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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12651
Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate
Parasite
Infection Cancer
磷酸伯氨喹
HY-D1300
HY-12651R
Parasite
Infection Cancer
磷酸伯氨喹 (Standard)
HY-113345
HY-118714S
U 40125-d5 ; alpha-Hydroxyalprazolam-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
α-Hydroxy alprazolam-d5 (U 40125-d5 ; alpha-Hydroxyalprazolam-d5 ) 是氘代标记的 α-hydroxy alprazolam (A16)。
HY-108620
HY-W008016S
HY-12726S1
HY-13209S
HY-N0091S1
Purin-6-o-13 C,15 N2 ; Sarcine-13 C,15 N2
Bacterial
Infection
Hypoxanthine-13 C,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Furaltadone。Furaltadone 是一种硝基呋喃药，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。
HY-N0832S1A
HY-12726S
HY-100800
trans-4-Aminocrotonic acid
GABA Receptor
Neurological Disease
TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是 GABAA 和GABAC 受体 (KD = 0.6μM) 的一种有效激动剂。TACA 也是 GABA 摄取抑制剂和 GABA-T 的底物。TACA 在 MPG 神经元中产生晚期双相反应。
HY-141837
Parasite
Infection
MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效，优先靶向早期配子体（早期配子体: IC50 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC50 28.7 ± 0.2 nM）。
HY-144348S
HY-P10577
HY-12308
HY-124712
Bacterial
Infection
Divin，一种有效的铁螯合剂，是一种细菌细胞分裂 (bacterial cell division ) 的有效抑制剂，对革兰氏阴性 (Gram-negative ) 和革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria ) 具有抑菌作用。Divin 破坏后期分裂蛋白的组装，减少分裂位点的肽聚糖重塑，并阻止细胞质的区室化。
HY-P0265AS
Amyloid Beta-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-104026S3
HY-105999
HY-119711
MMP
Cancer
NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3 ) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白，也是 Wnt/β-catenin 信号通路的必要组成。 基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。
HY-I1111S2
HY-W013780S1
Isotope-Labeled Compounds Fungal
Infection
Fmoc-Pro-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-19577
HY-B2048R
Fungal
Infection
万菌灵 (Standard)
HY-150145
HY-B0863S3
HY-D1692
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 650/665 NHS ester 是明亮的远红荧光染料，可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。Ex / Em = 646 / 660 nm
HY-17401
HY-146782
EGFR
Cancer
EGFR-IN-49 是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂，对 EGFRT790M 和 EGFRT790M/L858R 的IC50 值分别为 65.0 nM 和 13.6 nM。EGFR-IN-49 以剂量依赖性方式诱导细胞晚期凋亡 (apoptosis )。
HY-W017389S
HY-136457S
HY-115445
Apoptosis SOD
Cancer
LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1 ) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性，IC50 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡(apoptosis )。
HY-145438
Others
Cancer
Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。
HY-101064S1
HY-W002327S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Asn(Trt)-OH-13 C4 ,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 4-(4-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazole。
HY-124429
Others
Cancer
FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF ) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖，对 NIH/3T3、HeLa、A549 细胞的 IC50 s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-103447S
HY-162339
HY-B0280
HY-12651S
HY-112698
HY-124801
HY-P2496
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
HY-Y1250S6
Fmoc glycine-13 C2 ,15 N; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine-13 C2 ,15 N; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine-13 C2 ,15 N; NPC 14692-13 C2 -15 N; NSC 334288-13 C2 ,15 N; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Bacterial
Infection
Fmoc-Gly-OH-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。
HY-N0304S1
HY-P2136F
HY-157546
HY-W747575
HY-164190
DNA/RNA Synthesis
Others
m7(3'Ma-Biotin)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 Biotin 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 Biotin 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
HY-143656
Autophagy
Endocrinology
SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
HY-101064S4
HY-151969
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-30 是一种 VEGFR-2 抑制剂 (IC50 : 66 nM)。VEGFR-2-IN-30 还抑制 PDGFR、EGFR 和 FGFR1，IC50 s 分别为 180、98、82 nM。VEGFR-2-IN-30 将癌细胞阻滞在 S 期并诱导早期和晚期细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-123016A
