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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-114231
ELX-02; NB-124
Others
Others
Exaluren (ELX-02) 是一种合成的真核核糖体选择性糖苷，诱导读通无义突变，导致生成正常定位的全长功能蛋白。Exaluren 用于研究无义突变引起的囊性纤维化。
HY-150738A
HY-150726A
HY-146245A
HY-D2263
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池 。
HY-146245F
HY-150751A
HY-N6747
c-Myc Autophagy
Cancer
Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位，导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。
HY-150743B
HY-150741A
HY-150725B
HY-150724B
HY-146244B
HY-D1745
fac-[Re(CO)3(phen)L]
Fluorescent Dye
Others
Liptracker-green (fac-[Re(CO)3(phen)L]) 是一种细胞可渗透的荧光探针，定位于极性脂质，可用于标记活体和固定体中的脂滴和其他高脂质含量区室。使用荧光显微镜观察细胞。
HY-P10357
HY-139286
Pacsph; Pacsphingosine (d18:1)
Biochemical Assay Reagents
Others
Photoclick sphingosine (Pacsph) 是一种光敏且可点击的鞘氨醇类似物。Photoclick sphingosine 在细胞内被代谢进入内源性脂质代谢途径，并且可通过其可点击的炔烃基团进行可视化。Photoclick sphingosine 可用于研究细胞内鞘脂代谢和亚细胞定位。
HY-153890
Others
Others
NVOC cage-TMP-Halo 是一种细胞渗透性的，可被光激活的蛋白质二聚化诱导剂。NVOC cage-TMP-Halo 能快速、可逆的控制活细胞中蛋白质的定位，可用于动态细胞过程的实验探索研究。
HY-150738B
HY-150726B
HY-146245B
HY-150751B
HY-133846
Others
Cancer
Iodothiouracil 对黑色素瘤具有较高的选择性，在黑色素瘤细胞中的黑色素中保持稳定，并可以定位黑色素瘤的远端继发性转移灶。Iodothiouracil 用碘-123标记时可用于黑色素瘤成像，用碘-131标记时可用于放射治疗。
HY-B1157
HY-150741B
HY-145422
IRE1 Apoptosis
Others
KIRA9 是一种有效的 IRE1 抑制剂 (INS-1 细胞中 IC50 =4.8 μM)。KIRA9 能够完全结合 IRE1 的 ATP 结合位点，可阻断内质网 (ER) 定位的 mRNA 衰减和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-D1575
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD galactosylceramide 是半乳糖神经酰胺 (galactosylceramide) 的活性衍生物，带有荧光 C6 nitrobenzoxadiazole (C6 NBD) 标记。C6 NBD galactosylceramide 可作为中性 β-糖神经酰胺酶 (GCase) 的底物，研究半乳糖神经酰胺在细胞内的定位和代谢。
HY-158251
Others
Cancer
BIBD-300 是 PARP-1 成像剂，对 PARP-1 具有高亲和力。BIBD-300 能准确定位到 C6 和 U87MG 肿瘤，可以用于乳腺癌、前列腺癌、胶质瘤以及肝癌诊断的研究。
HY-163462
Fungal
Infection
Poacic Acid 是一种植物衍生的具有抗真菌活性的二苯乙烯类化合物。Poacic Acid 定位于酵母细胞壁，破坏真菌细胞壁中 β-1,3- 葡聚糖的生产和组装。Poacic Acid 对酿酒酵母具有杀菌活性，而质膜受损的突变体具有杀菌白色念珠菌。
HY-164513
Ras Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
NHTD 是一种 KRAS-PDEδ 抑制剂。NHTD 通过靶向 PDEδ 的异戊烯基结合口袋，改变了 KRAS 的细胞定位，从而抑制 KRAS 突变的癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。NHTD 可用于研究 KRAS 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-D0986
Fluorescent Dye
Others
TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能够锚定在细胞表面，定位磷脂双分子层的不同区域。通过分析 TMA-DPH 在质膜及膜的亚结构中的荧光极化数值，可以测定细胞膜的流动性。
HY-19979
Others
Cancer
RCM-1 是一种 forkhead box M1 (FOXM1) 抑制剂，在 U2OS 细胞中的 EC50 为 0.72 μM。RCM-1 阻止了核定位并增加了 FOXM1 的蛋白酶体降解。RCM-1 可用于哮喘和其他慢性气道疾病的研究。
HY-121609
HY-114043
Glucosidase
Metabolic Disease
NCGC00092410 是一种有效，选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC ) 抑制剂，IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣，可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。
HY-121609A
Others
Cardiovascular Disease
Pholedrine hydrochloride是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine hydrochloride 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine hydrochloride 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine hydrochloride 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。
HY-148755
Others
Cancer
ERX-41 是一种口服有效的、靶向溶酶体酸性脂肪酶 A (LIPA ) 的立体特异性小分子。ERX-41 诱导内质网 (ER) 应激导致细胞死亡，表明其功能独立于 LIPA ，但依赖于其内质网定位。ERX-41 涉及实体瘤的靶向研究。
HY-145752
SGK Autophagy
Cancer
HaloPROTAC-E 是一种新型的Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导两种内体定位蛋白SGK3 和VPS34 的可逆降解，其DC50 为3-10 nM，仅显著选择性诱导Halo标记的内源性VPS34复合物(VPS34、VPS15、Beclin1和ATG14)的降解。
HY-N0001R
HY-131364
HY-147110
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme ) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
HY-P10108
Hxk2VBD peptide, cell-permeable
Hexokinase
Neurological Disease
Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2 ) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
HY-130533
Fluorescent Dye
Others
ReAsH-EDT2 是一种红色的荧光染料，用于标记蛋白质。ReAsH-EDT2 是一种膜可渗透的二砷化合物，共价结合四半胱氨酸序列，从而可以对蛋白质进行成像。ReAsH-EDT2 可用于蛋白质的定位和转运。(λex =530 nm，λem =592 nm)。
HY-N0001S
HY-W127809
HY-110334
Others
Others
FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光探针，用作优异的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 底物，表观 Km 为 1.16 μM。FFN 206 dihydrochloride 能够使用荧光显微镜检测完整细胞中的 VMAT2 活性，亚细胞定位于表达 VMAT2 的酸性区室，而没有明显标记其他细胞器。
HY-139404
Anthrylvinyl ceramide; AV Ceramide; AV Ceramide (d18:1/10:0)
Fluorescent Dye
Others
C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 是一种荧光探针。蒽基乙烯基 (AV) 作为荧光标记，定位在神经酰胺分子上的酰胺连接酰基链上，以测量 CERT 介导的转移。C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 的蒽基乙烯基部分位于双层的疏水区域。
HY-155972A
CRM1 Apoptosis
Cancer
CRM1-IN-2 (Compound KL2) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-2 将 CRM1 定位在核外围，耗尽核 CRM1，并抑制 CRM1 介导的核输出。CRM1-IN-2 抑制结直肠癌细胞生长，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B1157R
HY-P10650
Ras
Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
HY-B1155
Hydrocortisone 21-phosphate; Cortisol 21-phosphate
Others
Metabolic Disease Endocrinology
磷酸氢化可的松
HY-161409
HY-139646
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Akt TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
HY-146696
HY-D1533
Fluorescent Dye
Others
RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针，当 RhoNox-1 与 Fe2+ 反应后，可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em：540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部，适用于活细胞内 Fe2+ 的检测，倾向定位在高尔基体。
HY-P5320
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-156214
AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1
Others
Others
NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物，可与单独细胞区室中的蛋白质结合，利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导，将胞浆货物运输入细胞核中。
HY-D2300
Fluorescent Dye
Others
mgc(3Me)FDA 是被具有细胞渗透性的 myrGC3Me 基序修饰过的荧光素二乙酸酯 (FDA)。mgc(3Me)FDA 可进入细胞并在细胞内转化为荧光活性的 mgc(3Me)FL (HY-D2301)。mgc(3Me)FDA 亚细胞定位于高尔基体，是可视化的高尔基探针。
HY-D2301
Fluorescent Dye
Others
mgc(3Me)FL 是 mgc(3Me)FDA (HY-D2300) 在细胞中水解后的活性荧光形式。mgc(3Me)FL 亚细胞定位于高尔基体，是可视化的高尔基探针。mgc(3Me)FL 还与质膜 (PM) 的外小叶结合，使质膜发荧光。
HY-12276
MALT1
Cancer
MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50 =5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。
HY-121607
AP-1 Apoptosis
Cancer
INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2 -M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-P5320A
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-117702
HY-114597
HIV CRM1
Cancer
PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50 =0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。
HY-109538
HY-149696
NF-κB
Cancer
IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50 =3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。
HY-130783
Fluorescent Dye
Others
LysoFP-NO2 是一种定位于溶酶体的一氧化碳 (CO) 荧光探针。在溶酶体 CO 存在下，lysoFP-NO2 会转化为 lysoFP-NH2，后者具有强荧光性。LysoFP-NO2 对 CO 的选择性优于各种活性氮、氧和硫物质。它的激发/发射最大值分别为 440/528 nm，在浓度为 30 μM 时，对 HepG2 细胞无细胞毒性，最长可达 5 小时。
HY-124317
Others
Others
PF-06649283是一种药物，具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性，这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。
HY-149695
EGFR
Cancer
EGFR-IN-91 (compound 9) 是口服有效的 EGFR 抑制剂，可穿透血脑屏障。EGFR-IN-91 抑制 EGFRL858R/C797S 和 EGFRexon 19del/C797S ，在异种移植 (PDX) 小鼠模型中诱导肿瘤消退。EGFR-IN-91 有潜力抑制带 EGFR 突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-P10319
PKA
Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA ) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
HY-133520
Fluorescent Dye
Others
HBC620 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的，但在与Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。
HY-133521
Fluorescent Dye
Others
HBC599 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的，但在与 Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。
HY-D1106
Fluorescent Dye
Cancer
BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性， BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
HY-D1606
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 Ki 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异 。
HY-W773487
Others
Infection
FtsZ-IN-10是一种细菌分裂抑制剂，具有干扰FtsZ正常组装的活性。FtsZ-IN-10通过与Bacillus subtilis FtsZ单体特异性结合，从而影响其聚合行为。FtsZ-IN-10还可能激活无核苷酸的古细菌FtsZ形成有序聚合物。FtsZ-IN-10能够阻碍FtsZ在Z环的定位，并抑制细菌细胞分裂。FtsZ-IN-10的氯化类似物对抗生素耐药的临床分离株如金黄色葡萄球菌和肠球菌显示出抑制生长的能力。
