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ULK

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ULK (29) AAK1 (1) Akt (2) AMPK (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (7) Aurora Kinase (1) Autophagy (19) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) CaMK (2) Casein Kinase (1) CDK (3) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) ERK (1) FAK (1) Ferroptosis (2) HIV (1) IKK (3) IRAK (1) Kinesin (1) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Mitophagy (1) mTOR (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PROTACs (4) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (8) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (8) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (4)

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Targets Recommended: ULK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114490

ULK-101 4 篇文献验证	ULK	Cancer
ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂，其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。

HY-143466

ULK1-IN-2	FAK ULK AMPK Apoptosis Autophagy	Cancer
ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC₅₀ 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。

HY-RS15452

Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) ULK	Others
Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ulk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15456

Ulk2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ulk2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ulk2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ulk2 Rat Pre-designed siRNA Set A Ulk2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-161850

ULK1-IN-3	ULK Apoptosis PARP Autophagy NF-κB AMPK Akt Reactive Oxygen Species	Cancer
ULK1-IN-3 (Compound 8) 是一种新型基于色酮的潜在的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-3 抑制结肠癌细胞系细胞周期，自噬和诱导凋亡，氧化应激。

HY-RS15451

ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) ULK	Others
ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ULK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15453

Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ulk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15454

ULK2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) ULK	Others
ULK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ULK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ULK2 Human Pre-designed siRNA Set A ULK2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15455

Ulk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) ULK	Others
Ulk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ulk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ulk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ulk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15457

ULK3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ULK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ULK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ULK3 Human Pre-designed siRNA Set A ULK3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15458

ULK4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ULK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ULK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ULK4 Human Pre-designed siRNA Set A ULK4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-162100

MR-2088	ULK Autophagy	Cancer
MR-2088 是一种选择性 ULK1/ULK2 抑制剂，pEC₅₀ 值分别为 8.3 和 8.7。MR-2088 通过 ULK1/2 介导的抑制作用选择性抑制自噬 (autophagy)。

HY-137742

SBP-7455	ULK Autophagy	Cancer
SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC₅₀ 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-16966

SBI-0206965 25 篇以上引用文献	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶 ULK1 抑制剂, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性, IC₅₀ 值分别为 108 nM 和 711 nM。

HY-100006

MRT68921 15 篇以上引用文献	ULK	Cancer
MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

HY-100006B

MRT68921 hydrochloride	ULK	Cancer
MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

HY-100006A

MRT68921 dihydrochloride 15 篇以上引用文献	ULK	Cancer
MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。

HY-158408

NZ-66	ULK Mitophagy	Neurological Disease
NZ-66 是一种靶向 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 的嵌合体，用于实现接近诱导和 ULK1 依赖性的线粒体降解。NZ-66 诱导线粒体自噬 (mitophagy)。NZ-66 具有减轻神经退行性疾病的潜力。

HY-13018

MRT67307 20 篇以上引用文献	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-13018A

MRT67307 hydrochloride	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 hydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 hydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 hydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-13018B

MRT67307 dihydrochloride	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-160699

DCC-3116	ULK Ras	Cancer
DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRAS^G12C 信号传导来促进肺癌细胞自噬，从而抑制肺癌细胞的增殖，发挥抗癌作用。

HY-119137

AMDE-1	Autophagy AMPK	Cancer
AMDE-1 是一种有效的自噬诱导剂。AMDE-1 通过 AMPK-mTORC1-ULK1 途径诱导自噬，同时通过引起溶酶体功能障碍抑制自噬介导的降解。AMDE-1 可用于癌症研究。

HY-137506

XST-14 1 篇文献验证	ULK p38 MAPK TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CaMK Apoptosis	Cancer
XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC₅₀ 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。

HY-124729

BL-918	ULK Autophagy	Neurological Disease
BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。

HY-130665

TL12-186 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，*ULK，ITK* 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC₅₀ 分别为 73 和 55 nM。

HY-115570

GW406108X 1 篇文献验证 GW108X	Kinesin ULK Autophagy	Cancer
GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC₅₀ 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。

HY-168507

SG31	Autophagy	Cancer
SG31 是一种强效的自噬 (autophagy) 激活剂，通过 AMPK/ULK1 依赖性途径发挥功效。

HY-D0195

Acesulfame potassium	PD-1/PD-L1 ERK mTOR Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
乙酰舒泛钾 Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame potassium 具有口服活性，长期使用会影响认知功能，可能通过改变小鼠的神经代谢功能。Acesulfame potassium 可通过 *ERK1/2-mTORC1-ULK1* 通路，抑制 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中 PD-L1 的自噬降解，可能与癌细胞免疫逃逸相关。Acesulfame potassium 可用于神经疾病、代谢疾病、癌症以及免疫逃逸领域的研究。

