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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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  • HY-107740
    Pseudoisocyanine iodide

    1,1'-Diethyl-2,2'-cyanine iodide; Decynium 22; Diethylcyanine iodide; Eastman 7851

    		 Dopamine Transporter Monoamine Transporter Serotonin Transporter Neurological Disease
    Pseudoisocyanine (iodide) 是单胺转运体和有机阳离子转运体的泛抑制剂，具有抗抑郁活性。
    Pseudoisocyanine iodide
  • HY-N0700
    alpha-Asarone

    α-Asarone; trans-Asarone

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    α-细辛脑 alpha-Asarone (α-Asarone) 是菖蒲属中主要的活性物质，具有抗抑郁等功效。
    alpha-Asarone
  • HY-107731
    SF 11

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    SF 11是一种有效的脑渗透神经肽 Y Y2 受体拮抗剂 (IC50=199 nM)。具有抗抑郁药样活性。
    SF 11
  • HY-N2085
    L-Perillaldehyde

    (S)-(-)-Perillaldehyde; (S)-Perillaldehyde

    		 Others Neurological Disease
    紫苏醛 L-Perillaldehyde 是紫苏草精油中的主要成分。L-Perillaldehyde 的吸入通过嗅觉神经功能显示出抗抑郁样活性。
    L-Perillaldehyde
  • HY-N3204
    Neoechinulin A

    		Apoptosis Neurological Disease
    Neoechinulin A 是一种异戊烯基吲哚生物碱，具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。Neoechinulin A 诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用。
    Neoechinulin A
  • HY-N0765
    Isoliquiritin
    1 篇文献验证

    		 Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁\抗氧化，抗炎作用和抗真菌活性。
    Isoliquiritin
  • HY-105127
    Brofaromine hydrochloride

    CGP 11305A hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Brofaromine (hydrochloride) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂和 5-HT 摄取抑制剂。Brofaromine (hydrochloride) 在大鼠社交冲突测试中具有抗抑郁样活性。
    Brofaromine hydrochloride
  • HY-123411
    MGS0039

    BCI 632

    		 mGluR Neurological Disease
    MGS0039 是一种 II 组 mGluR 拮抗剂。MGS0039 对 mGluR2 和 mGluR3 具有高亲和力，Ki 值分别为 2.2 nM 和 4.5 nM。MGS0039 可以衰减谷氨酸诱导的对表达 mGluR2/mGluR3 的 CHO 细胞中 Forskolin (HY-15371) 引发的环 AMP 形成的抑制作用。MGS0039 在大鼠中具有抗抑郁样活性。
    MGS0039
  • HY-123106
    MCL-0129

    		Others Others
    MCL-0129 是一种具有抗焦虑和抗抑郁活性的化合物，是一种选择性的MC4受体拮抗剂，可在多种啮齿动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁样行为。
    MCL-0129
  • HY-116236
    THIIC

    LY2607540

    		 Others Others
    THIIC (LY2607540) 是一种具有抗焦虑和抗抑郁潜力的化合物，是一种mGlu?受体的正变构调节剂，在多种动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁样活性，还可影响睡眠和神经化学变化。
    THIIC
  • HY-N0700R
    alpha-Asarone (Standard)

    		GABA Receptor Neurological Disease
    α-细辛脑 (Standard) alpha-Asarone (Standard) 是 alpha-Asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Asarone (α-Asarone) 是菖蒲属中主要的活性物质，具有抗抑郁等功效。
    alpha-Asarone (Standard)
  • HY-N2085R
    L-Perillaldehyde (Standard)

    		Others Neurological Disease
    紫苏醛 (Standard) L-Perillaldehyde (Standard) 是 L-Perillaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Perillaldehyde 是紫苏草精油中的主要成分。L-Perillaldehyde 的吸入通过嗅觉神经功能显示出抗抑郁样活性。
    L-Perillaldehyde (Standard)
  • HY-10864
    URB-597
    5 篇文献验证

    KDS-4103

    		 FAAH Autophagy Mitophagy Neurological Disease
    URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。
    URB-597
  • HY-137472
    SAR502250

    		GSK-3 Neurological Disease
    SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。
    SAR502250
  • HY-159106
    MeSeI

    		Dopamine Receptor Androgen Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MeSeI 对单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B 表现出弱抑制活性 (IC50=198.8 µM)。MeSeI 调节多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2) 和去甲肾上腺素受体 α2、β1 (norepinephrine receptor α2, β1)，并在小鼠中表现出抗抑郁样作用。MeSeI 具有口服活性。
    MeSeI
  • HY-101254
    Luzindole
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    N-0774

