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Metamizole sodium  (Synonyms: 安乃近; Dipyrone)

目录号: HY-B1279A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Metamizole sodium (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。Metamizole sodium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium 可用于缓解各种疼痛的研究。

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Metamizole sodium Chemical Structure

Metamizole sodium Chemical Structure

CAS No. : 68-89-3

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

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10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
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生物活性

Metamizole sodium (Dipyrone) is an orally active cyclooxygenase (COX) inhibitor. Metamizole sodium can inhibit cell proliferation and promote cell apoptosis. Metamizole sodium has anti-inflammatory and antioxidant activities. Metamizole sodium is an antipyretic, analgesic and spasmolytic agent. .Metamizole sodium can be used in research to relieve a variety of pain[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

COX-3[2]

体外研究
(In Vitro)

Metamizole sodium (1 和 10 μM, 24 h) 可抑制成骨细胞分化过程,从而降低其产生新的骨矿化细胞外基质的能力[2]
Metamizole sodium (1-500 μM, 48 h) 在胰腺癌细胞系 PaTu 8988 t 和 Panc-1 中可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line: PaTu 8988 t, Panc-1
Concentration: 1, 10, 100, 250, 500 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited proliferation in the PaTu 8988 t cell line with 1–500 μM and with concentrations of 1 μM, 10 μM, 100 μM, and 250 μM in the Panc-1 cell line.
Increased the apoptosis rate after 9 h.
体内研究
(In Vivo)

Metamizole sodium (500 mg/kg, 腹腔注射, 一天两次连续7 天) 可减少大鼠神经性疼痛症状的发展[4]
Metamizole sodium (250 或 500 mg/kg, 口服 ) 可有效缓解大鼠刀切和卡拉胶诱导的疼痛和氧化应激反应[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (270-300 g), with peripheral neuropathic pain[4]
Dosage: 500 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, twice a day, for 7 days
Result: Diminished the expression of pronociceptive interleukins (IL-1beta, IL-6, and IL-18) and chemokines (CCL2, CCL4, and CCL7) in DRG measured 7 days after sciatic nerve injury.
Animal Model: Pain model in rats [5]
Dosage: 250 or 500 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Decreased the COX-2 gene expression at 500 mg/kg and increased the MPO gene expression. Reduced MDA levels in the carrageenan paw test and increased tGSH levels.
Clinical Trial
分子量

333.34

Formula

C13H16N3NaO4S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

安乃近

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (599.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9999 mL 14.9997 mL 29.9994 mL
5 mM 0.6000 mL 2.9999 mL 5.9999 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (15.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (15.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9999 mL 14.9997 mL 29.9994 mL 74.9985 mL
5 mM 0.6000 mL 2.9999 mL 5.9999 mL 14.9997 mL
10 mM 0.3000 mL 1.5000 mL 2.9999 mL 7.4999 mL
15 mM 0.2000 mL 1.0000 mL 2.0000 mL 4.9999 mL
20 mM 0.1500 mL 0.7500 mL 1.5000 mL 3.7499 mL
25 mM 0.1200 mL 0.6000 mL 1.2000 mL 2.9999 mL
30 mM 0.1000 mL 0.5000 mL 1.0000 mL 2.5000 mL
40 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7500 mL 1.8750 mL
50 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6000 mL 1.5000 mL
60 mM 0.0500 mL 0.2500 mL 0.5000 mL 1.2500 mL
80 mM 0.0375 mL 0.1875 mL 0.3750 mL 0.9375 mL
100 mM 0.0300 mL 0.1500 mL 0.3000 mL 0.7500 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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