2. Epigenetics Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Histone Acetyltransferase Toll-like Receptor (TLR) Androgen Receptor
  4. Procyanidin B3

Procyanidin B3  (Synonyms: 原花青素 B3)

目录号: HY-N2345 纯度: 99.63%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Procyanidin B3 是一种天然产物，具有抗氧化活性和口服有效性，具有良好的血脑屏障穿透性。Procyanidin B3 是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 选择性抑制剂。通过抑制 p300 HAT 介导的雄激素受体 (androgen receptor) 乙酰化。Procyanidin B3 通过抑制 TLR4/MD-2复合体形成来缓解椎间盘退变 (IVDD)。Procyanidin B3 可用于前列腺癌和关节炎领域研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Procyanidin B3 Chemical Structure

Procyanidin B3 Chemical Structure

CAS No. : 23567-23-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2164
In-stock
1 mg ￥550
In-stock
5 mg ￥1700
In-stock
10 mg ￥2700
In-stock
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Procyanidin B3 相关抗体

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查看 Histone Acetyltransferase 亚型特异性产品:

查看所有亚型
CBP/p300 GCN5/PCAF TIP60 MOZ/MORF HBO1

查看 Toll-like Receptor (TLR) 亚型特异性产品:

查看所有亚型
TLR3 TLR8 TLR9 TLR2 TLR4 TLR7 TLR1 TLR6

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Procyanidin B3 is a natural product with antioxidant activity and oral bioavailability, possessing good blood-brain barrier penetration. Procyanidin B3 is a selective inhibitor of histone acetyltransferase (HAT). By inhibiting p300 HAT-mediated acetylation of the androgen receptor (androgen receptor). Procyanidin B3 alleviates intervertebral disc degeneration (IVDD) by inhibiting the formation of the TLR4/MD-2 complex. Procyanidin B3 can be used in research on prostate cancer and arthritis[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

CBP/p300

 

TLR4

 

体外研究
(In Vitro)

Procyanidin B3 (50 and 100 μM, 1 小时) 抑制了合成雄激素 R1881 诱导的 LNCaP 细胞中 AR (androgen receptor) 依赖性的启动子活性[1]。
Procyanidin B3 (25-100 μM, 1 小时) 以剂量依赖性方式在 LNCaP 细胞中抑制 p300 HAT 活性以及 p300 介导的 AR (androgen receptor) 乙酰化[1]。
Procyanidin B3 (50 μM，12 小时) 通过抑制 p300 活性增强氟他胺 (HY-B0022) 的拮抗作用[1]。
Procyanidin B3 (40 μM，24 和 48 小时) 显著上调人类椎间盘髓核 (NP) 细胞的细胞活力[4]。
Procyanidin B3 (2.5-40 μM，24 小时) 抑制暴露于脂多糖 (HY-D1056) 的人类椎间盘髓核 (NP) 细胞的炎症效应[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Procyanidin B3 相关抗体:

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: Human nucleus pulposus (NP) cells
Concentration: 0, 1, 2.5, 10, 40, 160 μM
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Significantly up-regulated cell viability with 40 µmol/L for 24 and 48 hours.

RT-PCR[1]

Cell Line: Human LNCap
Concentration: 50 and 100 μM
Incubation Time: 1 h
Result: Inhibited the synthetic androgen R1881-induced AR-dependent promoter activity.
Resulted in the transcription levels of NKX3.1 and PSA genes being reduced to levels similar to those with Flutamide (HY-B0022) treatment. Combined treatment with Flutamide (HY-B0022) increased the inhibition of p300-mediated AR transcription.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: Human nucleus pulposus (NP) cells
Concentration: 2.5, 10, 40 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Suppressed the expression levels of inflammation-related regulatory factors Cyclooxygenase-2 and Inducible Nitric Oxide Synthase.
Reversed the Lipopolysaccharides (HY-D1056)-induced changes in NF-κB signaling pathway protein expression at the dose of 40 μM, including increased cytoplasmic IκBα expression and decreased nuclear p65 expression.
体内研究
(In Vivo)

Procyanidin B3 (100 mg/kg，口服，1天1次，每周 5 天，持续 4 周) 在外科诱导的骨关节炎小鼠模型中，预防关节软骨退化和异位软骨形成[2]。
Procyanidin B3 (30 mg/kg，口服，1 天 1 次持续 4 周) 在脂多糖诱导的大鼠椎间盘退变 (IVDD) 模型中延缓了大鼠椎间盘退变的发育[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Lipopolysaccharides (HY-D1056)-induced IVDD (intervertebral disc degeneration) Sprague-Dawley rats model
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.),once daily for 4 weeks
Result: Prevented the loss of gelatin NP cells and structural damage of annulus fibrosus in IVDD rat model.
Animal Model: Surgically-induced osteoarthritis mice model[2]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), once daily, 5 days a week for 4 weeks
Result: Prevented aberrant articular cartilage degeneration and heterotopic cartilage formation through suppression of the nitric oxide synthase (iNOS).
分子量

578.52

Formula

C30H26O12
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

原花青素 B3；原花清素 B3
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (86.43 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7285 mL 8.6427 mL 17.2855 mL
5 mM 0.3457 mL 1.7285 mL 3.4571 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.63%

COA (297 KB) HNMR (313 KB) LCMS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Procyanidin B3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7285 mL 8.6427 mL 17.2855 mL 43.2137 mL
5 mM 0.3457 mL 1.7285 mL 3.4571 mL 8.6427 mL
10 mM 0.1729 mL 0.8643 mL 1.7285 mL 4.3214 mL
15 mM 0.1152 mL 0.5762 mL 1.1524 mL 2.8809 mL
20 mM 0.0864 mL 0.4321 mL 0.8643 mL 2.1607 mL
25 mM 0.0691 mL 0.3457 mL 0.6914 mL 1.7285 mL
30 mM 0.0576 mL 0.2881 mL 0.5762 mL 1.4405 mL
40 mM 0.0432 mL 0.2161 mL 0.4321 mL 1.0803 mL
50 mM 0.0346 mL 0.1729 mL 0.3457 mL 0.8643 mL
60 mM 0.0288 mL 0.1440 mL 0.2881 mL 0.7202 mL
80 mM 0.0216 mL 0.1080 mL 0.2161 mL 0.5402 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Procyanidin B323567-23-9原花青素 B3原花清素 B3Procyanidin B 3Procyanidin B-3Histone AcetyltransferaseToll-like Receptor (TLR)Androgen ReceptorHATsHATSurgically-induced osteoarthritis mice modelHuman LNCapAnti-inflammatory activitiesAnticancer activitiesAntioxidant activityInhibitorinhibitorinhibit

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Procyanidin B3
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