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柠檬酸 d<sub>4</sub> " in MCE Product Catalog:
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Chemical Structure
HY-B0234S2
HY-117727S
MIN-102-d<sub sub >; Hydroxypioglitazone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds PPAR
Metabolic Disease
Leriglitazone-d<sub sub > (MIN-102-d<sub sub >; Hydroxypioglitazone-d<sub sub >) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone（Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合，其 K<sub sub > 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC<sub sub > 为 680 nM。
HY-127165S2
HP 029-d<sub sub > hydrochloride; Hydroxytacrine-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Velnacrine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Velnacrine 氘代物。
HY-14648S2
HY-B1438S1
HY-U00131S
HY-N7434S
Diethylnitrosamine-d<sub sub >; DEN-d<sub sub >
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine-d<sub sub > 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-B0213S
Sulfametoxydiazine-d<sub sub >; 5-Methoxysulfadiazine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
磺胺对甲氧嘧啶-d4
sub sub > (Sulfametoxydiazine-d<sub sub >; 5-Methoxysulfadiazine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine；5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺酰胺抗生素，具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的研究。
HY-N2037AS
HY-B0246S4
HY-13694S1
HY-B1945S
Bis(2-ethylhexyl) phthalate-d<sub sub >; Ergoplast FDO-d<sub sub >; ESBO-D 82-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DEHP-d<sub sub > 是 DEHP 的氘代物。DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0509S
4-Fluorobenzylamine-d<sub sub >; [(4-Fluorophenyl)methyl]amine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
p-Fluorobenzylamine-d<sub sub > 是 p-Fluorobenzylamine 的氘代物。
HY-15321S
MK-0663-d<sub sub >; L-791456-d<sub sub >
COX
Others
依托考昔 d4
sub sub > 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub sub > 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-90005S
HY-B0202S
HY-G0016S
HY-14273S
BAL-4815-d<sub sub >; RO-0094815-d<sub sub >
Fungal Cytochrome P450
Infection
艾沙康唑 d4
sub sub > 是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。
HY-14940S
MDL100907-d<sub sub > hydrochloride; M 100907-d<sub sub > hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
氟利色林 d4 (盐酸盐)
sub sub > (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的，选择性的 5-HT<sub sub > 受体拮抗剂，K<sub sub > 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT<sub sub >，alpha-1 和 DA D<sub sub > 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。
HY-B0367S
HY-10218S
RAD001-d<sub sub >; SDZ-RAD-d<sub sub >
mTOR FKBP Autophagy Apoptosis
Cancer
依维莫司 d4
sub sub > 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
HY-17424S
HY-16561S
HY-77591S
HY-20685S
HY-17620S
HY-N0684S1
HY-10978S
HY-13016S1
HY-19952S
HY-78726S
HY-B0104S1
HY-B0352S2
HY-B1473AS
HY-50898S
GW572016-d<sub sub >; GW2016-d<sub sub >
EGFR Autophagy Ferroptosis
Cancer
拉帕替尼-d4
sub sub > 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC<sub sub > 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-13262S
HY-12163S
MS-275-d<sub sub >; SNDX-275-d<sub sub >
Apoptosis Autophagy HDAC
Cancer
恩替诺特-d4
sub sub > 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1 ，HDAC2 和 HDAC3 的 IC<sub sub > 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。
HY-B1118S2
RP-14539-d<sub sub >; PM-185184-d<sub sub >
Bacterial Parasite Antibiotic
Infection
塞克硝唑-d4
sub sub > 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-Y0086S
Nicotinealdehyde-d<sub sub >; Nicotinic aldehyde-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Pyridinecarboxaldehyde-d<sub sub > 是 3-Pyridinecarboxaldehyde 的氘代物。
HY-B1473S
5-Hydroxytryptamine-d<sub sub > hydrochloride; 5-HT-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-羟基色胺盐酸盐-d4
sub sub > (5-Hydroxytryptamine-d<sub sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体 激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，K<sub sub > 为 44 μM。
HY-17006AS
MK-0991-d<sub sub >; L-743872-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection
卡泊芬苷-d4
sub sub > (MK-0991-d<sub sub >; L-743872-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Caspofungin (HY-17006A)。Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
HY-W751835
Baloxavir acid-d<sub sub >; S-033447-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others Cancer
Baloxavir-d<sub sub > (Baloxavir acid-d<sub sub >; S-033447-d<sub sub >) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d<sub sub > (Baloxavir-d<sub sub > acid)，衍生自前体 Baloxavir-d<sub sub > marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d<sub sub > 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-A0084S
Procaine amide-d<sub sub > hydrochloride; SP 100-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Procainamide-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-13064S1
GDC-0973-d<sub sub > hydrochloride; XL518-d<sub sub > hydrochloride
MEK Apoptosis Isotope-Labeled Compounds
Cancer
考比替尼盐酸盐-d4
sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Cobimetinib (HY-13064)。Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK1 抑制剂，抑制MEK1 的 IC<sub sub > 为4.2 nM。
HY-117853S
HY-50751S
HY-123689S
ALKS-33-d<sub sub >; RDC-0313-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
HY-13653S1
EGCG-d<sub sub >; Epigallocatechol Gallate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯-d4
HY-B0141S1
HY-W013755S
DNOP-d<sub sub >; Di-n-octyl phthalate-d<sub sub >; Phthalic acid dioctyl ester-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Dioctyl phthalate-d<sub sub > 是 Dioctyl phthalate 的氘代物。
HY-19696S2
HY-Y0727S
1,5-Pentanedibromide-d<sub sub >; Pentamethylene bromide-d<sub sub >; Pentamethylene dibromide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,5-Dibromopentane-d<sub sub > 是 1,5-Dibromopentane 的氘代物。
HY-Y0954S
1,4-Difluorobenzene-d<sub sub >; 2,5-Difluorobenzene-d<sub sub >; NSC 10286-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
p-Difluorobenzene-d4 (1,4-Difluorobenzene-d4) 是氚代标记的 p-Difluorobenzene (HY-Y0954)。
HY-41676S
1-Chloro-4-benzonitrile-d<sub sub >; 1-Chloro-4-cyanobenzene-d<sub sub >; 1-Cyano-4-chlorobenzene-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Chlorobenzonitrile-d<sub sub > 是 4-Chlorobenzonitrile 的氘代物。
HY-66005S2
HY-66005S1
HY-66005S5
Paracetamol-d<sub sub >; 4-Acetamidophenol-d<sub sub >; 4'-Hydroxyacetanilide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Acetaminophen-d<sub sub > 是氘代标记的 Acetaminophen。
HY-B0511S1
HY-Y1313S
m-Carboxynitrobenzene-d<sub sub >; m-Nitrobenzenecarboxylic acid-d<sub sub >; m-Nitrobenzoic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Nitrobenzoic acid-d<sub sub > 是 3-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
HY-B0579S2
Cyclosporine A acetate-d<sub sub >; Ciclosporin A acetate-d<sub sub >; CsA acetate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Cyclophilin Calcineurin
Inflammation/Immunology
环孢素-d4
sub sub > (Cyclosporine A acetate-d<sub sub >; Ciclosporin A acetate-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-108506S1
HY-A0095AS
HY-B0688S1
HY-B1178S1
HY-10585S
VPA-d<sub sub >; 2-Propylpentanoic Acid-d<sub sub >
HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite
