1. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease
  2. Reactive Oxygen Species
  3. Mogroside V

Mogroside V  (Synonyms: 罗汉果苷 V)

目录号: HY-N0502 纯度: 99.01%
COA 产品使用指南

Mogroside V 是中药罗汉果的主要活性成分。Mogroside V 能降低细胞内 ROS 水平,增强线粒体功能。Mogroside V 具有抗氧化、抗糖尿病和抗癌等作用,可用于糖尿病疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mogroside V Chemical Structure

Mogroside V Chemical Structure

CAS No. : 88901-36-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1590
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1120
In-stock
50 mg ¥3350
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Mogroside V:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mogroside V is a the major active constituent of a traditional Chinese medicine Siraitiae Fructus. Mogroside V reduces the intracellular reactive oxygen species (ROS) levels and enhances mitochondrial function. Mogroside V has anti-oxidative, anti-diabetic and anti-carcinogenic effects. Mogroside V can be used for diabetic diseases research[1][3].

体外研究
(In Vitro)

Mogroside V (20 μM, 40小时) 降低了体外培养成熟卵母细胞中的ROS水平[1]
Mogroside V (20 μM, 40小时) 可以增强卵母细胞的线粒体功能[1]
Mogroside V (1-250 μM, 24小时) 促进胰腺癌细胞 (PANC-1) 的凋亡和细胞周期阻滞,可能通过调节STAT3信号通路介导[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: IVM oocytes
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 40 h
Result: Increased the fluorescence intensity compared to control group.
Increased the red/green fluorescence intensity ratio compared to control group.

Real Time qPCR[1]

Cell Line: IVM oocytes
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 40 h
Result: Increased the relative mRNA expression of SOD, CAT, PGC-1α and TFAM than in control group.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: PANC-1 cells
Concentration: 1-250 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the percentage of TUNEL-positive cells ranging from 2.91% to 92.25%.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: PANC-1 cells
Concentration: 1-250 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced apoptosis in PANC-1 cells in a concentration- and time-dependent manner

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: PANC-1 cells
Concentration: 0-250 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the expression of the cyclin kinase inhibitors CDKN1A (p21WAF1) and CDKN1B (p27) in a dose-dependent manner.
Decreased the the expression of the pro-proliferative cell cycle regulators CCND1 (cyclin D1), CCNE1 (cyclin E1) and CDK2.
Suppressed phosphorylation of the kinases upstream of STAT3, including that of JAK2 and TYK2.
体内研究
(In Vivo)

Mogroside V (100 mg/kg, 口服给药) 在2型糖尿病模型大鼠体内通过脱氢、脱氧、氧化和异构化过程转化为26种代谢物[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: T2D model rats[2]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Detected 28 metabolites of mogroside V compared to the blank biological samples.
Displayed larger peak areas of metabolites in T2D rat plasma samples than those in healthy sample.
分子量

1287.43

Formula

C60H102O29

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

罗汉果苷 V

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (77.67 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (38.84 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7767 mL 3.8837 mL 7.7674 mL
5 mM 0.1553 mL 0.7767 mL 1.5535 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.01%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 0.7767 mL 3.8837 mL 7.7674 mL 19.4185 mL
5 mM 0.1553 mL 0.7767 mL 1.5535 mL 3.8837 mL
10 mM 0.0777 mL 0.3884 mL 0.7767 mL 1.9419 mL
15 mM 0.0518 mL 0.2589 mL 0.5178 mL 1.2946 mL
20 mM 0.0388 mL 0.1942 mL 0.3884 mL 0.9709 mL
25 mM 0.0311 mL 0.1553 mL 0.3107 mL 0.7767 mL
30 mM 0.0259 mL 0.1295 mL 0.2589 mL 0.6473 mL
DMSO 40 mM 0.0194 mL 0.0971 mL 0.1942 mL 0.4855 mL
50 mM 0.0155 mL 0.0777 mL 0.1553 mL 0.3884 mL
60 mM 0.0129 mL 0.0647 mL 0.1295 mL 0.3236 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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