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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Apoptosis (6) Autophagy (4) Bacterial (2) CDK (2) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) EBV (4) Epigenetic Reader Domain (2) HDAC (6) HIV (19) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mGluR (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (1) NO Synthase (2) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) PAI-1 (1) Parasite (3) PI3K (1) PKC (2) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (1) Sodium Channel (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (1) Infection (22) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (9)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Apoptosis (6)

Autophagy (4)

Bacterial (2)

CDK (2)

Cholecystokinin Receptor (2)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (2)

EBV (4)

Epigenetic Reader Domain (2)

HDAC (6)

HIV (19)

HSP (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

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Neuropeptide Y Receptor (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (2)

Opioid Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

PAI-1 (1)

Parasite (3)

PI3K (1)

PKC (2)

Proteasome (2)

Reactive Oxygen Species (1)

Sodium Channel (1)

TGF-beta/Smad (1)

TGF-β Receptor (2)

By Research Areas:

Cancer (15)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (22)

Inflammation/Immunology (8)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (9)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117724

AZ3976	PAI-1	Cardiovascular Disease
AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC₅₀ 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC₅₀ 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。

HY-114268

BRD-K98645985 2 篇文献验证	HIV	Infection
BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC₅₀ 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。

HY-19618

BRD3308	HDAC HIV Apoptosis	Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC₅₀ 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC₅₀ 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC₅₀ 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。

HY-10896

JNJ-10397049 1 篇文献验证	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
JNJ-10397049 是有效的、选择性的orexin 2 受体 (OX₂R) 的拮抗剂，其pK_i 值为 8.3。JNJ-10397049 对OX₂R 的活性是 OX₁R 的600 倍。

HY-P1920

*CEF19, Epstein-Barr Virus latent* NA-3A (458-466)**	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

HY-155599

HIV-1 protease-IN-10	HIV PKC	Infection
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC₅₀: 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC₅₀: 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。

HY-147552

HIV-1 inhibitor-35	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC₅₀ 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC₅₀ 为 40 nM。HIV-1 inhibitor-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。

HY-162077

HIV-IN-10	HIV	Infection
HIV-IN-10 是一种 HIV-1 潜伏逆转剂。

HY-163666

HIV-1 inhibitor-68	HIV PKC	Infection
HIV-1 inhibitor-68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂衍生物，在 HIV-1 潜伏期具有逆转活性。HIV-1 inhibitor-68 可能可以清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。

HY-129810

PD 135158 CAM 1028	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCK_B 受体拮抗剂，对小鼠皮质 CCK_B 的 IC₅₀ 为 2.8 nM。PD 135158 表现出抗焦虑活性。

HY-130997

17-GMB-APA-GA	ADC Cytotoxin HSP	Infection Cancer
17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂，用于潜在的弓形虫感染研究。

HY-103232

IEM-1925 bromide	mGluR	Neurological Disease
IEM-1925 bromide 是具有口服活性的谷氨酸受体的拮抗剂，在大鼠模型中可增加潜伏期并减少癫痫等持续症状。

HY-P10663

EBV EBNA3A (379-387)	EBV	Infection Inflammation/Immunology
EBV EBNA3A (379-387) 是一种抗原表位，可能在 HLA-B*07:02⁺ 个体中引发潜伏特异性 CD8⁺ T 细胞反应。

HY-P10607

IALYLQQNW	EBV	Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。

HY-P5470

LMP2A (426-434)	EBV	Others
LMP2A (426-434) 是一种有生物活性的肽。(来自 Epstein-Barr 病毒潜伏膜蛋白 LMP2 (426-434) 的 HLA A2.1 限制性表位。)

HY-147553

HIV-1 inhibitor-36	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。

HY-147554

HIV-1 inhibitor-37	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力

HY-147555

HIV-1 inhibitor-38	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-38 (Compound 91) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-38 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力

HY-155128

LANA-DNA-IN-2	Others	Infection
LANA-DNA-IN-2 (Compound 20) 是一种潜伏期相关核抗原 (LANA)-DNA 相互作用抑制剂。LANA-DNA-IN-2 可用于卡波西肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。