HY-147338S1
5-Methyl-CTP-15 N2,13 C trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-15 N2 ,13 C (5-Methyl-CTP-15 N2 ,13 C) trisodium 是 15 N 和 13 C 标记的 5-Methylcytidine 5′-triphosphate (HY-147338)。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 是一种修饰的核苷三磷酸。
HY-16738A
GS 6615 hydrochloride
Sodium Channel Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Eleclazine (GS 6615) hydrochloride 是一种具有选择性的心脏晚期钠电流 (sodium current ) 抑制剂和钾电流 (potassium current ) 的弱抑制剂，IC50 值分别为 <1 μM 和约 14.2 μM。在猪模型中，Eleclazine hydrochloride 对自发性心房早搏、复极交替和异质性以及心房纤颤同时具有保护作用。Eleclazine hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-103713
SP-2577
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-146136
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-56 (Compound 13a) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRT790M 和 EGFRT790M/L858R 的 IC50 值分别为 541.7 nM 和 132.1 nM。EGFR-IN-56 在 G2/M 期阻滞癌细胞，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P1363S
Amyloid β-peptide-15 N (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-162360
Apoptosis EGFR Caspase Bcl-2 Family
Cancer
EGFR-IN-109 (compound 4) 是一个 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的 IC50 值分别为 25.8 和 182.3 nM。EGFR-IN-109 能够在 G2/M 期阻止癌细胞的生长并诱导早期和晚期细胞凋亡。EGFR-IN-109 可用于癌症研究。
HY-164191
DNA/RNA Synthesis
Others
m7(3'Ma-FAM)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 FAM 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 FAM 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
HY-17401S
HY-N0485
Autophagy Mitophagy
Cardiovascular Disease
莲心碱高氯酸盐
Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlorate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy )。Liensinine Diperchlorate 具有广泛的生物学活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。
HY-100558
HY-B0280S2
HY-B0280S1
HY-103713A
SP-2577 mesylate
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-B0280S
HY-138071
HY-A0132S12
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
N-乙酰-D-氨基葡萄糖
13 C6 (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0064S1
(±)-Verapamil-d6 hydrochloride; CP-16533-1-d6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
维拉帕米-d6 盐酸盐
6 (CP-16533-1-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0280R
HY-19042
HY-135318
HY-118630
PIKfyve Autophagy
Cancer
Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis ) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy )。Vacuolin-1 可以诱导液泡形成并增加去核细胞的百分比。
HY-B0226S
HY-W339816
Others
Others
(S,R)-双(单肉豆蔻酰甘油基)磷酸 (铵盐)
HY-N1435
HY-128868
Fluorescent Dye
Others
异硫氰酸荧光素-葡聚糖
HY-128868A
Fluorescent Dye
Others
荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000)
HY-128868D
Fluorescent Dye
Others
FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
HY-P99803
VAL-1221
Glucosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-W018772S16
HY-117168
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1,2-Dilinoleoyl-sn-glycerol是一种二酰甘油 (DAG)，其 sn-1 和 sn-2 位均附有亚油酸（HY-N0729）（18:2）侧链。它被发现是大鼠肝线粒体和菠菜叶绿体膜中磷脂酸的组成部分。1,2-Dilinoleoyl-sn-glycerol在某些孕妇体内上调，并已被用作预测妊娠早期先兆子痫的生物标志物。
HY-110155
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 dihydrochloride 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。
HY-103158
Lipoxygenase
Others
BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 花生四烯酸 5-脂氧合酶 抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。
HY-W013378S2
Endogenous Metabolite
Others
Carbamazepine 10,11-epoxide-13 C,d2 是 Carbamazepine 10,11-epoxide-C13 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide-C13是 13 C 标记 Carbamazepine 10,11-epoxide。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。
HY-14532
CMX001; HDP-CDV
CMV HSV Orthopoxvirus
Infection
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-117088
HY-128868G
Fluorescent Dye
Others
荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000)
HY-128868B
Biochemical Assay Reagents
Others
FITC-Dextran (MW 3000-5000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。储存方式：避光。
HY-B0228S11
Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
腺苷-15 N5
15 N5 (Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-N1435R
HY-111380
DYRK
Neurological Disease
EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK ) 的强效抑制剂，抑制 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 具有抗白血病的作用，并能够调节细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-119019
HY-164027
Others
Others
MyoMed-205 是一种针对 MuRF1 (肌肉环指蛋白1) 活性的抑制剂。MyoMed-205 能够防止由于单侧膈神经去神经 12 小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。MyoMed-205 通过抑制 MuRF1 活性，减少肌肉蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。MyoMed-205 能够增加磷酸化 Akt (ser473) 的蛋白水平，Akt 是肌肉生长和维持的一个重要信号分子。MyoMed-205 可用于研究和治疗早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩 (DIDD)，特别是在临床情况如膈肌麻痹或机械通气时。
HY-W679754
PFTrDA
Others
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-W679754R
Others
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-162927
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
p53-MDM2-IN-6，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC50 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis )，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。
HY-111224
Others
Infection
GSK812397是一种CXCR4拮抗剂，对HIV感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力，需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大，以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4（CXCR4）是一种7跨膜蛋白，部分作为HIV-1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为，针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制；因此，CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂，因此是抑制HIV感染的研究对象。
HY-19472
Others
Others
RWJ-58643是一种β-胰蛋白酶和胰蛋白酶抑制剂，被研究用于抑制过敏性炎症疾病。它在低剂量(100mg)时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和白细胞介素-5(IL-5)水平。然而，RWJ-58643在高剂量(300mg和600mg)时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和IL-5水平升高。这种剂量依赖性效应表明RWJ-58643在抑制过敏性炎症方面具有潜在的抑制价值，但其使用需要谨慎控制剂量。RWJ-58643的作用机制涉及抑制肥大细胞释放的β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。这项研究结果为RWJ-58643在过敏性鼻炎抑制中的应用提供了重要参考，同时也提示了其使用时需要注意的潜在风险。
HY-120973
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物，对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆，当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体（参见参考文献 2 和注释）。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力，我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究，但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。 （注意：在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中，布他前列素出现在第 46 页，其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确，因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体，实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期，美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。）
HY-L187
2,323 compounds
基于片段的药物开发 (FBDD) 是可应用于科学研究和商业化的药物开发方法，可增强对一些 “不可成药物” 靶点的识别。基于片段的药物开发发现了低分子量配体 (<300Da) 能够与相关大分子结合。这些片段分子可以覆盖广阔的化学空间，易于后期进行结构优化。目前，已经有多种基于片段开发发的药物进入临床试验，其中 Vemurafenib 和 Venetoclax 两种药物已经获得批准上市。
MCE 基于 Tanimoto 系数，使用相似性算法，从大规模的片段分子中精心挑选了 2,323 个高结构多样性的符合 ‘RO3’ 片段分子，可应用于基于片段的药物开发。
HY-L038
1,554 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 1,554 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1300
LysoTracker Red DND-99
Dyes
LysoTracker Red 为红色荧光标记的溶酶体探针，具有 577/590 nm 的最大激发/发射波长。结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
HY-128868
Fluorescent Dyes/Probes
异硫氰酸荧光素-葡聚糖
HY-128868A
Fluorescent Dyes/Probes
荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000)
HY-128868D
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
HY-128868G
Fluorescent Dyes/Probes
荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000)
HY-128868B
Dyes
FITC-Dextran (MW 3000-5000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。储存方式：避光。
HY-D2321
Fluorescent Dyes/Probes
Lyso Flipper-TR 29 是一款可以标记溶酶体的 Flipper 探针。Lyso Flipper-TR 29 通过瞬时去质子化进入溶酶体和晚期内体，以中性形式穿过它们的膜。
HY-B2176F1
Dyes
ATP-Cy5.5 是 Cy5.5 (HY-D0924) 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP 是体内能量储存和代谢的核心成分。
HY-D1692
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 650/665 NHS ester 是明亮的远红荧光染料，可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。Ex / Em = 646 / 660 nm
Cat. No.
