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Serotonin Transporter

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By Targets:	5-HT Receptor (25) Serotonin Transporter (50) Adrenergic Receptor (8) Amyloid-β (1) Apoptosis (7) Autophagy (7) Bacterial (7) Cholinesterase (ChE) (4) Dopamine Receptor (4) Dopamine Transporter (10) Drug Metabolite (1) Fluorescent Dye (1) GlyT (2) Histamine Receptor (5) Isotope-Labeled Compounds (6) mAChR (4) Mitochondrial Metabolism (2) Monoamine Oxidase (1) Monoamine Transporter (5) P2X Receptor (2) Parasite (2) Sigma Receptor (2) Sodium Channel (7) Trk Receptor (4)
By Research Areas:	Cancer (16) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (70)

By Targets:

5-HT Receptor (25)

Serotonin Transporter (50)

Adrenergic Receptor (8)

Amyloid-β (1)

Apoptosis (7)

Autophagy (7)

Bacterial (7)

Cholinesterase (ChE) (4)

Dopamine Receptor (4)

Dopamine Transporter (10)

Drug Metabolite (1)

Fluorescent Dye (1)

GlyT (2)

Histamine Receptor (5)

Isotope-Labeled Compounds (6)

mAChR (4)

Mitochondrial Metabolism (2)

Monoamine Oxidase (1)

Monoamine Transporter (5)

P2X Receptor (2)

Parasite (2)

Sigma Receptor (2)

Sodium Channel (7)

Trk Receptor (4)

By Research Areas:

Cancer (16)

Endocrinology (2)

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Inflammation/Immunology (11)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (70)

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FFN246	5-HT Receptor Monoamine Transporter	Neurological Disease
FFN246 是 serotonin transporter (SERT) 和 *vesicular monoamine transporter* 2 (VMAT2)** 的荧光双底物探针，激发和发射光谱为 392/427 nm。FFN246 可以通过 SERT 依赖性积累来标记小鼠脑组织中的 5-羟色胺能神经元。

Imipramine hydrochloride 5 篇文献验证	Serotonin Transporter Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸丙咪嗪 Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (**serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis**）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

Imipramine 5 篇文献验证	Serotonin Transporter Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
米帕明 Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (**serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis**）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

Imipramine-d4 hydrochloride	Serotonin Transporter Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸丙咪嗪 d₄ (盐酸盐) Imipramine-d₄ (hydrochloride) 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (**serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis**）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

Liafensine BMS-820836	Monoamine Transporter Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Neurological Disease
Liafensine (BMS-820836) 是一种三重单胺再摄取抑制剂 (TRI)，可抑制多巴胺转运体 (dopamine transporter)、血清素转运体 (**serotonin transporter*) 和去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter)，IC₅₀* 分别为 5.67、1.08 和 7.99 nM。Liafensine 具有抗抑郁活性。

SERT-IN-3	Serotonin Transporter	Neurological Disease
SERT-IN-3 (compound 12) 是血清素转运蛋白 (SerT，Serotonin Transporter) 的抑制剂。在药理学测定中，SERT-IN-3 对 SerT 的 IC₅₀ 为 34.4 nM。

Imipramine-d6	Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸丙咪嗪-d₆ Imipramine-d₆ 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (**serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis**）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

Imipramine-d4	Serotonin Transporter Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Autophagy	Others
米帕明-d₄ Imipramine-d₄ 是 Imipramine 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (**serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis**）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

Imipramine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸丙咪嗪-d₃ Imipramine-d₃ (hydrochloride) 是 Imipramine (hydrochloride) 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (**serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis**）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

Imipramine hydrochloride (Standard)	Serotonin Transporter Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸丙咪嗪 (标准品) Imipramine (hydrochloride) (Standard) 是 Imipramine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (**serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis**）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

Imipramine-d4-1	Autophagy Serotonin Transporter Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Imipramine-d4-1 是氚代标记的 Imipramine (HY-B1490A)。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (**serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy)，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis**)。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

Ampreloxetine hydrochloride TD-9855 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂，但不是多巴胺转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT，在血浆中的 EC₅₀ 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。

Clovoxamine DU23811	Serotonin Transporter 5-HT Receptor	Neurological Disease
Clovoxamine (DU23811) (Compound 35) 对血清素转运蛋白 (SERT) 具有结合亲和力 (K_i: 61 nM)。Clovoxamine 是一种 5-HT 和去甲肾上腺素再摄取 (NE) 再摄取抑制剂。Clovoxamine 是一种抗抑郁化合物。