HY-15815

Bromosporine 3 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV	Cancer
Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中，Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-113896

U-67827E	Cholecystokinin Receptor	Others
U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK) 激动剂，可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。

HY-10224A

Panobinostat lactate 最多引用文献 59 篇文献验证 LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate	HDAC HIV Autophagy Apoptosis	Infection Cancer
Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-12651

Primaquine diphosphate 4 篇文献验证 Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate	Parasite	Infection Cancer
磷酸伯氨喹 Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。

HY-122681

SR-16435	Opioid Receptor	Neurological Disease
SR-16435 是 NOP/μ-opioid 受体部分激动剂，具有较高的结合亲和力 (NOP 受体 K_i=7.49; μ-opioid 受体 K_i=2.70)。SR-16435 具有缓解疼痛的作用。

HY-161243

AChE-IN-56	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChe-IN-56 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，具有神经保护作用。

HY-12651R

Primaquine diphosphate (Standard)	Parasite	Infection Cancer
磷酸伯氨喹 (Standard) Primaquine (diphosphate) (Standard) 是 Primaquine (diphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。

HY-12651S

Primaquine-d3 diphosphate	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
磷酸伯氨喹 d₃ (二磷酸盐) Primaquine-d₃ (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。

HY-119490

UMB-136	Epigenetic Reader Domain HIV	Infection
UMB-136 是一种 bromodomain 抑制剂。UMB-136 是一种有前景的 HIV-1 潜伏逆转剂 (LRA)，可用于 HIV-1 根除。UMB-136 可以在多种细胞模型中重新激活 HIV-1。UMB-136 通过释放 P-TEFb 增强HIV-1 转录，并增加病毒产量。

HY-130514

SMAPP1	HIV CDK	Infection
SMAPP1 是蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。SMAPP1 可增加 CDK9 的 Ser90 和 Thr186 残基的磷酸化，但不增加 Ser175 的磷酸化。SMAPP1 可诱导 HIV-1 复制，可上调 HIV-1 转录，从而导致潜伏 HIV-1 前病毒重新激活

HY-A0139

Thiothixene NSC 108165; Navan; Navane	Others	Others
Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

HY-123671

CYM2503	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CYM2503 是一种推定的 GalR2 阳性变构调节剂。CYM2503 增加了第一次电图癫痫发作的潜伏期并减少了癫痫发作的总时间。CYM2503 还能减轻小鼠电击诱发的癫痫发作。甘丙肽受体 1 型 (GalR1) 和/或 2 型 (GalR2) 代表了癫痫发作和癫痫研究的独特药理学靶点。

HY-P3971

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。

HY-10224

Panobinostat 最多引用文献 59 篇文献验证 LBH589; NVP-LBH589	HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-N0396

Harpagoside 1 篇文献验证	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

HY-13207

ONX-0914 10 篇以上引用文献 PR-957	Proteasome Bacterial HIV	Infection Inflammation/Immunology
ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (K_i=5.2 μM)。ONX-0914 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。

HY-17032

Indeloxazine (rac)-AS1069562 free base; YM-08054 free base	Others	Neurological Disease
茚洛秦 Indeloxazine ((rac)-AS1069562 free base)是一种脑活性化合物，具有抗遗忘活性。Indeloxazine显著延长了衰老加速小鼠（SAM-P/8/Ta）的步入潜伏期，表明其对脑功能具有促进作用。Indeloxazine的药理作用比吡拉西坦更广泛，展现出更强的抗遗忘活性。Indeloxazine也被用作抗惊厥化合物，进一步支持其在神经保护和行为改善中的潜在用途。

HY-13207A

ONX-0914 TFA 10 篇以上引用文献 PR-957 TFA	Proteasome Bacterial HIV	Infection Inflammation/Immunology
ONX-0914 (PR-957) TFA 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 TFA 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 TFA 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (K_i=5.2 μM)。ONX-0914 TFA 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。

HY-10224S

Panobinostat-d4 LBH589-d₄; NVP-LBH589-d₄	HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他 d₄ Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride LBH589-d₄ hydrochloride; NVP-LBH589-d₄ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他-d₄ Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-123295

HDAC3-IN-T247	HDAC	Infection Cancer
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。

HY-N0396R

Harpagoside (Standard)	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC₅₀ 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。

HY-122189

Akuammine (-)-Akuammine; Vincamajoridine	Others	Neurological Disease
Akuammine 是一种吲哚生物碱，存在于 Picralima nitida 中，具有镇痛作用。它选择性地与 μ- 和 κ-阿片受体结合，而不是 δ-阿片受体（人类受体的 Kis 分别为 0.3、1.68 和 10.4 μM）。Akuammine 可抑制表达人类 μ- 或 κ-阿片受体的 HEK293 细胞中福斯高林诱导的 cAMP 产生（IC₅₀s 分别为 2.6 和 0.073 μM）。当以 60 mg/kg 的剂量给药时，它会增加小鼠在甩尾或热板测试中的戒断反应潜伏期。

HY-145432

PI3K-IN-28	PI3K	Cancer
PI3K-IN-28 (Compound 6c) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-28 显示出最有效的活性，对 MCF-10a 的毒性作用较低。PI3K-IN-28 的半数最大抑制浓度 (IC₅₀, μM) 值为 5.8、2.3 和 7.9。PI3K-IN-28 是最有效的一种，选择性指数 (SI) 为 39，被认为是进一步优化抗癌活性分子的潜在先导。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-A0068

Aurothioglucose 1 篇文献验证 Gold thioglucose	NF-κB HIV Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology Cancer
金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子，是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂，其 IC₅₀ 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

448 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 448 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10607

IALYLQQNW	EBV	Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC₅₀ 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P1920

*CEF19, Epstein-Barr Virus latent* NA-3A (458-466)**	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

HY-P10663

EBV EBNA3A (379-387)	EBV	Infection Inflammation/Immunology
EBV EBNA3A (379-387) 是一种抗原表位，可能在 HLA-B*07:02⁺ 个体中引发潜伏特异性 CD8⁺ T 细胞反应。

HY-P5470

LMP2A (426-434)	EBV	Others
LMP2A (426-434) 是一种有生物活性的肽。(来自 Epstein-Barr 病毒潜伏膜蛋白 LMP2 (426-434) 的 HLA A2.1 限制性表位。)

HY-113896

U-67827E	Cholecystokinin Receptor	Others
U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK) 激动剂，可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。

HY-P3971

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990069

Linavonkibart	Inhibitory Antibodies	Cancer
Linavonkibart (SRK 181) 是一种高亲和力、全人源抗体，可选择性结合潜在的 TGFβ1 并抑制其激活。Linavonkibart 在癌症中发挥着重要作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0396

Harpagoside 1 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Pedaliaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Harpagophytum procumbens	COX NO Synthase
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

HY-N0396R

Harpagoside (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Pedaliaceae Plants Harpagophytum procumbens	COX NO Synthase
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

Species:	Human (6) Mouse (1) Rat (1)
Tag:	His (2) Tag Free (4) Avi (1)
Source:	HEK293 (5) CHO (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70433

	TGF beta 1/TGFB1 LAP Protein, Human (HEK293) Transforming Growth Factor Beta-1; TGF-Beta-1; latency-Associated Peptide; LAP; TGFB1; TGFB	Human	HEK293
	TGF beta 1/TGFB1 蛋白是细胞因子转化生长因子 β 超家族的多肽成员。TGF beta 1 是一种分泌蛋白，具有多种细胞功能，包括控制细胞生长、细胞增殖、细胞分化、凋亡，并且可以调节其他生长因子的表达和激活，包括干扰素 gamma 和肿瘤坏死因子 alpha。TGF beta 1/TGFB1 LAP Protein, Human (HEK293) 是重组的 TGF β 1/TGFB1 LAP 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。和 C33S 突变。