HY-123056A
Autophagy Apoptosis
Others
EAD1 TFA是一种铝激活的苹果酸转运蛋白，具有调节玉米耳发育的活性。EAD1 TFA在未成熟耳的木质部中优先表达，并通过质膜定位。EAD1 TFA在发育花序的顶端部分输送苹果酸，其缺失导致该部分苹果酸含量降低。EAD1 TFA的过表达与耳长及每行的籽粒数显著正相关。EAD1 TFA作为一种潜在的遗传资源，有助于提高玉米的谷物产量。
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dye
Others
二氢乙锭
HY-131025
JF585, SE; JF585, NHS
Fluorescent Dye
Others
Janelia Fluor 585, SE (JF585, SE) 是一种橙色荧光染料，含有 NHS 酯，能与伯胺基共轭。Janelia Fluor 585, SE 可用于结构光照明 (SIM) 和受激发射损耗荧光显微技术(STED)，还可转化为光活化衍生物用于单分子定位显微镜 (SMLM) 实验。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
HY-109538R
HY-18676
Integrin Autophagy Apoptosis
Cancer
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK ) 的抑制剂 (IC50 =0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。
OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis )。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis ) 导致细胞死亡。
HY-163981
P-glycoprotein
Cancer
ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂，能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构，同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇（PTX）的敏感性，可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药（MDR）逆转剂，显示出强大的逆转 MDR 的能力。
HY-138660
HM-JF526 NHS
Fluorescent Dye
Others
HM Janelia Fluor® 526, SE (HM-JF526 NHS) 是 JF526 的羟甲基衍生物 (HM-JF526)。标准磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4) 中的 SMLM (单分子定位显微镜) 成像显示 HM-JF526 标签在整个成像过程中显示出自发的闪烁行为，并且不需要短波长激活光。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
HY-D1237
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：505/515 nm。
HY-D1570
Fluorescent Dye
Others
BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：480/508 nm。
HY-W090090
Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dye
Others
BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：493/503 nm。
HY-138226
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：558/568 nm。
HY-P99605
PRS 343
EGFR TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
HY-D1614
Fluorescent Dye
Others
BODIPY493/503 methyl bromide 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：493/503 nm。
HY-D1617
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：500/510 nm。储存条件：-20°C 避光储存。
HY-152240
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。
HY-168016
PROTACs YAP
Cancer
PROTAC YAP degrader-1 (compound YZ-6) 是一种靶向 YAP 的 PROTAC，还抑制 YAP 的核定位。PROTAC YAP degrader-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 NSC682769 (HY-168017)（red part）和 E3 泛素连接酶配体+Linker 偶联物 (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc (HY-168019)（blue+black part）组成，其中使用的 PROTAC Linker 是 Acid-PEG2-C2-Boc (HY-140480)，靶蛋白配体活性对照是 Demethyl-NSC682769 (HY-168018)。
HY-157092B
ICMT
Cancer
(R)-ICMT-IN-3 (compound ent 2-27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.01 μM)。
HY-157092A
ICMT
Cancer
(S)-ICMT-IN-3 (compound ent 1-27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.23 μM)。
HY-156500
ICMT
Cancer
ICMT-IN-1 (compound 75) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.0013 μM)。ICMT-IN-1 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累，抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
HY-157097
ICMT
Cancer
ICMT-IN-10 (compound 32) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.184 μM)。
HY-155421
ICMT
Cancer
ICMT-IN-11 (compound 48) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.031 μM)。
HY-149706
ICMT
Cancer
ICMT-IN-12 (compound 78) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.42 μM)。
HY-155422
ICMT
Cancer
ICMT-IN-13 (compound 49) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.47 μM)。
HY-155423
ICMT
Cancer
ICMT-IN-14 (compound 50) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-155424
ICMT
Cancer
ICMT-IN-15 (compound 51) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.032 μM)。
HY-157098
ICMT
Cancer
ICMT-IN-16 (compound 33) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.131 μM)。
HY-155425
ICMT
Cancer
ICMT-IN-17 (compound 52) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.38 μM)。
HY-157099
ICMT
Cancer
