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tumor growth and metastasis

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-116399
    MMP-2/MMP-9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。
    MMP-2/MMP-9-IN-1
  • HY-13648
    Incyclinide
    5 篇以上引用文献

    CMT-3; COL-3

    		 MMP Cancer
    Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。
    Incyclinide
  • HY-16516
    Vitamin CK3

    		Others Cancer
    维生素CK3 Vitamin CK3 是维生素 C 和维生素 K3 的组合 (Vitamin C sodium: Vitamin K3 sodium 为 100:1) ，已被证明可抑制肿瘤生长和在肺部的转移。
    Vitamin CK3
  • HY-W021040
    Fludioxonil

    CGA-173506

    		 Fungal Apoptosis Infection Cancer
    咯菌腈 Fludioxonil (CGA-173506) 一种可口服的苯吡咯型杀真菌剂，可抑制 S. sclerotiorum 的生长。Fludioxonil 促进肿瘤生长和转移，诱导心脏毒性。Fludioxonil 诱导鼠胶质瘤细胞的细胞骨架破坏、DNA 损伤和凋亡。
    Fludioxonil
  • HY-139180
    PRGL493
    5 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis) 和肿瘤转移的研究。
    PRGL493
  • HY-142965
    HDAC-IN-28

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-28是一种新型的HDAC抑制剂，对肿瘤生长和转移有很强的抑制作用
    HDAC-IN-28
  • HY-W088100
    Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin

    N-Boc-N'-trityl-D-asparagine; Boc-D-Asn(Trt)-OH

    		 Amino Acid Derivatives Cancer
    Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin (N-Boc-N'-trityl-D-asparagine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有极好的肿瘤转移抑制或肿瘤生长抑制活性的转移抑制素 (MS) 衍生物。
    Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin
  • HY-13546
    ABT-518

    		MMP Cancer
    ABT-518 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。ABT-518 对明胶酶 A (gelatinase A) 和明胶酶 B (gelatinase B) 的具有强效抑制作用，可抑制肿瘤的生长和转移。
    ABT-518
  • HY-120046
    YF479

    		HDAC Cancer
    YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。
    YF479
  • HY-147594
    CD73-IN-13

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。
    CD73-IN-13
  • HY-169084
    ST-IN-1

    		Glycosyltransferase Cancer
    ST-IN-1 (compound (R)-1) 是一种选择性的 ST 抑制剂 (Ki=70 nM, rat a-2,6-ST; Ki=19 nM, hST6GAL1)，具有抗肿瘤活性。ST-IN-1 通过对肿瘤细胞表面的去脂化，来抑制肿瘤生长和转移。
    ST-IN-1
  • HY-10338A
    Foretinib phosphate

    		c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子（HGF）受体c-MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性，并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。
    Foretinib phosphate
  • HY-155251
    anti-TNBC agent-3

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌细胞增殖活性。anti-TNBC agent-3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中，抑制肿瘤生长和转移。
    anti-TNBC agent-3
  • HY-107999
    CADD522
    3 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。
    CADD522
  • HY-100443
    PX20606

    PX-102

    		 FXR Cancer
    PX20606 是口服有效的法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂，经 Gal4-FXR 测定，EC50 为 220 nM (mFXR) 和 50 nM (hFXR)。PX20606 诱导肿瘤抑制基因 NDRG2 的表达，抑制小鼠 HCC 模型中的肿瘤生长和转移。PX20606 具有肝保护活性。
    PX20606
  • HY-N0126
    Xanthone
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。
    Xanthone
  • HY-121524
    DJ101

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点，克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。
    DJ101
  • HY-124875
    Arylsulfonamide 64B

    HIF inhibitor 64B

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease
    Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。
    Arylsulfonamide 64B
  • HY-P10550
    VGB4

    		VEGFR Cancer
    VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
    VGB4
  • HY-155523
    Tubulin/HDAC-IN-2

    		Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-2 (Compound II-19k) 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC50 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。Tubulin/HDAC-IN-2 阻断细胞周期停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-2 抑制血肿和实体瘤细胞的生长，减少肿瘤转移，还抑制肝肿瘤同种异体移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Tubulin/HDAC-IN-2
  • HY-158126
    G-quadruplex ligand 2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    G-quadruplex ligand 2 (compound A3) 是一种基于三苯胺的配体, 靶向线粒体 DNA G4。G-四链体配体 2 可激活 cGAS-STING 通路。G-quadruplex ligand 2 通过调节 TME 来抑制肿瘤生长和转移。
    G-quadruplex ligand 2
  • HY-120241
    Reticulol

    K 251-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-156483
    TT-012

    		Others Cancer
    TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-18959
    CWP232228
    5 篇文献验证

