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venom
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P3029A
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PLA2, Crotalus adamanteus venom
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Others
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Others
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磷脂酶A2, 金鳞响尾蛇毒液
Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解,释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom 是一类热稳定的钙依赖酶,常用于生化研究。
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HY-P5652
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HY-P5653
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HY-P5654
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HY-P5851
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HY-P5781
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HY-P1426
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HY-P5835
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HY-P1426A
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HY-P5629
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Bacterial
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Infection
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MCF 是一种来源于蜂毒的抗菌肽。MCF 具有抗 E.coli W 160-37, S.aureus 8530和 B.subtilis 的活性,MIC 值分别为 35-45 μg/ml, 25-35 μg/ml 和 15-25 μg/ml。
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HY-P5780
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a),IC50 为 1-2 nM,并增强 ASIC1b,EC50 为 46.5 nM。
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HY-P1443
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Sodium Channel
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Cancer
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OD1 是一种蝎子 α-毒素,可以从伊朗黄蝎 (Odonthobuthus doriae) 的毒液中分离出来。OD1 是哺乳动物 Nav1.7 通道的调节剂 ( EC50: 4.5 nM)。
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HY-P5854
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HY-P3985
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HY-137788
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素,可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。
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HY-P5862
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Mu-Conotoxin BuIIIB
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得,是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。
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HY-P5142
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HY-P5864
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
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HY-P5845
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α-RgIA
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 毒液中获得。α-Conotoxin RgIA 可用于神经系统疾病的研究。
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HY-P5841
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC50=9.8 nM),可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。
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HY-141555
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Phosphodiesterase (PDE)
Tyrosinase
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Others
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5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 蛇毒和人重组磷酸二酯酶 1 (phosphodiesterase 1) 的弱抑制剂,IC50 为 429 和 467 μM。5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 对蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制作用较弱,Ki 为 1.9 μM。
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HY-P5857
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Micrurotoxin 2
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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MmTx2 toxin 是一种 GABAA 受体调节剂,可增强 GABAA 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。
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HY-P2699
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GrTx; ω-GsTx SIA
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力
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HY-P5159
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Sodium Channel
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Inflammation/Immunology
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Crotamine 是一种 Na+ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
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HY-P5159A
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Sodium Channel
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Inflammation/Immunology
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Crotamine TFA 是一种Na+ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
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HY-P5853
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HY-P5154
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HY-P1441
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Sodium Channel
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Others
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Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
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HY-P5790
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HY-P10596
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Bacterial
Fungal
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Infection
Cancer
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Lasioglossin-III 是一种抗菌肽,可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性,抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性,IC50 值分别为 4,18 和 5 μM。
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HY-N7017
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HY-P5863
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HY-N4016
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HY-P2949
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HY-N4255
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HY-E70225
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Others
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Others
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蛇源血凝酶
Hemocoagulase, deinagkistrodonacutus 是一种从尖吻蝮蛇蛇毒中分离提纯的血凝酶,可用于预防手术后出血。
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HY-P0173A
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HY-W012479
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HY-P4071
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Cathelicidin-OH antimicrobial peptide
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Bacterial
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Infection
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OH-CATH 是一种天然抗菌肽,能够从 Ophiophagus hannah (眼镜王蛇) 的毒液和组织中分离得到。
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HY-P5144
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HY-P2785
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HY-P0173B
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HY-P1084
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HY-P3111
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Potassium Channel
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Others
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Slotoxin 是一种来自霍夫曼蝎 Centruroides noxius 毒液的多肽,可阻断高电导钙激活钾通道 (potassium channel),Kd 值为 1.5 nM[1]。
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HY-P5153
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μ-TRTX-Tp1a
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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ProTx-III 是选择性,有效的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂, IC50 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
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HY-P1084A
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HY-P2785A
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HY-P5140
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HY-P5183
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HY-N0876
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HY-12537
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HY-N6575
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HY-P5152
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素,首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂,它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型,与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
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HY-P5833
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HY-P0256
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HY-P1330
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HY-P3037
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HY-P3269
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Calcium Channel
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Others
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Calciseptine,一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel)[1]。
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HY-P5020
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Bacterial
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Infection
Cancer
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Crotalicidin 是一种抗菌肽和抗肿瘤肽,能有效抑制革兰氏阴性细菌以及肿瘤细胞活性。Crotalicidin 可从响尾蛇毒液中获得。Crotalicidin 可用于微生物感染和癌症的研究。
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HY-P5143
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HY-P0256A
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HY-P3064
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Leiurotoxin I
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素,它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。
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HY-P3065
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素,可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel),尤其是 L 型钙通道 (calcium channel),IC50 值为 88 nM。Calcicludine 参与兴奋性突触传递。
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HY-P2710
