2. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis Autophagy
  3. Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy
  4. TPEN

TPEN  (Synonyms: TPEDA)

目录号: HY-100202 纯度: 99.69%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

TPEN (TPEDA) 是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。TPEN 对 Zn2+ 具有高亲和力，但对 Mg2+ 和 Ca2+ 具有较低的亲和力。TPEN 诱导 DNA 损伤并增加细胞内 ROS 的产生。TPEN 还抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。

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TPEN Chemical Structure

TPEN Chemical Structure

CAS No. : 16858-02-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
50 mg ￥550
In-stock
100 mg ￥900
In-stock
200 mg ￥1300
In-stock
500 mg ￥2700
In-stock
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TPEN 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    TPEN purchased from MCE. Usage Cited in: CNS Neurosci Ther. 2020 Jun 20;26(10):1058-1068.  [Abstract]

    The Western blot results show that compared to the control group, the expression of cleaved MMP9 is increased by ZnCl2 treatment and decreased by 100 μM TPEN.

    TPEN purchased from MCE. Usage Cited in: CNS Neurosci Ther. 2020 Jun 20;26(10):1058-1068.  [Abstract]

    The immunohistochemistry assay reveales that exposure to 100 μM TPEN significantly decreases the extent of neuronal apoptosis in the GCL of the rat retina.

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    TPEN (TPEDA) is a specific cell-permeable heavy metal chelator. TPEN has a higher affinity for Zn2+, but a lower affinity for Mg2+ and Ca2+. TPEN induces DNA damage and increases intracellular ROS production. TPEN also inhibits cell proliferation and induces apoptosis[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    重金属螯合剂 TPEN 可减弱由镉、汞和甲基汞引起的 fura-2 荧光变化。TPEN，一种可渗透细胞的重金属阳离子螯合剂，对 Ca2+ 具有低亲和力。在用 10 或 30 μM 氯化镉刺激的细胞中，在暴露后 3 小时添加 TPEN 会在 10 分钟内显著降低升高的 fura-2 荧光比率至基础水平 (ΔRatio 降低 119.6±2.4% 或 109±1.5% (F340/F380) 分别由 10 或 30 μM 氯化镉诱导)，表明氯化镉诱导的 fura-2 荧光比率增加取决于细胞内重金属阳离子的增加，而不是细胞内 Ca2+ [1]。
    TPEN 是一种金属螯合剂，通过铜的氧化还原循环靶向结肠癌细胞。TPEN 以剂量和时间依赖性方式降低细胞活力。TPEN 诱导的细胞死亡也依赖于铜的氧化还原循环，因为铜螯合剂新铜灵抑制 DNA 损伤并减少 pChk1、γ-H2AX 和 ATM 蛋白表达。低 TPEN 浓度导致的细胞死亡涉及所有 3 种细胞系中的 ATM/ATR 信号，因为与 ATM 和 DNA-PK 的特异性抑制剂预孵育导致细胞从 TPEN 诱导的 DNA 损伤中恢复[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    TPEN 相关抗体:
    分子量

    424.54

    Formula

    C26H28N6
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to brown

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (47.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3555 mL 11.7775 mL 23.5549 mL
    5 mM 0.4711 mL 2.3555 mL 4.7110 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.69%

    COA (287 KB) HNMR (256 KB) RP-HPLC (221 KB) LCMS (256 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    Human neuroblastoma cell line SH-SY5Y, are grown in Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM) mixed 1:1 with Ham’s F-12 nutrient mixture containing 10% fetal bovine serum, 100 unit/mL penicillin and 100 μg/mL streptomycin at 37°C in a humidified 5% CO2 atmosphere. Two days before experimentation, cells are seeded at a density of 7×104 cells/cm2 in a 96-well plate. Cells in a 96-well plate are serum-starved for 4 hr; calcium indicator fura-2 is then loaded into the cells by using Calcium kit II fura-2. In brief, SH-SY5Ycells are incubated with 5 μM fura-2/AM in the presence of 0.04% Pluronic F-127, a dispersing agent to improve the efficiency of loading with fura-2, and 1.25 mM probenecid, a blocker of organic anion transport to prevent leakage of fura-2 from cells. After 1 hr incubation at 37°C, fura-2 fluorescence is measured at 500 nm emission after excitation at 340 nm (F340) or 380 nm (F380) using an Infinite M200 plate reader at 37°C.The change in [Ca2+]i is reflected by the ratio of F340 and F380. To determine the changes in fura-2 fluorescence ratio induced by heavy metal compounds, cells are treated with manganese chloride, lead acetate, cadmium chloride , mercuric chloride and MeHg chloride dissolved in distilled water. We confirmed that the cells adhered to the bottom of the plate after 6 hr exposure to heavy metal compounds. The cells are also treated with three Ca2+ channel blockers, lanthanum chloride dissolved in distilled water, verapamil and 2-APB dissolved in DMSO, 30 min before heavy metal exposure. The heavy metal chelator TPEN is dissolved in DMSO and added 3 hr after the stimulation with heavy metals to determine the contribution of endogenous and exogenous heavy metals on fura-2 fluorescence changes. We measured the effect of TPEN (20 μM) on the fura-2 fluorescence ratio after a 10 min treatment with TPEN, since our preliminary experiments showed that the effect of TPEN on fura-2 fluorescence reached maximum and stabilized within 10 min of the treatment[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    TPEN 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.3555 mL 11.7775 mL 23.5549 mL 58.8873 mL
    5 mM 0.4711 mL 2.3555 mL 4.7110 mL 11.7775 mL
    10 mM 0.2355 mL 1.1777 mL 2.3555 mL 5.8887 mL
    15 mM 0.1570 mL 0.7852 mL 1.5703 mL 3.9258 mL
    20 mM 0.1178 mL 0.5889 mL 1.1777 mL 2.9444 mL
    25 mM 0.0942 mL 0.4711 mL 0.9422 mL 2.3555 mL
    30 mM 0.0785 mL 0.3926 mL 0.7852 mL 1.9629 mL
    40 mM 0.0589 mL 0.2944 mL 0.5889 mL 1.4722 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    TPEN16858-02-9TPEDAReactive Oxygen SpeciesApoptosisAutophagyInhibitorinhibitorinhibit

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    TPEN
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