HY-117413

SR-17398	ULK	Cancer
SR-17398 是 Unc-51 样激酶 1 (ULK1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 22.4 μM。

HY-N4176

Ginkgolide K	Autophagy	Neurological Disease
银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

HY-101923B

LYN-1604 dihydrochloride 3 篇文献验证	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-101923

LYN-1604 3 篇文献验证	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-101923A

LYN-1604 hydrochloride	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 hydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-124729A

(Rac)-BL-918	ULK Autophagy	Neurological Disease
(Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是 ULK1 的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，用于帕金森病的研究。

HY-136479

F0911-7667	Sirtuin	Cancer
F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。

HY-10249

GSK-690693 最多引用文献 35 篇文献验证	Akt AMPK Autophagy	Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	HIV ULK Bcl-2 Family	Infection Cancer
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-148061

DB1113	PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-147141

HS-276	IRAK TNF Receptor Casein Kinase	Inflammation/Immunology
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，K_i 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC₅₀ 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。

HY-148063

DB0614	PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) ULK	Metabolic Disease
DB0614 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，是一种选择性和有效的靶向 NEK9 抑制剂的蛋白质降解剂。DB0614 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB0614 可用于异常激酶活性介导的疾病或失调的研究。(蓝色: Thalidomide-4-OH (HY-103596), 黑色: linker, 粉色: FLT3-IN-17 (HY-148070))

HY-148065

FMF-06-098-1	PROTACs	Cancer
FMF-06-098-1 是一个多靶向降解剂。FMF-06-098-1 可以靶向降解激酶，能够降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1 和 WEE1.

Cat. No.	Product Name

HY-L029

自噬化合物库	1,537 compounds
自噬是一条溶酶体降解途径，对细胞存活、分化、发育和稳态至关重要。哺乳动物细胞自噬发生过程如下：吞噬泡或隔离膜包裹需要降解的细胞器及细胞质部分，形成自噬小体，自噬小体的外膜随后与核内体融合，然后与溶酶体融合，内容物被降解。自噬参与多种生理和病理过程。细胞自噬调控异常会导致多种疾病的发生，包括感染、癌症、神经退行性疾病、衰老和心脏病等。 MCE 提供 1,537 种自噬信号通路相关的产品，是研究自噬相关调控及疾病的有用工具。

自噬化合物库

1,537 compounds

自噬是一条溶酶体降解途径，对细胞存活、分化、发育和稳态至关重要。哺乳动物细胞自噬发生过程如下：吞噬泡或隔离膜包裹需要降解的细胞器及细胞质部分，形成自噬小体，自噬小体的外膜随后与核内体融合，然后与溶酶体融合，内容物被降解。自噬参与多种生理和病理过程。细胞自噬调控异常会导致多种疾病的发生，包括感染、癌症、神经退行性疾病、衰老和心脏病等。

MCE 提供 1,537 种自噬信号通路相关的产品，是研究自噬相关调控及疾病的有用工具。

Ginkgolide K	Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Autophagy
银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703314

	ULK3 Protein, Human (Sf9, His, GST) Serine/threonine-protein kinase ULK3; Unc-51-like kinase 3; ULK3; Homo sapiens; Human; Kinase; Serine/threonine-protein kinase; Transferase; 2.7.11.1	Human	Sf9 insect cells
	ULK3 蛋白 ULK3 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 ULK3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GST 标签。ULK3 Protein, Human (Sf9, His, GST)

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80366

	ULK1 Antibody	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	ULK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 113 kDa, targeting to ULK1. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81065

	*Phospho-ULK1 (Ser556) Antibody* ATG1; ATG1A; hATG1; ULK1; UNC51;	WB	Human, Mouse
	Phospho-ULK1 (Ser556) Antibody is an unconjugated, approximately 113 kDa (Calculated)/130 kDa (Observed), rabbit-derived, anti-ULK1 (Ser556) monoclonal antibody. Phospho-ULK1 (Ser556) Antibody can be used for: WB expriments in human, mouse background without labeling.

HY-P82610

	ULK3 Antibody (YA2355) Serine/threonine-protein kinase ULK3; ULK3; unc 51 like kinase 3 (C. elegans); Unc-51-like kinase 3	WB	Human
	ULK3 Antibody (YA2355) is a non-conjugated IgG antibody, targeting ULK3, with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 53 kDa). ULK3 Antibody (YA2355) can be used for WB experiment in human background.