ICMT-IN-18 (compound 35) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.066 μM)。
HY-155426
ICMT
Cancer
ICMT-IN-19 (compound 53) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.026 μM)。
HY-155418
ICMT
Cancer
ICMT-IN-2 (compound 45) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.168 μM)。
HY-155427
ICMT
Cancer
ICMT-IN-20 (compound 54) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.682 μM)。
HY-149707
ICMT
Cancer
ICMT-IN-21 (compound 6ag) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =8.8 μM)，是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。
HY-155428
ICMT
Cancer
ICMT-IN-22 (compound 62) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.63 μM)。
HY-157100
ICMT
Cancer
ICMT-IN-23 (compound 36) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.123 μM)。
HY-155429
ICMT
Cancer
ICMT-IN-24 (compound 63) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.19 μM)。
HY-157101
ICMT
Cancer
ICMT-IN-25 (compound 37) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-157102
ICMT
Cancer
ICMT-IN-26 (compound 38) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.36 μM)。
HY-155430
ICMT
Cancer
ICMT-IN-27 (compound 64) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.1 μM)。
HY-155431
ICMT
Cancer
ICMT-IN-28 (compound 65) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.008 μM)。
HY-155432
ICMT
Cancer
ICMT-IN-29 (compound 66) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.019 μM)。
HY-157092
ICMT
Cancer
ICMT-IN-3 (compound 27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.015 μM)。
HY-155433
ICMT
Cancer
ICMT-IN-30 (compound 67) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.27 μM)。
HY-155434
ICMT
Cancer
ICMT-IN-31 (compound 68) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.0038 μM)。
HY-155435
ICMT
Cancer
ICMT-IN-32 (compound 70) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.777 μM)。
HY-155436
ICMT
Cancer
ICMT-IN-33 (compound 73) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.46 μM)。
HY-157103
ICMT
Cancer
ICMT-IN-34 (compound 39) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.17 μM)。
HY-157104
ICMT
Cancer
ICMT-IN-36 (compound 40) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.181 μM)。
HY-157105
ICMT
Cancer
ICMT-IN-37 (compound 41) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.308 μM)。
HY-157106
ICMT
Cancer
ICMT-IN-38 (compound 42) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.049 μM)。
HY-157107
ICMT
Cancer
ICMT-IN-39 (compound 18) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.031 μM)。
HY-157094
ICMT
Cancer
ICMT-IN-4 (compound 28) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.27 μM)。
HY-157108
ICMT
Cancer
ICMT-IN-40 (compound 19) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.031 μM)。
HY-157109
ICMT
Cancer
ICMT-IN-41 (compound 20) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.069 μM)。
HY-157110
ICMT
Cancer
ICMT-IN-42 (compound 21) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.054 μM)。
HY-157111
ICMT
Cancer
ICMT-IN-43 (compound 22) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.04 μM)。
HY-157112
ICMT
Cancer
ICMT-IN-44 (compound 23) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.167 μM)。
HY-157113
ICMT
Cancer
ICMT-IN-45 (compound 24) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.132 μM)。
HY-157114
ICMT
Cancer
ICMT-IN-46 (compound 25) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.556 μM)。
HY-157115
ICMT
Cancer
ICMT-IN-47 (compound 26) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.76 μM)。
HY-157116
ICMT
Cancer
ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂，对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响，分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。
HY-157117
ICMT
Cancer
ICMT-IN-49 (compound 2) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.12 μM)。
HY-155419
ICMT
Cancer
ICMT-IN-5 (compound 46) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.3 μM)。
HY-157118
ICMT
Cancer
ICMT-IN-50 (compound 3) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.31 μM)。
HY-157119
ICMT
Cancer