Cancer
丙戊酸 d4
sub sub > 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC<sub sub > 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC<sub sub > ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
HY-B0143S2
HY-B0216S
HY-101952S
HY-113041S
HY-10585S3
HY-15463S1
HY-A0095S
BIMT-17-d<sub sub >; BIMT-17BS-d<sub sub >
5-HT Receptor
Neurological Disease
氟立班丝氨 d4
sub sub > 是 Flibanserin (BIMT-17) 的氘代物。Flibanserin 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K<sub sub >=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。
HY-10224S
LBH589-d<sub sub >; NVP-LBH589-d<sub sub >
HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他 d4
sub sub > 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10163S
HY-10224S1
LBH589-d<sub sub > hydrochloride; NVP-LBH589-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他-d4
sub sub > (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-127165S3
HY-14407AS
HY-B0481S1
HY-B0492S1
HY-B0661AS1
HY-N0680S2
HY-12357S2
ETC-1002-d<sub sub >; ESP-55016-d<sub sub >
ATP Citrate Lyase AMPK
Others
Bempedoic acid-d<sub sub > 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。
HY-B0934S
Ethyl parahydroxybenzoate-d<sub sub >; Ethyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub >
Bacterial
Others
羟苯乙酯-d4
sub sub > 是 Ethylparaben 的氘代物。 Ethylparaben 是对羟基苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-N2026S1
Propyl parahydroxybenzoate-d<sub sub >; Propyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub >
Apoptosis Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
尼泊金丙酯-d4
sub sub > 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-Y1675S
HY-B1369AS
N-Formimidoyl thienamycin-d<sub sub >; MK0787-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection
亚胺培南-d4
sub sub > (N-Formimidoyl thienamycin-d<sub sub >) 是氘标记的 Imipenem (HY-B1369A)。Imipenem 是一种抗生素。
HY-12678S
HY-B0199AS
RS 61443-d<sub sub > hydrochloride; TM-MMF-d<sub sub > hydrochloride
Bacterial Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Cancer
盐酸吗替麦考酚酯-d4
sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂，免疫抑制剂，IC50分别为39 nM 和 27 nM。
HY-141749AS
CLPM-d<sub sub >; SR 26334-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Clopidogrel carboxylic acid-d<sub sub > 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物，Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d<sub sub > 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。
HY-W012835S
4-Methoxytoluene-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methylanisole-d<sub sub > 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W005288S
HY-B0548AS1
Vistaril-d<sub sub >' (dihydrochloride); Atarax-dd<sub sub >' (dihydrochloride)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 d4 ' (双盐酸盐)
sub sub > (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine )，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-W654077
BPAF-d<sub sub >; 4,4'-(Perfluoropropane-2,2-diyl)diphenol-d<sub sub >
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Bisphenol AF-d<sub sub > 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d<sub sub > 可用于内分泌和癌症研究。
HY-12767S1
4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d<sub sub >; 4-Hydroxycarvedilol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d<sub sub > 是氘代标记的 Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol (HY-12767)。4-Hydroxyphenyl Carvedilol 是 Carvedilol 的代谢物。
HY-Y1139S
Heptanedioic acid-d<sub sub >; 1,5-Pentanedicarboxylic acid-d<sub sub >; 1,7-Heptanedioic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Pimelic acid-d<sub sub > 是 Pimelic acid 的氘代物。 Pimelic acid 是一种有机化合物，其衍生物可参与赖氨酸的生物合成。
HY-W654288
β-DPN-d<sub sub >; β-NAD-d<sub sub >; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-d4
sub sub > 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d<sub sub > 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d<sub sub >是NADH的氧化形式。
HY-12765S
HY-16637S1
HY-100197S
N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d<sub sub > (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Synaptamide-d<sub sub > 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-B0144S
HY-B0499AS1
HY-122426S2
HY-N0679S4
HY-Y0012S
HY-Y0012S1
HY-Y0012S2
HY-B1716S2
L-5-HTP-d<sub sub >; Oxitriptan-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
5-羟基色氨酸-d4
sub sub > (L-5-HTP-d<sub sub >; Oxitriptan-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 L-5-Hydroxytryptophan (HY-B1716)。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine ) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
HY-W009300S
HY-79602S
HY-77324S
4-Aminobenzotrifluoride-d<sub sub >
DYRK
Cancer
4-(Trifluoromethyl)aniline-d<sub sub > 是4-(Trifluoromethyl)aniline 的氘代物。4-(Trifluoromethyl)aniline 是 DYRK1A 和 DYRK1B 激酶抑制剂，IC<sub sub > 分别为 54.84 nM 和 186.40 nM。
HY-G0016S1
HY-F0004S
β-NM-d<sub sub >; NMN-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Cancer
β-烟酰胺单核苷酸 d4
sub sub > 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
HY-12956S
HY-10162S3
HY-N0230S2
HY-14258AS1
(S)-Citalopram-d<sub sub > oxalate; (S)-(+)-Citalopram-d<sub sub > oxalate
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
草酸艾司西酞普兰-d4
sub sub > (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，K<sub sub > 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-50898S3
HY-70057S1
FCE 26743-d<sub sub >-1; EMD 1195686-d<sub sub >-1
Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺-d4
sub sub >-1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC<sub sub > =0.098 µM)，对 MAO-A (IC<sub sub >=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC<sub sub > = 8 µM) 比静息电位 (IC<sub sub > =262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-B1944S
HY-D0837S
Glyoxaline-d<sub sub >; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
咪唑-d4
sub sub > 是 Imidazole 的氘代物。 Imidazole是一种平面五元环, 是一种高极性化合物，已被广泛用作腐蚀抑制剂。
HY-I0746S
m-Aminobenzoic acid-d<sub sub >; 3ABA-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
3-Aminobenzoic acid-d<sub sub > 是 3-Aminobenzoic acid 的氘代物。
HY-N1394S1
4-Methoxybenzoic acid-d<sub sub >; Draconic acid-d<sub sub >
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
p-Anisic acid-d<sub sub > 是 p-Anisic acid 的氘代物。 p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体，具有抗菌和防腐活性。
HY-B0242S1
HY-B0535S
HY-B0439S
HY-B0111S
HY-14397S
HY-B0337S
Sulphadimethoxine-d<sub sub >
Bacterial
Infection
磺胺二甲氧嗪 d4
sub sub > 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素，用于多种感染，包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。
HY-B0467S
Amoxycillin d<sub sub >
Bacterial
Infection
阿莫西林钠 d4
sub sub > 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
HY-N7123S
HY-N0583S2
HY-111326S
HY-135810S
HY-B1057S1
Fenazoxine-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds β-catenin
Neurological Disease
Nefopam-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Nefopam (hydrochloride) 氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-136382S
HY-126568S
HY-B1339AS
Dicycloverine-d<sub sub >
mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine-d<sub sub > 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K<sub sub > =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K<sub sub > =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-A0115S2
