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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (10) Dipeptidyl Peptidase (1) Endogenous Metabolite (2) Enterovirus (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (6) MEK (1) NAMPT (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (2) Potassium Channel (1) Raf (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (12) Infection (7) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	溶剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W017189

3-Phenylbutyric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-苯基丁酸 3-Phenylbutyric acid 通过苯环的初始氧化和侧链的初始氧化而代谢，可用于从堆肥土壤中分离出紫红红球菌 (Rhodococcus rhodochrous) PB1。

HY-B0244

Praziquantel 1 篇文献验证	Parasite Antibiotic	Infection
吡喹酮 Praziquantel 是一种广泛有效的吸虫和绦虫杀虫剂，Praziquantel 对血吸虫的最初作用可能是药物与被膜脂质成分的相互作用。Praziquantel 被用于血吸虫病研究.

HY-Y0678

1,3,5-Trimethoxybenzene TRIMETHYL PHLOROGLUCINOL	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
1,3,5-三甲氧基苯 1,3,5-Trimethoxybenzene 是中国玫瑰品种中的主要芳香化合物。1,3,5-Trimethoxybenzene 在三个连续的甲基化步骤中由间苯三酚 (初始前体) 合成。

HY-144776

NAT	NAMPT	Neurological Disease Cancer
NAT 是一种初始的NAMPT激活剂。NAMPT 是 NAD 回收途径中的限速酶，使其成为研究许多与 NAD 耗竭相关的疾病 (如神经退行性疾病) 的有吸引力的靶点。

HY-108294

Nonaethylene glycol monododecyl ether Nonaoxyethylene monododecyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
Nonaethylene glycol monododecyl ether (Nonaoxyethylene monododecyl ether) 是一种非离子表面活性剂和聚乙二醇清洁剂，可用于形成初始聚结的 O/W 乳剂液滴，以及用于蛋白质分离和纯化。

HY-155792

Troglitazone glucuronide	Others	Others
Troglitazone glucuronide (Compound M2) 是一种曲格列酮在肝脏中的初始代谢产物。

HY-13829

BMS-585248	HIV	Infection
BMS-585248 是一种有效的第三代 HIV-1 附着抑制剂，具有良好的体外和体内药代动力学特征。

HY-W539799

2,6-Lutidine N-oxide 2,6-Dimethylpyridine N-oxide	Others	Others
2,6-Lutidine N-oxide (2,6-Dimethylpyridine N-oxide) 是一种植物生长调节剂，可改善植物初期生长，提高早期产量和总产量。

HY-113632

Debromohymenialdisine 10Z-Debromohymenialdisine	Raf MEK	Cancer
Debromohymenialdisine (10Z-Debromohymenialdisine) 是一种吡咯生物碱。Debromohymenialdisine 在初始 Raf/MEK-1/MAPK 信号级联分析中具有中等抑制活性，IC₅₀ 值为 881 nM。Debromohymenialdisine 可用于增殖和分化的研究。

HY-B0244R

Praziquantel (Standard)	Parasite Antibiotic	Infection
吡喹酮 (Standard) Praziquantel (Standard) 是 Praziquantel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Praziquantel 是一种广泛有效的吸虫和绦虫杀虫剂，Praziquantel 对血吸虫的最初作用可能是药物与被膜脂质成分的相互作用。Praziquantel 被用于血吸虫病研究.

HY-B0317

Amlodipine 最多引用文献 9 篇文献验证	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
氨氯地平 Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317C

Amlodipine mesylate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Amlodipine mesylate 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道（calcium channel）阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine mesylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317A

Amlodipine maleate 最多引用文献 9 篇文献验证	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
马来酸氨氯地平 Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-135238

(rel)-RSD 921 PD-117302	Others	Others
(rel)-RSD 921 (PD-117302) 是一种κ激动剂，在肥胖和瘦的Zucker大鼠中，瘦鼠对其初始的摄食促进作用更敏感，但最终摄食量减少，该化合物对肥胖Zucker大鼠的摄食促进作用并不比瘦鼠更强。

