2. Apoptosis Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  3. Apoptosis Sirtuin
  4. SIRT6 activator 12q

SIRT6 activator 12q 

目录号: HY-148712 纯度: 98.01%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SIRT6 activator 12q Chemical Structure

SIRT6 activator 12q Chemical Structure

CAS No. : 2601734-99-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥545
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥3900
In-stock
50 mg ￥6000
In-stock
100 mg 现货 询价
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SIRT6 activator 12q 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SIRT6 activator 12q is potent, selective and orally active SIRT6 activator with IC50 values of 171.20, >200, >200, >200, 0.58 μM for SIRT1, SIRT2, SIRT3, SIRT5, SIRT6, respectively. SIRT6 activator 12q inhibits cell growth and migration. SIRT6 activator 12q induces Apoptosis and cell cycle arrest at G2 phase. SIRT6 activator 12q shows anticancer activity[1].

IC50 & Target

SIRT6

0.58 μM (EC1.5)

体外研究
(In Vitro)

SIRT6 activator 12q (2.5, 5, 10 µM; 14, 18 days) 以剂量依赖性方式抑制 PANC-1、BXPC-3、MIAPaCa-2 和 AsPC-1 细胞的集落形成[1] .
SIRT6 activator 12q (10, 25, 50 µM; 48 h) 以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2 期[1]。
SIRT6 activator 12q (12.5, 25, 50 µM; 48 h) 以剂量依赖性方式降低 PANC-1 和 BXPC-3 细胞中 H3K9ac、H3K18ac 和 H3K56ac 的蛋白表达[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SIRT6 activator 12q 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: PANC-1, BXPC-3, MIAPaCa-2, and AsPC-1 cells
Concentration: 0-100 µM
Incubation Time: 72 h
Result: Showed antiproliferative activity with IC50s of 4.43, 8.27, 7.10, 9.66 µM for PANC-1, BXPC-3, MIAPaCa-2, and AsPC-1 cells, respectively.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: PANC-1, BXPC-3 cells
Concentration: 10, 25, 50 µM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced cell cycle arrest at G2 phase in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: PANC-1, BXPC-3 cells
Concentration: 10, 25, 50 µM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced apoptosis by increased Annexin V+ populations in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: PANC-1, BXPC-3 cells
Concentration: 12.5, 25, 50 µM
Incubation Time: 72 h
Result: Decreased the protein levels of H3K9ac, H3K18ac, and H3K56ac in PANC-1 and BXPC-3 cells in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

SIRT6 activator 12q (100, 150 mg/kg; p.o.; daily for 30 days) 以剂量依赖性方式抑制小鼠肿瘤生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c female nude mice (human pancreatic tumor xenograft model of PANC-1)[1]
Dosage: 100, 150 mg/kg
Administration: P.o.; daily for 30 days
Result: Inhibited tumer growth in a dose-dependent manner, and a tumor inhibition rate of 90.25% at a dose of 150 mg/kg.
分子量

454.52

Formula

C31H22N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (55.00 mM; 超声助溶 (<70°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2001 mL 11.0006 mL 22.0012 mL
5 mM 0.4400 mL 2.2001 mL 4.4002 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SIRT6 activator 12q 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2001 mL 11.0006 mL 22.0012 mL 55.0031 mL
5 mM 0.4400 mL 2.2001 mL 4.4002 mL 11.0006 mL
10 mM 0.2200 mL 1.1001 mL 2.2001 mL 5.5003 mL
15 mM 0.1467 mL 0.7334 mL 1.4667 mL 3.6669 mL
20 mM 0.1100 mL 0.5500 mL 1.1001 mL 2.7502 mL
25 mM 0.0880 mL 0.4400 mL 0.8800 mL 2.2001 mL
30 mM 0.0733 mL 0.3667 mL 0.7334 mL 1.8334 mL
40 mM 0.0550 mL 0.2750 mL 0.5500 mL 1.3751 mL
50 mM 0.0440 mL 0.2200 mL 0.4400 mL 1.1001 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SIRT6 activator 12q2601734-99-8ApoptosisSirtuinantiproliferationantimigrationapoptosisPANC-1BXPC-3 cellsanticancerInhibitorinhibitorinhibit

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