Indatraline hydrochloride Lu 19-005	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
茚达曲林盐酸盐 Indatraline hydrochloride (Lu 19-005) 是一种非选择性单胺转运体抑制剂，可阻断神经递质的再摄取 (多巴胺，血清素，去甲肾上腺素)。Indatraline hydrochloride 可用于抗抑郁的研究。Indatraline hydrochloride 诱导自噬，同时抑制细胞增殖。Indatraline hydrochloride 也可能指导自噬相关疾病如动脉粥样硬化或再狭窄的新化合物的开发。

Centanafadine hydrochloride EB-1020 hydrochloride	Adrenergic Receptor Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Neurological Disease Endocrinology
Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺 *(serotonin)* 转运体，其对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的IC₅₀ 值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

Centanafadine EB-1020	Adrenergic Receptor Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Neurological Disease Endocrinology
Centanafadine 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺 *(serotonin)* 转运体，其对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的IC₅₀ 值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

Nardosinonediol Tetrahydronardosinon	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Nardosinonediol (Tetrahydronardosinon) 是一种血清素转运体 (SERT) 抑制剂。

Clomipramine-d3 Chlorimipramine-d₃; G-34586-d₃; NSC-169865-d₃	Serotonin Transporter Dopamine Receptor	Neurological Disease
氯米帕明 d₃ Clomipramine-d₃ 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K_i 分别为 0.14，54 和 3 nM。

Clomipramine-d3 hydrochloride Chlorimipramine-d₃ (hydrochloride); G-34586-d₃ (hydrochloride); NSC-169865-d₃ (hydrochloride)	Serotonin Transporter Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸氯米帕明 d₃ (盐酸盐) Clomipramine-d₃ (hydrochloride) 是一种氘标记的 Clomipramine hydrochloride。Clomipramine hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K_i 分别为 0.14，54 和 3 nM。

Desmethyl Sibutramine N-Desmethylsibutramine	Serotonin Transporter	Neurological Disease Metabolic Disease
Desmethyl Sibutramine 是 Sibutramine 的次级代谢物，是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 抑制剂。Desmethyl Sibutramine 可用于肥胖和抑制食欲的研究。

Desmethyl Sibutramine hydrochloride N-Desmethylsibutramine hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease Metabolic Disease
Desmethyl Sibutramine hydrochloride 是 Sibutramine 的次级代谢物，是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 抑制剂。Desmethyl Sibutramine hydrochloride 可用于肥胖和抑制食欲的研究。

Dasotraline SEP 225289	Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Neurological Disease
达索曲林 Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂，阻断多巴胺 (dopamine)，去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白，IC₅₀ 值分别为 4, 6 和 11 nM。

Vilazodone Hydrochloride 4 篇文献验证 EMD 68843 Hydrochloride; SB659746A Hydrochloride	5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸维拉佐酮 Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT_1A 受体的部分激动剂。

Trimipramine maleate	5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
三甲丙咪嗪马来酸盐 Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT_1C，5-HT₂ 和 5-HT_1A 受体的 pK_i 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine maleate 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine maleate 具有血管活性和抗焦虑作用。

Trimipramine	5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
曲米帕明 Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT_1C，5-HT₂ 和 5-HT_1A 受体的 pK_i 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。

Dasotraline hydrochloride SEP-225289 hydrochloride	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
达索曲林盐酸盐 Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺，去甲肾上腺素和三羟色胺转运蛋白的三重再摄取抑制剂，IC₅₀值分别为4，6和11 nM。

SRI-29574	Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Neurological Disease
SRI-29574 是一种多巴胺转运体 (DAT) 的别构调节剂。SRI-29574 部分抑制了 DAT 的摄取 (IC₅₀=2.3 nM) 也部分抑制了羟色胺转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 的摄取。SRI-29574 可作为研究 DAT 功能和调节机制的有用探针。

Trimipramine maleate (Standard)	5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
三甲丙咪嗪马来酸盐 (Standard) Trimipramine (maleate) (Standard) 是 Trimipramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT_1C，5-HT₂ 和 5-HT_1A 受体的 pK_i 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine maleate 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine maleate 具有血管活性和抗焦虑作用。

D595	Others	Neurological Disease
D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂，具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能，特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化，显著影响了其与转运体的相互作用，显示出对立体异构体的特异性偏好。

Escitalopram 3 篇文献验证 (S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram	Serotonin Transporter	Neurological Disease
艾司西酞普兰 Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。

Amitriptyline hydrochloride 4 篇文献验证	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸阿米替林 Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

Escitalopram oxalate 3 篇文献验证 (S)-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰 Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

Vilazodone Hydrochloride (Standard)	5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸维拉佐酮(Standard) Vilazodone (Hydrochloride) (Standard)是 Vilazodone (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT_1A 受体的部分激动剂。

