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Virus Protease Inhibitor

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  • HY-144646
    SP-471

    		Flavivirus Dengue virus Virus Protease Infection
    SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。
    SP-471
  • HY-I0179
    ITMN 4077

    		HCV Protease Infection
    ITMN 4077 是一种大环类抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶活性 (EC50: 2131 nM)。
    ITMN 4077
  • HY-P2502
    Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2

    		HCV Protease HCV Infection
    Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 Ki 值为 41 nM。
    Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2
  • HY-149639
    NS2B-NS3pro-IN-1

    		Virus Protease Infection
    NS2B-NS3pro-IN-1 是 Zika Virus NS2B-NS3 蛋白酶的有效抑制剂，EC50 为 50 μM，在 Zika Virus (ZIKV) 循环中发挥重要作用。
    NS2B-NS3pro-IN-1
  • HY-153921
    DEPN-8

    		Dengue virus Infection
    DEPN-8 是 WNV 蛋白酶的底物。DEPN-8 可用于登革病毒蛋白酶抑制剂的开发。
    DEPN-8
  • HY-169012
    PSB-21110

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    PSB-21110 是一种不可逆 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 2.68 nM。PSB-21110 具有抗病毒活性。
    PSB-21110
  • HY-19232
    R-87366

    		HIV Protease Inflammation/Immunology
    R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，Ki 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。
    R-87366
  • HY-19194
    A-80987

    		HIV Protease Infection
    A-80987 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶的抑制剂。
    A-80987
  • HY-P2054
    Mvt-101

    		HIV Protease Infection
    Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。
    Mvt-101
  • HY-129678
    UK-88947 hydrochloride

    		HIV Protease HIV Infection
    UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
    UK-88947 hydrochloride
  • HY-106920
    Kynostatin 272

    KNI 272; Kynostatin; NSC 651714

    		 HIV Protease Infection
    Kynostatin 272 (KNI 272) 是一种高效的 HIV 蛋白酶抑制剂。Kynostatin 272 通过模拟 HIV 蛋白酶作用的底物过渡态来抑制 HIV 蛋白酶的活性，从而阻止 HIV 病毒复制的关键步骤。Kynostatin 272 为开发 HIV/AIDS 的药物提供了重要的研究基础。
    Kynostatin 272
  • HY-139794
    SDZ283-910

    		HIV Infection
    SDZ283-910 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂。
    SDZ283-910
  • HY-10243
    Vaniprevir

    MK-7009

    		 HCV HCV Protease Infection
    伐尼瑞韦 Vaniprevir (MK-7009) 是非共价的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂。
    Vaniprevir
  • HY-169102
    CHIKV nsP2 protease-IN-1

    		Virus Protease Infection
    CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂，对 CH S27 的 EC50 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。
    CHIKV nsP2 protease-IN-1
  • HY-B0689C
    (threo)-Indinavir

    (threo)-MK-639; (threo)-L735524

    		 Others Infection
    (threo)-Indinavir ((threo)-MK-639)是一种蛋白酶抑制剂，具有在HIV/AIDS抑制中的重要作用。(threo)-Indinavir被用作高度活跃抗逆转录病毒抑制的组成部分。通过抑制病毒蛋白酶，(threo)-Indinavir能够有效地阻止HIV病毒的复制。
    (threo)-Indinavir
  • HY-150549
    HIV-1 protease-IN-6

    		HIV Protease HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC50 为 21 pM，Ki 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。
    HIV-1 protease-IN-6
  • HY-136575
    4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium

    		Virus Protease Infection
    4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。
    4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium
  • HY-136574
    2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium

    		Virus Protease Infection
    2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。
    2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium
  • HY-148310
    Flaviviruses-IN-2

    		Virus Protease Infection
    Flaviviruses-IN-2 (compound 78) 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 WNV（西尼罗河病毒）蛋白酶活性，抑制率为 56%。
    Flaviviruses-IN-2
  • HY-153076
    Flaviviruses-IN-3

    		Virus Protease Infection
    Flaviviruses-IN-3 (compound 87) 是一种有效的 flaviviruse 抑制剂。 Flaviviruses-IN-3 可降低 WNV (西尼罗河病毒) 蛋白酶的活性，抑制率为 54%。
    Flaviviruses-IN-3
  • HY-136573
    5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium

    		Virus Protease Infection
    5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。
    5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium
  • HY-161762
    RA-0002034

    		Virus Protease Infection
    RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    RA-0002034
  • HY-149034
    Influenza A virus-IN-8

    S5

    		 Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC50 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 Kd 值为 1.0 nM。
    Influenza A virus-IN-8
  • HY-163318
    NS2B/NS3-IN-8

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-8 (compound MH1) 是寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-8
  • HY-122453
    Palinavir

    		HIV Protease Infection
    Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 和 2 型 （HIV-2） 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。
    Palinavir
  • HY-136797
    BP13944