HY-B0317B

Amlodipine besylate 最多引用文献 9 篇文献验证 Amlodipine benzenesulfonate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
苯磺酸氨氯地平 Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-W127737

Methylcobalamin hydrate Mecobalamin hydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。

HY-157461

Glycation-IN-1	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Glycation-IN-1 (Compound 3) 是糖基化 (glycosylation) 反应抑制剂，对糖基化反应的初始、中间和最终产物的合成具有强抑制作用。Glycation-IN-1 可以用于各种慢性疾病的研究，如糖尿病、免疫炎症、心血管疾病和神经退行性疾病。

HY-N2036

Mosloflavone	TNF Receptor Enterovirus Bacterial	Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

HY-B0317AS

Amlodipine-d4 maleate	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
马来酸氨氯地平-d₄ (马来酸盐) Amlodipine-d₄ (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-W027968

Coumarin-3-carboxylic Acid 2 篇文献验证 2-Oxochromene-3-carboxylic acid	Others	Cancer
香豆素-3-羧酸 Coumarin-3-carboxylic acid (2- Oxochromene-3-carboxylic acid) 是合成香豆素的重要起始化合物，香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物。Coumarin-3-carboxylic acid 的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。

HY-B0317R

Amlodipine (Standard)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
氨氯地平(Standard) Amlodipine (Standard)是 Amlodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317S1

Amlodipine-d4	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
氨氯地平-d₄ Amlodipine-d₄ 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317AS1

Amlodipine-d9 maleate	Calcium Channel Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
马来酸氨氯地平-d₉ Amlodipine-d₉ maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-116138

RG-14467	Others	Others
RG-14467 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制酶活性的活性。RG-14467与Lavendustin-A具有相似的抑制动力学，对初始快速形成的复合物的解离常数为3.4μM，总体解离常数估计小于等于30nM，是一种对ATP部分竞争的抑制剂。

HY-B0317S

Amlodipine-1,1,2,2-d4 maleate	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
氨氯地平 d₄ (马来酸盐) Amlodipine-1,1,2,2-d₄ (maleate) 是 Amlodipine 的氘代物。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317BS

Amlodipine-d4 besylate Amlodipine benzenesulfonate-d₄ besylate	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
苯磺酸氨氯地平 d₄ (苯磺酸盐) Amlodipine-d₄ (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317BR

Amlodipine besylate (Standard) Amlodipine benzenesulfonate (Standard)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
苯磺酸氨氯地平 (标准品) Amlodipine (besylate) (Standard) 是 Amlodipine (besylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-Y0678S

1,3,5-Trimethoxybenzene-d3 Trimethyl phloroglucinol-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
1,3,5-Trimethoxybenzene-d3 (Trimethyl phloroglucinol-d3) 是氚代标记的 1,3,5-Trimethoxybenzene (HY-Y0678)。1,3,5-Trimethoxybenzene 是中国玫瑰品种中的主要芳香化合物。1,3,5-Trimethoxybenzene 在三个连续的甲基化步骤中由间苯三酚 (初始前体) 合成。

HY-126576

Dactylocycline A	Others	Infection
Dactylocycline A是一种四环素衍生物，具有对某些耐四环素微生物的活性。Dactylocycline A是通过Dactylosporangium sp.的发酵生产的，初步发酵中发现其为最丰富的糖苷。Dactylocycline A对酸敏感，易于水解为常见的无糖核心物质dactylocyclinone。虽然无糖核心与四环素存在交叉耐药性，但Dactylocycline A表现出对某些耐四环素微生物的活性。

HY-11084

SNAP-7941	Others	Neurological Disease
SNAP-7941是一种选择性拮抗剂，具有抗焦虑、抗抑郁和食欲抑制的活性。SNAP-7941在最初的动物研究中显示出良好的生物活性。SNAP-7941针对黑色素浓缩激素受体MCH1，具有显著的抑制潜力。SNAP-7941在体内研究中表现出能够抑制由中央诱导的MCH诱导饮水效应。

