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complex III

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

3

多肽产品

5

天然产物

1

重组蛋白

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130055
    HQNO
    1 篇文献验证

    Mitochondrial Metabolism Infection
    HQNO 由 P. aeruginosa 产生的,是一种有效的电子传递链抑制剂,对 complex IIIKd 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。
    HQNO
  • HY-125776

    BAS 490 F

    Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂,可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合,表观 Kd 为 0.07 μM,对该酶有很高的亲和力。
    Kresoxim-methyl
  • HY-112177

    Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic Infection
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-N6716
    Filipin complex
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Fungal Antibiotic Infection
    菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718),10.8% 的 Filipin IV,9.1% 的 Filipin II,1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。
    Filipin complex
  • HY-101180
    C2 Ceramide
    1 篇文献验证

    Ceramide 2

    Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    N-乙酰基神经鞘氨醇 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分,自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-115945

    Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-1 (Compd 4c-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-1 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性,EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-1
  • HY-115946

    Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-2 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性,EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-2
  • HY-146145

    Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide),对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria triticiEC50 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。
    Metyltetraprole
  • HY-125776R

    Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Kresoxim-methyl (Standard)是 Kresoxim-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂,可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合,表观 Kd 为 0.07 μM,对该酶有很高的亲和力。
    Kresoxim-methyl (Standard)
  • HY-123562

    Others Others
    GNF7686 是一种细胞色素 b 抑制剂。GNF7686 对 L. donovani 和 T. cruzi 裂解物中的复合物 III 具有抑制活性。
    GNF7686
  • HY-110282

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂,S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。
    S3QEL-2
  • HY-107966

    Nadroparin calcium (MW 15000-19000)

    Thrombin Factor Xa Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Cancer
    肝素钙 Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活,防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
    Heparin calcium (MW 15000-19000)
  • HY-107966A

    Nadroparin calcium (MW 3600-5000)

    Thrombin Factor Xa Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Cancer
    肝素钙(MW 3600-5000) Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活,防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
    Heparin calcium (MW 3600-5000)
  • HY-Y1312

    PhI; 2PZ

    Biochemical Assay Reagents Others
    2-苯基咪唑 2-Phenylimidazole (PhI) 是黄铜的缓蚀剂,可用于制备与钌 (III) 的配合物。
    2-Phenylimidazole
  • HY-P1858

    CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin III, mouse 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。Urocortin III (Ucn3) 是行为压力反应体系的一种的已知组分。Urocortin III 和 CRF-R2 存在于大脑杏仁核中,可调节复杂的社会动力学行为。
    Urocortin III, mouse
  • HY-P1858A

    CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin III, mouse TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。Urocortin III (Ucn3) 是行为压力反应体系的一种的已知组分。Urocortin III 和 CRF-R2 存在于大脑杏仁核中,可调节复杂的社会动力学行为。
    Urocortin III, mouse TFA
  • HY-W112277

    Others Others
    5,10,15,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine iron(III) chloride 是一种以铁 (III) 为核心的金属卟啉复合物。
    5,10,15,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine iron(III) chloride
  • HY-164569

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    NH2 DOTA-GA 是一种 DOTA 类金属螯合剂,可用于制备核素偶联物 (RDC),其羧酸基团可以络合金属离子。例如 NH2 DOTA-GA 络合 Gd(III) 离子。
    NH2 DOTA-GA
  • HY-148340

    Others Others
    24RBPyBC 是一种双核大环配体,含有酚吡啶、联吡啶和形成双核 Fe(II) 和 Fe(III) 络合物的氨基。
    24RBPyBC
  • HY-W007596

    Ir(ppy)3; Tris[2-(pyridin-2-yl)phenyl]iridium

    Biochemical Assay Reagents Others
    三(2-苯基吡啶)合铱(III) Tris(2-phenylpyridinato-C2,N)iridium(III) (Ir(ppy)3) 是一种含铱 (III) 的有机金属配合物,可用作磷光发光材料。Tris(2-phenylpyridinato-C2,N)iridium(III) 具有高发光效率和良好的热稳定性,可用于有机光电子领域,尤其是用于提高有机发光二极管 (OLED) 的发光效率和稳定性。
    Tris(2-phenylpyridinato-C2,N)iridium(III)
  • HY-W127790

    Biochemical Assay Reagents Others
    红菲绕啉二磺酸二钠盐 Bathophenanthrolinedisulfonic acid disodium salt 用作检测铁的比色试剂。它广泛用于不使用萃取溶剂的水溶液中铁的测定。它用作制备阴离子 Europium(III) 二磺化红菲咯啉三(二苯甲酰基甲酸)络合物和钌 II 三(红菲咯啉二磺酸盐)的前体。它通过使其与钯形成水溶性络合物,在 2-己醇的催化氧化中起着至关重要的作用。
    Bathophenanthrolinedisulfonic acid disodium
  • HY-16336