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HY-P5783
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HY-P5784
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HY-P5798
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HY-P10518
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Bacterial
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Infection
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Anoplin 是一种存在于独居胡蜂 (Anoplius samariensis) 毒液中的抗微生物肽。Anoplin 对包括革兰氏阳性和阴性细菌在内的多种细菌都表现出了抗菌活性。Anoplin 可用于抗生素的开发。
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HY-P3914
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Oct-CA(1-7)M(2-9)
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Bacterial
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Infection
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Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 是一种抗菌肽,对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有一定的抗菌活性,与此同时也具有一定的抗疟活性,且没有蜂毒肽的不良溶血特性。
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HY-W012479R
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HY-P2705
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HY-W012479S
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HY-P5859
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HY-P5865
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Theraphotoxin-Tap1a; TRTX-Tap1a; µ/ω-TRTX-Tap1a
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽,对 Nav1.7 和 Nav1.1 的 IC50 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。
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HY-P5788
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HY-P3037A
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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Imperatoxin A TFA 是一种源自非洲蝎子 Pandinus imperator 毒液的肽毒素。Imperatoxin A TFA 是 Ca2+-释放通道/兰尼碱受体 (RyRs) 的激活剂。Imperatoxin A TFA 可以促进 Ca2+ 从肌浆网流入细胞。
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HY-P5858
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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μ-Conotoxin SIIIA 是一种河豚毒素 (TTX) 抗性钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。μ-Conotoxin SIIIA 是一种毒性肽,可从 Conus snails 毒液中获取。μ-Conotoxin SIIIA 可用于神经系统疾病的研究,如神经性疼痛。
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HY-P0190
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Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
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Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
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HY-125744
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HY-P10572
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HY-P1408
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Integrin
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Cancer
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Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin 抑制血管生成,可用于癌症研究。
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HY-P2702
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Adenylate Cyclase
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Others
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Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。
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HY-P3014
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Potassium Channel
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Others
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Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的,是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂,Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC50 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。
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HY-P5931
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Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
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Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM),被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。 治疗各种自身免疫性疾病和癌症。
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HY-P5807A
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β-Mammal toxin Cn2 TFA
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽,是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
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HY-P2700
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HY-P1105
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HY-P1408A
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Integrin
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Cancer
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Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成,可用于癌症研究。
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HY-P1189
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HY-P1189A
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HY-P1287
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iGluR
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Neurological Disease
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Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽,IC50 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。
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HY-P5154A
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Tamapin TFA 是一种毒液肽,靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2(钾通道)的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
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HY-E70231
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Others
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Cardiovascular Disease
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降纤酶
Defibrase, deinagkistrodonacutus 是一种从蝮蛇毒液中提取的蛋白水解酶。Defibrase 可用于降解纤维蛋白原。Defibrase 会加剧肌球蛋白诱导的 EAM(实验性自身免疫性肌炎)。Defibrase 常用于急性缺血性脑血管病、血栓闭塞性脉管炎、深静脉炎和突发性耳聋的研究。
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HY-P10547
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MAC-1 peptide
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Bacterial
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Infection
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Macropin (MAC-1 peptide) 是一种存在于独居蜂 Macropis fulvipes 毒液中的一种抗菌肽。Macropin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有抗菌作用,还显示出对真菌的抑制作用,以及对人类红细胞具有中等的溶血活性。Macropin 可用于抗感染治疗的研究。
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HY-N7020
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Others
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Cancer
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华蟾蜍毒醇
Cinobufaginol 是一种从蟾蜍毒液中分离出来的天然蟾蜍二烯醇,蟾蜍毒液在中国已被广泛使用了几个世纪,用于研究各种疾病,尤其是癌症。Cinobufaginol 有效抑制人鼻咽癌细胞系的活性,对于 CNE-1 和 CNE-2Z,IC50 分别为 803 μM 和 1.270 μM。
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HY-P1073
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HY-103474
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(+)-Bicuculline methiodide; d-Bicuculline methiodide
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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Bicuculline methiodide 是一种有效的 GABA(A) 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化,而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素,能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
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HY-P5770
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
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HY-P10511
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Apoptosis
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Infection
Cancer
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Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。
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HY-P10508
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Bacterial
Apoptosis
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Infection
Cancer
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Pantinin-1 是一种存在于 Pandinus imperator 蝎毒中的一种抗菌肽。Pantinin-1 对革兰氏阳性菌和真菌具有强效抗菌活性,对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱,对人类红细胞的溶血活性极低。Pantinin-1 也具有抗癌活性,能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
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HY-P1410
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HY-P1604
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HY-P10513
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AP1-Z1
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Bacterial
Fungal
Apoptosis
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Infection
Cancer
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AcrAP1 (AP1-Z1) 是一种存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 的毒液中的抗菌肽。AcrAP1 具有抗菌活性,能够抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌的生长。AcrAP1 通过促进癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。AcrAP1 可用于癌症治疗的研究。
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HY-P1410A
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HY-123245
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HY-P10515
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Bacterial
Fungal
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Infection
Cancer
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AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用,但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
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HY-P5860
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HY-P1280
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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玛格斑蝎毒素
Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
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HY-P1079
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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ω-AgatoxinTK,Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素,是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高,IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型,N 型或 T 型钙通道没有影响。