    		 Melatonin Receptor Neurological Disease
    Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel1b)，对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，并发挥抗抑郁样活性。
    Luzindole
  • HY-107670
    Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
    1 篇文献验证

    DHβE hydrobromide

    		 nAChR Neurological Disease
    Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效竞争性的，具有口服活性的神经 nAChRs 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 对 α4β4 和 α4β2 有选择性，IC50 分别为 0.19 和 0.37 μM。具有抗抑郁类活性。
    Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
  • HY-W728451
    URB694

    		FAAH Cardiovascular Disease Neurological Disease
    URB694 是一种氨基甲酸酯 FAAH 抑制剂，不可逆地将 FAAH 活性位点中的亲核催化丝氨酸氨基甲酰化。URB694 具有抗抑郁样活性和心脏保护作用。URB694 可用于制备 11C-Carbonyl-URB694，用于大脑 FAAH 的体内正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究。
    URB694
  • HY-17573
    Carbetocin
    1 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素 Carbetocin 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin
  • HY-17573A
    Carbetocin acetate
    1 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素醋酸盐 Carbetocin acetate 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin acetate 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin acetate 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin acetate 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin acetate
  • HY-N6947
    Lutein
    2 篇文献验证

    Xanthophyll

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology
    叶黄素 Lutein (Xanthophyll) 是一种类胡萝卜素，具有抗炎作用。Lutein 具有多种有益作用，尤其是对眼睛健康。Lutein 通过影响活性氧 (ROS) 发挥抗炎、抗氧化酶、抗凋亡 (apoptosis) 等生物活性。Lutein 能够到达大脑，显示出抗抑郁类和神经保护作用。Lutein 具有口服活性。
    Lutein
  • HY-15978
    P7C3-A20
    5 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。
    P7C3-A20
  • HY-116594A
    OPC-14523 hydrochloride

    		Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。
    OPC-14523 hydrochloride
  • HY-17573R
    Carbetocin (Standard)

    		Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素(Standard) Carbetocin (Standard)是 Carbetocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbetocin 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin (Standard)
  • HY-116594
    OPC-14523 free base

    		Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    OPC-14523 free base 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 free base 显示抗抑郁药样活性。
    OPC-14523 free base
  • HY-N6947R
    Lutein (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology
    叶黄素 (Standard) Lutein (Standard) 是 Lutein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lutein (Xanthophyll) 是一种类胡萝卜素，具有抗炎作用。Lutein 具有多种有益作用，尤其是对眼睛健康。Lutein 通过影响活性氧 (ROS) 发挥抗炎、抗氧化酶、抗凋亡 (apoptosis) 等生物活性。Lutein 能够到达大脑，显示出抗抑郁类和神经保护作用。Lutein 具有口服活性。
    Lutein (Standard)
  • HY-A0139
    Thiothixene

    NSC 108165; Navan; Navane

    		 Others Others
    Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
    Thiothixene
  • HY-146202
    PDE4B/7A-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    5-HT1A/5-HT7受体拮抗剂（5-HT1A Ki=8 nM，Kb=0.04 nM；5-HT7 Ki=451 nM，Kb=460 nM）具有PDE4B/PDE7A抑制活性（PDE4B IC50=80.4μM；PDE7A IC50=151.3μM），其抗抑郁样作用强于作为参考活性分子的依西酞普兰。
    PDE4B/7A-IN-2
  • HY-B1311
    Proadifen hydrochloride
    1 篇文献验证

    SKF-525A; U-5446; RP-5171

    		 Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸普罗地芬 Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
    Proadifen hydrochloride
  • HY-B1311R
    Proadifen hydrochloride (Standard)

    		Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸普罗地芬 (Standard) Proadifen (hydrochloride) (Standard)是 Proadifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
    Proadifen hydrochloride (Standard)
  • HY-103117
    S 32212 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    S 32212 hydrochloride 是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT2CINI 和 5-HT2CVSV 的反向激动剂（Kis 分别为 6.6 和 8.9 nM）。它也是 5-HT2A 受体和 α2B-肾上腺素受体的拮抗剂（两者的 Ki=5.8 nM）。在 80 种受体、酶和离子通道组中，S 32212 hydrochloride 对这些受体的选择性超过 70 倍。S 32212 hydrochloride 降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2CINI 受体的 HEK293 细胞（EC50s 分别为 38 和 18.6 nM）和表达 5-HT2CVSV 受体的 CHO 细胞（EC50s 分别为 38 和 18.6 nM）中磷脂酶 C (PLC) 的活性。 S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起和药物辨别。当以 10 和 40 mg/kg 的剂量给药时，它可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，表明具有抗抑郁和抗焦虑活性。
    S 32212 hydrochloride

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