1. Search Result
Search Result
Results for "

retinoic acid receptor (RAR)

" in MCE Product Catalog:

48

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

4

生化试剂

4

天然产物

1

重组蛋白

11

同位素标记物

2

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100532
    CD437
    3 篇文献验证

    AHPN

    RAR/RXR Autophagy Cancer
    CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
    CD437
  • HY-156280

    RAR/RXR Endocrinology
    RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 retinoic acid receptor α(RARα) 拮抗剂,IC50 为 4.6 nM。
    RARα antagonist 1
  • HY-125904

    RAR/RXR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物,具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的,在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明,4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合,激活 RARRXR-alpha,随后调控基因表达和细胞分化,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外,4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。
    4-Hydroxyretinoic acid
  • HY-14649
    Retinoic acid
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    Vitamin A acid; all-trans-retinoic acid; ATRA

    Organoid RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acidRAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acidPPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid
  • HY-14799
    Palovarotene
    10 篇以上引用文献

    R 667; Ro 3300074

    RAR/RXR Autophagy Others
    Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。
    Palovarotene
  • HY-14649R
    Retinoic acid (Standard)
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    Vitamin A acid (Standard); all-trans-retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)

    RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸(标准品) Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acidRAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acidPPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid (Standard)
  • HY-14652
    Tamibarotene
    5 篇以上引用文献

    Am 80

    RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer
    他米巴罗汀 Tamibarotene 是一种具有口服活性的视黄酸受体 α (RARα) 的激动剂,比 RARγ 的选择性高。
    Tamibarotene
  • HY-U00449A

    RAR/RXR Cancer
    AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, RAR) 的泛拮抗剂,对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109 sodium
  • HY-100532S

    AHPN-13C6

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
    CD437-13C6
  • HY-15682G

    Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183

    RAR/RXR Cancer
    TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子,可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
    TTNPB
  • HY-14649S5

    Vitamin A acid-d3; all-trans-retinoic acid-d3; ATRA-d3

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    Retinoic acid-d3Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acidRAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acidPPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d3
  • HY-14649S6

    Vitamin A acid-d3-1; all-trans-retinoic acid-d3-1; ATRA-d3-1

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Retinoic acid-d3-1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acidRAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acidPPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d3-1
  • HY-14649S2

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸 d5 11-cis-Retinoic Acid-d5Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acidRAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acidPPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    11-cis-Retinoic Acid-d5
  • HY-14649S4

    Vitamin A acid-d5; all-trans-retinoic acid-d5; ATRA-d5

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸-d5 Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acidRAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acidPPARβ/δ 结合,Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
    Retinoic acid-d5
  • HY-114071

    RAR/RXR Cancer
    BMS270394 是一种视黄酸受体 γ(RAR-γ)激动剂,对人 RAR-γRAR-βEC50 值分别为 30 nM 和 400 nM。
    BMS270394
  • HY-14649S3

    Vitamin A acid-d6; all-trans-retinoic acid-d6; ATRA-d6

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    维生素A酸-d4 Retinoic acid-d6Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acidRAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acidPPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d6
  • HY-107765
    LY2955303
    3 篇文献验证

    RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology
    LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂,其 Ki 值为 1.09 nM。
    LY2955303
  • HY-107395

    RAR/RXR Inflammation/Immunology
    BMS 753 是一种亚型选择性的视黄酸受体 α ( RARα) 激动剂,对 RARα 作用的 Ki 值为 2 nM。
    BMS 753
  • HY-118761

    5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA

    RAR/RXR Metabolic Disease
    5,6-Epoxyretinoic acid (5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA) 是视黄酸受体 (RAR;RARα、RARβ 和 RARγ 的 EC50s 分别为 77、35 和 4 nM) 所有同工型的激动剂。5,6-环氧 RA (1 μM) 还可在体外诱导 MCF-7 和 NB4 细胞的生长停滞。它是全反式视黄酸的天然代谢产物,而全反式视黄酸 是维生素 A 的代谢产物。
    5,6-Epoxyretinoic acid
  • HY-U00449S

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂,可抑制 RARαRARβRARγ 的活性,Kd 值分别为 2 nM,2 nM 和 3 nM。
    AGN 193109-d7
  • HY-118420

    RAR/RXR Cancer
    BMS-185411 是选择性视黄酸受体 (RARα) 拮抗剂,其 IC50 值为 140 nM。
    BMS-185411
  • HY-U00449
    AGN 193109
    5 篇以上引用文献

    RAR/RXR Cancer
    AGN 193109 是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂,可抑制 RARαRARβRARγ 的活性,Kd 值分别为 2 nM,2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109
  • HY-15373
    Fenretinide
    5 篇以上引用文献

    4-HPR

    RAR/RXR Autophagy Cancer
    芬维A胺 Fenretinide (4-HPR) 是一种合成的类维生素A衍生物,能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。
    Fenretinide
  • HY-108528

