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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

3

多肽产品

1

MCE 试剂盒

7

天然产物

19

重组蛋白

5

抗体

1

点击化学

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5723A

    Bacterial Infection
    Api137 TFA 是一种抗菌肽,通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137 TFA
  • HY-17466

    Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline

    Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
    Sancycline
  • HY-153235

    SARS-CoV Liposome Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
  • HY-13250

    Others Cancer
    Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物,能够抑制癌细胞蛋白翻译起始,对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC50 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。
    Silvestrol aglycone
  • HY-18979
    Lactimidomycin
    1 篇文献验证

    Flavivirus Dengue virus Infection Cancer
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂,对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用,并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成,IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
    Lactimidomycin
  • HY-101488
    CC-885
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    CC-885 是 CRBN 蛋白的调节剂,有潜在的抗肿瘤活性。CC-885 还是已知的 GSPT1 的降解剂,可抑制蛋白翻译。
    CC-885
  • HY-P5723

    Bacterial Infection
    Api137 是一种抗菌肽,通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137
  • HY-17466A

    Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素盐酸盐 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
    Sancycline hydrochloride
  • HY-16009B

    (+)-Phenserine L-Tartrate; ANVS401 L-Tartrate

    Amyloid-β Cancer
    Buntanetap(L-酒石酸盐)是一种口服小分子抑制剂,可抑制多种神经毒性蛋白。 Buntanetap 通过阻断 mRNA 翻译来减少淀粉样前体蛋白 (APP) 的产生。
    Buntanetap L-Tartrate
  • HY-137911

    Bacterial Infection Cancer
    Sparsomycin 是细菌 Streptomyces sparsogenes 的代谢产物。 Sparsomycin 抑制真核细胞和细菌中的蛋白质合成。Sparsomycin 抑制核糖体PTC的翻译延伸。
    Sparsomycin
  • HY-16009

    (+)-Phenserine; ANVS401

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β α-synuclein Huntingtin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 具有口服活性的多神经毒性蛋白翻译抑制剂,包括淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 具有抗炎作用,可以用于阿尔茨海默氏症和帕金森病的研究。
    Buntanetap
  • HY-101354

    PF-00932239

    PCSK9 Cardiovascular Disease Cancer
    R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM),其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。
    R-IMPP
  • HY-153837

    HCV Infection
    ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸,与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
    ISIS 14803
  • HY-153837A

    HCV Infection
    ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸,与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
    ISIS 14803 sodium
  • HY-126396

    CaMK Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Sordarin 是一种有效的双苯并酰胺依赖性的 eEF2 抑制剂,具有抗真菌 ( antifungal) 性能。Sordarin 靶向 eEF2,通过阻断 eEF2 介导的 tRNAs 易位来抑制蛋白翻译。Sordarin 对某些真菌(如白色念珠菌、光滑念珠菌和新生念珠菌)具有特异性的翻译抑制作用,而对其他一些真菌(如副假丝酵母菌和卢氏假丝酵母菌)则不能。
    Sordarin sodium
  • HY-N0278

    Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin

    PKC NO Synthase Inflammation/Immunology
    Anemonin (Pulsatilla camphor),选择性 iNOS 抑制剂,也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
    Anemonin
  • HY-122274

    Parasite Infection
    MMV666693 是一种针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 特异性的翻译抑制剂。MMV666693 对人类成纤维细胞中的细胞毒性较低 (IC50>32 µM),可用于抗疟药物的开发。
    MMV666693
  • HY-153231

    Fluorescent Dye Liposome Others
    eGFP mRNA-LNP 是一种包含eGFP mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。eGFP circRNA 带有增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced Green Fluorescent Protein) eGFP,进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。
    eGFP mRNA-LNP
  • HY-153232

    Fluorescent Dye Liposome Others
    eGFP circRNA-LNP 是一种包含eGFP circRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。eGFP circRNA 带有增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced Green Fluorescent Protein) eGFP,进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。
    eGFP circRNA-LNP
  • HY-114489A

    Apoptosis Influenza Virus Parasite Infection Neurological Disease Cancer
    Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
    Haemanthamine
  • HY-114489B

    Apoptosis Influenza Virus Parasite Infection Neurological Disease Cancer
    Haemanthamine hydrochloride 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine hydrochloride 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine hydrochloride 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
    Haemanthamine hydrochloride
  • HY-146447

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC13
  • HY-146450

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC2
  • HY-146449

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD4
  • HY-146446

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC1
  • HY-146448

    Bacterial Infection
    PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD3
  • HY-146451

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC12
  • HY-169123

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Infection Cancer
    DMDA-PatA 是一种小分子 eIF4A 抑制剂,能够通过将 eIF4A (一种 DEAD-box RNA 结合蛋白) 以一种 mRNA 选择性且与 ATP 无关的方式夹紧到 GNG 基序上,抑制翻译。DMDA-PatA 有望用于癌症和病毒感染的研究。
    DMDA-PatA
  • HY-153083

    SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白,适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-N0278A

    (Rac)-Pulsatilla camphor; (Rac)-Anemonine

    PKC NO Synthase Inflammation/Immunology
    白头翁素 (Rac)-Anemonin ((Rac)-Pulsatilla camphor) 是 Anemonin (HY-N0278) 的非对映异构体,它是一种选择性 iNOS 抑制剂,也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
    (Rac)-Anemonin
  • HY-135902

