2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450
  4. Bergaptol

Bergaptol  (Synonyms: 香柑醇; 5-Hydroxypsoralen; 4-Hydroxybergapten)

目录号: HY-76316 纯度: 99.44%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Bergaptol 是 CYP3A4 酶脱苄基作用的抑制剂，IC50 是 24.92 μM。 最近的研究表明它有抗增殖和抗癌性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bergaptol Chemical Structure

Bergaptol Chemical Structure

CAS No. : 486-60-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
5 mg ￥200
In-stock
10 mg ￥266
In-stock
25 mg ￥400
In-stock
50 mg ￥600
In-stock
100 mg ￥960
In-stock
500 mg ￥2046
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Bergaptol 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bergaptol is an inhibitor of debenzylation of the CYP3A4 enzyme with an IC50 of 24.92 μM. Recent studies have shown that it has anti-proliferative and anti-cancer properties[1].

IC50 & Target

CYP3

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HT-29 IC50
> 500 μM
Compound: 9
Anticancer activity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTT assay
Anticancer activity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 19054677]
体外研究
(In Vitro)

Bergaptol (0-800 ppm) 显示出自由基清除活性，经 ABTS 和 DPPH 方法测试[1]。
Bergaptol (50 μg/mL，24 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO、IL-6 和 TNF-α 的产生[3]。
Bergaptol (50 μg/mL，24 小时) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 MAPK 磷酸化和 NF-κB 激活[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bergaptol 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: LPS-induced RAW264.7 cells
Concentration: 50 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited JNK phosphorylation and NF-κB activation.
Inhibited NF-κB P65 translocation from the cytosol to nucleus.
体内研究
(In Vivo)

Bergaptol (10-40 mg/kg，腹腔注射，每天一次，持续两周) 可改善 LPS 治疗小鼠的认知障碍[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LPS (40 μg/kg, i.c.v.)-treated mice[4]
Dosage: 10-40 mg/kg
Administration: i.p., once a day for two week
Result: Reduced LPS-induced fixation and cleavage of neuronal nuclei in the CA1 region of the hippocampus (H&E staining).
Increasead the dendritic spine density of mice.
Inhibited LPS-induced neuroinflammation.
分子量

202.16

Formula

C11H6O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

香柑醇；佛手酚
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (247.33 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9466 mL 24.7329 mL 49.4658 mL
5 mM 0.9893 mL 4.9466 mL 9.8932 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (12.37 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.44%

COA (196 KB) LCMS (268 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Bergaptol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.9466 mL 24.7329 mL 49.4658 mL 123.6644 mL
5 mM 0.9893 mL 4.9466 mL 9.8932 mL 24.7329 mL
10 mM 0.4947 mL 2.4733 mL 4.9466 mL 12.3664 mL
15 mM 0.3298 mL 1.6489 mL 3.2977 mL 8.2443 mL
20 mM 0.2473 mL 1.2366 mL 2.4733 mL 6.1832 mL
25 mM 0.1979 mL 0.9893 mL 1.9786 mL 4.9466 mL
30 mM 0.1649 mL 0.8244 mL 1.6489 mL 4.1221 mL
40 mM 0.1237 mL 0.6183 mL 1.2366 mL 3.0916 mL
50 mM 0.0989 mL 0.4947 mL 0.9893 mL 2.4733 mL
60 mM 0.0824 mL 0.4122 mL 0.8244 mL 2.0611 mL
80 mM 0.0618 mL 0.3092 mL 0.6183 mL 1.5458 mL
100 mM 0.0495 mL 0.2473 mL 0.4947 mL 1.2366 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bergaptol486-60-25-Hydroxypsoralen 4-Hydroxybergapten香柑醇佛手酚Cytochrome P450CYPsInhibitorinhibitorinhibit

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