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抑制剂 & 激动剂

16

多肽产品

13

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111475
    Mitochondrial fusion promoter M1
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial fusion promoter M1
  • HY-P1061
    Colivelin
    45 篇以上引用文献

    		 STAT Amyloid-β Neurological Disease
    Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin
  • HY-112248A
    HAMI 3379

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    HAMI 3379 是一种有效的选择性 CysLT2 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用，并减轻小胶质细胞相关炎症。
    HAMI 3379
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA
    45 篇以上引用文献

    		 STAT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin TFA
  • HY-P2136
    COG1410
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽和凋亡 (apoptosis) 抑制剂。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。
    COG1410
  • HY-D0186R
    2'-Deoxyuridine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).
    2'-Deoxyuridine (Standard)
  • HY-116444
    16(S)-HETE

    		Others Neurological Disease
    16(S)-HETE 是一种内源性中性粒细胞活性抑制剂，可以用于急性缺血性脑损伤的研究。
    16(S)-HETE
  • HY-119953
    BIBN-99

    		mAChR Neurological Disease
    BIBN-99 是一种选择性、可穿透大脑屏障的和竞争性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂。BIBN-99 改善脑外伤大鼠的认知能力。
    BIBN-99
  • HY-118489
    L644711

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    L644711 是一种负离子运输抑制剂，通过抑制星形胶质细胞中钾激活的 D-天冬氨酸释放来减少细胞肿胀。L644711 可用于脑损伤和神经保护的研究。
    L644711
  • HY-162596
    NRL-1049

    BA-1049

    		 ROCK Neurological Disease
    NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC50: ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。
    NRL-1049
  • HY-109097
    Otaplimastat

    SP-8203

    		 MMP iGluR Neurological Disease
    Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。
    Otaplimastat
  • HY-100904
    RX 801077 hydrochloride

    2 BFI

    		 Imidazoline Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RX 801077 hydrochloride (2 BFI) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 hydrochloride 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077 hydrochloride
  • HY-149025
    DPTIP-prodrug 18

    P18

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    DPTIP-prodrug 18 (P18) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 DPTIP (HY-131002) 前体活性分子。DPTIP-prodrug 18 是一种有效的中性鞘磷脂酶 nSMase2 抑制剂。DPTIP-prodrug 18 通过抑制 nSMase2 活性，显著抑制 IL-1β 诱导的膜泡 (EV) 释放。DPTIP-prodrug 18 可用于脑损伤研究。
    DPTIP-prodrug 18
  • HY-100904A
    RX 801077

    2 BFI free base

    		 Imidazoline Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RX 801077 (2 BFI free base) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077
  • HY-108901
    Formoterol hemifumarate hydrate
    1 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。
    Formoterol hemifumarate hydrate
  • HY-P5754B
    TAT-NEP1-40 acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-B0205
    Candesartan
    5 篇文献验证

    CV 11974

    		 Angiotensin Receptor PPAR Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    坎地沙坦 Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭（CHF）和创伤性脑损伤（TBI）的研究。
    Candesartan
  • HY-101446
    HIOC

    		Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC
  • HY-109509
    Enoxaparin

    PK 10169; Enoxaparin sodium

    		 Factor Xa Thrombin SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依诺肝素钠 Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-163498
    NLRP3-IN-37

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-37 (Compound 23) 是一种 NLRP3 抑制剂 (EC50: 5 nM)。NLRP3-IN-37 可用于 NLRP3 相关疾病的研究，如痛风、假痛风、CAPS、NASH 纤维化、心力衰竭、特发性心包炎、特应性皮炎、炎症性肠病、阿尔茨海默病、帕金森病和创伤性脑损伤。
    NLRP3-IN-37
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine

    		TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-B0985
    Phenazopyridine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-118182
    Tidembersat

    		Others Neurological Disease
    Tidembersat (Example 4) 是一种苯并吡喃衍生物，可用于研究多种中枢神经系统疾病和创伤性脑损伤。
    Tidembersat
  • HY-B0985R
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)

    		TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)
  • HY-59291
    N-Acetyl-L-leucine

    		Endogenous Metabolite Amino Acid Derivatives Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-乙酰-L-亮氨酸 N-Acetyl-L-leucine，一种可口服的内源性代谢产物，是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。N-Acetyl-L-leucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。N-Acetyl-L-leucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。N-Acetyl-L-leucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。N-Acetyl-L-leucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。N-Acetyl-L-leucine 有望用于尼曼-匹克病 C 型，创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究 。
    N-Acetyl-L-leucine
  • HY-13918
    Etimizol

    Ethimizole; Ethymisol; Ethymisole

    		 Others Neurological Disease
    Etimizol(Ethymisole; Antiffine; Ethylnorantifein) 可有效地作用于缺氧造成的失忆症。
    Etimizol
  • HY-118352
    LB-205