    NSC 377363

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid
  • HY-124828

    HuR Cancer
    CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
    CMLD-2
  • HY-B0956
    Paromomycin sulfate
    1 篇文献验证

    Aminosidine sulfate

    Antibiotic Parasite Bacterial Infection
    硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),具有杀螨杀菌作用,是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
    Paromomycin sulfate
  • HY-100131

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    GSK481 是一种高效的,选择性的,特异性的 RIP1 抑制剂,其 IC50 值为 1.3 nM,可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。
    GSK481
  • HY-135902A

    NSC 377363 hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid hydrochloride
  • HY-124593
    PTC299
    2 篇文献验证

    VEGFR Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂,在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度,缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PTC299
  • HY-E70081

    Biochemical Assay Reagents Others
    mRNA Cap 2'-O-甲基转移酶 mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体,在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基,形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率,增加后续蛋白表达。
    mRNA Cap 2'-O-methyltransferase
  • HY-144873

    Insulin Receptor Cancer
    AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂,靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1,可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
    AVJ16
  • HY-153802

    Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A-SLFN12 的分子胶 (IC50: 0.3 μM),具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合,以招募并稳定 SLFN12,从而阻止蛋白质翻译,导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-100
  • HY-153802A

    Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A-SLFN12 的分子胶 (IC50: 0.3 μM),具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合,以招募并稳定 SLFN12,从而阻止蛋白质翻译,导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-100 hydrochloride
  • HY-103374

    (-)-Eseroline phenylcarbamate; (-)-Phenserine

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    Phenserine ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物,是一种有效的,非竞争性,长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 () 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
    Phenserine
  • HY-103374A

    (-)-Eseroline phenylcarbamate tartrate; (-)-Phenserine (+)-tartrate

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    Phenserine tartrate ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物,是一种有效的,非竞争性,长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine tartrate 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 () 的形成。Phenserine tartrate 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
    Phenserine tartrate
  • HY-115903A

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1α-IN-2 hydrochloride 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂,具有抗癌作用,在 MDA-MB-231 和 MiaPaCa-2 细胞 IC50 中分别为 28 nM 和 15 nM。HIF-1α-IN-2 hydrochloride 通过阻断转录和蛋白质翻译抑制来 HIF-1α 的表达。
    HIF-1α-IN-2 hydrochloride
  • HY-162238

    Parasite Infection
    OSM-S-106 是一种前抑制剂,通过酶介导的 Asn-OSM-S-106 加合物的产生来抑制 PfAsnRS。OSM-S-106 抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。OSM-S-106 对疟原虫的血液和肝脏阶段具有选择性活性,对人微粒体的内在清除率低。
    OSM-S-106
  • HY-115903
    HIF-1α-IN-2
    1 篇文献验证

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1α-IN-2 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂,具有抗癌作用,在 MDA-MB-231 和 MiaPaCa-2 细胞 IC50 中分别为 28 nM 和 15 nM。HIF-1α-IN-2 通过阻断转录和蛋白质翻译抑制来 HIF-1α 的表达。
    HIF-1α-IN-2
  • HY-B1350A
    Fusidic acid sodium salt
    2 篇文献验证

    Sodium fusidate; SQ-16360

    Bacterial Antibiotic Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    夫西地酸钠 Fusidic acid sodium salt 是一种可口服的抑菌剂,通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌蛋白质合成。Fusidic acid sodium salt 能抑制白细胞介素 IL-1IL-6 对葡萄糖诱导的胰岛素生成的抑制和激活作用,在大鼠模型中展现出抗糖尿病效果。Fusidic acid sodium salt 可改善结肠炎大鼠的症状,并在体外抑制弓形虫和单核细胞中增生李斯特菌 EGD 的生长,但在小鼠体内未见此效果。
    Fusidic acid sodium salt
  • HY-136748
    HIF-2α-IN-4
    1 篇文献验证

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-2α-IN-4 是一种有效的 HIF-2α 翻译抑制剂,IC50 值为 5 μM。HIF-2α-IN-4 降低组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。
    HIF-2α-IN-4
  • HY-153200

    MDM-2/p53 Cancer
    MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (< b>XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2,并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是,MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1,IC50 值为 0.3 μM。
    MDM2/XIAP-IN-2
  • HY-W348485

    mTOR Cancer
    WRX606 是 mTOR 复合物 1 (mTORC1) 的抑制剂。WRX606 可在 MCF-7 细胞中抑制 mTORC1 底物 S6 激酶 1 的磷酸化 (p-S6K1) (IC50=10 nM),以及真核翻译起始因子 4E 结合蛋白的磷酸化 (p-4E-BP1) (IC50=0.27 μM)。WRX606 对 HepG2 具有细胞毒性,IC50 为 17 nM。WRX606 在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。
    WRX606
  • HY-153356

    Apoptosis Cancer
    MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC50: >30 nM 且 <300 nM),能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis)。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性,尤其在 MYC 驱动的细胞系中,例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长,可用于肿瘤研究。
    MRT-2359

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