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73

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109127
    Berotralstat
    1 篇文献验证

    BCX7353

    		 Kallikrein Cancer
    Berotralstat (BCX7353) 是一种具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂。 Berotralstat 可以减少脑水肿，并用于胶质母细胞瘤和遗传性血管水肿的研究。
    Berotralstat
  • HY-108308
    Ibuprofen guaiacol ester

    Methoxybutropate; AF 2259; Metoxibutropate

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; Metoxibutropate) 是一种有效的，具有口服活性的前列腺素 (prostaglandin) 合成抑制剂。Ibuprofen guaiacol ester 具有治疗水肿和发烧的潜力。
    Ibuprofen guaiacol ester
  • HY-W021267
    3-Demethylcolchicine

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    3-去甲秋水仙碱 3-Demethylcolchicine 是秋水仙碱的代谢产物，碳环上有一个羟基参与自由基的清除并且能显著抑制角叉菜胶水肿。
    3-Demethylcolchicine
  • HY-N1143
    Tomentin

    		Others Inflammation/Immunology
    Tomentin 是一种从 Sphaeraalcea angustifolia 中分离出来的化合物。Tomentin 抑制 58% 的 λ-角叉菜胶足垫水肿的形成。Tomentin 抑制佛波酯诱导的耳廓水肿形成 57%。
    Tomentin
  • HY-150551
    COX-2-IN-27

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-27 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-1, COX-2, 15-LOX 的 IC50 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 µM。COX-2-IN-27 具有抗炎活性。
    COX-2-IN-27
  • HY-D1782
    Selenomethylene blue

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Selenomethylene blue 是一种抗氧化剂和抗炎剂。Selenomethylene blue 有效抑制大鼠的炎症性爪水肿。
    Selenomethylene blue
  • HY-19646
    Zoliprofen

    480156-S

    		 Bradykinin Receptor Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    唑利洛芬 Zoliprofen (480156-S) 是一种新型非甾体类抗炎药，具有有效的抑制疼痛作用。Zoliprofen 对缓激肽有较强的拮抗作用，能显着抑制缓激肽引起的所有水肿和疼痛反应。Zoliprofen 弱抑制花生四烯酸 (HY-109590) 诱导的水肿和疼痛反应，但也抑制牛水泡腺微粒体的 PGE2 合成。
    Zoliprofen
  • HY-126038
    BTS 39542

    		Chloride Channel Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    BTS 39542 是口服有效的钠钾氯共转运蛋白 (Na+ K+ Cl cotransport system) 抑制剂，具有利尿作用，可用于高血压和水肿研究。
    BTS 39542
  • HY-B2081A
    Etozolin hydrochloride

    W-2900A hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Etozolin hydrochloride 是一种利尿剂。Etozolin hydrochloride 抑制体液和电解质在 Henle 环路的重吸收。Etozolin hydrochloride 可用于充血性心力衰竭、高血压和水肿的研究。
    Etozolin hydrochloride
  • HY-100174
    W-2429

    NSC294836

    		 Others Neurological Disease
    W-2429 (NSC294836) 在抑制角叉菜胶诱导的水肿和降低啤酒酵母诱导的大鼠发热方面比乙酰水杨酸更有效。
    W-2429
  • HY-157226
    ORI-TRN-002

    		Aquaporin Others
    ORI-TRN-002 是一种 AQP4抑制剂，IC50值为 3 μM。 ORI-TRN-002 可用于脑水肿研究领域。
    ORI-TRN-002
  • HY-B2081
    Etozolin

    W-2900A

    		 Others Metabolic Disease
    Etozolin (W-2900A) 是一种利尿剂。Etozolin 抑制体液和电解质在 Henle 环路的重吸收。Etozolin 可用于充血性心力衰竭、高血压和水肿的研究。
    Etozolin
  • HY-150052
    Plasma kallikrein-IN-3

    		Kallikrein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Plasma kallikrein-IN-3 是一种血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 抑制剂 (IC50: 0.15 μM)。Plasma kallikrein-IN-3 可用于遗传性血管性水肿、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病变研究。
    Plasma kallikrein-IN-3
  • HY-142123
    Fluocortolone

    		Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    氟可龙 Fluocortolone 是一种口服有效的抗炎剂，可有效降低血浆纤维蛋白原水平。Fluocortolone 在大鼠的佐剂关节型炎症模型中抑制 Mycobacterium butyricum 诱导的足部水肿 (3-12 mg/kg)。
    Fluocortolone
  • HY-145633
    Sozinibercept

    OPT 302; VGX-300

    		 VEGFR Cardiovascular Disease
    Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。
    Sozinibercept
  • HY-118725
    Luffariellolide

