Search Result
Results for "
Retinoic acid receptors
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
-
HY-156280
-
|
|
RAR/RXR
|
Endocrinology
|
|
RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 retinoic acid receptor α(RARα) 拮抗剂，IC50 为 4.6 nM。
|
-
-
-
HY-100532
-
-
-
-
HY-107395
-
-
-
-
HY-101106
-
-
-
-
HY-125904
-
|
|
RAR/RXR
|
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
|
|
4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。
|
-
-
-
HY-101108
-
|
AGN 190299
|
Drug Metabolite
|
Others
|
|
Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
|
-
-
-
HY-108531
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
|
-
-
-
HY-U00449A
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, RAR) 的泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
|
-
-
-
HY-100532S
-
-
-
-
HY-108520
-
-
-
-
HY-108531A
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER 50891 quarterhydrate 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
|
-
-
-
HY-15682G
-
|
Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
|
-
-
-
HY-133552
-
|
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
|
RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂，IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。
|
-
-
-
HY-14649R
-
|
Vitamin A acid (Standard); all-trans-Retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)
|
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
|
Cancer
|
|
视黄酸（标准品）
Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
|
-
-
-
HY-105689
-
|
|
RAR/RXR
|
Others
|
|
AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
|
-
-
-
HY-14649S5
-
|
Vitamin A acid-d3; all-trans-Retinoic acid-d3; ATRA-d3
|
Isotope-Labeled Compounds
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
|
Cancer
|
|
Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
|
-
-
-
HY-14649S6
-
-
-
-
HY-14649
-
-
-
-
HY-14649S2
-
-
-
-
HY-14649S4
-
-
-
-
HY-14649S3
-
-
-
-
HY-108522
-
-
-
-
HY-14649G
-
-
-
-
HY-14799
-
-
-
-
HY-W587468
-
|
3,4-DHRA
|
Biochemical Assay Reagents
|
|
|
全反式3,4-二氢视黄酸
all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物，能够与视黄酸受体（RAR）结合，后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用，具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病，包括皮肤病和某些类型的癌症。
|
-
-
-
HY-107765
-
-
-
-
HY-139847
-
-
-
-
HY-118420
-
-
-
-
HY-119518
-
|
BMS-209641
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
|
-
-
-
HY-14652
-
-
-
-
HY-15373
-
-
-
-
HY-108528
-
-
-
-
HY-117926
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
AGN 191701 是一种选择性视黄酸 X 受体（RXR）激动剂，可导致大鼠肝脏增大，但不伴有肝细胞坏死。
|
-
-
-
HY-153165
-
|
|
Others
|
Others
|
|
RXR antagonist 5 (compound 22) 是一种选择性视黄酸X受体（RXR）拮抗剂，具有通过建模评估对RXR的结合潜力。
|
-
-
-
HY-107494A
-
-
-
-
HY-114071
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
BMS270394 是一种视黄酸受体 γ（RAR-γ）激动剂，对人 RAR-γ 和 RAR-β 的 EC50 值分别为 30 nM 和 400 nM。
|
-
-
-
HY-118761
-
|
5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA
|
RAR/RXR
|
Metabolic Disease
|
|
5,6-Epoxyretinoic acid (5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA) 是视黄酸受体 (RAR；RARα、RARβ 和 RARγ 的 EC50s 分别为 77、35 和 4 nM) 所有同工型的激动剂。5,6-环氧 RA (1 μM) 还可在体外诱导 MCF-7 和 NB4 细胞的生长停滞。它是全反式视黄酸的天然代谢产物，而全反式视黄酸 是维生素 A 的代谢产物。
|
-
-
-
HY-111573
-
|
|
RAR/RXR
|
Others
|
|
KCL-286 是一种口服有效的视黄酸受体 (RAR/RXR) β2 激动剂，对脊髓损伤 (SCI) 有改善作用。
|
-
-
-
HY-108532
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
AC-261066 是一种高效、口服有效的、亚型选择性的 RARbeta2 受体激动剂，其 pEC50 为 8.0 。
|
-
-
-
HY-108529
-
-
-
-
HY-15388S
-
-
-
-
HY-129338
-
-
-
-
HY-147533
-
-
-
-
HY-16983
-
-
-
-
HY-U00449
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
|
-
-
-
HY-126044
-
-
-
-
HY-128353
-
-
-
-
HY-133128
-
|
|
ROR
|
Cancer
|
|
FM26 (化合物 25) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 264 nM。FM26 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
|
-
-
-
HY-14422
-
|
|
ROR
|
Cancer
|
|
SR1078 是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。SR1078 直接与 RORα 和 RORγ 的配体结合区结合，提高了这些受体的转录活性，从而刺激了 RORα/γ 靶基因的转录。
|
-
-
-
HY-112706
-
-
-
HY-101108S
-
-
-
HY-119464
-
|
|
ROR
|
Cancer
|
|
MRL-871 (compound 3) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 264 nM。MRL-871 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
|
-
-
HY-155548
-
|
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
|
RORγt inverse agonist 31 (14g) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 0.428 μM。RORγt inverse agonist 31 (14g) 可以减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠牛皮癣的严重程度。
|
-
-
HY-15388
-
-
-
HY-113827
-
-
-
HY-106735
-
|
Ro 13-6298; Arotinoid ethyl ester
|
RAR/RXR
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
|
Arotinoid 是一种类视黄醇，具有口服活性且高效的视黄酸受体 (RARs) 激动剂，具有抗银屑病作用。Arotinoid 具有抗乳头瘤活性，ED50 为 0.05 mg/kg。Arotinoid 可用于皮肤癌的研究。
|
-
-
HY-U00449G
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
|
-
-
HY-U00449S
-
-
-
HY-124136
-
-
-
HY-120785
-
|
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
|
SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
|
-
-
HY-107494AR
-
|
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
|
all-trans-4-Oxoretinoic acid (Standard)是 all-trans-4-Oxoretinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。all-trans-4-Oxoretinoic acid，是维生素A 的活性代谢物，可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。
|
-
-
HY-120785A
-
|
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
|
SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ) 的反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能，增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
|
-
-
HY-112863
-
|
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
|
RORγt inhibitor 3 是具有口服活性，强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
|
-
-
HY-107397
-
|
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
|
-
-
HY-116248
-
|
|
RAR/RXR
Apoptosis
|
Cancer
|
|
Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-15388R
-
-
-
HY-111509
-
|
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
|
TAK-828F 是一种口服有效的选择性视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂 (结合 IC50=1.9 nM，报告基因 IC50=6.1nM)。TAK-828F 具有优异的 ROR 亚型选择性 (对 RORγt 的选择性比对人 RORα 和 RORβ 高 5000 多倍)。
|
-
-
HY-135748
-
-
-
HY-107202
-
-
-
HY-134958
-
-
-
HY-119366
-
|
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
|
S18-000003 是一种有效，选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂，在竞争性结合试验中，对 hRORγt 的 IC50 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)。S18-000003 可用于研究银屑病，并且具有较低的胸腺畸变风险。
|
-
-
HY-14653
-
|
TAC-101; Am 555S
|
RAR/RXR
Apoptosis
|
Cancer
|
|
Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
|
-
-
HY-100008
-
|
NIK333
|
RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
|
Infection
Cancer
|
|
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
|
-
-
HY-101108S1
-
|
AGN 190299-13C2,d2
|
Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
|
-
-
HY-126037
-
|
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
|
(±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
|
-
-
HY-106963
-
|
LGD1550
|
RAR/RXR
|
Cancer
|
|
ALRT1550 (LGD1550) 是一种选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，能够以极高的效力结合 RARs，Kd 值约为 1-4 nM。ALRT1550 具有抗增殖活性，在 UMSCC-22B 鳞状细胞癌细胞中，ALRT1550 的 IC50 值为 0.22 nM。在小鼠肿瘤异种移植模型中，ALRT1550 剂量依赖性地抑制肿瘤生长，抑制率最高达 89%。ALRT1550 可用于癌症领域研究。
|
-
-
HY-15388S1
-
-
-
HY-135748A
-
|
|
Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
|
Infection
Cancer
|
|
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。
|
-
| Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-14649G
-
|
Vitamin A acid (GMP); all-trans-Retinoic acid (GMP); ATRA (GMP)
|
Fluorescent Dye
|
|
维生素A酸
Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。
|
-
-
HY-15682G
-
|
Ro 13-7410 (GMP); Arotinoid acid (GMP); AGN191183 (GMP)
|
Fluorescent Dye
|
|
TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
|
-
-
HY-U00449G
-
|
|
Fluorescent Dye
|
|
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
|
| Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-14649G
-
|
Vitamin A acid (GMP); all-trans-Retinoic acid (GMP); ATRA (GMP)
|
Biochemical Assay Reagents
|
|
维生素A酸
Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。
|
-
-
HY-15682G
-
|
Ro 13-7410 (GMP); Arotinoid acid (GMP); AGN191183 (GMP)
|
Biochemical Assay Reagents
|
|
TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
|
-
-
HY-W587468
-
|
3,4-DHRA
|
Cell Assay Reagents
|
|
全反式3,4-二氢视黄酸
all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物，能够与视黄酸受体（RAR）结合，后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用，具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病，包括皮肤病和某些类型的癌症。
|
-
-
HY-U00449G
-
|
|
Biochemical Assay Reagents
|
|
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
|
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-14649S4
-
|
|
|
Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
|
-
-
- HY-14649S3
-
|
|
|
Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
|
-
-
- HY-100532S
-
|
|
|
CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
|
-
-
- HY-14649S5
-
|
|
|
Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
|
-
-
- HY-14649S6
-
|
|
|
Retinoic acid-d3-1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
|
-
-
- HY-14649S2
-
|
|
|
11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
|
-
-
- HY-15388S
-
|
|
|
Tazarotene-d8 是 Tazarotene 的氘代物。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
|
-
-
- HY-101108S
-
|
|
|
Tazarotenic acid-d6 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
|
-
-
- HY-U00449S
-
|
|
|
AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
|
-
-
- HY-101108S1
-
|
|
|
Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
|
-
-
- HY-15388S1
-
|
|
|
Tazarotene-13C2,d2 (AGN 190168-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotene (HY-15388)。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
|
-
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称：
- 目录号：
- 需求量：