ICMT-IN-51 (compound 43) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.55 μM)。
HY-157120
ICMT
Cancer
ICMT-IN-52 (compound 44) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.052 μM)。
HY-149729
ICMT
Cancer
ICMT-IN-53 (compound 12) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.96 μM)，具有 PAMPA 渗透性和抗增殖活性。ICMT-IN-53 抑制 MDA-MB-231 和 PC3 的增殖，IC50s 分别为 5.14 μM 和 5.88 μM。
HY-157095
ICMT
Cancer
ICMT-IN-6 (compound 29) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.09 μM)。
HY-149705
ICMT
Cancer
ICMT-IN-7 (compound 74) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.015 μM)。ICMT-IN-7 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累，抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
HY-157096
ICMT
Cancer
ICMT-IN-8 (compound 30) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.652 μM)。
HY-155420
ICMT
Cancer
ICMT-IN-9 (compound 47) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.16 μM)。
HY-149730
ICMT
Cancer
ICMT-IN-54 (compound 7c) 是金刚烷基 (adamantyl) 类似物，是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =12.4 μM)，可抑制 ICMT 甲基化。ICMT-IN-54 在表达 ICMT 的酿酒酵母中抑制 BFC (N-biotinyl-(6-aminohexanoic)-S-farnesyl-L-cysteine) 甲基化，这是抑制 ICMT 甲基化的间接作用。
HY-121642
Others
Others
SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-121659
Others
Cancer
DCFBC是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。通过将氟-18标记的苯基溴化物与前体（S）-2-[3-[（R）-1-羧基-2-硫醇乙基]尿素]-戊二酸在氨饱和的甲醇中于60°C下反应10分钟，然后通过C-18反相高效液相色谱法纯化得到[18F]DCFBC。在严重联合免疫缺陷小鼠中，[18F]DCFBC通过尾静脉注射，用于体外生物分布或成像。体外生物分布研究中，小鼠在注射后5、15、30、60和120分钟时被处死，收集肿瘤、血液和主要器官，称重并计数放射性活性。成像使用GE eXploreVista小型动物PET扫描仪，收集12个连续的10分钟帧。结果显示[18F]DCFBC的放射化学产率平均为16±6%（n=8）从4-[18F]氟苯基溴化物。特定放射活性范围从13到133GBq/Amol（350-3600居里/毫摩尔），平均为52GBq/Amol（1392居里/毫摩尔；n=6）。生物分布和成像研究显示[18F]DCFBC在PIP肿瘤中摄取高，而在FLU肿瘤中几乎无摄取。在肾脏和膀胱中 also saw high radiopharmaceutical uptake; however, radioactivity washout from these organs was faster than from the PIP tumors. 注射后60分钟达到最大PIP肿瘤摄取量，为8.16±2.55%注射剂量/克，注射后120分钟降低至4.69±0.89。PIP肿瘤与肌肉比值在注射后120分钟为20。基于小鼠生物分布，剂量限制器官是肾脏（预计人体吸收剂量：0.05 mGy/MBq; 0.2拉德/毫居里）。结论：[18F]DCFBC在小鼠中特异性地定位在表达PSMA+的肿瘤上，适用于小型动物PET成像。这种放射性试剂是进一步研究前列腺癌PET成像的有吸引力的候选者。
HY-L147
617 compounds
根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制，将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。
为了成为有效的生物工具，蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效，而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物，蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 617 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。
HY-L050
271 compounds
蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 271 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-101859
Nuclear Peroxy Emerald 1
Fluorescent Dyes/Probes
NucPE1 (Nuclear Peroxy Emerald 1) 是核定位荧光过氧化氢探针, 其特异性定位于细胞核，没有附加的靶向部分。
HY-D1373
HY-D1913
HY-D2319
Fluorescent Dyes/Probes
Mito Flipper-TR 27 是一种活细胞膜张力荧光探针。Mito Flipper-TR 27 会在线粒体中积累，因为强大的内部负膜电位驱动永久性疏水三苯基膦阳离子穿过内膜并防止其释放，因此可以用来追踪线粒体。
HY-D2359
Fluorescent Dyes/Probes
Glucosamine-FITC 是 FITC 标记的 Glucosamine (HY-B1125)。Glucosamine-FITC 可用于在活细胞中定位 Glucosamine。
HY-D1585
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜，并在膜内细胞器中定位，但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm)，可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状，以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
HY-D2357
HY-D2358
Fluorescent Dyes/Probes
Glucosamine-CY5.5 是 CY5.5 标记的 Glucosamine (HY-B1125)。Glucosamine-CY5.5 可用于在活细胞中定位 Glucosamine。
HY-D2333
Dyes
RhFNMB 是 ATP 和 HOCl 的双通道/定位单分子荧光探针，结合 ATP 呈淡红色通道 (λex = 520 nm，λem = 586 nm)，结合 HOCl 呈深红色通道 (λex = 620 nm，λem = 688 nm)，具有独立的荧光响应。
HY-D2263
Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池 。
HY-D1745
fac-[Re(CO)3(phen)L]
Fluorescent Dyes/Probes
Liptracker-green (fac-[Re(CO)3(phen)L]) 是一种细胞可渗透的荧光探针，定位于极性脂质，可用于标记活体和固定体中的脂滴和其他高脂质含量区室。使用荧光显微镜观察细胞。
HY-D1575
Dyes
C6 NBD galactosylceramide 是半乳糖神经酰胺 (galactosylceramide) 的活性衍生物，带有荧光 C6 nitrobenzoxadiazole (C6 NBD) 标记。C6 NBD galactosylceramide 可作为中性 β-糖神经酰胺酶 (GCase) 的底物，研究半乳糖神经酰胺在细胞内的定位和代谢。
HY-D0986
Fluorescent Dyes/Probes
TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能够锚定在细胞表面，定位磷脂双分子层的不同区域。通过分析 TMA-DPH 在质膜及膜的亚结构中的荧光极化数值，可以测定细胞膜的流动性。
HY-130533
Protein Labeling
ReAsH-EDT2 是一种红色的荧光染料，用于标记蛋白质。ReAsH-EDT2 是一种膜可渗透的二砷化合物，共价结合四半胱氨酸序列，从而可以对蛋白质进行成像。ReAsH-EDT2 可用于蛋白质的定位和转运。(λex =530 nm，λem =592 nm)。
HY-D1533
Fluorescent Dyes/Probes
RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针，当 RhoNox-1 与 Fe2+ 反应后，可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em：540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部，适用于活细胞内 Fe2+ 的检测，倾向定位在高尔基体。
HY-D2300
Fluorescent Dyes/Probes
mgc(3Me)FDA 是被具有细胞渗透性的 myrGC3Me 基序修饰过的荧光素二乙酸酯 (FDA)。mgc(3Me)FDA 可进入细胞并在细胞内转化为荧光活性的 mgc(3Me)FL (HY-D2301)。mgc(3Me)FDA 亚细胞定位于高尔基体，是可视化的高尔基探针。
HY-D2301
Fluorescent Dyes/Probes
mgc(3Me)FL 是 mgc(3Me)FDA (HY-D2300) 在细胞中水解后的活性荧光形式。mgc(3Me)FL 亚细胞定位于高尔基体，是可视化的高尔基探针。mgc(3Me)FL 还与质膜 (PM) 的外小叶结合，使质膜发荧光。
HY-149696
Dyes
IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50 =3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。
HY-W923645
Diacryloyloxyfluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O,O′-diacrylate (Diacryloyloxyfluorescein)是一种具有荧光特性的化合物，具有良好的生物相容性和细胞标记能力。Fluorescein O,O′-diacrylate常用于生物成像和细胞追踪研究，能够有效地标记细胞并跟踪其在生物体内的动态变化。Fluorescein O,O′-diacrylate在化合物传递系统中也被应用，用以提高化合物的定位精度和抑制效果。Fluorescein O,O′-diacrylate还用于制备聚合物材料，以增强其光学性能和生物相互作用。
HY-133520
Fluorescent Dyes/Probes
HBC620 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的，但在与Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。
HY-133521
Dyes
HBC599 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的，但在与 Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。
HY-D1106
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性， BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
HY-D1606
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 Ki 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异 。
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dyes/Probes
二氢乙锭
HY-131025
JF585, SE; JF585, NHS
Fluorescent Dyes/Probes
Janelia Fluor 585, SE (JF585, SE) 是一种橙色荧光染料，含有 NHS 酯，能与伯胺基共轭。Janelia Fluor 585, SE 可用于结构光照明 (SIM) 和受激发射损耗荧光显微技术(STED)，还可转化为光活化衍生物用于单分子定位显微镜 (SMLM) 实验。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
HY-D1237
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：505/515 nm。
HY-D1570
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：480/508 nm。
HY-W090090
Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：493/503 nm。
HY-138226
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：558/568 nm。
HY-D1617
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：500/510 nm。储存条件：-20°C 避光储存。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-151705
Drug Delivery
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-137854
Enzyme Substrates
Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide 作为底物，直接和 N-acetyl-β-glucosaminidase 酶反应，直观地检测和定位 N-acetyl-β-glucosaminidase 酶的活性区域。
HY-131474
3-Hydroxy-2-naphthoic-o-toluidide chloroacetate,98% (TLC)
Enzyme Substrates
萘酚乙酸酯
HY-W127809
Biochemical Assay Reagents
氯霉素e4
HY-W127487
Drug Delivery
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1105
HY-P1877A
Peptides
Cancer
SV40 T-Ag-derived NLS peptide TFA 是一种核定位信号肽，标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
HY-P1509
HY-P10597
Peptides
Others
Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 是肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素II (Ang II) 的第 2 个细胞外环的一段 9 个氨基酸的序列。Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 作为血管紧张素 II 型受体自身抗体 (AT1RaAb) 的定位表位，用于检测和定量血清中的 AT1RaAb 水平。
HY-P10600
Peptides
Others
BIMAX2 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性，竞争性地结合到核进口蛋白 α (importin α)，从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
HY-P10594
Peptides
Endocrinology
Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽，用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH/CGR) 的脱敏机制。
HY-P3657A
HY-P10600A
Peptides
Others