HY-113739S1
DCIT-d<sub sub > hydrochloride
Cytochrome P450 Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Desmethylcitalopram-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19，IC<sub sub >s 分别为 39.5 和 53.5 μM。
HY-B0535AS
HY-100046S1
HY-114299S
SNAC-d<sub sub > sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
HY-10232S
Gaboxadol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor
Neurological Disease
THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氚代标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 GABAA 受体 (eGABARs ) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对δ-GABAAR 的 EC<sub sub > 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 GABAA 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。
HY-135391S
Ezetimibe glucuronide-d<sub sub >; Ezetimibe β-D-glucuronide-d<sub sub >
Drug Metabolite
Metabolic Disease
依泽替米贝葡糖苷酸 d4
sub sub > 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物，具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。
HY-B1159S
HY-141749S
(Rac)-CLPM-d<sub sub >; (Rac)-SR 26334-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-Clopidogrel carboxylic acid-d<sub sub > 是 (Rac)-Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物。
HY-10585S4
HY-108506S2
HY-A0095S1
BIMT-17-d<sub sub >-1; BIMT-17BS-d<sub sub >-1
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor
Neurological Disease
氟立班丝氨-d4
sub sub >-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K<sub sub > =1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (K<sub sub >=4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。
HY-151216S
HY-18569S1
Indole-3-acetic acid-d<sub sub >; 3-IAA-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-吲哚乙酸-d4
sub sub > (Indole-3-acetic acid-d<sub sub >; 3-IAA-d<sub sub >) 是氘代标记的 3-Indoleacetic acid (HY-18569)。3-Indoleacetic acid 是生长素类最常见的天然植物生长激素。添加到细胞培养基中可诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-G0017S1
Norimatinib-d<sub sub >; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-去甲基伊马替尼 d8 -d4
sub sub > 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d<sub sub > (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。
HY-B1306S
p-Aminohippuric acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
对氨基马尿酸 d4
sub sub > 是 4-Aminohippuric acid 的氘代物。4-Aminohippuric acid是一种诊断剂, 用于肾脏检测, 在肾血浆流量的测定中使用。
HY-W017390S
HY-W143238S
HY-113038AS1
2-Hydroxyglutarate-d<sub sub > disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-d<sub sub > disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-d<sub sub > disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-d<sub sub > (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-Y1641S
Ethylene dithioglycol-d<sub sub >; Ethylene glycol-d4, dithio-; Ethylenedithiol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Ethanedithiol-d<sub sub > 是 1,2-Ethanedithiol 的氘代物。
HY-107608S
HY-W018392S
MEHP-d<sub sub >; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d<sub sub > 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-N7092S9
HY-B0579S3
Cyclosporine A-13 C<sub sub >,d<sub sub >; Ciclosporin A-13 C<sub sub >,d<sub sub >; CsA-13 C<sub sub >,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Cyclophilin Calcineurin
Inflammation/Immunology
环孢素-13 C2 ,d4
13 C<sub sub >,d<sub sub > (Cyclosporine A-13 C<sub sub >,d<sub sub >; Ciclosporin A-13 C<sub sub >,d<sub sub >) 是一种 13 C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-10163AS
HY-17004S
HY-17512S
HY-B0205S
HY-B0808S
HY-100641S
Hydroxytolbutamide-d<sub sub >
Potassium Channel Autophagy
Metabolic Disease Cancer
4-Hydroxytolbutamide-d<sub sub > 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。
HY-17426S
HY-B1790S
R42470-d<sub sub >
Fungal
Infection
特康唑 d4
sub sub > 是 Terconazole 的氘代物。Terconazole (R42470) 是用于研究阴道酵母菌感染的广谱抗真菌活性分子。
HY-100386S
PCR 5332-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
Ticlopidine-d<sub sub > 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC<sub sub > 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC<sub sub > 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC<sub sub > 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
HY-13662S
HY-B0528AS
HY-B0556AS
Tetryzoline-d<sub sub > (hydrochloride)
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸四氢唑林 d4 (盐酸盐)
sub sub > (hydrochloride) 是 Tetrahydrozoline hydrochloride 的氘代物。Tetrahydrozoline hydrochloride (Tetryzoline hydrochloride) 是咪唑啉的衍生物，是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic ) 激动剂, 能引起血管收缩。Tetrahydrozoline hydrochloride 广泛用于鼻充血、结膜充血的研究。
HY-B0537AS
MP-601205-d<sub sub >(dihydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐-d4
sub sub > (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum IC<sub sub > 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-136440S
HY-W009142S
HY-14184S
HY-B0114S
HY-117275S
HY-10451S
HY-B0282S
HY-B0034S1
E2020-d<sub sub >
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
盐酸多奈哌齐 d4 (盐酸盐)
sub sub > (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC<sub sub > 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。
HY-B0253S1
HY-B0006S1
HY-B0101S
UK-49858-d<sub sub >
Fungal Antibiotic
Infection
氟康唑-d4 杂质57
sub sub > 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal )，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans ，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub sub > 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
HY-14948S
HY-B0539S
HY-100662S
HY-B0814S
HY-70013S
CB-7598-d<sub sub >
Cytochrome P450
Cancer
阿比特龙 d4
sub sub > 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC<sub sub > 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-76847S
HY-113251S
HY-17376S
HY-14885S1
HY-11063S1
FTY720-d<sub sub >
LPL Receptor PAK
Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 d4 (盐酸盐)
sub sub > (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate ，S1P ) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC<sub sub > 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
HY-B1470S
HY-17429S
HY-B0283S
HY-B1176S
HY-13956S
HY-15407S
HY-B0656AS
HY-B2227BS
HY-B0656S
LY307640-d<sub sub >
Proton Pump Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
雷贝拉唑 d4
sub sub > 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC<sub sub > 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-17038S1
HY-B0227S1
RP-19583-d<sub sub >
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
酮洛芬 d4
sub sub > 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-14393S
Frangula emodin-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素 d4
sub sub > 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC<sub sub > 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-10981S
E7080-d<sub sub >
VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET
Cancer
乐伐替尼 d4
sub sub > 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ，干细胞因子受体 (KIT) ，转染期间重排 (RET) ，显示有效抗癌的活性。
HY-15895S
HY-12987S
HY-14171S
LGD1069 d<sub sub >
RAR/RXR Autophagy
Cancer
贝沙罗汀 d4
sub sub > 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR) ) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。
HY-17373S1
SCH 56592-d<sub sub >
Fungal
Infection
泊沙康唑-d4
sub sub > 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
HY-B0144AS
