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quinoline " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W719475
HY-W002011
HY-W008168
HY-W007371
HY-12305
QVD-OPH; quinoline -Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
Caspase
HIV
Infection
Cancer
Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase ) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM,抑制胱天蛋白酶 1,3,8,9,10,12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
HY-W002011S
HY-W004855
HY-D0290
Fluorescent Dye
Others
Quinoline yellow 2SF 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-121462
HY-W344938
HY-164706
HY-D0096
Fluorescent Dye
Others
3-(2-Furoyl)quinoline -2-carboxaldehyde 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-169261
HY-W003017
HY-W706319
Isotope-Labeled Compounds
Others
Cancer
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline -d3 是氘代标记的 2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine。2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine 是一种致突变化合物。
HY-W779193
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline -2-13 C 是 13 C 标记的 2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine。2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine 是一种致突变化合物。
HY-169743
Others
Others
Pegamine 是一种可以从骆驼蒿 (Peganum nigellastrum ) 中分离得到的 quinazoline-quinoline 生物碱。
HY-114002
HY-116021
HY-156642
HY-N15187
Parasite
Infection
Acronycidine 是一种具有抗疟活性的喹啉生物碱,可以从 Acronychia baueri Schott 中提取。Acronycidine 可用于疟疾研究。
HY-118197
FLAP
Inflammation/Immunology
L-669083是一种 leukotriene 生物合成抑制剂,其结构基于indole和quinoline 的混合。本研究开发并表征了L-689,037的一种强效放射性碘标记的光亲和类似物[125I] L-691,678,用于免疫沉淀研究,显示quindole系列的leukotriene生物合成抑制剂直接与FLAP相互作用。此外,结果显示MK-886、L-674,573和L-689,037以浓度依赖的方式与[125I] L-691,678和[125I] L-669083竞争性结合FLAP,这表明这三种leukotriene生物合成抑制剂在FLAP上共享一个结合位点,进一步证明FLAP是结构多样化的leukotriene生物合成抑制剂的合适靶点。
HY-146303
Raf
Cancer
C-RAF kinase-IN-1 (compound 1l) 是一种有效的 C-RAF 激酶抑制剂,IC50 为 0.193 μM。C-RAF kinase-IN-1 是一种喹啉衍生物。C-RAF kinase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-143409
Parasite
Infection
Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉化合物。Antimalarial agent 10 是一种抗疟药,其对 Pf3D7 和 PfW2 的 IC50 值分别为 14.9 nM 和 11.0 nM,无论细胞系是什么,其选择性指数均高于 770[1] 。
HY-144029
RET
Cancer
RET-IN-13 (compound 1) 是一种喹啉化合物,一种有效的 RET 抑制剂,对 RET (WT) 和 RET (V804M) 的 IC50 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。RET-IN-13 具有用于与 RET 异常激活相关的肿瘤或肠道疾病研究的潜力。
HY-137331
FAP
Cancer
FAPI-46 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 的放射性示踪剂。FAPI-46 具有更高的肿瘤吸收率和增长的肿瘤积累时间。FAPI-46 可用于多种不同癌症的肿瘤成像。
HY-144302
AAK1
Neurological Disease
AAK1-IN-3 是一种喹啉类似物,一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1 ) 抑制剂,IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。
HY-144302A
AAK1
Neurological Disease
AAK1-IN-3 TFA 是一种喹啉类似物,一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1 ) 抑制剂,IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。
HY-170646
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b),喹啉衍生物,是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50 : 0.88-6.33 μM),具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制,用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
HY-157045
ATP Synthase
Infection
ATP Synthesis-IN-1 (Compound 4) 是喹啉衍生物,是 PA ATP 合成活性的有效抑制剂。 ATP Synthesis-IN-1 具有 PA ATP 合成抑制作用,IC50 值为 11.1μg/mL。ATP Synthesis-IN-1 还具有抗菌活性。 ATP Synthesis-IN-1可用于耐药PA感染的研究。
HY-144047
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1,化合物 1)。
HY-W007403
HY-D0475
HY-W110662