    		 β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-164546
    WB436B

    		STAT Apoptosis Cancer
    WB436B 是一种高选择性的 STAT3 抑制剂。WB436B 可以选择性抑制 STAT3-Tyr705 磷酸化和 STAT3 靶基因表达，对胰腺癌细胞具有细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WB436B 可以在胰腺癌小鼠中抑制肿瘤生长和转移，延长荷瘤小鼠的生存期。
    WB436B
  • HY-N0126R
    Xanthone (Standard)
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呫吨酮（标准品） Xanthone (Standard) 是 Xanthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。
    Xanthone (Standard)
  • HY-145426
    MPT0B390

    		HDAC Cancer
    MPT0B390 是一种芳基磺酰胺衍生物，有效抑制 HDAC。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性，GI50 为 0.03 μM。
    MPT0B390
  • HY-123130
    ABT-770

    		MMP Cancer
    ABT-770 (compound 11) 是一种高选择性和口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2 (IC50=4 nM) 具有超过 1000 倍的选择性相比于 MMP-1 (IC50=4600 nM)。ABT-770 可用于肿瘤生长、侵袭和转移的研究。
    ABT-770
  • HY-147593
    CD73-IN-12

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。
    CD73-IN-12
  • HY-143407
    FAK-IN-3

    		FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-116804
    ZLD1039

    		Histone Methyltransferase Cancer
    ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型，IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。
    ZLD1039
  • HY-162879
    FAK inhibitor 7

    		FAK Src Akt Autophagy Cancer
    FAK inhibitor 7 是一种 FAK 抑制剂，IC50 值为 3.58 nM。FAK inhibitor 7 可以抑制 FAK 下游信号级联反应 (如 Src 和 AKT)，从而导致卵巢癌细胞停滞在 G0/G1 期并诱导细胞毒性自噬 (autophagy)。FAK inhibitor 7 可以在卵巢癌小鼠中抑制肿瘤转移和生长。
    FAK inhibitor 7
  • HY-110243
    CAIX Inhibitor S4
    1 篇文献验证

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂，Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (Ki=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。
    CAIX Inhibitor S4
  • HY-157480
    EGFR/AURKB-IN-1

    		EGFR Aurora Kinase Cancer
    EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂，抑制 L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究。
    EGFR/AURKB-IN-1
  • HY-156077
    anti-TNBC agent-2

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    anti-TNBC agent-2 (3j) 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC)的嘌呤衍生物。anti-TNBC agent-2 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制其迁移和血管生成，抑制 TNBC 异种移植模型的肿瘤生长和转移，降低 Ki67 和 CD31 蛋白的表达。anti-TNBC agent-2 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    anti-TNBC agent-2
  • HY-168012
    Pan-RAS-IN-6

    		Ras Phosphatase Cancer
    Pan-RAS-IN-6 (compound 24) 是靶向 DUSP6 的抑制剂，降低了 NCI-H1373-Luc 模型大脑中的 MAPK 激活 (DUSP6)，同时对 NSCLC 脑转移小鼠模型具有显著的肿瘤生长抑制与肿瘤消退效果。Pan-RAS-IN-6 具有高选择性和强大的抑制效果，特别是在 KRAS 突变相关的信号通路中，对不同 KRAS 突变体及相互作用蛋白显示出不同的抑制活性，对 KRAS G12C, G12D, G12V 的 IC50 分别为 1.3 nM, 4.7 nM 和 0.3 nM。
    Pan-RAS-IN-6
  • HY-150603
    STAT3-IN-13

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-13
  • HY-118487A
    OB-24 free base

    		Others Cancer
    OB-24 free base是一种强效且选择性地抑制血红素加氧酶1 (HO-1)的化合物，具有抑制晚期前列腺癌的潜力。OB-24通过选择性抑制前列腺癌细胞中的HO-1活性，显著减少蛋白质羰基化和活性氧种的形成。OB-24在体外显著抑制细胞增殖，并在体内抑制肿瘤生长及淋巴结和肺转移。OB-24与Taxol联合使用时表现出强大的协同作用。
    OB-24 free base
  • HY-N7210
    Kahweol acetate

    		Apoptosis Cancer
    Kahweol acetate 是一种抗癌物质，能够从咖啡中发现。Kahweol acetate 在抑制前列腺癌细胞增殖和迁移方面具有突出作用。Kahweol acetate 与 Cafestol，都具有剂量依赖性的抑制肿瘤生长和转移的效果。通过诱导细胞凋亡、抑制上皮-间质转化、降低雄激素受体活性以及下调与癌症进展相关的趋化因子受体 CCR2 和 CCR5 来发挥抗肿瘤作用。
    Kahweol acetate

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