    		Others Infection
    BP13944是一种通过高通量筛选发现的潜在小分子抑制剂。它能有效抑制登革热病毒(DENV)复制子的表达，EC50值为1.03±0.09 μM。BP13944可以抑制所有四种血清型DENV的复制或病毒RNA合成，但对日本脑炎病毒无效。BP13944可能以DENV NS3蛋白酶为靶点，对NS3蛋白酶区域的E66G氨基酸替换会导致病毒对BP13944产生抗性。BP13944没有明显的细胞毒性。由于目前还没有有效的登革热疫苗和抑制方法，BP13944作为一种有效的小分子抑制剂，未来可能成为抑制登革热的潜在试剂。
    BP13944
  • HY-100212
    JE-2147

    AG1776; KNI-764

    		 HIV HIV Protease Infection
    JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 Ki 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。
    JE-2147
  • HY-B0182
    Carmofur
    2 篇文献验证

    HCFU

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur
  • HY-161352
    NPI52

    		Virus Protease Infection
    NPI52 (Compound E1) 是一种口蹄疫病毒 3C 蛋白酶 (FMDV 3Cpro) 抑制剂，在 FRET 和细胞检测实验中测定的 IC50 值分别为 0.05 和 0.11 µM。
    NPI52
  • HY-169419
    SARS-CoV-2-IN-108

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2-IN-108 (Compound 29) SARSCoV-2 木瓜样蛋白酶 (SARSCoV-2 papain-like protease) 的抑制剂，IC50 为 0.14 µM。SARS-CoV-2-IN-108 可抑制病毒复制，EC50 为 0.21 µM。
    SARS-CoV-2-IN-108
  • HY-N2006
    Ganoderic acid B

    		EBV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B
  • HY-14434
    Asunaprevir
    35 篇以上引用文献

    BMS-650032

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Asunaprevir
  • HY-112254
    ZINC03129319

    		Flavivirus Dengue virus Virus Protease Infection
    ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20150141521A1，抑制常数 Ki1 和 Ki3 分别为 92 μM 和 20 μM。
    ZINC03129319
  • HY-B0182R
    Carmofur (Standard)

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟(Standard) Carmofur (Standard)是 Carmofur 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur (Standard)
  • HY-161371
    VD5123

    		Ser/Thr Protease Cancer
    VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin，IC50 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒研究，例如 SARS-CoV-2 和广泛的冠状病毒和流感病毒。
    VD5123
  • HY-10241
    Simeprevir
    35 篇以上引用文献

    TMC435; TMC435350

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir
  • HY-10241A
    Simeprevir sodium

    TMC435 sodium; TMC435350 sodium

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir sodium
  • HY-138687
    Nirmatrelvir
    最多引用文献
    72 篇文献验证

    PF-07321332

    		 SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦 Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir
  • HY-B0961
    Merbromin

    Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1

    		 Flavivirus Proteasome Others
    汞溴红 Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
    Merbromin
  • HY-108462
    ML-SA1
    3 篇文献验证

    		 Dengue virus TRP Channel Flavivirus Infection
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-10241S
    Simeprevir-13C,d3

    TMC435-13C,d3; TMC435350-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 13C，d3 Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir-13C,d3
  • HY-N2006R
    Ganoderic acid B (Standard)

    		EBV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    灵芝酸B (Standard) Ganoderic acid B (Standard) 是 Ganoderic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B (Standard)
  • HY-109571
    HZ-1157

    		Flavivirus Dengue virus HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶，其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM)，且无明显毒性。
    HZ-1157
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate
    5 篇文献验证

    TF-3; ZP10

    		 Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate
  • HY-106395A
    (Rac)-Telinavir

    (Rac)-SC-52151

    		 HIV Protease Infection
    (Rac)-Telinavir ((Rac)-SC-52151) 是一种强效、选择性、紧密结合的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂，具有显著的抗 HIV 活性。(Rac)-Telinavir 对各种 HIV 毒株（包括 HIV-1、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒）的平均 50% 有效浓度为 26 ng/ml (43 nM)。(Rac)-Telinavir 与核苷逆转录酶抑制剂联合使用，在抑制 HIV-1 复制方面具有协同作用，且不会产生附加毒性。(Rac)-Telinavir 在人血浆中与蛋白质结合率高，在红细胞中的分配率低。
    (Rac)-Telinavir
  • HY-17040
    Darunavir
    10 篇以上引用文献

    TMC114; UIC-94017

    		 HIV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
    Darunavir
  • HY-144062
    INSCoV-614(1B)

    		SARS-CoV Infection
    INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-614(1B)
  • HY-15256A
    Faldaprevir sodium

    BI 201335 sodium

    		 HCV Protease Infection
    Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
    Faldaprevir sodium
  • HY-144061
    INSCoV-601I(1)

    		SARS-CoV Infection
    INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-601I(1)
  • HY-144063
    INSCoV-600K(1)

    		SARS-CoV Infection
    INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-600K(1)

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