HY-146373
Bacterial
Infection
新型2-(喹啉-4-基氧基)乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度(MIC)值低至0.3μM,并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
HY-W020111
Sirtuin
Parasite
Infection
7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是活性分子化学中的重要支架。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂,还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。
HY-118911
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor-10 (compound 74),一种 3-喹啉甲酰胺,是具有高选择性和口服活性的 ATM 抑制剂 (IC50 : 0.6 nM)。ATM Inhibitor-10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性,并与 Top I 抑制剂有协同作用。
HY-120571
HY-17013
HY-10522
HY-17013D
MS-209 sesquifumarate
P-glycoprotein
Cancer
Dofequidar sesquifumarate (MS-209)是新型的喹啉化合物,能逆转P-糖蛋白(P-gp )介导的多药抗性。
HY-148040
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-29 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 抑制剂,IC50 为 16.5 nM。
HY-155704
PPAR
Others
DPP-IV-IN-5 是从枸杞果实中分离得到的化合物。DPP-IV-IN-5 对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 具有中等拮抗作用,EC50 值为 10.09 - 44.26 μM,对二肽基肽酶-4 (DPPIV) 也有抑制作用,IC50 值为 47.13 μM。
HY-116433
HY-120786
6-(3′,4′,5′-Trimethoxybenzoyl)quinoline
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。MPT0B014 可用于癌症研究。
HY-13743
HY-156021
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-40 (compound 93) 是一种噻吩并[2,3-b]喹啉-2-甲酰胺化合物,具有潜在的抗结核活性。
HY-152249
HY-105507
HY-116021S
HY-169788
Others
Cardiovascular Disease
Graveolinine 是一种喹啉生物碱,可从 Ruta chalepensis 中分离出来。Graveolinine 具有抗血小板活性,可减少 Arachidonic Acid (HY-109590)- 和 Collagen 诱导的兔血小板聚集。
HY-59208
HY-155244
HY-133031
HY-147240
HY-12305A
(R)-QVD-OPH; (R)-quinoline -Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
Apoptosis
Cancer
(R)-Q-VD-OPh ((R)-QVD-OPH) 是 Q-VD-OPha的低活性对映体。Q-VD-OPha 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。
HY-D2095
Fluorescent Dye
Cancer
Medical fluorophore 33 是一种新型的苯二酚-异喹啉盐。Medical fluorophore 33 在体内表现出强烈的荧光信号、良好的微粒体稳定性和高的生物相容性。Medical fluorophore 33 对结直肠癌小鼠具有抗肿瘤活性。
HY-116433R
HY-17013A
MS-209
P-glycoprotein
Cancer
Dofequidar 延胡索酸盐(MS-209 延胡索酸盐)是口服活性的喹啉化合物,能抑制 ABCB1/P-gp,ABCC1/MDR-相关蛋白1。
HY-149518
EGFR
Apoptosis
Others
EGFR/BRAFV600E-IN-3 是 EGFR、BRAFV600E 和 EGFRT790M 的抑制剂,其IC50 值分别为 57 nM、68 nM 和 9.70 nM。EGFR/BRAFV600E-IN-3 还是凋亡诱导剂,同时也显示出良好的抗氧化活性。
HY-121647
Parasite
Others
Nopol 是一种基于诺卜醇的喹啉衍生物,具有对恶性疟原虫无性血液阶段的抑制活性,不同结构的衍生物对不同疟原虫菌株的活性有差异,部分衍生物在特定菌株中具有亚微摩尔级的EC50 值。
HY-N9542
Others
Others
柠檬酸二甲酯
Dimethylurea/citric acid 是一种高效的低共熔溶剂 (DES)。Dimethylurea/citric acid 可作为高效合成双(吲哚基)甲烷、喹啉和芳基- 4,5 -二苯基-1H-咪唑的催化剂和绿色反应介质。
HY-117445
Fluorescent Dye
Others
Oxazole yellow 是一种由苯并噁唑和喹啉环通过连接体连接而成的氰染料,在水中几乎不发光,但在双链 DNA 中插层后,其绿色荧光显著增强。Oxazole yellow 可用于细胞凋亡 (apoptosis ) 的检测。
HY-156843
Others
Cancer
Antiproliferative agent-38 (com 18) 是一种四环,但其最活泼的环氮 (可能是喹啉部分) 上无法进行 N-烷基化。Antiproliferative agent-38 缺少抗疟疾活性,缺少抗癌细胞增殖活性。
HY-B0024
NM441
Bacterial
Antibiotic
Infection
普卢利沙星
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
HY-119984
Cytochrome P450
Others
DNP-INT 是一种有效的光合电子传递链 (PETC ) 抑制剂。DNP-INT 通过与 Cyt-b6f 的 Q0 位点结合(Kd=1.4 nM),竞争性地抑制质体喹啉氧化,从而抑制植物中的电子传递。
HY-17437A
HY-118329
Others
Others
S 135 (2-(5-Methylthien-3-yl)-2, 5-dihydro-3H-pyrazolo[4, 3-c]quinolin-3-one) 是一种吡唑啉[4,3-c]喹啉类化合物。
HY-125060
HY-147562
HY-17437
HY-W345492
1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Methyl-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylate (1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylic Acid Methyl Ester) 是 BB-22 的类似物,但缺少喹啉基团。BB-22 是一种大麻素的类似物。