HY-158315

NZ-97	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
NZ-97 是二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。NZ-97 的初始血浆暴露度低，C_max 为 0.13 µM，并且在 8 小时内被消除。NZ-97 可改善小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的肺损伤和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化。

HY-121312

Flutonidine ST-600	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Flutonidine (ST-600) 是一种 Clonidine (HY-12721) 类似物，表现出降血压和交感神经抑制的作用。Flutonidine 最初引起的高血压是由于刺激外周的 α1 和 α2 adrenoceptors，而随后血压的下降则是由于刺激中心的 α2 adrenoceptors。Flutonidine 可以降低 ouabain 引发的心律失常和致命作用。Flutonidine 有望用于研究心脏苷类引起的室性心律失常。

HY-P1409

ADWX 1	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC₅₀ 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-168009

NLRP3-IN-45	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-45 (D6) 是 NLRP3 炎症小体活化的抑制剂，抑制 IL-1β 的活性 (IC₅₀=41.79 nM)。NLRP3-IN-45 不影响 NLRP3 炎症小体激活的起始阶段。NLRP3-IN-45 在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中特异性抑制 NLRP3 炎症小体的激活。

HY-P10281

RW3	Bacterial	Infection
RW3 是一个小型阳离子六肽，具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜，通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性，并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下，RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。

HY-14308

GS-9851 PSI-7851	Others	Infection
GS-9851 (PSI-7851)是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂，具有潜在的治疗HCV感染的活性。GS-9851在抑制初始的HCV基因型1感染患者中显示出良好的耐受性。GS-9851在体内被迅速清除，半衰期约为1小时。GS-9851的最大浓度和化合物浓度-时间曲线下的面积的增加不呈剂量比例关系，特别是在最高剂量时。

HY-159719

NLRP3-IN-51	NF-κB	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-51 (Compound 3q) 是一种有效的胆碱能抗炎通路 (CAP) 激活剂。NLRP3-IN-51 抑制 THP-1 细胞中尿酸钠 (MSU) (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 产生，表明其具有抗痛风性关节炎的潜力。NLRP3-IN-51 抑制 MSU 诱导的 NF-κB p65 磷酸化，而对 NLRP3、pro-caspase 1 或第二信号传导的 caspase-1 的自我裂解和激活没有任何抑制作用。因此，NLRP3-IN-51 通过 CAP 激活抑制 NLRP3 的初始阶段。

HY-117051

STA-2842	Others	Cancer
STA-2842是一种小分子试剂，通过抑制热休克蛋白90（HSP90）来抑制常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。这种疾病是由PKD1或PKD2基因的遗传突变引起的，这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。通过网络构建，我们发现许多与ADPKD相关的HSP90客户蛋白受到HSP90的调节。在Pkd1?/?原代肾细胞和体内，STA-2842诱导了这些客户的降解。在使用条件性Cre介导的鼠模型体内敲除Pkd1的实验中，我们发现，每周给予STA-2842 10周，可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长，并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。这些改善的疾病表型伴随着肾脏功能指标的改善和HSP90客户及其效应器表达和活性的降低，这种抑制程度与个体动物囊肿扩张的程度相关。药代动力学分析表明，HSP90在囊肿肾脏组织中过度表达，HSP90抑制剂在囊肿组织中选择性保留，这与实体肿瘤中的情况相似。这些结果为评估HSP90抑制剂作为ADPKD抑制试剂提供了初步依据。

Cat. No.	Product Name

HY-L0056V

Hit Locator Library	200,000 compounds
Hit Locator Library (HLL) is a sizable highly diverse screening set of 200,000 novel screening compounds.

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库	2,284 compounds
随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。 MCE可以提供2,284种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

肿瘤干细胞化合物库

2,284 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,284种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库	983 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。 MCE 收录了 983 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

谷氨酰胺代谢化合物库

983 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 983 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type