Product Name
Type
HY-150145
Gene Sequencing and Synthesis
Cy5-UTP 是末端脱氧核苷酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Excitation/Emission: 650/665 nm)。Cy5 标记的 mRNA 会发出橙色的荧光。
HY-120973
Biochemical Assay Reagents
(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物，对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆，当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体（参见参考文献 2 和注释）。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力，我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究，但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。 （注意：在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中，布他前列素出现在第 46 页，其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确，因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体，实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期，美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。）
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2136F
HY-P4121
Peptides
Metabolic Disease
L17E 是一种内体溶解肽，一种阳离子两亲肽，对晚期内体 (LE) 具有特定的膜裂解活性。L17E 被内吞到细胞中并被贩运到 LE。在 LE 的酸性环境中，L17E 扰乱并裂解 LE 膜，导致 LE 膜破裂并将 LE 内容物释放到胞质溶胶中。L17E 用于研究内体蛋白运输途径的作用。
HY-P2504
Syk
Others
Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。
HY-P10372
Src
Cancer
pFYN peptide 是一种生物素标记的、源自 FYN (Src 家族激酶)的磷酸化肽底物。
HY-P0265F
HY-P10577
HY-P0265AS
Amyloid Beta-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-P2496
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
HY-P1363S
Amyloid β-peptide-15 N (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P5295
Peptides
Others
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料，属于 Cyanine 家族，是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。
HY-K1073
MCE Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-FITC 和 PI 联合染色后，正常细胞基本无荧光（Annexin V-/PI-），早期凋亡细胞呈绿色荧光（Annexin V+/PI-），晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光（Annexin V+/PI+）。
HY-K1080
MCE Annexin V-iFluor 488/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-iFluor 488 和 PI 联合染色后，正常细胞基本无荧光 (Annexin V-/PI-)，早期凋亡细胞呈绿色荧光 (Annexin V+/PI-)，晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光 (Annexin V+/PI+)。
HY-K1074
Annexin V-EGFP/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-EGFP 和 PI 联合染色后，正常细胞基本无荧光（Annexin V-/PI-），早期凋亡细胞呈绿色荧光（Annexin V+/PI-），晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光（Annexin V+/PI+）。
与 FITC 相比，EGFP 的绿色荧光更强，不易淬灭，稳定性更高。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99524
HY-P99803
VAL-1221
Glucosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0091S3
Hypoxanthine-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 DL-Cystine。
HY-B0445S
NAD+-13C5 (ammonium) 是 13 C 标记的 NAD+ (HY-B0445)，带有铵。
HY-W587719S
(E/Z)-Glycidyl Linoleate-d5 是氘代标记的 (E/Z)-Glycidyl Linoleate。
HY-N0091S
Hypoxanthine-13 C5 ,15 N4 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Dansyl chloride。丹磺酰氯是在脂族和芳族胺与伯氨基反应 产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂, 广泛用于修饰氨基酸, 蛋白质测序和氨基酸分析。
HY-B1842S
Fluroxypyr-13 C2 是 13 C 标记的 Fluroxypyr (HY-B1842)。 Fluroxypyr 是一种除草剂。
HY-128748S4
DL-Glyceraldehyde-13 C3 是 13 C 标记的 DL-Glyceraldehyde (HY-128748)。 DL-Glyceraldehyde 是一种有机化合物。
HY-17367S
Atazanavir-d15 是 d15 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂
HY-17367S1
Atazanavir-d18 是 d18 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂
HY-79131S1
Fmoc-Phe-OH-13 C9 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-Ala-OH。
HY-W008371S1
Fmoc-Met-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-L-Val-OH。
HY-W009204S4
Fmoc-Ala-OH-13 C3 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-Aib-OH。
HY-W009762S
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 (dihydrochloride) 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-N0091S4
Hypoxanthine-13 C2 ,15 N-1 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 4-Hydroxyestrone。
HY-W007706S
Fmoc-Thr(tBu)-OH-13 C4 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 2-Acetamidobenzamide。
HY-W007941S
Fmoc-Ser(tBu)-OH-13 C3 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-L-Lys (Boc)-OH。
HY-B0590S
Tetrabenazine-d6 (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物，是全球首个批准的氘代物，可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。
HY-143876S
L-Argininosuccinic acid-13 C6 ,15 N4 (barium, dihydrate) 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 L-Argininosuccinic acid (barium, dihydrate) 化合物。
HY-W008151S
Diphenyl Phosphate-d10 (DPhP-d10 ) 是氘代标记的 Diphenyl Phosphate (A16)。Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
HY-144345S
L-GAMMA-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 L-GAMMA-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine 化合物。
HY-W007798S
Fmoc-Cys(Trt)-OH-1,2,3-13 C3 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-Phe-OH。
HY-113202S
Stearoyl-L-carnitine-d3 是 Stearoylcarnitine 的氘代物。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯类脂分子，是人体内源性代谢物。Stearoylcarnitine 能作为早发型子痫前期和晚发性子痫前期的代谢生物学标志物。
HY-118714S
α-Hydroxy alprazolam-d5 (U 40125-d5 ; alpha-Hydroxyalprazolam-d5 ) 是氘代标记的 α-hydroxy alprazolam (A16)。
HY-W008016S
Fmoc-Tyr(tBu)-OH-13 C9 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-12726S1