    		HDAC Neurological Disease
    LB-205是一种泛组蛋白脱乙酰酶 (histone deacetylase) 抑制剂 (HDACi)。LB-205 可用于急性创伤性脑损伤的研究。
    LB-205
  • HY-132280
    Tirilazad

    U 74006F free base

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    替拉扎特 Tirilazad 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad
  • HY-N0123
    Aloin
    5 篇以上引用文献

    Aloin-A; Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin
  • HY-162359
    BIO-7488

    		IRAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BIO-7488 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的和血脑屏障渗透的 IRAK4 抑制剂，对 IRAK4和 hERG 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 > 30 μM。
    BIO-7488
  • HY-122070
    Tirilazad mesylate

    U 74006F

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    甲磺酸替拉扎特 Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate
  • HY-100778
    SMM-189

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    SMM-189 是一种有效且选择性的大麻素受体 2 (CB2) (cannabinoid receptor 2 (CB2)) 反向激动剂。SMM-189 在神经退行性疾病和创伤性脑损伤研究中发挥着重要作用。
    SMM-189
  • HY-122070A
    Tirilazad mesylate hydrate

    U 74006F hydrate

    		 Antibiotic Infection Metabolic Disease
    Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate hydrate
  • HY-N0123R
    Aloin (Standard)

    		Others Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin (Standard)
  • HY-17455
    Pramiracetam

    CI-879 free base

    		 Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    普拉西坦 Pramiracetam (CI-879 free base) 是一种 PREP (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Pramiracetam 能改善脑外伤引起的认知障碍。Pramiracetam 可应用于神经退行性疾病的研究。
    Pramiracetam
  • HY-101872
    GSK-872
    最多引用文献
    62 篇文献验证

    		 RIP kinase Inflammation/Immunology
    GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。
    GSK-872
  • HY-101872A
    GSK-872 hydrochloride
    最多引用文献
    62 篇文献验证

    		 RIP kinase Inflammation/Immunology
    GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。
    GSK-872 hydrochloride
  • HY-161835
    SR140333B

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    SR140333B 是一种选择性的 NK1 受体抑制剂，能可降低大鼠中 LPS (HY-D1056) 诱导的发热，减少 LPS 引起的脑组织变化。
    SR140333B
  • HY-108448
    N-Oleoyldopamine

    OLDA

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    N-Oleoyldopamine (OLDA) 是油酸和多巴胺 (DA) 缩合的产物，是一种内源性的 TRPV1选择性激动剂。N-Oleoyldopamine 可以穿过血脑屏障。N-Oleoyldopamine 通过激活 TRPV1 保护心脏免受缺血再灌注损伤。
    N-Oleoyldopamine
  • HY-17455R
    Pramiracetam (Standard)

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    普拉西坦 (Standard) Pramiracetam (Standard) 是 Pramiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramiracetam (CI-879 free base) 是一种 PREP (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Pramiracetam 能改善脑外伤引起的认知障碍。Pramiracetam 可应用于神经退行性疾病的研究。
    Pramiracetam (Standard)
  • HY-15978
    P7C3-A20
    5 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。
    P7C3-A20
  • HY-139598
    LFHP-1c

    		Phospholipase Cardiovascular Disease
    LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
    LFHP-1c
  • HY-N0745
    Senkyunolide I

    		Caspase Inflammation/Immunology
    Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。
    Senkyunolide I
  • HY-105692
    DR2313

    		PARP Neurological Disease
    DR2313 是一种有效，选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。
    DR2313
  • HY-101795
    Larixyl acetate
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel HPV Infection Neurological Disease
    Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate
  • HY-101077
    Iso-PPADS tetrasodium

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC50 分别为 43 nM 和 84 nM。Iso-PPADS tetrasodium 对呼吸机引起的脑损伤 (VIBI) 具有保护作用。
    Iso-PPADS tetrasodium
  • HY-119243
    LY2794193

    		mGluR Neurological Disease
    LY2794193 是一种高效的选择性 mGlu3 受体激动剂 (hmGlu3 Ki=0.927 nM，EC50=0.47 nM; hmGlu2 Ki=412 nM，EC50=47.5 nM)。
    LY2794193
  • HY-100449
    AL-8810

    		Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK Neurological Disease Endocrinology
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
    AL-8810
  • HY-101364
    CHPG

    		mGluR NF-κB ERK Akt Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CHPG 是一个选择性的 mGluR5 激动剂，并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG 通过 ERK 和 Akt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
    CHPG
  • HY-101364A
    CHPG sodium salt

    		mGluR NF-κB ERK Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CHPG sodium salt 是一个选择性的 mGluR5 激动剂，并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG sodium salt 通过 ERK 和 Akt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
    CHPG sodium salt

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