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HY-P3906
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HY-P5157
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂,可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活,EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
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HY-P1604A
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HY-P1365
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α-CTxMII
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
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HY-P1280A
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
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HY-23909
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DEDA
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Phospholipase
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Inflammation/Immunology
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7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 是一种磷脂酶抑制剂,是花生四烯酸或二十碳二烯酸的非代谢类似物。7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 抑制P388D1细胞磷脂酶A2 (PLA2) (IC50 = 16 µM) 和蛇毒PLA2 (IC50 = 14 µM)。
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HY-P1365A
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α-CTxMII TFA
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
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HY-P10505
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Somatostatin Receptor
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Cancer
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Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽,属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (Ki=1.5 µM),并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。
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HY-P2707
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α-DTX
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Sodium Channel
Potassium Channel
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Others
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α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1,KV1.2,KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道,降低神经元动作电位的阈值,增加动作电位的频率,从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
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HY-P5164
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
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HY-P5158
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Adrenergic Receptor
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Others
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Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽,是人 α1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A-Adrenergic Receptor 和 α1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1987
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HY-P1084A
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HY-P5717
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HY-P2785A
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HY-P5140
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HY-P5183
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HY-12537
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HY-P5152
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素,首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂,它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型,与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
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HY-P5806
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ErgTx1
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Peptides
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Neurological Disease
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Ergtoxin-1 是一种钾离子通道阻断剂。Ergtoxin-1 是从墨西哥毒蝎 Centruroides noxius 的毒液中分离得到的。Ergtoxin-1 能阻断神经、心脏和内分泌细胞的 ERG-K+ 通道。
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HY-P5833
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HY-P0256
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HY-P1807
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HY-P1330
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HY-P3037
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HY-P3269
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Calcium Channel
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Others
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Calciseptine,一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel)[1]。
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HY-P5020
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Bacterial
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Infection
Cancer
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Crotalicidin 是一种抗菌肽和抗肿瘤肽,能有效抑制革兰氏阴性细菌以及肿瘤细胞活性。Crotalicidin 可从响尾蛇毒液中获得。Crotalicidin 可用于微生物感染和癌症的研究。
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HY-P5143
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HY-P0256A
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HY-P3064
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Leiurotoxin I
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素,它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。
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HY-P3050
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Peptides
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Cardiovascular Disease
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Helospectin II 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin II 具有血管扩张和抗高血压活性,并可降低血压。Helospectin II 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
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HY-P3053
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Peptides
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Cardiovascular Disease
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Helospectin I 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin I 具有血管扩张和抗高血压活性,并可降低血压。Helospectin I 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
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HY-P3065
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素,可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel),尤其是 L 型钙通道 (calcium channel),IC50 值为 88 nM。Calcicludine 参与兴奋性突触传递。
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HY-P2710
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HY-P5783
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HY-P5784
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HY-P5798
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HY-P10518
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Bacterial
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Infection
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Anoplin 是一种存在于独居胡蜂 (Anoplius samariensis) 毒液中的抗微生物肽。Anoplin 对包括革兰氏阳性和阴性细菌在内的多种细菌都表现出了抗菌活性。Anoplin 可用于抗生素的开发。
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HY-P3914
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Oct-CA(1-7)M(2-9)
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Bacterial
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Infection
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Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 是一种抗菌肽,对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有一定的抗菌活性,与此同时也具有一定的抗疟活性,且没有蜂毒肽的不良溶血特性。
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HY-P2705
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HY-P3284
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Peptides
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Cancer
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Mastoparan M tetraacetate 是一种四肽酰胺,能够从中国大黄蜂 (Vespa mandarinia) 中分离得到。Mastoparan M tetraacetate 的氨基酸序列与从中国大黄蜂中分离得到的黄蜂毒液 Mastoparan X 具有一定的结构同源性。
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HY-P5859
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HY-P5865
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Theraphotoxin-Tap1a; TRTX-Tap1a; µ/ω-TRTX-Tap1a
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽,对 Nav1.7 和 Nav1.1 的 IC50 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。
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HY-P5788
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HY-P3037A
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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Imperatoxin A TFA 是一种源自非洲蝎子 Pandinus imperator 毒液的肽毒素。Imperatoxin A TFA 是 Ca2+-释放通道/兰尼碱受体 (RyRs) 的激活剂。Imperatoxin A TFA 可以促进 Ca2+ 从肌浆网流入细胞。
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HY-P5858
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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μ-Conotoxin SIIIA 是一种河豚毒素 (TTX) 抗性钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。μ-Conotoxin SIIIA 是一种毒性肽,可从 Conus snails 毒液中获取。μ-Conotoxin SIIIA 可用于神经系统疾病的研究,如神经性疼痛。
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HY-P0190
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Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
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Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
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HY-P10572
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HY-P1408
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Integrin
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Cancer
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Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin 抑制血管生成,可用于癌症研究。
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HY-P2702
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Adenylate Cyclase
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Others
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Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。
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HY-P3014
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Potassium Channel
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Others
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Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的,是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂,Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC50 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。
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HY-P5931
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Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
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Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM),被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。 治疗各种自身免疫性疾病和癌症。
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HY-P5807A
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β-Mammal toxin Cn2 TFA
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽,是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
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HY-P2700
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HY-P1105
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HY-P1408A
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Integrin
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Cancer
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Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成,可用于癌症研究。
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HY-P1189
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HY-P1189A
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HY-P1287
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iGluR
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Neurological Disease
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Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽,IC50 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。
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HY-P5154A
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Tamapin TFA 是一种毒液肽,靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2(钾通道)的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
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HY-P0099
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Peptides
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Others
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Pentapeptide-3 是一种可以从韦氏腹蛇的毒液中检测出的五肽神经毒素 waglerin-1。Pentapeptide-3 是 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂,可在突触后膜阻滞神经。Pentapeptide-3 有抗衰老的作用,可与其他化妆品肽一同使用。
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HY-P10547
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MAC-1 peptide
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Bacterial
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Infection
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Macropin (MAC-1 peptide) 是一种存在于独居蜂 Macropis fulvipes 毒液中的一种抗菌肽。Macropin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有抗菌作用,还显示出对真菌的抑制作用,以及对人类红细胞具有中等的溶血活性。Macropin 可用于抗感染治疗的研究。
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HY-P1073
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HY-P5770
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
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HY-P10511
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Apoptosis
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Infection
Cancer
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Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。
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HY-P10508
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Bacterial
Apoptosis
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Infection
Cancer
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Pantinin-1 是一种存在于 Pandinus imperator 蝎毒中的一种抗菌肽。Pantinin-1 对革兰氏阳性菌和真菌具有强效抗菌活性,对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱,对人类红细胞的溶血活性极低。Pantinin-1 也具有抗癌活性,能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
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HY-P1410
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HY-P1604
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HY-P10513
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AP1-Z1
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Bacterial
Fungal
Apoptosis
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Infection
Cancer
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AcrAP1 (AP1-Z1) 是一种存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 的毒液中的抗菌肽。AcrAP1 具有抗菌活性,能够抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌的生长。AcrAP1 通过促进癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。AcrAP1 可用于癌症治疗的研究。
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HY-P1410A
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HY-P10515
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Bacterial
Fungal
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Infection
Cancer
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AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用,但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
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HY-P5860
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HY-P1280
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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玛格斑蝎毒素
Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
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HY-P1079
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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ω-AgatoxinTK,Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素,是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高,IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型,N 型或 T 型钙通道没有影响。
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HY-P3906
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HY-P5157
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂,可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活,EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
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HY-P1604A
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HY-P1365
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α-CTxMII
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
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HY-P1280A
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
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HY-P3565
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STX-b
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Peptides
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Cardiovascular Disease
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Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩,并在大鼠心房中,显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
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HY-P1365A
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α-CTxMII TFA
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
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HY-P10505
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Somatostatin Receptor
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Cancer
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Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽,属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (Ki=1.5 µM),并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。
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HY-P2707
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α-DTX
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Sodium Channel
Potassium Channel
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Others
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α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1,KV1.2,KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道,降低神经元动作电位的阈值,增加动作电位的频率,从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
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HY-P5164
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
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HY-P5158
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Adrenergic Receptor
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Others
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Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽,是人 α1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A-Adrenergic Receptor 和 α1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
产品对比
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产品 |
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货号 |
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种属 |
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表达系统 |
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标签 |
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蛋白编号 |
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基因 ID |
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分子量 |
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纯度 |
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内毒素含量 |
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生物活性 |
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性状 |
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组分 |
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保存条件 &
期限 |
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运输条件 |
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Free Sample |
Yes
No
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规格 |
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W012479S
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H-D-Trp-OH-d5 (D-Tryptophan-d5) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体,它偶尔也会在自然界多肽中被发现,如海洋毒肽。
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