HY-P71056

	TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, N-Avi) Transforming Growth Factor Beta-1; TGF-Beta-1; latency-Associated Peptide; LAP; TGFB1; TGFB	Human	HEK293
	TGF beta 1/TGFB1 蛋白最初被认为是一种诱导啮齿动物成纤维细胞生长的生长因子。TGF beta 1/TGFB1 蛋白可将细胞阻滞在 G1 期。TGF beta 1/TGFB1 是内源性调节细胞凋亡的因子。重组人TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, N-Avi) 是由 HEK293 细胞表达的，带有 Avi 标签的，A279-S390 片段的蛋白。

HY-P70236

	Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (C33S, HEK293, His) rHuLatent TGF Beta-1-C33S, His; Transforming Growth Factor Beta-1; TGF-Beta-1; latency-Associated Peptide; LAP; TGFB1; TGFB	Human	HEK293
	Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein 是细胞外基质蛋白是纤维微原纤维的配体. 重组人 Latent TGF beta 1/TGFB1 蛋白 (HEK293 细胞, His 标签) 是由 HEK293 细胞表达的，L30-S390 片段的，带有 His 标签的蛋白.

HY-P70543

	TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (HEK293) 最多引用文献 19 篇文献验证 Transforming Growth Factor Beta-1; TGF-Beta-1; latency-Associated Peptide; LAP; TGFB1; TGFB; TGF-β1; TGF beta1; TGFbeta 1; TGF-beta 1; TGFbeta; TGF-beta-1	Human	HEK293
	人转化生长因子-β1 TGF beta 1/TGFB1 蛋白最初被认为是一种诱导啮齿动物成纤维细胞生长的生长因子。TGF beta 1/TGFB1 蛋白可将细胞阻滞在 G1 期。TGF beta 1/TGFB1 是内源性调节细胞凋亡的因子。重组人 TGF beta 1/TGFB1 蛋白是由 HEK293细胞表达的蛋白。

HY-P70543G

	GMP TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (CHO) 1 篇文献验证 Transforming Growth Factor Beta-1; TGF-Beta-1; latency-Associated Peptide; LAP; TGFB1; TGFB; TGF-β1; TGF beta1; TGFbeta 1; TGF-beta 1; TGFbeta; TGF-beta-1	Human	CHO
	TGF beta 1/TGFB1 蛋白最初被认为是一种诱导啮齿动物成纤维细胞生长的生长因子。TGF beta 1/TGFB1 蛋白可将细胞阻滞在 G1 期。TGF beta 1/TGFB1 是内源性调节细胞凋亡的因子。GMP 级重组人 TGF beta 1/TGFB1 蛋白是由 CHO 细胞表达的，A279-S390 片段的蛋白。

HY-P700150AF

	Animal-Free TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (His) Transforming Growth Factor beta-1; TGF-beta-1; latency-Associated Peptide; LAP; TGFB1; TGFB; TGF-β1; TGF beta1; TGFbeta 1; TGF-beta 1; TGFbeta; TGF-beta-1	Human	E. coli
	TGF beta 1/TGFB1 蛋白是细胞因子转化生长因子 β 超家族的多肽成员。TGF beta 1 是一种分泌蛋白，具有多种细胞功能，包括控制细胞生长、细胞增殖、细胞分化、凋亡，并且可以调节其他生长因子的表达和激活，包括干扰素 gamma 和肿瘤坏死因子 alpha。Animal-Free TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (His) 全长 112 个氨基酸，分子量约为 ~13.7 kDa。

HY-P70648

	TGF beta 1/TGFB1 Protein, Mouse/Rat (HEK293) 5 篇以上引用文献 TGF-beta-1; CED; DPD1; TGFB; TGF-b1; TGFB1; CEDLAP; latency-associated peptide; TGFbeta; TGF-beta 1 protein; transforming growth factor beta-1; TGF-β1; TGF beta1; TGFbeta 1; TGF-beta 1; TGFbeta	Mouse;Rat	HEK293
	TGFB1，小鼠/大鼠 (HEK293) TGF beta 1/TGFB1 Protein, Mouse/Rat (HEK293)是 HEK293 细胞产生的一种重组细胞因子，是生殖组织发育和周期性重塑的关键调控因子。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12651S

Primaquine-d3 diphosphate
Primaquine-d₃ (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

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