Choline Fenofibrate (Synonyms: 非诺贝特胆碱; ABT-335)

目录号: HY-14739 纯度: 99.86%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Choline Fenofibrate (ABT-335) 是 Fenofibric acid (HY-B0760) 的胆碱盐，在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂，具有降血脂作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Choline Fenofibrate Chemical Structure

CAS No. : 856676-23-8

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥528	In-stock
5 mg	￥480	In-stock
10 mg	￥800	In-stock
25 mg	￥1600	In-stock
50 mg	￥2720	In-stock
100 mg	￥4400	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

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COX COX-1 COX-2 COX-3

生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Choline Fenofibrate (ABT-335), a choline salt of Fenofibric acid (HY-B0760), releases free Fenofibric acid in the gastrointestinal tract. Fenofibric acid is a PPAR activator with antihyperlipidemic effect^[1].

IC₅₀ & Target

PPAR^[1]

体内研究
(In Vivo)

Choline Fenofibrate exhibits excellent absolute oral bioavailability (rat 93.4%) and C_max (rat 7944.2 ng/mL) following oral administration (rat 4mg/kg)^[1].
Choline Fenofibrate exhibits terminal elimination half-life (rat 5.4 h) following intravenous injection (rat 4mg/kg)^[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley (SD) rats (200-250g)^[1]
Dosage:	4 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	Intravenous injection and oral administration
Result:	Oral bioavailability (93.4%), C_max (7944.2 ng/mL), T_1/2 (5.4 h).

Clinical Trial

分子量

421.91

Formula

C₂₂H₂₈ClNO₅

CAS 号

856676-23-8

性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

非诺贝特胆碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

细胞实验：

H₂O 中的溶解度 : 100 mg/mL (237.02 mM; 超声助溶)

Ethanol 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (79.00 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (47.40 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3702 mL	11.8509 mL	23.7017 mL
5 mM	0.4740 mL	2.3702 mL	4.7403 mL
10 mM	0.2370 mL	1.1851 mL	2.3702 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
方案四

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.74 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案五

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.74 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳，请具体参考实测水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

选择批次：

Data Sheet (622 KB) SDS (393 KB)

COA (195 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Xudan Wei, et al. Absolute oral bioavailability of fenofibric acid and choline fenofibrate in rats determined by ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. Biomed Chromatogr. 2017 Apr;31(4). [Content Brief]

Choline Fenofibrate 相关分类

Cardiovascular Disease

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO / Ethanol / H₂O	1 mM	2.3702 mL	11.8509 mL	23.7017 mL	59.2543 mL
	5 mM	0.4740 mL	2.3702 mL	4.7403 mL	11.8509 mL
	10 mM	0.2370 mL	1.1851 mL	2.3702 mL	5.9254 mL
	15 mM	0.1580 mL	0.7901 mL	1.5801 mL	3.9503 mL
	20 mM	0.1185 mL	0.5925 mL	1.1851 mL	2.9627 mL
	25 mM	0.0948 mL	0.4740 mL	0.9481 mL	2.3702 mL
	30 mM	0.0790 mL	0.3950 mL	0.7901 mL	1.9751 mL
	40 mM	0.0593 mL	0.2963 mL	0.5925 mL	1.4814 mL
Ethanol / H₂O	50 mM	0.0474 mL	0.2370 mL	0.4740 mL	1.1851 mL
Ethanol / H₂O	60 mM	0.0395 mL	0.1975 mL	0.3950 mL	0.9876 mL
H₂O	80 mM	0.0296 mL	0.1481 mL	0.2963 mL	0.7407 mL
H₂O	100 mM	0.0237 mL	0.1185 mL	0.2370 mL	0.5925 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Choline Fenofibrate856676-23-8ABT-335非诺贝特胆碱ABT335ABT 335PPARCOXPeroxisome proliferator-activated receptorsCyclooxygenaseFenofibricacidhyperlipidemiahypolipidemicanti-inflammatoryInhibitorinhibitorinhibit

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