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    Luffariellolide 是人滑膜蛋白磷脂酶A2 (HSF-PLA2) 抑制剂 (IC50=5 μM)。Luffariellolide 有效抑制佛波酯 (PMA) 引起的耳水肿(ED50=50 μg/耳)。
    Luffariellolide
  • HY-N2556
    Tirucallol

    		Others Inflammation/Immunology
    表大戟二烯醇 Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。
    Tirucallol
  • HY-143476
    Plasma kallikrein-IN-2

    		Kallikrein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Plasma kallikrein-IN-2 (Compound 198) 是一个有效的 plasma kallikrein (PKal) 抑制剂，IC50 值为 0.1 nM。Plasma kallikrein-IN-2 可用于遗传性血管水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的研究。
    Plasma kallikrein-IN-2
  • HY-B0135S
    Furosemide-d5

    		NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米 d5 Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
    Furosemide-d5
  • HY-170659
    NF-κB-IN-18

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-18 (Compound 5k) 是一种口服活性的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-18 可抑制 p65 的磷酸化。NF-κB-IN-18 在二甲苯诱导的耳水肿小鼠中表现出强大的抗炎活性。
    NF-κB-IN-18
  • HY-150550
    COX-2-IN-26

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-26 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，COX-1、COX-2、15-LOX 的 IC50 值为分别为 10.61、0.067、1.96 µM。COX-2-IN-26 显示出抗炎活性。COX-2-IN-26 显示胃肠道安全性。
    COX-2-IN-26
  • HY-133712
    Yonkenafil

    Tunodafil

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Yonkenafil (Tunodafil) 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil
  • HY-W013164
    SC-58125

    		COX Inflammation/Immunology Cancer
    SC-58125 是一种有效的和选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 0.04 μM。SC-58125 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性，还可以抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。
    SC-58125
  • HY-125095
    Yonkenafil hydrochloride

    Tunodafil hydrochloride

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil hydrochloride
  • HY-170492
    sEH inhibitor-19

    		Epoxide Hydrolase Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    sEH inhibitor-19 (Compound (R)-14i) 是口服有效的的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。sEH inhibitor-19 可抑制 TNF-α 和 IL-6 的表达，在小鼠急性胰腺炎或 Carrageenan (HY-125474) 诱导的水肿模型中表现出抗炎活性。
    sEH inhibitor-19
  • HY-155405
    Anti-inflammatory agent 64

    		ROS Kinase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 64 (compound 4b) 能够抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。Anti-inflammatory agent 64 在体内和体外具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 64 能有效的减轻足跖水肿。
    Anti-inflammatory agent 64
  • HY-W021267R
    3-Demethylcolchicine (Standard)

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    3-去甲秋水仙碱 (Standard) 3-Demethylcolchicine (Standard)是 3-Demethylcolchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Demethylcolchicine 是秋水仙碱的代谢产物，碳环上有一个羟基参与自由基的清除并且能显著抑制角叉菜胶水肿。
    3-Demethylcolchicine (Standard)
  • HY-N8458
    Cryogenine

    NSC 272693

    		 PGE synthase Inflammation/Immunology
    Cryogenine 是一种最初从 H. salicifolia 中分离出来的生物碱，具有抗炎活性。它可抑制前列腺素合成酶 (IC50=424 μM)。Cryogenine（每天 100 mg/kg，口服）可减轻佐剂诱发的多关节炎大鼠模型中的爪水肿和平均关节炎指数。
    Cryogenine
  • HY-142123R
    Fluocortolone (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    氟可龙 (Standard) Fluocortolone (Standard)是 Fluocortolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluocortolone 是一种口服有效的抗炎剂，可有效降低血浆纤维蛋白原水平。Fluocortolone 在大鼠的佐剂关节型炎症模型中抑制 Mycobacterium butyricum 诱导的足部水肿 (3-12 mg/kg)。
    Fluocortolone (Standard)
  • HY-116763
    COX-2/5-LOX-IN-4

    		COX LOX-1
    COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂，通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX，对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM，对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成，从而缓解炎症反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应，展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
    COX-2/5-LOX-IN-4
  • HY-W008574
    TGN-020
    10 篇以上引用文献

    		 PROTAC Linkers Inflammation/Immunology Cancer
    TGN-020 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，IC50 为 3.1 μM。TGN-020 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。TGN-020 减轻大鼠脊髓压迫损伤后的水肿并抑制神经胶质瘢痕的形成。
    TGN-020
  • HY-W008574A
    TGN-020 sodium
    10 篇以上引用文献