Liproxstatin-1-15 N 是 15 N 标记的 Liproxstatin-1 (A16)。Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC50 =22 nM)。
HY-13209S
Ambrisentan-d10 (BSF 208075-d10 ; LU 208075-d10 ) 是氘代标记的 Ambrisentan (A16)。Ambrisentan 是一种选择性的 ET A 型受体 (ETAR ) 拮抗剂。
HY-N0091S1
Hypoxanthine-13 C,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Furaltadone。Furaltadone 是一种硝基呋喃药，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。
HY-N0832S1A
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Histidine (A16)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
HY-12726S
Liproxstatin-1-13 C6 是 13 C 标记的 Liproxstatin-1 (A16)。Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂 (IC50 =22 nM)。
HY-144348S
N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine 化合物。
HY-P0265AS
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-104026S3
L-Kynurenine-13 C4 ,15 N-1 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Kynurenine (HY-104026)。 L-Kynurenine是 L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor ) 激动剂。
HY-I1111S2
Fmoc-L-Val-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Pirimicarb。Pirimicarb 是一种快速反应的选择性氨基甲酸酯杀虫剂，适用于多种作物，包括谷类，甜菜，土豆，水果和蔬菜。Pirimicarb 是一种 AChE 抑制剂和杀螨剂。
HY-W013780S1
Fmoc-Pro-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B0863S3
Glyphosate-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glyphosate (A16)。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-W017389S
Xanthine-13 C,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Xanthine (HY-W017389)。Xanthine 是一种对中枢神经系统有轻微刺激作用的植物生物碱。Xanthine 也作为嘌呤降解途径的中间产物。
HY-136457S
2-NP-AHD-13 C3 是 13 C 标记的 2-NP-AHD (HY-136457)。 2-NP-AHD 是硝基呋喃类抗生素的代谢产物 AHD 的 2-硝基苯基衍生物，可作为非法使用硝基呋喃类活性分子的指示。
HY-101064S1
Fmoc-leucine-13 C6 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
HY-W002327S
Fmoc-Asn(Trt)-OH-13 C4 ,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 4-(4-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazole。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-103447S
(Rac)-Zearalenone-d6 是氘代标记的 Zearalenone (A16)。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的 Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
HY-12651S
Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
HY-Y1250S6
Fmoc-Gly-OH-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。
HY-N0304S1
L-DOPA-13 C6 是 13 C 标记的 L-DOPA 。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-101064S4
Fmoc-leucine-15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 EIDD-1931。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent )。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
HY-147338S1
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-15 N2 ,13 C (5-Methyl-CTP-15 N2 ,13 C) trisodium 是 15 N 和 13 C 标记的 5-Methylcytidine 5′-triphosphate (HY-147338)。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 是一种修饰的核苷三磷酸。
HY-P1363S
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-17401S
Ranolazine-d8 (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
HY-B0280S2
Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-B0280S1
Ranolazine-d8 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-B0280S
Ranolazine-d5 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-A0132S12
N-Acetyl-D-glucosamine-13 C6 (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-A0064S1
Verapamil-d6 (CP-16533-1-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0226S
Nitrofurazone-13 C,15 N2 (Nitrofural-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Nitrofurazone (HY-B0226)。 Nitrofurazone (Nitrofural) 是杀菌化合物。
HY-W018772S16
D-Ribose-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers) (HY-W018772)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W013378S2
Carbamazepine 10,11-epoxide-13 C,d2 是 Carbamazepine 10,11-epoxide-C13 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide-C13是 13 C 标记 Carbamazepine 10,11-epoxide。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。
HY-B0228S11
Adenosine-15 N5 (Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-164187
帽类似物
m7(3'Ma-Cy7)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 Cy7 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 Cy7 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
HY-164188
帽类似物
m7(3'Ma-Cy5)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 Cy5 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 Cy5 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
HY-164189
帽类似物
m7(3'Ma-Cy3)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 Cy3 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 Cy3 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
HY-164190
帽类似物
m7(3'Ma-Biotin)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 Biotin 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 Biotin 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
HY-164191
帽类似物
m7(3'Ma-FAM)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 FAM 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 FAM 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
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![N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine-13C2,15N](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-144348s.gif)