HY-137817
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
BCH001 是一种喹啉衍生物,是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。
HY-151468
Fluorescent Dye
Others
AIECbz-LD-C7 是一种基于喹啉-丙二腈 (QM) 和咔唑共轭的聚集诱导发射 (AIE) 探针。AIECbz-LD-C7 具有出色的 LD 特异性。AIECbz-LD-C7 可用于跟踪 LDs 的动态变化,研究 LDs 与溶酶体/内质网(ER)的关联。
HY-151554
Amyloid-β
Others
SQ-3 是一种喹啉类似物,对 α-syn 聚合体 (Ki =39.3 nM) 具有中等选择性,并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体,Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18 F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
HY-144794
Apoptosis
EGFR
FAK
Cancer
EGFR-IN-46 是一种有效的 EGFR 和 FAK 双重抑制剂,IC50 s 分别为 20.17 nM,14.25 nM。EGFR-IN-46 显著抑制癌细胞的生长。EGFR-IN-46 诱导细胞凋亡 (apoptosis )sup>[1]。
HY-117006
1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline -4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one
Sirtuin
Cardiovascular Disease
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1 ) (EC50 =0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα ) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
HY-115905
Parasite
Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50 -0.14 μM)和 MDR 株(IC50 -0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效,具有最小的细胞毒性和高选择性。
HY-B0024R
Bacterial
Antibiotic
Infection
普卢利沙星(Standard)
Prulifloxacin (Standard)是 Prulifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
HY-17437AR
HY-151935
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物,可作为抗利什曼病试剂,抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用,IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
HY-152137
HY-W006566
5-Aminoisoquinolin-1-one
PARP
Cancer
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-163431
HY-W006566A
5-Aminoisoquinolin-1-one hydrochloride
PARP
Cancer
5-AIQ盐酸盐
5-AIQ hydrochloride 是一种水溶性的 PARP-1 抑制剂。5-AIQ hydrochloride 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ hydrochloride 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-152139
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物,对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌 活性,MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌 活性,MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌 活性,对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。
HY-171184
Bcr-Abl
Apoptosis
PARP
Cancer
EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物,具有抗肿瘤活性,在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50 =200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡,使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低BCR-ABL 蛋白水平。
HY-144639
HY-156090
HY-101287
Microtubule/Tubulin
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂 ,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
HY-143295
Pim
Apoptosis
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 1 是 Pim-1 的激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。Pim-1 kinase inhibitor 1 通过促进细胞凋亡对多种癌细胞显示出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 1 可用于癌症的研究。
HY-W017232
p-Quinanisole
Biochemical Assay Reagents
Others
6-甲氧基喹啉
6-Methoxyquinoline 由一个喹啉环系统和一个甲氧基连接到第六个碳原子组成。这种化合物天然存在于某些植物中,例如烟草和茶,并且已被证明具有生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。此外,6-Methoxyquinoline 可用作合成其他有机化合物的基础材料,尤其是那些具有潜在制药应用的化合物。由于它能够结合核酸和蛋白质,它还可以用作生化和生物医学研究中的荧光探针。
HY-N12964
Others
Others
4-Hydroxycanthin-6-one 是从树木Ailanthus altissima的茎皮中分离出的一种新型类喹啉生物碱。研究还发现了其他五种已知化合物。通过物理和光谱数据的解释,确定了新化合物的结构,并通过电子圆二色谱和量子化学计算确定了其绝对构型。这些化合物在RAW 264.7细胞中对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成具有显著的抑制活性,显示出潜在的抗炎特性。