    RAR/RXR Inflammation/Immunology
    BMS961 是一种选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 激动剂。BMS961 具有抗炎活性。
    BMS961
  • HY-14649G

    Vitamin A acid; all-trans-retinoic acid; ATRA

    RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acidRAR 核受体的激动剂。
    Retinoic acid
  • HY-107494A

    all-trans 4-Keto retinoic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    all-trans-4-Oxoretinoic acid,是维生素A 的活性代谢物,可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。
    all-trans-4-Oxoretinoic acid
  • HY-108529
    BMS493
    5 篇文献验证

    RAR/RXR Metabolic Disease
    BMS493 是一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用,还可阻止视黄酸诱导的分化。
    BMS493
  • HY-111573

    RAR/RXR Others
    KCL-286 是一种口服有效的视黄酸受体 (RAR/RXR) β2 激动剂,对脊髓损伤 (SCI) 有改善作用。
    KCL-286
  • HY-116248

    RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。
    Ro 41-5253
  • HY-101108

    AGN 190299

    Drug Metabolite Others
    Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
    Tazarotenic acid
  • HY-101106
    AR7
    5 篇以上引用文献

    RAR/RXR Neurological Disease Cancer
    AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性,而不会影响自噬。
    AR7
  • HY-15388S

    AGN 190168-d8

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    他扎罗汀 d8 Tazarotene-d8 是 Tazarotene 的氘代物。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
    Tazarotene-d8
  • HY-14653

    TAC-101; Am 555S

    RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
    Amsilarotene
  • HY-108531

    RAR/RXR Cancer
    ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
    ER 50891
  • HY-108531A

    RAR/RXR Cancer
    ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER 50891 quarterhydrate 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
    ER 50891 quarterhydrate
  • HY-W587468

    3,4-DHRA

    Biochemical Assay Reagents
    全反式3,4-二氢视黄酸 all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物,能够与视黄酸受体(RAR)结合,后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用,具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病,包括皮肤病和某些类型的癌症。
    all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid
  • HY-107397
    Ch55
    2 篇文献验证

    RAR/RXR Cancer
    Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-αRAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物,EC50 为 200 nM,可用于癌症的研究。
    Ch55
  • HY-101108S

    AGN 190299-d6

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Others
    Tazarotenic acid-d6 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力
    Tazarotenic acid-d6
  • HY-15388
    Tazarotene
    2 篇文献验证

    AGN 190168

    RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    他扎罗汀 Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
    Tazarotene
  • HY-106735

    Ro 13-6298; Arotinoid ethyl ester

    RAR/RXR Inflammation/Immunology Cancer
    Arotinoid 是一种类视黄醇,具有口服活性且高效的视黄酸受体 (RARs) 激动剂,具有抗银屑病作用。Arotinoid 具有抗乳头瘤活性,ED50 为 0.05 mg/kg。Arotinoid 可用于皮肤癌的研究。
    Arotinoid
  • HY-124136
    WYC-209
    1 篇文献验证

    RAR/RXR Apoptosis Autophagy Cancer
    WYC-209,一种合成类视黄醇,是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡,抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM,具有长期效应且毒性小。
    WYC-209
  • HY-107494AR

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    all-trans-4-Oxoretinoic acid (Standard)是 all-trans-4-Oxoretinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。all-trans-4-Oxoretinoic acid,是维生素A 的活性代谢物,可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。
    all-trans-4-Oxoretinoic acid (Standard)
  • HY-106963

    LGD1550

    RAR/RXR Cancer
    ALRT1550 (LGD1550) 是一种选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,能够以极高的效力结合 RARsKd 值约为 1-4 nM。ALRT1550 具有抗增殖活性,在 UMSCC-22B 鳞状细胞癌细胞中,ALRT1550 的 IC50 值为 0.22 nM。在小鼠肿瘤异种移植模型中,ALRT1550 剂量依赖性地抑制肿瘤生长,抑制率最高达 89%。ALRT1550 可用于癌症领域研究。
    ALRT1550
  • HY-15388R

    RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    他扎罗汀(Standard) Tazarotene (Standard)是 Tazarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
    Tazarotene (Standard)
  • HY-U00449G

    RAR/RXR Cancer
    AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109
  • HY-101108S1

    AGN 190299-13C2,d2

    Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
    Tazarotenic acid-13C2,d2
  • HY-100008
    Peretinoin
    5 篇文献验证

    NIK333

    RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXRRAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
    Peretinoin
  • HY-15388S1

    AGN 190168-13C2,d2

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology Cancer
    他扎罗汀-13C2,d2 Tazarotene-13C2,d2 (AGN 190168-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotene (HY-15388)。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
    Tazarotene-13C2,d2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: