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By Targets:	Androgen Receptor (2) Antibiotic (1) Apoptosis (5) Autophagy (3) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (3) CDK (1) Cytochrome P450 (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (36) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (23) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (3) FKBP (3) Fluorescent Dye (1) GLP Receptor (1) Glutaminase (1) HDAC (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (4) Integrin (5) IRAK (1) JAK (1) Ligands for E3 Ligase (21) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MEK (2) Molecular Glues (3) p38 MAPK (2) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (65) Ras (2) RIP kinase (1) SGK (1) STAT (4)
By Research Areas:	Cancer (127) Cardiovascular Disease (7) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (6)

141

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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抗体抑制剂

重组蛋白

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寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Fasedienol PH94B	Others	Neurological Disease
Fasedienol (PH94B) 是犁鼻器 (VON) 的神经化学刺激剂。Fasedienol 可以调节恐惧和焦虑的嗅觉杏仁核回路, 来减轻经前综合症和焦虑的症状。

VHL-IN-1	Ligands for E3 Ligase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
VHL-IN-1 (compound 30) 是泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 抑制剂 (解离常数 Kd=37 nM)，可稳定并诱导 HIF-1α 转录活性。VHL-IN-1 有作为 HIF-1α 稳定剂和蛋白水解靶向嵌合体 (PROTACs) 降解剂的潜力。

SIM1 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
SIM1 是一种有效的 von Hippel-Lindau (VHL)-based PROTAC，能够对所有BET 家族成员进行降解，并优先降解 BRD2 (IC₅₀=1.1 nM; Kd=186 nM)。SIM1显示出持续的抗癌活性。

SIAIS178	PROTACs Bcr-Abl	Cancer
SIAIS178 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCR-ABL 降解剂，IC₅₀ 为 24 nM。SIAIS178 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。SIAIS178 具有抗肿瘤活性。

PROTAC BET degrader-3 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BET Degrader-3 是由von Hippel-Lindau配体和BET配体相连的PROTAC。

Ristocetin	Antibiotic	Infection
Ristocetin 是一种糖肽抗生素 (antibiotic)。Ristocetin 可诱导血小板聚集。Ristocetin 可用于 Von Willebrand 病的研究。

dTRIM24 5 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
dTRIM24 是一种选择性的双功能基于 PROTAC 技术的 TRIM24 降解剂，由von Hippel-Lindau 和TRIM24 两者配体组成。

PROTAC IRAK4 degrader-3	IRAK PROTACs	Inflammation/Immunology
PROTAC IRAK4 degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 IRAK4 降解剂 PROTAC。

(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2 是一种 Von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块，可用于合成 PROTACs 所需要的 E3 连接酶配体。

BT100 sodium	Integrin	Cardiovascular Disease
BT100 (sodium) 是一种核酸适配体，可抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF) 与血小板糖蛋白GPIb 的结合，预防动脉血栓形成。

Egaptivon pegol sodium ARC 1779 sodium	Integrin	Cardiovascular Disease
Egaptivon pegol sodium 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol sodium 具有抗血栓作用。

MZP-54 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
MZP-54 是由von Hippel-Lindau配体和BRD3/4配体相连的PROTAC，对 Brd4^BD2 的 K_d 值为 4 nM。

MZP-55 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain PROTACs	Cancer
MZP-55 是由von Hippel-Lindau配体和BRD3/4配体相连的PROTAC，对 Brd4^BD2 的 K_d 值为 8 nM。

PROTAC BRD4 Degrader-3	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-3 (compound 1004.1) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。

ZINC13466751	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Cancer
ZINC13466751 是一种 *HIF-1α/von* Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂，IC₅₀** 值为 2.0 µM。

BT200	Integrin	Cardiovascular Disease
BT200 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100，可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

BT200 sodium	Integrin	Cardiovascular Disease
BT200 sodium 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100，可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

VH 101 phenol-alkylC6-amine dihydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH 101 phenol-alkylC6-amine dihydrochloride 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，能够用于 PROTAC 的合成。

Egaptivon pegol ARC 1779	Integrin	Cardiovascular Disease
Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。

AT6	PROTACs	Cancer
AT6 是一种 PROTAC AT1 类似物，PROTAC AT1 由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连，是一种高度选择性的溴结构域蛋白 (Brd4) 降解剂。

GNE7599	Ligands for E3 Ligase	Cancer
GNE7599 是一种高亲和力且口服活性的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，K_d 为 540 pM。GNE7599 可以通过 linker 与蛋白质配体连接以合成 PROTAC。

PROTAC Bcl-xL degrader-2	Bcl-2 Family PROTACs	Cancer
PROTAC Bcl-xL degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的 Bcl-xL (Bcl-2 家族成员) 降解剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。

XY028-133	PROTACs CDK	Cancer
XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由von Hippel-Lindau配体和CDK配体构成。

BRD4 degrader AT1 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 degrader AT1 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，具有Brd4高度选择性，在细胞中对 Brd4^BD2 的 K_d 值为 44 nM。

PROTAC FKBP Degrader-3 1 篇文献验证	PROTACs FKBP	Cancer
PROTAC FKBP Degrader-3 是一种包含 FKBP 配体结合基团，linker 和 von Hippel-Lindau 结合基团的 PROTAC。PROTAC FKBP Degrader-3 是一种有效的 FKBP 降解剂。

CMP98	PROTACs	Others
CMP98 是一种 PROTAC，但不能诱导 VHL 降解。CMP98 可用作 CM11 的阴性对照化合物。CMP98 将两个von Hippel-Lindau 配体的活性位点作为连接位置相连。

UNC6852 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase PROTACs	Cancer
UNC6852是一种基于 PROTAC 技术的，选择性的 PRC2 降解剂，包含了一个 EED 配体和一个 von Hippel-Lindau 配体，对 EED 作用的 IC₅₀ 值为 247 nM。

(S,R,S)-AHPC-Boc VH032-Boc	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Boc (VH032-Boc) 是一种用于募集 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。(S,R,S)-AHPC-Boc 用于 PROTAC 技术。

VH 101, acid	Ligands for E3 Ligase	Others
VH 101, acid 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。VH 101, acid 包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。

(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2 (hydrochloride) 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块，可用于合成 PROTACs 所需要的 E3 连接酶配体。

SJF-0661	Ligands for E3 Ligase	Cancer
SJF-0661 是无靶向降解能力的、von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体的变体，可作为 VHL 泛素连接酶配体的对照试剂。SJF-0661 是通过反转 VHL 配体中关键羟基脯氨酸基团的立体中心而得到的变体。

PROTAC BRD4 Degrader-5	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-5 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4。

(S,R,S)-AHPC monohydrochloride 1 篇文献验证 VH032-NH2 monohydrochloride; VHL ligand 1 monohydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Others
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2; VHL ligand 1) hydrochloride 是基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。

LC-2 epimer	PROTACs Ras	Cancer
LC-2 epimer 是 LC-2 的差向异构体。LC-2 是 KRAS 的突变选择性 PROTAC 降解剂，包含与 KRAS 抑制剂 MRTX849 连接的 von Hippel Lindau E3 连接酶的配体。

VH 032 amide-PEG6-amine hydrochloride (S,R,S)-AHPC-PEG6-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH 032 amide-PEG6-amine hydrochloride (Step 4) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，用于PROTAC 的研发，包含一个 E3 连接酶配体和一个 PEG6 连接体，末端胺可以偶联到靶蛋白配体。

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride VHL ligand 2 hydrochloride; E3 ligase Ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC ₅₀ <1 nM。

(S,R,S)-AHPC-Me VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me (VHL ligand 2) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC ₅₀ <1 nM。

(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride VHL ligand 2 dihydrochloride; E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride (VHL ligand 2 dihydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC₅₀ <1 nM。

TMX-4153	Ligands for Target Protein for PROTAC	Others
TMX-4153 是一种二价降解剂，能够通过募集 von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶复合物快速选择性地降解内源性 PIP4K2C，其 K_D 值为 42 nM。TMX-4153 可用于合成 PROTAC。

CP5V	PROTACs	Cancer
CP5V 是一种由von Hippel-Lindau配体和CDK配体相连的PROTAC，通过连接 Cdc20 与 VHL/VBC 复合物进行泛素化和蛋白酶体降解，特异性地降解 Cdc20。CP5V 诱导有丝分裂抑制及抑制癌细胞增殖。

PROTAC BCR-ABL1 ligand 1	Bcr-Abl	Cancer
PROTAC BCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475，是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。

VH032 3 篇文献验证	Ligands for E3 Ligase	Cancer
VH032 是一种 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 VH032 是 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂，K_d 为 185 nM。VH032 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

PROTAC ER Degrader-4	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ER Degrader-4 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 PROATC 雌激素受体 (ER) 降解剂，与 ER 结合，IC₅₀ 为 0.8 nM。PROTAC ER Degrader-4 在 MCF-7 细胞中诱导 ER 降解，IC₅₀ 为 0.3 nM。

CRBN-6-5-5-VHL	PROTACs	Cancer
CRBN-6-5-5-VHL 是一种有效的选择性的基于 von Hippel-Lindau E3配体的 cereblon (CRBN) 降解剂，DC₅₀ 值为 1.5 nM，而对底物 IKZF1 和 IKZF3 的降解几乎没有影响。

PROTAC TG2 degrader-1	PROTACs Glutaminase	Cancer
PROTAC TG2 degrader-1（化合物 11）是一种基于 von Hippel-Lindau (VHL) 的 PROTAC，靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2)，K_D 为 68.9 μM。PROTAC TG2 degrader-1 以蛋白酶体依赖性方式降低卵巢癌细胞中的 TG2。

SJFδ	PROTACs p38 MAPK Autophagy	Cancer
SJFδ 是一种 10 个原子长度 linker 的基于von Hippel-Lindau的 PROTAC。SJFδ 降解 p38δ，DC₅₀ 为 46.17 nM，但不降解其他 p38 亚型 (p38α, p38β 和 p38γ)。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库

2,691 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,691 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L128

E3泛素连接酶配体库

54 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了54种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2413

BODIPY FL VH032 BODIPY FL PEG4-VH032	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL VH032 是一种高亲和力的 VHL 荧光探针，K_d 值为 3.01 nM。BODIPY FL VH032 由 von Hippel-Lindau （VHL）配体 VH032 (HY-120217) 和 BODIPY FL (HY-43520) 组成。BODIPY FL VH032 可用于时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 检测，用于高通量鉴定和表征 VHL 配体，最大激发发射波长：504/520 nm。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4812

*Prepro-von* Willebrand factor (641-650) (bovine)**	Peptides	Metabolic Disease
Prepro-von Willebrand factor (641-650) (bovine) 是Prepro-von Willebrand factor 的一个片段，可以结合 I 型胶原蛋白。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99227

Caplacizumab ALX-0681; ALX-0081	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
卡拉西单抗 Caplacizumab (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。

Species:	Human (6)
Tag:	His (3) Tag Free (1) Avi (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (2) CHO (1) CHO (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73541

	Von Willebrand Factor/vWF Protein, Human (CHO, His) von Willebrand factor; vWF; von Willebrand antigen II; F8VWF	Human	CHO
	Von Willebrand Factor/vWF Protein, Human (CHO, His) 是重组的血管性血友病因子/vWF 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-His 标签。Von Willebrand Factor/vWF Protein, Human (CHO, His) 全长 2791 个氨基酸，分子量分别约为 ~260 & 350 kDa。

HY-P76124

	VHL Protein, Human (His) von Hippel-Lindau disease tumor suppressor; Protein G7; pVHL; VHL	Human	E. coli
	VHL蛋白是von Hippel-Lindau泛素化复合物的重要组成部分，在泛素化和蛋白酶体降解中发挥关键作用。作为 E3 泛素连接酶复合物中的目标招募亚基，VHL 在常氧条件下特异性招募羟基化缺氧诱导因子 (HIF)，并调节细胞对氧水平的反应。VHL Protein, Human (His) 是重组的 VHL 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。VHL Protein, Human (His) 全长 213 个氨基酸，分子量约为 ~34 kDa。

HY-P700957

	BPIFA1 Protein, Human BPI fold-containing family A member 1; Lung-specific protein X; PLUNC1; SPLUNC1; von Ebner protein Hl	Human	E. coli
	BPIFA1 蛋白是一种脂质结合蛋白，对表面活性剂磷脂 DPPC 表现出高度特异性。它在上呼吸道的先天免疫反应中发挥着至关重要的作用，降低表面张力，抑制病原菌生物膜的形成，并负向调节 SCNN1G 的蛋白水解裂解，有助于气道表面液体稳态。BPIFA1 还可能吸引巨噬细胞和中性粒细胞。BPIFA1 Protein, Human 是重组的 BPIFA1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。BPIFA1 Protein, Human 全长 237 个氨基酸，分子量为 24.8 kDa。

HY-P79144

	ADAMTS13 Protein, Human (CHO, His) ADAM-TS 13; ADAM-TS13; ADAMTS-13von Willebrand factor-cleaving protease; vWF-CP; vWF-cleaving protease; A Disintegrin-like and Metalloproteinase Domain with Thrombospondin Motifs 13	Human	CHO
	ADAMTS13 蛋白是一种金属蛋白酶，具有金属蛋白酶结构域、解整合素样结构域和血小板反应蛋白 1 型基序。它会裂解血管性血友病因子，该基因的缺陷会导致血栓性血小板减少性紫癜。选择性剪接产生多个转录变体。ADAMTS13 广泛表达于多种组织中，包括肝脏、睾丸和 24 种其他组织。ADAMTS13 Protein, Human (CHO, His) 是重组的 ADAMTS13 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-10*His 标签。ADAMTS13 Protein, Human (CHO, His) 全长 655 个氨基酸

HY-P70301

	Mucin-1/MUC1 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuMucin-1, Fc; Mucin-1; MUC-1; Breast carcinoma-associated antigen DF3; Cancer antigen 15-3; CA 15-3; Carcinoma-associated mucin; Episialin; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Peanut-reactive urinary mucin; PUM; Polymorphic epithelial mucin; PEM; Tumor-associated epithelial membrane antigen; EMA; Tumor-associated mucin; CD227; MUC1	Human	HEK293
	Mucin-1/MUC1蛋白及其α亚基具有粘附和抗粘附蛋白的双重功能，在上皮细胞上形成保护层。同时，β亚基及其C端结构域通过磷酸化和蛋白质-蛋白质相互作用参与细胞信号传导。Mucin-1/MUC1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 Mucin-1/MUC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Mucin-1/MUC1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 145 个氨基酸，分子量为 45-88 kDa。

HY-P72399

	Mucin-1/MUC1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) MUC-1; CA 15-3; Carcinoma-associated mucin; Episialin; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; PUM; PEM; EMA; CD227; MUC1	Human	HEK293
	Mucin-1/MUC1蛋白及其α亚基具有粘附和抗粘附蛋白的双重功能，在上皮细胞上形成保护层。同时，β亚基及其C端结构域通过磷酸化和蛋白质-蛋白质相互作用参与细胞信号传导。Mucin-1/MUC1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 Mucin-1/MUC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。Mucin-1/MUC1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 全长 144 个氨基酸，分子量为 55-75 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82661

	von Willebrand Factor Antibody (YA2406) VWF; von Willebrand factor; von Willebrand antigen II; F8VWF	WB, IHC-P	Rat
	von Willebrand Factor Antibody (YA2406) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2406), targeting von Willebrand Factor, with a predicted molecular weight of 309 kDa (observed band size: 309 kDa). von Willebrand Factor Antibody (YA2406) can be used for WB, IHC-P experiment in rat background.

HY-P83341

	Mucin 1 Antibody (YA3086) MUC1; PUM; Mucin-1; MUC-1; Breast carcinoma-associated antigen DF3; Carcinoma-associated mucin; Episialin; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Peanut-reactive urinary mucin; PUM; Polymorphic epithelial mucin; PEM; Tumor-associated ep	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human
	Mucin 1 Antibody (YA3086) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3086), targeting Mucin 1, with a predicted molecular weight of 122 kDa (observed band size: 18-25 kDa). Mucin 1 Antibody (YA3086) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-133020

ARD-266		PROTAC合成
ARD-266 是一种高效且基于 von Hippel-Lindau E3 连接酶的雄激素受体 (Androgen Receptor, AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中 AR 蛋白的降解， DC₅₀ 值为 0.2-1 nM。

HY-163167

VH 032 amide-alkylC5-azide		叠氮化物
VH 032 Amide-alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147079A

Egaptivon pegol sodium ARC 1779 sodium		核酸适配体
Egaptivon pegol sodium 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol sodium 具有抗血栓作用。

HY-153999A

BT200 sodium		核酸适配体
BT200 sodium 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100，可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

HY-153998

BT100 sodium		核酸适配体
BT100 (sodium) 是一种核酸适配体，可抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF) 与血小板糖蛋白GPIb 的结合，预防动脉血栓形成。

HY-153999

BT200		核酸适配体
BT200 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100，可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

HY-147079

Egaptivon pegol ARC 1779		核酸适配体
Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。

HY-156501

BT101 sodium		核酸适配体
BT101 (sodium) 是一种与 BT100 互补的核酸适配体，可特异性抑制 BT100 的功能。BT100 可抑制 von Willebrand factor (VWF) 与血小板糖蛋白 GPIb 的结合，预防动脉血栓形成。

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