HY-149203
Fluorescent Dye
Others
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针,可同时检测线粒体内的 ONOO- 、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO- 表现出显着的响应,λem =645 nm;并且在 λem >704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性,通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体,其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。
HY-149203A
Fluorescent Dye
Others
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针,可同时检测线粒体内的 ONOO- 、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO- 表现出显着的响应,λem =645 nm;并且在 λem >704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性,通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体,其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。
HY-162424
RIP kinase
Mixed Lineage Kinase
Necroptosis
Cancer
ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成的单喹啉衍生物。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 能够诱导 DNA 损伤,增加细胞内活性氧 (ROS) 水平,并通过 caspase 途径引发细胞凋亡。此外,当细胞凋亡被抑制时,ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 可用于抗癌研究,特别是在针对凋亡受损细胞的选择性方面。
HY-147376
HY-L071
556 compounds
生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物,大多数生物碱都有复杂的环状结构,氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品,营养品及药物,在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外,生物碱也是有机合成中重要的化合物,可以用于寻找新的半合成和合成化合物,可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 556 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具,可以用于高通量和高内涵筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0290
Dyes
Quinoline yellow 2SF 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0096
Dyes
3-(2-Furoyl)quinoline -2-carboxaldehyde 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0475
Dyes
C.I.Solvent yellow 176 是一种喹啉染料。
HY-D2095
Fluorescent Dyes/Probes
Medical fluorophore 33 是一种新型的苯二酚-异喹啉盐。Medical fluorophore 33 在体内表现出强烈的荧光信号、良好的微粒体稳定性和高的生物相容性。Medical fluorophore 33 对结直肠癌小鼠具有抗肿瘤活性。
HY-149203
Fluorescent Dyes/Probes
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针,可同时检测线粒体内的 ONOO- 、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO- 表现出显着的响应,λem =645 nm;并且在 λem >704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性,通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体,其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W719475
Quinoline -d7 是氚代标记的 Quinoline 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W002011S
Quinoline -2-carboxylic acid-d6 是 Quinoline -2-carboxylic acid 的氘代物。 Quinoline -2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W706319
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline -d3 是氘代标记的 2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine。2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine 是一种致突变化合物。
HY-W779193
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline -2-13 C 是 13 C 标记的 2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine。2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine 是一种致突变化合物。
HY-116021S
Buquinolate-13C3 是 13 C3 标记的 Buquinolate。Buquinolate 是一种喹啉衍生物,被开发为一种抗球虫药,用于预防家禽球虫病。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-118197
叠氮化物
L-669083是一种 leukotriene 生物合成抑制剂,其结构基于indole和quinoline 的混合。本研究开发并表征了L-689,037的一种强效放射性碘标记的光亲和类似物[125I] L-691,678,用于免疫沉淀研究,显示quindole系列的leukotriene生物合成抑制剂直接与FLAP相互作用。此外,结果显示MK-886、L-674,573和L-689,037以浓度依赖的方式与[125I] L-691,678和[125I] L-669083竞争性结合FLAP,这表明这三种leukotriene生物合成抑制剂在FLAP上共享一个结合位点,进一步证明FLAP是结构多样化的leukotriene生物合成抑制剂的合适靶点。
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