HY-17600S
ACP-196-d<sub sub >
Btk
Cancer
Acalabrutinib-d<sub sub > 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。
HY-16060S
ARN-509-d<sub sub >
Androgen Receptor
Cancer
阿帕鲁胺 d4
sub sub > 是 Apalutamide 的一种氘代化合物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR ) 拮抗剂，IC<sub sub > 为 16 nM。
HY-10846S
OPC-67683-d<sub sub >
Bacterial
Infection
迪拉马尼 d4
sub sub > 是 Delamanid 的氘代物。Delamanid 可用于耐多药结核病的研究，也是新的分枝杆菌细胞壁合成 抑制剂。
HY-10235S
HY-50767S1
PD 0332991-d<sub sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds CDK
Cancer
帕布昔利布 d4 (盐酸盐)
sub sub > (hydrochloride) 是 Palbociclib hydrochloride 的氘代物。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC<sub sub > 分别为11 nM，16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
HY-B0928S
HY-10261S1
BIBW 2992-d<sub sub >
EGFR Autophagy
Cancer
阿法替尼 d4
sub sub > 是 Afatinib 的氘代物。Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFRwt ，EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC<sub sub > 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
HY-17393S
HY-N2334S
Chenodeoxycholylglycine-d<sub sub >
Endogenous Metabolite Apoptosis
Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸 d4
sub sub > 是 Glycochenodeoxycholic acid 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。
HY-15660S
KP-103-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Fungal
Infection
艾氟康唑 d4
sub sub > 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231
HY-121799S
HY-18300S
GLPG0634-d<sub sub >
JAK
Cancer
Filgotinib-d<sub sub > 是 Filgotinib 的氘代物。Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC<sub sub > 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。
HY-B0191S1
HY-B0577S
PHXA41-d<sub sub >
Prostaglandin Receptor
Others
拉坦前列素 d4
sub sub > 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor ) 激动剂，能够降低眼内压。
HY-10019S
CP 526555-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Neurological Disease
伐尼克兰-d4
sub sub > 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC<sub sub > =2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC<sub sub > 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。
HY-10284S
HY-104077S1
GS-5734-d<sub sub >
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
sub sub > 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC<sub sub > 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC<sub sub > 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-13662BS
HY-14690S
HY-14806S1
HY-14874S
HY-15409S
BI 10773-d<sub sub >
SGLT
Metabolic Disease
恩格列净-d4
sub sub > 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2 ) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC<sub sub > 为 3.1 nM
HY-17464S1
HY-22437S
HY-50935S
HY-A0031S
TSE-424-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR
Cancer
巴多昔芬-d4
sub sub > 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC<sub sub > 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究
HY-B0084S
HY-B0260S2
HY-B0290S1
HY-B0357S
HY-B0534S1
Ro111163-d<sub sub >
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
吗氯贝胺-d4
sub sub > 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A ) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC<sub sub > 为 6.061 μM
HY-B0637S1
HY-B0724BS
HY-B0750S
MDL-73147-d<sub sub >
5-HT Receptor
Others
Dolasetron-d<sub sub > 是 Dolasetron 氘代物。Dolasetron (MDL-73147) 是 5-HT3 受体拮抗剂，有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
HY-B0960S
HY-B0318AS
HY-10984S2
HY-14539S2
HY-B0289S2
HY-14805S
HY-14956S2
TG-873870-d<sub sub >
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d<sub sub > 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-15448S
VX-661-d<sub sub >
CFTR Autophagy
Cancer
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448)，一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。
HY-13749S1
HY-14914S1
HY-15284S2
HY-30270S
HY-34477S1
HY-A0031S2
TSE-424-d<sub sub > acetate
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
巴多昔芬-d4
sub sub > (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC<sub sub > 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-A0033S1
UK-88525-d<sub sub >
mAChR
Cancer
达非那新-d4
sub sub > 是 Darifenacin 的氘代物。 Darifenacin(UK88525)是M3毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。
HY-N1380S3
HY-W011926S
HY-W035903S2
HY-W144683S
HY-B0814S1
(R)-Cetirizine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
左西替利嗪
sub sub > ((R)-Cetirizine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-10569S
ACT-128800-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds LPL Receptor
Others
Ponesimod-d<sub sub > (ACT-128800-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P<sub sub > 激动剂，在放射性配体结合测定中 IC<sub sub > >6 nM。Ponesimod 高效激活 S1P<sub sub > 介导的信号转导 (EC<sub sub > =5.7 nM)。Ponesimod 可预防淋巴细胞介导的组织炎症。
HY-15164AS
BPI-2009-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
埃克替尼-d4
sub sub > 是氘代标记的 Icotinib (HY-15164A)。Icotinib-d<sub sub > (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC<sub sub > 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib-d<sub sub > 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19822S
RAD1901-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Elacestrant-d<sub sub > (RAD1901-d<sub sub >) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor , ER ) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub sub > 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
HY-12515AS2
HY-B0656AS2
HY-17386S1
HY-B0279S2
HY-10582S3
HY-N5060S
HY-17605S2
GS-9883-d<sub sub >
HIV HIV Integrase
Infection
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC<sub sub > 值为 7.5 nM。
HY-14541S1
HY-100937S
HY-18252S2
HY-12650S1
HY-10042S
HY-114518S2
KP363-d<sub sub >
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Infection
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-B0492S
HY-B1296S1
HY-B0094S3
HY-W442217
HY-B2150S
4-Hydroxyphenazone-d<sub sub >; NSC 174055-d<sub sub >
Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Hydroxyantipyrine-d<sub sub > 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-50903S
BAY 59-7939-d<sub sub >
Factor Xa
Cardiovascular Disease
利伐沙班 d4
sub sub > 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效，选择性凝血因子 Xa (FXa ) 抑制剂，IC<sub sub > 为 0.7 nM，K<sub sub > 为 0.4 nM。
HY-B0322S
HY-137155S
HY-14596S
HY-B1151S
BAY-e 6975-d<sub sub >
Fungal
Infection
氯咪巴唑 d4
sub sub > 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
HY-B1415S
Chlorofibrinic acid-d<sub sub >
PPAR Drug Metabolite
Others
氯贝酸 d4
sub sub > 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα 的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。
HY-17406S1
HY-W013266S
Acetylsulfamethoxazole-d<sub sub >
Bacterial
Infection Metabolic Disease
N4-Acetylsulfamethoxazole-d<sub sub > 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-B0351S
HY-B1788S
HY-B1556S
HY-B0282AS1
HY-B0284S1
HY-B1190S
HY-122141S
HY-113466S
HY-19528S
SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SAH-d<sub sub > 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂，IC<sub sub > 为 0.9 µM。
HY-10201S1
HY-W013186S
AG-1777-d<sub sub >
Proton Pump Bacterial
Inflammation/Immunology
Lansoprazole sulfide-d<sub sub > 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC<sub sub > 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC<sub sub > 值为 0.46 µM。
HY-B0723S
FC-1271a d<sub sub >
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
奥培米芬 d4
sub sub > 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的 IC<sub sub > 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。
HY-75054S
HY-106901AS
HI-6-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Neurological Disease
Asoxime-d<sub sub > (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs ) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。
HY-135810S1
HY-N2027S
HY-110159S
HY-13832S3
cis-Atavaquone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic
Infection
阿托伐醌-d4
sub sub > 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC<sub sub > 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-16322S
HY-B0111S1
HY-B0745S
HY-B1190S1
HY-B1788S1
HY-N0192S
HY-N7057S2
HY-W004260S4
HY-109506S4
HY-W008614S
HY-B1829S
HY-W004292S1
HY-W012835S1
4-Methoxytoluene-d<sub sub >
Virus Protease
Others
4-Methylanisole-d<sub sub > 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W012835S3
4-Methoxytoluene-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methylanisole-d<sub sub > 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W012901S
2-Chloroethylammonium-d<sub sub > chloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Chloroethanamine-d<sub sub > hydrochloride 是 2-Chloroethanamine hydrochloride 的氘代物。
HY-W013040S
HY-W015026S
Isobutyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub >
Bacterial
Inflammation/Immunology
4-羟基苯甲酸异丁酯-d4
sub sub > 是 Isobutylparaben 的氘代物。 Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是组成型雄烷受体 (CAR ) 激活剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial ) 活性，并广泛用于个人护理产品和化妆品中。
HY-W015300S
HY-W016491S
HY-W150866S
HY-W259489S
HY-W267444S
HY-Y0189S
Wintergreen oil-d<sub sub >
COX
Inflammation/Immunology
水杨酸甲酯-d4
sub sub > 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
HY-Y0836S1
Diethyl Butanedioate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Diethyl succinate-d<sub sub > 是 Diethyl succinate 的氘代物。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
HY-Y1004S4
HY-N2145S
Dimethoxydaidzein-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection
4',7-二甲氧基异黄酮-d6
sub sub > (Dimethoxydaidzein-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 4',7-Dimethoxyisoflavone (HY-N2145)。4',7-Dimethoxyisoflavone 是从阔荚合欢中分离到的黄酮类化合物，具有抗真菌的作用。
HY-13631ES
HY-125587S1
HY-17618S
HY-17387S1
HY-125926S1
HY-114697S
Disuccinimidyl glutarate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
DSG Crosslinker-d<sub sub > 是氘代标记的 DSG Crosslinker。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W017077S
HY-W015169S
HY-101988S
HY-W711531
NSC 72419-d<sub sub >; p-Dimethylbenzene-d<sub sub >; p-Methyltoluene-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methyltoluene-d6 (NSC 72419-d6) 是氚代标记的 4-Methyltoluene-d6 (HY-W711531)。
HY-A0281S
4-PBA-d<sub sub >; Benzenebutyric acid-d<sub sub >
HDAC Virus Protease
Infection Cancer
4-苯基丁酸 d11
sub sub > 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-A0281S2
4-PBA-d<sub sub >; Benzenebutyric acid-d<sub sub >
HDAC Virus Protease
Cancer
4-苯基丁酸-d5
sub sub > 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-A0281S3
4-PBA-d<sub sub >; Benzenebutyric acid-d<sub sub >
HDAC Virus Protease
Cancer
4-苯基丁酸-d2
sub sub > 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-12767S
HY-B0075S
HY-100634SA
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d<sub sub > 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA<sub sub > 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-137546S
HY-B1805S
3,4,4′-Trichlorocarbanilide-d<sub sub >
Bacterial
Infection
三氯卡班 d4
sub sub > 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-118788S
HY-W015882S
Isocaproic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methylpentanoic acid-d<sub sub > 是 4-Methylpentanoic acid 的氘代物。4-Methylpentanoic acid (Isocaproic Acid) 是一种短链脂肪酸 (SCFA).
HY-11063S
FTY720 free based-d<sub sub >
LPL Receptor PAK
Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 d4
sub sub > 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate ，S1P ) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC<sub sub > 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
HY-B0232S
HY-13567S
HY-B0317BS
HY-W012982S
AOZ-d<sub sub >
Drug Metabolite
Others
3-Amino-2-oxazolidinone-d<sub sub > 是 3-Amino-2-oxazolidinone 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。
HY-121385S1
HY-14300AS
HY-15381S
HY-17430S1
HY-22437S1
HY-B0006BS
HY-B0006CS
HY-B0114S1
HY-B0901S1
HY-17376S1
HY-B0263S
HY-12987S2
HY-N0349S
Methyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub >
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
尼泊金甲酯-d4
sub sub > 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-N1380S4
HY-W001472S
HY-W009520S
HY-W012835S4
4-Methoxytoluene-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methylanisole-d<sub sub >-1 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W013482S
HY-W014559S3
HY-W015301S
HY-W032015S3
HY-W040971S
HY-W051189S1
HY-Y1027S2
HY-15407AS1
HY-133673S
MCPP-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mono(3-carboxypropyl) phthalate-d<sub sub > (MCPP-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Mono(3-carboxypropyl) phthalate (HY-133673)。Mono(3-carboxypropyl) phthalate (MCPP) 是 Di-n-octyl phthalate 的代谢物。Di-n-octyl phthalate (DnOP) 是一种增塑剂，用于聚氯乙烯塑料、纤维素酯和聚苯乙烯树脂。
HY-W010143S
HY-17556S1
HY-W752055
HY-19822S1
HY-10846S1
HY-W016481S
HY-B0539S4
HY-17386S2
HY-W128417S1
HY-W127425S1
Tetracosanoic acid ethyl ester-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ethyl lignocerate-d<sub sub > (Tetracosanoic acid ethyl ester-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ethyl lignocerate (HY-W127425)。
HY-B0389S15
Glucose-13 C<sub sub >-4; D-(+)-Glucose-13 C<sub sub >-4; Dextrose-13 C<sub sub >-4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C2 -4
13 C<sub sub >-4 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-115354S
4-Hydroxyalprazolam-d<sub sub >; RS-4-Hydroxyalprazolam-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Hydroxy Alprazolam-d5 (4-Hydroxyalprazolam-d5) 是氚代标记的 4-hydroxy Alprazolam (HY-115354)。
HY-W040193S4
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC-d<sub sub >; DSPC-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d<sub sub > 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。
HY-16106S
BMN-673-13 C,d<sub sub >; LT-673-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Talazoparib-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-B0202S4
HY-W416378S
N,N-Diisopropyl-4-fluorobenzamide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Fluoro-N,N-diisopropylbenzamide-d4 (N,N-Diisopropyl-4-fluorobenzamide-d4) 是氚代标记的 4-Fluoro-N,N-diisopropylbenzamide (HY-W416378)。
HY-B1955S
NSC 2098-d<sub sub >; PBB 15-d<sub sub >; p,p'-Dibromobiphenyl-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4',4-Dibromobiphenyl-d<sub sub > 是 4',4-Dibromobiphenyl 的氘代物。
HY-Y0453S
Ethyl isonipecotate-d<sub sub >; NSC 93792-d<sub sub >; Piperidin-4-carboxylic acid ethyl ester-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Carboethoxypiperidine-d<sub sub > 是 4-Carboethoxypiperidine 的氘代物。
HY-B2236S
HY-103638S
HY-66011AS
HY-110232
HY-W016099S
MQCA-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d<sub sub > 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-100642S1
Ro 40-7591-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds COMT
Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone-d<sub sub > 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于帕金森氏病的研究。
HY-N0229S3
HY-121883S4
Tetracosanoic acid-d<sub sub >-2
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
木焦油酸-d4
sub sub >-2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-N1429S2
HY-76547S
4-Methylbenzoic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Others
对甲基苯甲酸-d4
sub sub > 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
HY-W004051S
HY-W012851S
HY-W015301S1
HY-W015849S
HY-W102336S
HY-W245465
HY-Y0195S
HY-Y1138S
HY-Y1097S
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Monomethyl phthalate-d<sub sub > (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d<sub sub >) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-133671S
Mono-n-octyl phthalate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection
邻苯二甲酸单辛酯-d4
sub sub > (Mono-n-octyl phthalate-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Monooctyl phthalate (HY-133671)。Monooctyl phthalate (Mono-n-octyl phthalate) 具有抗分枝杆菌活性，MIC 为 20 μg/mL。
HY-131996S
HY-13631ES2
HY-101411S
HY-W017374S1
HY-W017374S2
HY-W357141S2
HY-108568S
15d-PGJ2-d<sub sub >; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d<sub sub >
PPAR Endogenous Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d<sub sub > 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC<sub sub > 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC<sub sub > 为 7 μM。
HY-Z1430S
HY-41463S
4-(Butylamino)benzoic acid-d<sub sub >; NSC 44300-d<sub sub >; p-Butylaminobenzoic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-(Butylamino)benzoic acid-d<sub sub > 是 4-(Butylamino)benzoic acid 的氘代物。
HY-W010216S
HY-107494S2
HY-113238AS
Sulfolithocholic acid-d<sub sub > (disodium)
Isotope-Labeled Compounds
Others
Lithocholic acid 3-sulfate-d<sub sub > (disodium) 是 Lithocholic acid 3-sulfate disodium 的氘代物。
HY-W011848S
2-((Benzyloxy)carbonyl)benzoic acid-d<sub sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Monobenzyl phthalate-d<sub sub > 是 Monobenzyl phthalate 的氘代物。Monobenzyl phthalate (2-((Benzyloxy)carbonyl)benzoic acid) 是暴露于邻苯二甲酸盐(如，邻苯二甲酸二乙基己酯)后的尿代谢物 (urinary metabolite )。
HY-B1941S
HY-114041S1
RvE1-d<sub sub >-1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1-d<sub sub >-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
HY-133890AS
HY-B0672S1
HY-113455S
Alpha-dimorphecolic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
9S-HODE-d<sub sub > (Alpha-dimorphecolic acid-d<sub sub >) 是 9S-HODE (HY-113455) 的氘代物。
HY-W013636S1
Alpha-Ketoglutaric acid-d<sub sub >
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
α-酮戊二酸-d4
sub sub > 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC<sub sub > =15 mM)。
HY-W015777S
HY-W150053S
HY-W150903S
p-Oxybenzoesaureheptylester [German]-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Heptyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub > 是 N-Heptyl 4-hydroxybenzoate 的氘代物。
HY-133675S
MECPP-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d<sub sub > (MECPP-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675)。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133677S
MEHHP-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate-d<sub sub > (MEHHP-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate (HY-133677)。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-10873S1
HY-Y1805S
HY-Y0054S
1-Isocyanato-4-methylbenzene-d<sub sub >; 4-Isocyanatotoluene-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Isocyanic acid, p-tolyl ester-d<sub sub > 是 Isocyanic acid, p-tolyl ester 的氘代物。
HY-Y0225S
HY-N0455AS9
HY-118634S
R-4G-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide-d<sub sub > (R-4G-d<sub sub >) 是 trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide 氘代物。
HY-B0151S
HY-113378S
β-Hydroxybutyric acid-d<sub sub > (sodium)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-羟基丁酸 d4 (钠盐)
sub sub > (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。
HY-66011S
HY-125774S
17-Phenyl trinor PGF2α-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Bimatoprost acid-d<sub sub > (17-Phenyl trinor PGF2α-d<sub sub >)是 Bimatoprost acid 的氘代物。
HY-W018790S
HY-109541S1
DMPC-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d<sub sub > 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂，用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-W011927S
HY-W440239
HY-N9933S
T-βMCA-d<sub sub >-1 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Tauro-β-muricholic acid-d<sub sub >-1 (T-βMCA-d<sub sub >-1) sodium 是氘代标记的 Tauro-β-muricholic acid (HY-N9933)。
HY-N7092S24
HY-W013665S2
L-α-Aminoadipic acid-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-2-Aminohexanedioic acid-d<sub sub > 是 (S)-2-Aminohexanedioic acid 的氘代物。(S)-2-Aminohexanedioic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-11018S1
HY-W015426S
HY-Y1002S
3-Hydroxypropyl methyl sulfide-d<sub sub >; 3-Methylmercapto-1-propanol-d<sub sub >; 4-Thiapentan-1-ol-d<sub sub >; gamma-Hydroxypropyl methyl sulfide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methionol-d<sub sub > 是氘代标记的 ((3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl)-L-asparagine。
HY-W128417S
DmPABr-13 C<sub sub >,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-13 C<sub sub >,d<sub sub > (DmPABr-13 C<sub sub >,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
HY-126477S
HY-B0172S
HY-141672S1
17β-Estradiol 3-sulfate-d<sub sub > sodium
GABA Receptor
Neurological Disease
17β-Estradiol sulfate-d<sub sub > (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt，是一种神经活性类固醇。
HY-40171S
PROTAC Linker 22-d<sub sub >
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-C2-NH-Boc-d<sub sub > 是 NH2-C2-NH-Boc 的氘代物。 NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-79779S1
HY-W008598S
P-FLUOROPHENACYL BROMIDE-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone-d<sub sub > 是 2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone 的氘代物。
HY-W015784S
HY-W042417S
N-Benzyl-N-methylethanolamine-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-(Benzyl(methyl)amino)ethanol-d<sub sub > 是 2-(Benzyl(methyl)amino)ethanol 的氘代物。
HY-W087930S
HY-W423530S
Phthalic acid bis(2-propylheptyl) ester-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Bis(2-propylheptyl) phthalate-d<sub sub > (Phthalic acid bis(2-propylheptyl) ester-d<sub sub >) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W009418S1
3-Carbamoyl-1-methylpyridinium iodide-d<sub sub > iodide
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Methylnicotinamide-d<sub sub > iodide 是氘代标记的 1-Methylnicotinamide。
HY-W017281S
HY-W275481S1
HY-10981S2
HY-N0537S13
HY-B1278AS
HY-141570S
HY-B0151S2
HY-110189S1
HY-W007497S
HY-W010153S
HY-W127840
HY-134928AS
A2E-d<sub sub > TFA
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Pyridinium bisretinoid A2E-d<sub sub > TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E (HY-134928)。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis ) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy ) 和活性氧 (reactive oxygen species ) 的产生。
HY-W009815S1
HY-W012927S
HY-N0455AS4
HY-114464S
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite 11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d<sub sub > 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-B1204S
HY-115702S
PAF C-16-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Palmityl-2-O-acetyl-3-glyceryl phosphorylcholine-d<sub sub > 是 1-Palmityl-2-O-acetyl-3-glyceryl phosphorylcholine 的氘代物。
HY-W013504S
4-Bromo-α,α,α-trifluorotoluene-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d<sub sub > 是 1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene 的氘代物。
HY-W246043
Ethyl Nicotinate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
烟酸乙酯-d4
sub sub > -carboxylic acid, ethyl ester 是 3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub sub >-carboxylic acid, ethyl ester 的氘代物。
HY-113209S
HY-W191560S
4-Amino-N-(4-nitrophenyl)benzenesulfonamide-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N1-(4-Nitrophenyl)sulfanilamide-d4 是一种氘代标记的 N1-(4-Nitrophenyl)sulfanilamide。
HY-34123S
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d<sub sub >; 1-Bromo-2-phthalimidoethane-d<sub sub >; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide-d<sub sub >; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(2-Bromoethyl)phthalimide-d<sub sub > 是 N-(2-Bromoethyl)phthalimide 的氘代物。
HY-N0229S14
HY-W585980S
Bis(2-butoxyethyl) 2-hydroxyethyl phosphate-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Bis(2-butoxyethyl) 2-hydroxyethyl phosphate-d<sub sub > (Bis(2-butoxyethyl) 2-hydroxyethyl phosphate-d<sub sub >) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-136492S
HY-N0229S5
HY-W010305S
Ethyl Fenugreek Lactone-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-113208AS1
11β-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α-d<sub sub >; 11-epi-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d<sub sub > 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。
HY-W453545
HY-W102449S
1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13 C,d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13 C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B0084S4
HY-113459S1
13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。
HY-A0052S
Telaprevir, (R)-d<sub sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d<sub sub > 是氘代标记的 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-109541S1
DMPC-d<sub sub >
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d<sub sub > 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂，用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-W127840
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-66005S
Acetaminophen-d<sub sub > 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂，IC<sub sub > 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-Y1042S
4-Cyanophenol-d<sub sub > 是 4-Cyanophenol 的氘代物。
HY-N0006S1
Demethoxycurcumin-d<sub sub > 是氘代标记的Demethoxycurcumin。脱甲氧姜黄素(Demethoxycurcumin)是姜黄素的一种主要活性成分，已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
HY-B1008S
4-Aminobenzoic acid-d<sub sub > 是 4-Aminobenzoic acid 的氘代物。4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌，植物和真菌的合成中的中间体。
HY-B0329S
Isoniazid-d<sub sub > 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。
HY-41680S
4-Aminobenzonitrile-d<sub sub > 是 4-Aminobenzonitrile 的氘代物。
HY-17413S2
Zidovudine-d<sub sub > 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
HY-B0389S24
D-Glucose-d<sub sub > 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-100048S
Acetylisoniazid-d<sub sub > 是 Acetylisoniazid 的氘代物。
HY-118861S
Enclomiphene-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Enclomiphene 的氘代标记物。Enclomiphene-d<sub sub > (hydrochloride) 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂，具有抗雌激素作用。
HY-109015S
Tucidinostat-d<sub sub > 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC<sub sub > 值分别为 95，160，67 和 78 nM。
HY-19696AS
Tauroursodeoxycholate-d<sub sub > (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK 。
HY-19696S1
Tauroursodeoxycholate-d<sub sub > 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK 。
HY-13273S
Ostarine-d4是氘代标记的Ostarine。Ostarine(MK-2866; GTX-024)是选择性雄激素受体调节剂，ED50为0.44 mg/day。
HY-B0035S
Sulfamethazine-d<sub sub > 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。
HY-17422S1
Acyclovir-d<sub sub > 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC<sub sub > 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC<sub sub > 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-B1217S
Bronopol-d<sub sub > 是 Bronopol 氘代物。Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。
HY-107542S
Oleoylethanolamide-d<sub sub > 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。
HY-B0017S
Telbivudine-d<sub sub > 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-B0579S
Cyclosporin A-d<sub sub > 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC<sub sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-N5034S
Phosphorylethanolamine-d<sub sub > (Monoaminoethyl phosphate-d<sub sub >; NSC 254167-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Phosphorylethanolamine (HY-N5034)。Phosphorylethanolamine 是一种内源性代谢产物。
HY-16582AS
Sonidegib-d4 是 Sonidegib 的同位素。Sonidegib 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂，在小鼠和人 Smo 结合试验中，IC<sub sub > 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
HY-10581AS1
Gatifloxacin-d<sub sub > (AM-1155-d<sub sub >; BMS-206584-d<sub sub >; PD135432-d<sub sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Gatifloxacin (hydrochloride) (HY-10581A)。
HY-W700069
Gatifloxacin-d4 是氚代标记的 Gatifloxacin 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-78004S1
1,2-Diphenylethane-d4 (Dibenzil-d4; s-Diphenylethane-d4; Bibenzyl-d4) 是氚代标记的 Bibenzyl (HY-78004)。
HY-B0696AS
Tiagabine-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取，IC<sub sub > 值分别为 67，446 和 182 nM。
HY-41700S1
D-Alanine-d<sub sub > 是 D-Alanine 的氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC <sub sub > 值为 9 mM。
HY-B0400S10
D-Sorbitol-d<sub sub > 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-34498S
4-Chloro-2-methylphenol-d<sub sub > 是 4-Chloro-2-methylphenol 的氘代物。
HY-N0570S
Hydroxytyrosol-d<sub sub > 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-B1431S
Butylparaben-d<sub sub > 是 Butylparaben 的氘代物。Butylparaben是一种有机化合物, 已被证明在化妆品中是一个非常成功的抗菌防腐, 也可用于活性分子悬浮液, 及作为食品调味添加剂。
HY-15455S
Roflumilast-d<sub sub > 是 Roflumilast 的氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1 ，PDEA4 ，PDEB1 和 PDEB2 ，IC<sub sub > 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。
HY-B1290S
2-Phenylethanol-d<sub sub > 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味，也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂，也可用作香皂中的防腐剂，因为它比较稳定。
HY-Y1630S
NSC 10281-d<sub sub > 是 NSC 10281 的氘代物。
HY-157075S
(Z)-Rilpivirine-d<sub sub > (R278474-d<sub sub >; TMC278-d<sub sub >; DB08864-d<sub sub >) 是氘代标记的 (Z)-Rilpivirine。
HY-Y1111S
p-Bromophenol-d4 是氚代标记的 Bromophenol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W014839S1
Cyclamic acid-d4 (sodium) 是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B0389S8
D-Glucose-d-44是 D-Glucose 的氘代物。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0217S
Nitazoxanide-d<sub sub > 是 Nitazoxanide 的氘代物。
