hU-II) 诱导的收缩。Urantide 可以用于研究 hU-II 在哺乳动物心血管系统中 (病理) 生理作用。

HY-P0141

Akt/SKG Substrate Peptide	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-P0141A

Akt/SKG Substrate Peptide TFA	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-P1277

GR 94800	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 94800 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK₂) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK₂、NK₁ 和 NK₃ 受体的 pK_B 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

HY-P1277A

GR 94800 TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK₂) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK₂、NK₁ 和 NK₃ 受体的 pK_B 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

HY-P3854

GR 83074	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pK_B 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。

HY-P10323

T7 Peptide Tumstatin (74-98), human	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。

Species:	Human (8) Mouse (2)
Tag:	His (4) Tag Free (2) Myc (1) GST (6)
Source:	Sf9 insect cells (9) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74421

	AKT1 Protein, Human (sf9, His) 3 篇文献验证 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; PKB; RAC-PK-alpha; AKT1; RAC	Human	Sf9 insect cells
	AKT1 蛋白 AKT1 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并通过抑制 GSK3A/B 控制糖原储存。AKT1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 AKT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P702631

	AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) AKT1; v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; AKT; PKB; PRKBA; RAC; PKB alpha; RAC-PK-alpha; proto-oncogene c-Akt; protein kinase B alpha; rac protein kinase alpha; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA; MGC99656	Human	Sf9 insect cells
	AKT1 蛋白 AKT1 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并通过抑制 GSK3A/B 控制糖原储存。AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) 是重组的 AKT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) 全长 480 个氨基酸

HY-P74420

	AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) 1 篇文献验证 RAC-beta serine/threonine-protein kinase; PKB beta; AKT2	Human	Sf9 insect cells
	AKT2 蛋白 AKT2 蛋白是 AKT 家族中的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并控制糖原储存。AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AKT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His, N-GST 标签。AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 481 个氨基酸，分子量约为 ~83.6 kDa。

HY-P75519

	AKT3 Protein, Human (sf9, GST) RAC-gamma serine/threonine-protein kinase; Protein kinase Akt-3; PKB gamma; Akt3	Human	Sf9 insect cells
	AKT3 蛋白 AKT3 蛋白与 AKT1 和 AKT2 一样，是 AKT 激酶家族的重要成员，在多种细胞过程中发挥核心作用，包括代谢、增殖、存活、生长和血管生成。AKT3 具有 100 多个已报道的靶标，并协调控制葡萄糖摄取、调节糖原储存和影响神经发生的复杂信号通路。AKT3 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 AKT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。AKT3 Protein, Human (sf9, GST) 全长 479 个氨基酸，分子量约为 ~81 kDa。

HY-P702854

	AKT2 Protein, Mouse (His, Myc) Protein kinase Akt-2; Protein kinase B beta; PKB beta; RAC-PK-beta	Mouse	E. coli
	AKT2 蛋白 AKT2 Protein, Mouse (His, Myc) 是重组的 AKT2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。AKT2 Protein, Mouse (His, Myc) 全长 481 个氨基酸

HY-P72817

	AKT3 Protein, Mouse (sf9) RAC-gamma serine/threonine-protein kinase; Protein kinase Akt-3; PKB gamma; Akt3	Mouse	Sf9 insect cells
	AKT3 蛋白 AKT3 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，调节多种细胞过程，包括代谢、增殖和存活。其研究最少的亚型 AKT3 对大脑发育至关重要，对恶性神经胶质瘤细胞的活力也至关重要。AKT3 Protein, Mouse (sf9) 是重组的 AKT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P704088

	AKT1 Protein, Human (S473D, sf9, His, GST) RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; PKB; RAC-PK-alpha; AKT1; RAC	Human	Sf9 insect cells

HY-P702633

	AKT3 Protein, Human (Active, sf9, GST) AKT3; AKT serine/threonine kinase 3; MPPH; PKBG; MPPH2; PRKBG; STK-2; PKB-GAMMA; RAC-gamma; RAC-PK-gamma; RAC-gamma serine/threonine-protein kinase; PKB gamma; RAC-gamma serine/threonine protein kinase; v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 3 (protein kinase B, gamma); EC 2.7.11.1	Human	Sf9 insect cells
	AKT3 蛋白 AKT3 蛋白与 AKT1 和 AKT2 一样，是 AKT 激酶家族的重要成员，在多种细胞过程中发挥核心作用，包括代谢、增殖、存活、生长和血管生成。AKT3 具有 100 多个已报道的靶标，并协调控制葡萄糖摄取、调节糖原储存和影响神经发生的复杂信号通路。AKT3 Protein, Human (Active, sf9, GST) 是重组的 AKT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AKT3 Protein, Human (Active, sf9, GST) 全长 479 个氨基酸

HY-P702632

	AKT2 Protein, Human (Active, sf9, GST) AKT2; v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 2; PKBB; PRKBB; PKBBETA; RAC-BETA; AKT2 kinase; rac protein kinase beta; Murine thymoma viral (v-akt) homolog-2; EC 2.7.11.1; RAC-beta serine/threonine-protein kinase; RAC-PK-beta; Protein kinase Akt-2; Protein kinase B, beta; PKB beta	Human	Sf9 insect cells
	AKT2 蛋白 AKT2 蛋白是 AKT 家族中的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并控制糖原储存。AKT2 Protein, Human (Active, sf9, GST) 是重组的 AKT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AKT2 Protein, Human (Active, sf9, GST) 全长 480 个氨基酸

HY-P702717

	PTK2B Protein, Human (sf9) PTK2B; PTK2B protein tyrosine kinase 2 beta; FAK2, protein tyrosine kinase 2 beta; protein-tyrosine kinase 2-beta; CADTK; CAKB; PTK; PYK2; RAFTK; FADK 2; CAK-beta; protein kinase B; focal adhesion kinase 2; cell adhesion kinase beta; proline-rich tyrosine kinase 2; calcium-dependent tyrosine kinase; related adhesion focal tyrosine kinase; calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine kinase; PKB; FAK2; FADK2	Human	Sf9 insect cells
	PTK2B 蛋白 PTK2B Protein, Human (sf9) 是重组的 PTK2B 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。PTK2B Protein, Human (sf9)

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HY-P80542

	AMPK beta 1 Antibody 5' ' -AMP-activated protein kinase subunit beta-1; AMP-activated; noncatalytic; beta-1; AMPK; AMPK beta 1 chain; AMPK subunit beta-1; AMPK-BETA-1; AMPKB; HAMPKB; PRKAB1	WB, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	AMPK beta 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 30 kDa, targeting to AMPK beta 1. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80789

	Phospho-AKT (Thr308) Antibody AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alpha	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT (Thr308) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Thr308). It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80788

	Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alpha	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Ser473). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80008

	AKT1 Antibody (YA634) AKT 1; AKT; AKT1; AKT1_HUMAN ; MGC99656; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein Kinase B Alpha ; Proto-oncogene c-Akt; RAC Alpha;	IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse
	AKT1 Antibody (YA634) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1. It can be used for IHC-P, IP, FC, IHC-Fr, IF-Cell assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80276

	Phospho-AKT1(Ser473) Antibody AKT 1 antibody; AKT antibody; AKT1 antibody; AKT1_HUMAN antibody; MGC99656 antibody; PKB antibody; PKB-ALPHA antibody; PRKBA antibody; Protein Kinase B Alpha antibody; Protein kinase B antibody; Proto-oncogene c-Akt antibody; RAC Alpha antibody; RAC antibody; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase antibody; RAC-PK-alpha antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-Akt1(Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-Akt1(Ser473). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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