BIMAX2 acetate 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 acetate 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性，竞争性地结合到核输入蛋白 α (importin α)，从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 acetate 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
HY-P1877
Peptides
Cancer
SV40 T-Ag-derived NLS peptide 是一种核定位信号肽，标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
HY-P10036
PKG
Others
G-Subtide 是一种定位于小脑浦肯野 (Purkinje) 细胞中 G 底物肽。G-Subtide 几乎没有区别于背景的活性，是重组 PfPKG2 蛋白的优先磷酸化的肽底物。
HY-P10364
HY-P10357
HY-P3332A
Peptides
Others
DYKDDDDK peptide (FLAG) 是研究抗体 (Abs) 不可用的蛋白质的功能和定位的有用工具。通常，它也以 3X 标志形式 (3x DYKDDDDK Tag TFA) 用于纯化低丰度蛋白。
HY-P3332
Peptides
Others
3x DYKDDDDK Tag 是研究抗体 (Abs) 不可用的蛋白质的功能和定位的有用工具。通常，它也以 3X 标志形式 (3x DYKDDDDK Tag TFA) 用于纯化低丰度蛋白。
HY-P10561
Peptides
Cancer
CPK peptide 是一种肿瘤定位肽。CPK peptide 特异性地结合到单羧酸转运蛋白1 (MCT1 ) 受体，MCT1 受体在许多人类结肠癌细胞株中过表达，而在正常细胞中不表达。CPK peptide 可用于肿瘤诊断的研究中。
HY-P1876
Peptides
Cancer
NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
HY-P10108
Hxk2VBD peptide, cell-permeable
Hexokinase
Neurological Disease
Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2 ) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
HY-P4486
Peptides
Others
H-Pro-Gly-Pro-OH 是一种胶原蛋白衍生的基质因子，通常被描述为嗜中性粒细胞趋化剂。H-Pro-Gly-Pro-OH 可将中性粒细胞集中在所需部位并引导局部修复反应。H-Pro-Gly-Pro-OH 激活脑缺血后神经营养蛋白及其受体基因的转录。
HY-P10650
Ras
Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
HY-P1876B
Peptides
Cancer
NLS (PKKKRKV) hydrochloride 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 hydrochloride 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
HY-P10356
Peptides
Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽，其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合，来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧，从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
HY-P1876A
Peptides
Cancer
NLS (PKKKRKV) TFA 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 TFA 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
HY-P5320
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-P5320A
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-109538
HY-P10319
PKA
Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA ) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
HY-109538R
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99605
PRS 343
EGFR TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0001S
(±)-Epicatechin-13 C3 是 13 C 标记的 (±)-Epicatechin。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1 ) , IC50 为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151705
炔烃 标记与荧光成像
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-139286
Pacsph; Pacsphingosine (d18:1)
炔烃
Photoclick sphingosine (Pacsph) 是一种光敏且可点击的鞘氨醇类似物。Photoclick sphingosine 在细胞内被代谢进入内源性脂质代谢途径，并且可通过其可点击的炔烃基团进行可视化。Photoclick sphingosine 可用于研究细胞内鞘脂代谢和亚细胞定位。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151705
胆固醇
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-146244A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled Agatolimod (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled Agatolimod (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-146245A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 1826 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 1826 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-146245F
CpG寡核苷酸
FAM-labeled ODN 1826 sodium 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FAM-labeled ODN 1826 sodium)可通过共聚焦激光扫描显微镜或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-150724A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 1018 (sodium) 是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 1018 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-150743A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 2395 (sodium) 是一种C类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 2395 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-150725A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 1585 (sodium) 是一种有效的 IFN 和 TNFα 产生诱导剂。Biotin-labeled ODN 1585 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-150738A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 2088 (sodium) 是一种 TLR3 , TLR7 和 TLR9 抑制剂。Biotin-labeled ODN 2088 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-150726A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 1668 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 1668 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-150751A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN TTAGGG (sodium) 是一种抑制剂寡核苷酸，是 TLR9 , AIM2 和 cGAS 的拮抗剂。Biotin-labeled ODN TTAGGG (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-153846
