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PPIase

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8

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

19

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128034

    PIN1 Cancer
    PPIase-Parvulin inhibitor (compound B) 是靶向 PPIase Pin1Par14 的、具有细胞渗透性的抑制剂,其 IC50s 分别为 1.5 和 1.0 µM。PPIase-Parvulin inhibitor 具有抗癌活性,可抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长和增殖。
    PPIase-Parvulin inhibitor
  • HY-123847

    PIN1 Cancer
    KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂,共价结合到 PIN1 的催化位点,选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domainIC50 值为 640 nM,Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
    KPT-6566
  • HY-116716

    MicroRNA Cancer
    PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
    PIN1 inhibitor API-1
  • HY-W719799

    Fluorescent Dye Others
    Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-AMC 是一种 PPIase 荧光底物。
    Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-AMC
  • HY-W046346

    FKBP Parasite Infection
    D44 是一种疟原虫 (Plasmodium) FKBP35 抑制剂,可选择性地抑制 FKBD35PPIase 活性,对 Plasmodium falciparumPlasmodium vivaxPPIase IC50 值分别为 132 和 125 nM。D44 具有抗疟原虫活性,可用于感染疾病领域研究。
    D44
  • HY-125182

    Cyclophilin HCV Infection
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂,具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性,对基因型 1a,1b,2a,3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
    SMCypI C31
  • HY-157088

    Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂,C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM,C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-116095

    Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease
    CypD-IN-5 (compound C-9) 是一种有效的亲环蛋白 D (CypD) 的抑制剂。CypD-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CypD-IN-5

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