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kappa-opioid

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By Targets:	Opioid Receptor (76) Adenylate Cyclase (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Caspase (2) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (2) Ferroptosis (2) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Mitophagy (2) PINK1/Parkin (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (72)

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nor-Binaltorphimine 4 篇文献验证 Norbinaltorphimine; NorBNI	Opioid Receptor	Others
nor-Binaltorphimine 是 kappa-opioid receptor 的选择性拮抗剂。nor-Binaltorphimine 在体内有持久的作用。

JDTic dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂，常用于神经系统疾病的研究。

5'-Guanidinonaltrindole hydrochloride 5'-GNTI hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
5'-Guanidinonaltrindole (5'-GNTI) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的 *κ-opioid* receptor** 拮抗剂，对人 κ-opioid 受体的 K_i 为 0.18 nM。

Norbinaltorphimine dihydrochloride 4 篇文献验证 nor-Binaltorphimine dihydrochloride; nor-BNI dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 拮抗剂。

BU09059	Opioid Receptor	Neurological Disease
Kappa-opioid receptor, μ-opioid receptor, δ-opioid receptor, antinociception

5'-Guanidinonaltrindole TFA 5'-GNTI TFA	Others	Neurological Disease
5'-Guanidinonaltrindole TFA是一种选择性kappa-opioid受体拮抗剂，具有显著的 opioid 拮抗活性。5'-Guanidinonaltrindole TFA在平滑肌制备中表现出5倍于原型kappa-opioid受体拮抗剂norbinatorphimine的拮抗效力，且选择性比率超过500倍。5'-Guanidinonaltrindole TFA的结合和功能研究表明其pA(2)值与平滑肌数据相当。5'-Guanidinonaltrindole TFA因其高选择性和效力，被视为研究阿片类药物的潜在有价值的药理工具。

R-84760	Opioid Receptor	Neurological Disease
R-84760 是一种选择性 κ-阿片受体 (*κ-opioid* receptor**) 激动剂。R-84760 具有镇痛作用。

Leumorphin, human	Opioid Receptor	Neurological Disease
Leumorphin, human 是一种有效的 kappa 型阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂。Leumorphin，人抑制豚鼠回肠肌间神经丛-纵向肌肉制剂的收缩。

ML138	Opioid Receptor	Others
ML138 是κ opioid 受体的激动剂，是 MLPCN 的探针。

Anrikefon HSK21542	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anrikefon (HSK21542) 是一种具有缓解疼痛作用的 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂。

Anrikefon acetate HSK21542 acetate	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anrikefon (HSK21542) acetate 是一种具有缓解疼痛作用的 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂。

ZT 52656A hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
ZT 52656A 是选择性的 **kappa opioid** 激动剂，可用于阻止或减轻眼睛疼痛。

Porcine dynorphin A(1-13) Dynorphin A Porcine Fragment 1-13	Opioid Receptor	Others
强啡肽A(1-13),猪 Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 *(κ opioid* receptor)** 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。

Aticaprant 5 篇文献验证 CERC-501; LY-2456302	Opioid Receptor	Neurological Disease
Aticaprant (CERC-501) 是一种有效地可渗透中枢神经的**kappa opioid受体拮抗剂，K_i**值为0.807 nM。

ICI 199441	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease
ICI 199441 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂。ICI 199441 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。

DIPPA hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
DIPPA (hydrochloride) 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 *κ-opioid* receptor** 拮抗剂。DIPPA (hydrochloride)可用于焦虑和抗抑郁活性分子的研究。

(±)-U-50488 hydrochloride (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂。

(±)-U-50488 hydrate hydrochloride (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrate hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂。

Dynorphin A (1-10)	Opioid Receptor iGluR	Neurological Disease
Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (*κ-opioid* receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC₅₀** 为 42.0 μM。

Loperamide ADL 2-1294	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
Loperamide (ADL 2-1294) 是一种选择性 *μ opioid* receptor** 激动剂，对 μ、δ 和 κ opioid 受体的 K_i 分别为 3、48 和 1156 nM。Loperamide 可作为止泻剂。

(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(1R,2R)-U-50488 hydrochloride 是 (±)-U-50488 hydrochloride 的绝对构型。(±)-U-50488 hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂。

Asimadoline EMD-61753	Opioid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿西马朵林 Asimadoline (EMD-61753) 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC₅₀s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

Asimadoline hydrochloride EMD-61753 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿西马朵林盐酸盐 Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC₅₀s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

Icalcaprant	Opioid Receptor	Neurological Disease
Icalcaprant 是一种 κ 阿片受体拮抗剂。

Dynorphin A (1-10) (TFA)	Opioid Receptor iGluR	Neurological Disease
Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (*κ-opioid* receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC₅₀** 为 42.0 μM。

Mesyl Salvinorin B	Opioid Receptor	Metabolic Disease
Mesyl Salvinorin B 是一种有效的选择性 kappa 阿片受体 (kappa opioid receptor (KOP-r)) 激动剂。Mesyl Salvinorin B 可预防小鼠的 ADE (酒精剥夺效应)。Mesyl Salvinorin B 剂量依赖性地降低 CED (慢性饮酒递增) 小鼠的酒精摄入量和偏好。

Spiradoline mesylate U-62066 mesylate	Opioid Receptor	Neurological Disease
Spiradoline mesylate (U-62066 mesylate) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (*κ-opioid* receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的 K_i** 为 8.6 nM。Spiradoline mesylate 对 μ 和 δ 受体的 K_i 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline mesylate 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。

Spiradoline U-62066	Opioid Receptor	Neurological Disease
Spiradoline (U-62066) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (*κ-opioid* receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的 K_i** 为 8.6 nM。Spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 K_i 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。

(+)-U-50488 hydrochloride (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(+)-U-50488 (hydrochloride) (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride) 是一种 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor**) 激动剂，活性低于 (-) 反式对映体的 (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 (HY-15997)。

KOR agonist 2	Opioid Receptor	Neurological Disease
KOR agonist 2 (Compound 23p) 是 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor, KOR) 的激动剂，K_i 为 1.9 nM。KOR agonist 2 在小鼠模型中表现出镇痛作用，ED₅₀** 为 1.30 mg/kg。KOR agonist 2 在小鼠中表现出高清除率 (2 mg/kg，静脉注射)，在肝微粒体中具有高代谢和清除率。

MOR agonist-4	Opioid Receptor	Others
MOR agonist-4 (2d) 是一种 G 蛋白信号偏倚的 Kappa opioid receptor (KOR) 激动剂，EC₅₀ 值为 11 nM。MOR agonist-4 含有一个基于三唑的吸电子的 CF3 基团和偏置因子 38。MOR agonist-4 用于瘙痒和镇痛。

Samidorphan hydrochloride ALKS-33 hydrochloride; RDC-0313 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan hydrochloride 是一种具有口服活性的 *opioid* 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan hydrochloride 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan hydrochloride在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

Navacaprant BTRX-335140; CYM-53093	Opioid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 *κ opioid* receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC₅₀** 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。

Samidorphan ALKS-33; RDC-0313	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 *opioid* 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

ICI-204448	Opioid Receptor	Neurological Disease
ICI-204448?是一种?κ-阿片类激动剂，可以有限的进入 CNS。ICI-204448可以取代豚鼠小脑膜上?κ-阿片类配体?3H-bremazocine?的结合。

ICI-204448 free acid	Opioid Receptor	Neurological Disease
ICI-204448 free acid 是一种 κ-阿片类激动剂，可以有限的进入 CNS。ICI-204448 free acid可以取代豚鼠小脑膜上 κ-阿片类配体 3H-bremazocine 的结合。

Samidorphan-d4 ALKS-33-d₄; RDC-0313-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 *opioid* 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

Samidorphan-d5 ALKS-33-d₅; RDC-0313-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是氚代标记的 Samidorphan。Samidorphan 是一种具有口服活性的 *opioid* 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 *opioid* 受体拮抗剂。

Enadoline hydrochloride CI-977 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
依那朵林 Enadoline (CI-977) hydrochloride 是一种高选择性、能透过血脑屏障的、非肽 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂 (K_i=1.25 nM)。具有抗伤害作用。

Enadoline CI-977	Opioid Receptor	Neurological Disease
依那朵林 Enadoline (CI-977) 是一种高选择性、能透过血脑屏障的、非肽 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂 (K_i=1.25 nM)。具有抗伤害作用。

SalA-VS-08	Opioid Receptor	Neurological Disease
SalA-VS-08 是一种具有选择性和 G 蛋白偏向性的 kappa-阿片受体 (KOR) 的完全激动剂。SalA-VS-08 可以用于镇痛的研究。

Allomatrine (+)-Allomatrine	Others	Neurological Disease
别苦参碱 Allomatrine ((+)-Allomatrine) 是一种来源槐花树皮的生物碱。Allomatrine 具有缓解疼痛作用，主要是通过激活 κ-阿片受体介导的。

SalA-VS-07	Opioid Receptor	Neurological Disease
SalA-VS-07 是一种 G 蛋白偏向的 Kappa-阿片受体 (KOR) 的部分激动剂。SalA-VS-07 可用于疼痛和其他疾病的研究。

Dynorphin B (1-13)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) Dynorphin B (1-13) 是一种阿片样 κ 受体 (*κ-opioid* receptor**) 激动剂。

Dynorphin B (1-13) (TFA)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐 Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (*κ-opioid* receptor**) 激动剂。

Riminkefon	Opioid Receptor	Neurological Disease
Riminkefon 是κ 阿片受体的激动剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-123689S

Samidorphan-d4

Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S1

Samidorphan-d5

Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是氚代标记的 Samidorphan。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83387

	kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) KOR; R21; KOR-1; MSL-1; Oprk2; K-OR-1	WB, IP	Rat
	kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3132), targeting kappa Opioid Receptor, with a predicted molecular weight of 43 kDa (observed band size: 60 kDa). kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) can be used for WB, IP experiment in rat background.

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