核酸适配体
RNA Aptamer Mango Ⅰ (sodium) 是由39个核苷酸组成的核酸适配体，对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力。RNA Aptamer MangoⅠ (sodium)可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。
HY-153850
核酸适配体
RNA Aptamer PeachⅠ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO3-Biotin(TO3-B，红色通道，ex: 637 nm, em: 658 nm)具有非常高的亲和力，可用于可视化RNA在活细胞中的表达或定位。
HY-153851
核酸适配体
RNA Aptamer Peach Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO3-Biotin(TO3-B，红色通道，ex: 637 nm, em: 658 nm)具有非常高的亲和力，可用于可视化RNA在活细胞中的表达或定位。
HY-150743B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 2395 (sodium) 是一种C类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 2395 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-150741A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-150725B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 1585 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 1585 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-150724B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 1018 (sodium) 是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 1018 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-146244B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled Agatolimod (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled Agatolimod (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-150738B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 2088 (sodium) 是一种 TLR3 , TLR7 和 TLR9 抑制剂。FITC-labeled ODN 2088 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-150726B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 1668 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 1668 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-146245B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 1826 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 1826 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-150751B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN TTAGGG (sodium) 是一种抑制剂寡核苷酸，是 TLR9 , AIM2 和 cGAS 的拮抗剂。FITC-labeled ODN TTAGGG (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-150741B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 是 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-153847
核酸适配体
RNA Aptamer Mango Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力，可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比，RNA Aptamer Mango Ⅱ 具有显着改善的荧光特性，结合亲和力和盐依赖性。
HY-153848
核酸适配体
RNA Aptamer Mango Ⅳ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力，可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比，RNA Aptamer Mango Ⅳ (sodium) 具有显着改善的荧光特性，结合亲和力和盐依赖性。
HY-153849
核酸适配体
RNA Aptamer Mango Ⅲ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力，可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比，RNA Aptamer Mango Ⅲ 具有显着改善的荧光特性，结合亲和力和盐依赖性。
HY-153845
核酸适配体
RNA Aptamer Broccoli (sodium) 是一种49个核苷酸组成的核酸适配体，比 Spinach 和 Spinach2 短得多，在与DFHBI或DFHBI- 1T(绿色荧光蛋白荧光团的可溶性类似物)结合时显示出明亮的绿色荧光。RNA Aptamer Broccoli (sodium) 可用于活细胞中的RNA表达或定位。RNA Aptamer Broccoli (sodium) 在体外表现出与 Spinach2 相似的高折叠效率，但对镁的依赖性明显降低，热稳定性提高。此外，与 Spinach2 不同，Broccoli不需要使用tRNA支架来促进其在体内的折叠。
HY-153843
核酸适配体
RNA Aptamer Corn (sodium) 是一种28个核苷酸组成的的核酸适配体，比 Spinach 和 Spinach2 短得多，在与DFHO(红色荧光蛋白固有荧光团的可溶性类似物)结合后显示出明亮的红色荧光。RNA Aptamer Corn (sodium) 可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。Corn-DFHO 在照射时不会产生明显的细胞毒性。最重要的是，与其他核酸适配体-发光基团复合物相比，Corn-DFHO 在体外和体内都表现出显著提高的光稳定性。（36 nt Corn construct: 5'-GGCGCGAGGAAGGAGGUCUGAGGAGGUCACUGCGCC-3' 由最短的28-nt Corn序列组成，且延伸出4个碱基对的构成茎。）
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