    		 PROTAC Linkers Inflammation/Immunology Cancer
    TGN-020 sodium 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，IC50 为 3.1 μM。TGN-020 sodium 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。TGN-020 sodium 减轻大鼠脊髓压迫损伤后的水肿并抑制神经胶质瘢痕的形成。
    TGN-020 sodium
  • HY-134521
    Diclofenac amide

    		COX Inflammation/Immunology
    双氯芬酰胺 Diclofenac amide 是 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
    Diclofenac amide
  • HY-P0095
    Acetyl tetrapeptide-5

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Others
    眼丝氨肽 Acetyl tetrapeptide-5 抑制糖基化 ( glycosylation ) 和 ACE-1 的活性。Acetyl tetrapeptide-5 通过改善血管和强化眼部皮肤来减少眼部水肿并缓解血管压力。Acetyl tetrapeptide-5 可用于抗氧化、抗衰老的护肤研究。
    Acetyl tetrapeptide-5
  • HY-N7922
    Urolithin M5

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus Infection
    Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性，在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率，改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
    Urolithin M5
  • HY-167924
    Ono 3307 free base

    		Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂，通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿，对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布，并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。
    Ono 3307 free base
  • HY-168211
    LQ-38

    		Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    LQ-38 是口服有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂，IC50 为 5.2 nM。LQ-38 在大鼠足部水肿模型和小鼠急性胰腺炎模型中表现出抗炎活性，在 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的小鼠扭体模型中表现出镇痛作用。
    LQ-38
  • HY-101872
    GSK-872
    最多引用文献
    63 篇文献验证

    		 RIP kinase Inflammation/Immunology
    GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。
    GSK-872
  • HY-101872A
    GSK-872 hydrochloride
    最多引用文献
    63 篇文献验证

    		 RIP kinase Inflammation/Immunology
    GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。
    GSK-872 hydrochloride
  • HY-B1640A
    Ethacrynic acid sodium

    Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate

    		 NF-κB Glutathione S-transferase Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    依他尼酸钠 Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
    Ethacrynic acid sodium
  • HY-108538
    Ethacrynic acid D5

    		Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel Inflammation/Immunology
    Ethacrynic acid D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素A诱导的小鼠耳部水肿。
    Ethacrynic acid D5
  • HY-B0580
    Ketorolac
    1 篇文献验证

    RS37619

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸 Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
    Ketorolac
  • HY-15131
    PNRI-299

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PNRI-299 是一种选择性 AP-1 转录抑制剂，IC50 为 20 uM。PNRI-299 是一种选择性 APE/Ref-1 抑制剂。PNRI-299 对 NF-κB 转录或硫氧还蛋白没有作用。PNRI-299 可显着降低小鼠哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞浸润，粘液分泌过多，水肿和 IL-4 水平。
    PNRI-299
  • HY-B0580D
    Ketorolac hydrochloride

    RS37619 hydrochloride

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
    Ketorolac hydrochloride
  • HY-B1640R
    Ethacrynic acid (Standard)
    4 篇文献验证

    Etacrynic acid (Standard)

    		 Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
    Ethacrynic acid (Standard)
  • HY-B0580C
    Ketorolac hemicalcium

    RS37619 hemicalcium

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸钙 Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
    Ketorolac hemicalcium
  • HY-162166
    COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1

    		COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    COX-2/15-LOX/mPGES-1IN-1 (Compound 2c) 是 COX-2、15-LOX 和 mPGES-1 酶的抑制剂 IC50 分别为 0.057、2.39 和 2.8 μM。COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1 具有抗炎活性，在体内实验中能抑制大鼠足部水肿。
    COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1
  • HY-107592
    ACHP

    		IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKαIC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
    ACHP
  • HY-168340
    COX-2/15-LOX-IN-6

    		COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    COX-2/15-LOX-IN-6 (Compound 5l) 是 COX-2 和 15-LOX 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.201 μM 和 11.723 μM。COX-2/15-LOX-IN-6 可在血清中抑制 PGE、TNF-α、IL-6 和 iNOS 的表达，并在 Carrageenan (HY-125474) 诱导的大鼠水肿模型中表现出抗炎活性。
    COX-2/15-LOX-IN-6
  • HY-147692
    COX-2-IN-14

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-14 (化合物 2a) 是一种强效且选择性的 COX-2 (环氧化酶 -2) 抑制剂。COX-2-IN-14 在 COX-2 共晶体的活性位点上有效结合。COX-2-IN-14 在体内表现出高水平的的抗炎活性，降低小鼠耳朵水肿和髓过氧化物酶 (MPO) 活性。
    COX-2-IN-14

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