Arenobufagin (Synonyms: 沙蟾毒精)

目录号: HY-N0876 纯度: 99.86%: FAQs
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Arenobufagin 是由蟾蜍毒液提取的蟾蜍甾烯，具有抗癌活性。

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Arenobufagin Chemical Structure

CAS No. : 464-74-4

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1078	In-stock
1 mg	￥678	In-stock
5 mg	￥980	In-stock
10 mg	￥1700	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 3 篇科研文献

: Arenobufagin purchased from MCE. Usage Cited in: Molecules. 2017 Sep 11;22(9). pii: E1525. [Abstract]; A549 and NCI-H460 cells are treated with Arenobufagin at the indicated concentrations for 24 h, and protein extracts are subjected to Western blot assay with indicated antibodies;

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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Arenobufagin is a natural bufadienolide from toad venom; has potent antineoplastic activity against HCC HepG2 cells as well as corresponding multidrug-resistant HepG2/ADM cells. IC50 value: Target: in vitro: arenobufagin induced mitochondria-mediated apoptosis in HCC cells, with decreasing mitochondrial potential, as well as increasing Bax/Bcl-2 expression ratio, Bax translocation from cytosol to mitochondria. Arenobufagin also induced autophagy in HepG2/ADM cells. Autophagy-specific inhibitors (3-methyladenine, chloroquine and bafilomycin A1) or Beclin1 and Atg 5 small interfering RNAs (siRNAs) enhanced arenobufagin-induced apoptosis, indicating that arenobufagin-mediated autophagy may protect HepG2/ADM cells from undergoing apoptotic cell death [1]. arenobufagin inhibited vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced viability, migration, invasion and tube formation in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in vitro [2]. Arenobufagin blocked the Na+/K+ pump current in a dose-dependent manner with a half-maximal concentration of 0.29 microM and a Hill coefficient of 1.1 [3]. in vivo: arenobufagin inhibited the growth of HepG2/ADM xenograft tumors, which were associated with poly (ADP-ribose) polymerase cleavage, light chain 3-II activation and mTOR inhibition [1]. Arenobufagin also suppressed sprouting formation from VEGF-treated aortic rings in an ex vivo model [2].

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
HepG2	IC₅₀	0.0001 μM Compound: Arenobufagin	Antiproliferative activity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay Antiproliferative activity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 30181060]
HepG2	IC₅₀	0.02 μM Compound: Arenobufagin	Antiproliferative activity against human HepG2 cells by MTT assay Antiproliferative activity against human HepG2 cells by MTT assay	[PMID: 30181060]
HepG2/Adm	IC₅₀	0.056 μM Compound: Arenobufagin	Antiproliferative activity against human HepG2/ADM cells by MTT assay Antiproliferative activity against human HepG2/ADM cells by MTT assay	[PMID: 30181060]
MCF7	IC₅₀	8.88 nM Compound: Arenobufagin	Antiproliferative activity against FAP-alpha deficient human MCF7 cells incubated for 48 hrs by MTT assay Antiproliferative activity against FAP-alpha deficient human MCF7 cells incubated for 48 hrs by MTT assay	[PMID: 28595013]
MDA-MB-231	IC₅₀	15.67 nM Compound: Arenobufagin	Antiproliferative activity against FAP-alpha deficient human MDA-MB-231 cells incubated for 48 hrs by MTT assay Antiproliferative activity against FAP-alpha deficient human MDA-MB-231 cells incubated for 48 hrs by MTT assay	[PMID: 28595013]
MDA-MB-435	IC₅₀	22.45 nM Compound: Arenobufagin	Antiproliferative activity against wild type human MDA-MB-435 cells expressing FAP-alpha incubated for 48 hrs by MTT assay Antiproliferative activity against wild type human MDA-MB-435 cells expressing FAP-alpha incubated for 48 hrs by MTT assay	[PMID: 28595013]

分子量

416.51

Formula

C₂₄H₃₂O₆

CAS 号

464-74-4

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

沙蟾毒精

结构分类

Steroids

初始来源

动物

toad

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (240.09 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 10 mg/mL (24.01 mM; 超声助溶)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4009 mL	12.0045 mL	24.0090 mL
5 mM	0.4802 mL	2.4009 mL	4.8018 mL
10 mM	0.2401 mL	1.2005 mL	2.4009 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
方案四

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案五

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案六

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

选择批次：

Data Sheet (628 KB) SDS (251 KB)

COA (200 KB) HNMR (246 KB) CNMR (208 KB) RP-HPLC (291 KB) MS (629 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Zhang DM, et al. Arenobufagin, a natural bufadienolide from toad venom, induces apoptosis and autophagy in human hepatocellular carcinoma cells through inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway. Carcinogenesis. 2013 Jun;34(6):1331-42. [Content Brief]

[2]. Li M, et al. Arenobufagin, a bufadienolide compound from toad venom, inhibits VEGF-mediated angiogenesis through suppression of VEGFR-2 signaling pathway. Biochem Pharmacol. 2012 May 1;83(9):1251-60. [Content Brief]

[3]. Cruz Jdos S, et al. Arenobufagin, a compound in toad venom, blocks Na(+)-K+ pump current in cardiac myocytes. Eur J Pharmacol. 1993 Aug 3;239(1-3):223-6. [Content Brief]

Arenobufagin 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

Ethanol / DMSO	1 mM	2.4009 mL	12.0045 mL	24.0090 mL	60.0226 mL
	5 mM	0.4802 mL	2.4009 mL	4.8018 mL	12.0045 mL
	10 mM	0.2401 mL	1.2005 mL	2.4009 mL	6.0023 mL
	15 mM	0.1601 mL	0.8003 mL	1.6006 mL	4.0015 mL
	20 mM	0.1200 mL	0.6002 mL	1.2005 mL	3.0011 mL
DMSO	25 mM	0.0960 mL	0.4802 mL	0.9604 mL	2.4009 mL
	30 mM	0.0800 mL	0.4002 mL	0.8003 mL	2.0008 mL
	40 mM	0.0600 mL	0.3001 mL	0.6002 mL	1.5006 mL
	50 mM	0.0480 mL	0.2401 mL	0.4802 mL	1.2005 mL
	60 mM	0.0400 mL	0.2001 mL	0.4002 mL	1.0004 mL
	80 mM	0.0300 mL	0.1501 mL	0.3001 mL	0.7503 mL
	100 mM	0.0240 mL	0.1200 mL	0.2401 mL	0.6002 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Arenobufagin464-74-4沙蟾毒精OthersInhibitorinhibitorinhibit

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