13-Hydroxyisobakuchiol Delta3,2-Hydroxylbakuchiol	Monoamine Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂，它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC₅₀=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC₅₀=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。

Amitriptyline-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

Amitriptyline-d6 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 d₆ (盐酸盐) Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

MPP+ iodide 最多引用文献 11 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

JNJ-28583867	Histamine Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
JNJ-28583867 是一种具有口服活性和选择性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂 (K_i=10.6 nM) 和血清素转运体 (SERT) 抑制剂 (K_i=3.7 nM)。JNJ-28583867 可用于抑郁症的研究。

JNJ-7925476	Others	Neurological Disease
JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。

Amitriptyline hydrochloride (Standard) 4 篇文献验证	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸阿米替林（标准品） Amitriptyline (hydrochloride) (Standard) 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

Escitalopram-d6 oxalate	Serotonin Transporter	Neurological Disease
依他普仑草酸盐 d₆ (草酸盐) Escitalopram-d₆ (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

Escitalopram-d4 oxalate (S)-Citalopram-d₄ oxalate; (S)-(+)-Citalopram-d₄ oxalate	Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter	Neurological Disease
草酸艾司西酞普兰-d₄ Escitalopram-d₄ (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

Trimipramine N-oxide	Drug Metabolite	Neurological Disease
Trimipramine N-oxide 是三环抗抑郁药 trimipramine 的活性代谢物。Trimipramine N-oxide 对人去甲肾上腺素单胺转运体 (hNAT)，血清素 (hSERT)，多巴胺 (hDAT) 和人体有机阳离子转运蛋白 (hOCT1 和 hOCT2) 的 IC₅₀ 值分别为 11.7，3.59，9.4，9.35 和 27.4 nM。Trimipramine N-oxid 可用于忧郁和焦虑的研究。

WAY-260022	Others	Neurological Disease
WAY-260022是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有对去甲肾上腺素再摄取的强效抑制活性。WAY-260022在抑制血清素和多巴胺转运蛋白方面表现出优秀的选择性。WAY-260022还在大鼠的体温调节功能障碍模型中显示了口服疗效。

Escitalopram oxalate (Standard) (S)-Citalopram oxalate (Standard); (S)-(+)-Citalopram oxalate (Standard)	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰 (标准品) Escitalopram (oxalate) (Standard) 是 Escitalopram (oxalate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

MPP+-d3(iodide)	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
MPP+-d₃ (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2335

SERTlight

Dyes

SERTlight 是荧光剂，可以特异性地标记作为血清素转运体 (SERT) 荧光底物的血清素能神经元细胞体、树突和轴突投射。SERTlight 在光学、药理学和操作上与各种基因编码传感器正交，从而实现多重成像。SERTlight 使得可以使用 GRAB_5HT 传感器标记远端 5HT 轴突投射并同时对内源性 5HT 的释放进行成像，为研究血清素能系统提供了新的多功能分子工具。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1490S

Imipramine-d4 hydrochloride

Imipramine-d₄ (hydrochloride) 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B0457S

Clomipramine-d3 hydrochloride
Clomipramine-d₃ (hydrochloride) 是一种氘标记的 Clomipramine hydrochloride。Clomipramine hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K_i 分别为 0.14，54 和 3 nM。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B1490AS

Imipramine-d6

Imipramine-d₆ 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B1490AS1

Imipramine-d4

Imipramine-d₄ 是 Imipramine 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B1490S1

Imipramine-d3 hydrochloride

Imipramine-d₃ (hydrochloride) 是 Imipramine (hydrochloride) 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B1490AS3

Imipramine-d4-1

Imipramine-d4-1 是氚代标记的 Imipramine (HY-B1490A)。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy)，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B0457AS

Clomipramine-d3
Clomipramine-d₃ 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K_i 分别为 0.14，54 和 3 nM。

HY-14258AS

Escitalopram-d6 oxalate

Escitalopram-d₆ (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-14258AS1

Escitalopram-d4 oxalate

Escitalopram-d₄ (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-W008719S

MPP+-d3(iodide)

MPP+-d₃ (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-15414S1

Vortioxetine-d6
Vortioxetine-d6 (Lu AA 21004-d6) 是氚代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81893

	Serotonin Transporter Antibody (YA1638) SLC6A4; 5HTT; 5HT Transporter; 5-HTT; 5-HTTLPR; OCD1; SERT; Serotonin Transporter; HSERT; SERT1	WB	Human, Mouse, Rat
	Serotonin Transporter Antibody (YA1638) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Serotonin Transporter, with a predicted molecular weight of 70 kDa (observed band size: 70 kDa). Serotonin Transporter Antibody (YA1638) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

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