2. NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation Apoptosis Anti-infection
  3. NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis Influenza Virus
  4. Picroside II

Picroside II  (Synonyms: 胡黄连苷II)

目录号: HY-N0408 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Picroside II 是一种可口服的抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，免疫调节，抗病毒，抑制细胞凋亡活性，并通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Picroside II Chemical Structure

Picroside II Chemical Structure

CAS No. : 39012-20-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥100
In-stock
10 mg ￥140
In-stock
25 mg ￥224
In-stock
50 mg ￥313
In-stock
100 mg ￥438
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Picroside II is an antioxidant with oral activity that can reduce the production of ROS and protect the blood-brain barrier (BBB) after CI/R injury, offering neuroprotective effects. Picroside II has antioxidant, immune-regulating, antiviral properties, and inhibits apoptosis. Picroside II alleviates the inflammatory response in sepsis by suppressing the activation of the NLRP3 inflammasome and NF-κB pathways[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Picroside II (5-20 μM，24 h) 在原代大鼠肝细胞中上调 bcl-2 基因的表达[1]。
Picroside II (0-300 μM，24 h) 抑制 HepG2 细胞生长[2]。
Picroside II (10 μM，20 h) 减轻了 HepG2 细胞参与脂肪酸摄取和合成的基因的转录[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Picroside II 相关抗体:

RT-PCR[1]

Cell Line: Primary rat hepatocytes
Concentration: 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Upregulated bcl-2.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: HepG2
Concentration: 0, 3, 10, 30, 100, 300 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed the inhibition rate of cell growth was 24%.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HepG2
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 20 h
Result: Increased expression of SREBP-1 protein.

RT-PCR[2]

Cell Line: HepG2
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 20 h
Result: Down-regulated the expression of FATP5 and increased the expression of SCD mRNA.
体内研究
(In Vivo)

Picroside II (0-20 mg/kg，灌胃，分两次注射) 具有保护肝细胞免受损伤和防止肝细胞凋亡的作用[1]。
Picroside II (20 mg/kg，静脉注射，分四次注射) 抑制小鼠 NLRP3 炎性小体和 NF-κB 通路的激活，减轻了脓毒症的炎症反应，增强了免疫功能[3]。
Picroside II (20 mg/kg，腹腔注射，单次剂量) 通过抑制大鼠脑缺血再灌注损伤中的氧化信号通路保护血脑屏障[4]。
Picroside II (5-20 mg/kg，灌胃，一天一次，七天) 对肝损伤小鼠具有抗脂质过氧化作用，及对肝脏线粒体损伤具有保护作用[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DGalN and LPS(HY-D1056)-induced acute liver injury in mice[1]
Dosage: 0, 5, 10, 20 mg/kg; administered 10 min before and 4 h after D-GalN and LPS administration
Administration: i.g.
Result: Reduced the levels of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in the serum, decreased MDA content, had a dose-dependent effect on hepatocyte apoptosis, and upregulated the expression of the bcl-2 gene.
Animal Model: Sepsis mouse model[3]
Dosage: 20 mg/kg; four times injected (2 h, 14 h, 26 h and 38 h after CLP)
Administration: Intravenous injection (i.v.)
Result: Improved survival, reduced sepsis-related infiltration and attenuated lung injury, enhanced bacterial clearance, reduced IL-6, IL-1β, and TNF-α levels, inhibited splenic lymphocyte apoptosis, reduced p-NF-κB (p65) expression, and reduced IL-1β and caspase-1 levels.
Animal Model: Rats with cerebral ischemia-reperfusion injury[4]
Dosage: 20 mg/kg; single dose
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Reduced the nervous system score, neuronal injury, BBB damage, ROS content and NADPH oxidase activity, down-regulated the protein levels of Rac-1, Nox2, ROCK, MLCK and MMP-2, and up-regulated the expression of claudin-5.
Animal Model: Mouse model of liver injury induced by CCl4, D-GalN and AP[5]
Dosage: 5, 10, 20mg/kg; daily; 7 days
Administration: i.g.
Result: Reduced the high levels of ALT and AST in serum caused by CCl4, D-GalN and AP, significantly alleviated liver cell damage, reduced MDA, and increased SOD and GSH-Px content in a dose-dependent manner, inhibited AP-induced liver toxicity in mice, enhanced ATPase activity, and improved mitochondrial swelling.
分子量

512.46

Formula

C23H28O13
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

胡黄连苷II
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (195.14 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9514 mL 9.7569 mL 19.5137 mL
5 mM 0.3903 mL 1.9514 mL 3.9027 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (289 KB) HNMR (292 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Picroside II 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9514 mL 9.7569 mL 19.5137 mL 48.7843 mL
5 mM 0.3903 mL 1.9514 mL 3.9027 mL 9.7569 mL
10 mM 0.1951 mL 0.9757 mL 1.9514 mL 4.8784 mL
15 mM 0.1301 mL 0.6505 mL 1.3009 mL 3.2523 mL
20 mM 0.0976 mL 0.4878 mL 0.9757 mL 2.4392 mL
25 mM 0.0781 mL 0.3903 mL 0.7805 mL 1.9514 mL
30 mM 0.0650 mL 0.3252 mL 0.6505 mL 1.6261 mL
40 mM 0.0488 mL 0.2439 mL 0.4878 mL 1.2196 mL
50 mM 0.0390 mL 0.1951 mL 0.3903 mL 0.9757 mL
60 mM 0.0325 mL 0.1626 mL 0.3252 mL 0.8131 mL
80 mM 0.0244 mL 0.1220 mL 0.2439 mL 0.6098 mL
100 mM 0.0195 mL 0.0976 mL 0.1951 mL 0.4878 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Picroside II39012-20-9胡黄连苷IINF-κBReactive Oxygen SpeciesApoptosisInfluenza VirusNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBAnti-inflammatoryantioxidantheart ischemia-reperfusionapoptosisHepG2Inhibitorinhibitorinhibit

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Picroside II
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