    PCI 0120; Gadolinium texaphyrin; Gd-Tex

    Others Cancer
    Motexafin gadolinium (PCI 0120) 是一种有效的抗肿瘤剂。Motexafin gadolinium 是一种与钆 (III) 复合的特殊泰沙弗林。Motexafin gadolinium 增加细胞内 ROS 的产生。Motexafin gadolinium 增强肿瘤细胞对电离辐射的敏感性。
    Motexafin gadolinium
  • HY-165145

    Others Others
    Carbazomycin C (compound III) 是一种卡巴唑霉素复合物的次要成分,具有抗菌活性,其结构通过光谱和化学方法确定为4-羟基-3,6-二甲基-1,2-二甲基咔唑。
    Carbazomycin C
  • HY-117897

    Parasite Infection
    CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中,复合物 III 的抑制剂,靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2)。CK-2-68 具有抗疟功效,可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞,IC50 为 40 nM。
    CK-2-68
  • HY-162463

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Ir-UA 是松萝酸 (usnic acid) 衍生的铱 (III) 复合物,可以增强 PD-L1 表达并将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。Ir-UA 通过显式调控 PD-L1 转录因子来刺激 PD-L1 表达。
    Ir-UA
  • HY-163337

    Fungal Infection
    Antifungal agent 92 (Compound 21) 是一种有效的抗真菌剂,对核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 的 EC50 为 4.4 μM。Antifungal agent 92 可诱导核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 线粒体形态异常、线粒体膜电位丧失和活性氧 (ROS) 积累。Antifungal agent 92 是线粒体复合物 II 和 III 的中度混杂抑制剂。
    Antifungal agent 92
  • HY-136898

    Thrombin Others
    PS-915 dihydrochloride 是一种肽底物,可用于血浆抗凝血酶 III (ATIII) 比色测定。PS-915 dihydrochloride 对凝血酶具有高度特异性。通过酶水解,PS-915 dihydrochloride 释放出 3-carboxy-4-hydroxyaniline (CHA),与添加的碱性五氰基氨铁酸盐形成复合物会变成蓝色。
    PS-915 dihydrochloride
  • HY-19877

    Others Infection
    GSK932121是一种抗疟疾药物,具有抑制P. falciparum电子传递链的活性。GSK932121选择性地在细胞色素bc1水平(复合体III)对该病原体产生作用。GSK932121的合成方法具有较高的效率,只需5个步骤即可获得最终结构。GSK932121的合成能够以 Kilogram 规模制备,以支持临床研究。
    GSK932121
  • HY-P6351

    Integrin Cancer
    c(avb6)-DOTA TFA 是 αvβ6 整合素选择性肽环与 DPTA 螯合剂修饰形成的偶联物。c(avb6)-DOTA TFA 的 Lu (III) 配合物具有相当的 αvβ6 整合素亲和力 (IC50=0.8 nM),可用作肿瘤诊断。
    c(avb6)-DOTA TFA
  • HY-148365

    Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节 CDK4 表达。
    NecroIr1
  • HY-N10661

    Ipom-F

    SARS-CoV Infection Cancer
    Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂,通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位,但不阻断 III 型 TMP。
    Ipomoeassin F
  • HY-148366

    Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节 CDK4 表达。
    NecroIr2
  • HY-10281

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    YM-60828 是一种 FXa 抑制剂,具有抗血栓作用。在大鼠动静脉旁路模型中,YM-60828 不延长凝血时间,但以剂量依赖方式降低血浆中凝血酶-抗凝血酶 III 复合物 (TAT) 水平。YM-60828 仅具有抗 FXa 活性,未表现出抗凝血酶活性,其抗血栓作用不依赖于凝血酶。因此 YM-60828 抗血栓效果可由 TAT 监测。
    YM-60828 methanesulfonate
  • HY-12795
    Vps34-IN-1
    5 篇以上引用文献

    PI3K Autophagy Cancer
    Vps34-IN-1 是一种有效的,选择性的 IIIVps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化,IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平,从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬
    Vps34-IN-1
  • HY-138185

    SF 2738A

    Bacterial Infection
    Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物,具有多种生物活性,包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌(MICs=6.25 和 100 μg/mL)和真菌(MICs=12.5-100 μg/mL)具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞(IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM)和 NIH373 成纤维细胞(IC50=56.6 μM)的增殖,但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞(IC50=>100 μM)的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物,添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用,而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中,Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡 44%。
    Collismycin A

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