HY-B0150S
Nicotinamide-d<sub sub > 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-14744S
Levamlodipine-d<sub sub > 是 Levamlodipine 的氘代物。Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的研究。
HY-17043S
Loratadine-d<sub sub > 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV ) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
HY-B0272S2
Rifampicin-d<sub sub > 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
HY-118901S
Opipramol-d<sub sub > 是 Opipramol 的氘代物。
HY-N1150S1
Thymidine-d<sub sub > 是 Thymidine 的氘代物。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-B0105S1
Ketoconazole-d<sub sub > 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-B1826S2
Adefovir-d<sub sub > 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC<sub sub > 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-14654S1
Aspirin-d<sub sub > 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC<sub sub > 分别为5，210 μg/mL。
HY-B0360S
Rebamipide-d<sub sub > 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达，增加 PGE2 水平，且以COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
HY-120734S
Quinoxyfen-d<sub sub > 是 Quinoxyfen 的氘代物。
HY-B0234S2
Estrone-d<sub sub > 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-117727S
Leriglitazone-d<sub sub > (MIN-102-d<sub sub >; Hydroxypioglitazone-d<sub sub >) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone（Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合，其 K<sub sub > 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC<sub sub > 为 680 nM。
HY-127165S2
Velnacrine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Velnacrine 氘代物。
HY-14648S2
Dexamethasone-d<sub sub > 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-B1438S1
Canrenone-d<sub sub > 是 Canrenone 氘代物。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone ) 拮抗剂。
HY-U00131S
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺活性分子，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-N7434S
N-Nitrosodiethylamine-d<sub sub > 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-B0213S
Sulfameter-d<sub sub > (Sulfametoxydiazine-d<sub sub >; 5-Methoxysulfadiazine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine；5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺酰胺抗生素，具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的研究。
HY-N2037AS
Higenamine-d<sub sub > (Norcoclaurine-d<sub sub >; Demethyl-Coclaurine-d<sub sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride) (HY-N2037A)。
HY-B0246S4
Carbamazepine-d4 (CBZ-d4) 是氚代标记的 Carbamazepine-d4 (HY-B0246S4)。
HY-13694S1
Methionine-d<sub sub > 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA<sub sub > 受体来抑制神经元活性。
HY-B1945S
DEHP-d<sub sub > 是 DEHP 的氘代物。DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0509S
p-Fluorobenzylamine-d<sub sub > 是 p-Fluorobenzylamine 的氘代物。
HY-15321S
Etoricoxib-d<sub sub > 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub sub > 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-90005S
Etravirine-d<sub sub > 是 Etravirine 的氘代物。
HY-B0202S
Irbesartan-d<sub sub > 是 Irbesartan 的氘代物。
HY-G0016S
N-acetyl Dapsone-d<sub sub > 是 N-acetyl Dapsone 的氘代物。
HY-14273S
Isavuconazole-d<sub sub > 是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。
HY-14940S
Volinanserin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的，选择性的 5-HT<sub sub > 受体拮抗剂，K<sub sub > 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT<sub sub >，alpha-1 和 DA D<sub sub > 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。
HY-B0367S
Lornoxicam-d<sub sub > 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。
HY-10218S
Everolimus-d<sub sub > 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
HY-17424S
Penciclovir-d<sub sub > 是 Penciclovir 的氘代物。Penciclovir 有效作用于 HSV 1 和 2，IC<sub sub > 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。
HY-16561S
Resveratrol-d<sub sub > 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 <
HY-77591S
Cysteamine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Cysteamine hydrochloride 的氘代物。Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症得小分子活性分子，也可作为抗氧化剂。
HY-20685S
Palmitoylethanolamide-d<sub sub > 是 Palmitoylethanolamide 的氘代物。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-17620S
Sacubitrilat-d<sub sub > 是 Sacubitrilat 的氘代物。Sacubitrilat (Desethyl Sacubitril) 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP ) 抑制剂。
HY-N0684S1
Vitamin K1-d<sub sub > 是一种氘代标记的 Vitamin K1。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。
HY-10978S
Crisaborole-d<sub sub > 是 Crisaborole 氘代物。Crisaborole (AN-2728) 是有效地PDE4 和cytokine 释放抑制剂，抑制PDE4的 IC<sub sub > 值为0.49 μM。
HY-13016S1
Cabozantinib-d<sub sub > 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2 ，c-Met ，Kit ，Axl 和 Flt3 的 IC<sub sub > 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
HY-19952S
Pleconaril-d<sub sub > 是 Pleconaril 氘代物。Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC<sub sub > 值为 50 nM。
HY-78726S
Fosamprenavir-d<sub sub > 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性HIV 感染作用
HY-B0104S1
Glimepiride-d<sub sub >-1 是 Glimepiride 氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED<sub sub >为 182 μg/k。
HY-B0352S2
Mirtazapine-d<sub sub > 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT<sub sub > 、5-HT<sub sub > ，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂，pK<sub sub > 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-B1473AS
Serotonin-d<sub sub > 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT ) 的抑制剂，其 K<sub sub > 值为 44 μM。
HY-50898S
Lapatinib-d<sub sub > 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC<sub sub > 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-13262S
Lumacaftor-d<sub sub > 是氘代标记的 Lumacaftor (HY-13262) 的同位素。
HY-12163S
Entinostat-d<sub sub > 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1 ，HDAC2 和 HDAC3 的 IC<sub sub > 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。
HY-B1118S2
Secnidazole-d<sub sub > 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-Y0086S
3-Pyridinecarboxaldehyde-d<sub sub > 是 3-Pyridinecarboxaldehyde 的氘代物。
HY-B1473S
Serotonin-d<sub sub > (5-Hydroxytryptamine-d<sub sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体 激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，K<sub sub > 为 44 μM。
HY-17006AS
Caspofungin-d<sub sub > (MK-0991-d<sub sub >; L-743872-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Caspofungin (HY-17006A)。Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
HY-W751835
Baloxavir-d<sub sub > (Baloxavir acid-d<sub sub >; S-033447-d<sub sub >) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d<sub sub > (Baloxavir-d<sub sub > acid)，衍生自前体 Baloxavir-d<sub sub > marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d<sub sub > 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-A0084S
Procainamide-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-13064S1
Cobimetinib-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Cobimetinib (HY-13064)。Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK1 抑制剂，抑制MEK1 的 IC<sub sub > 为4.2 nM。
HY-117853S
Atreleuton-d<sub sub > (ABT-761-d<sub sub >; VIA-2291-d<sub sub >) 是氘代标记的 Atreleuton (HY-117853)。
HY-50751S
Linifanib-d<sub sub > (ABT-869-d<sub sub >; AL-39324-d<sub sub >) 是氘代标记的 Linifanib (HY-50751)。
HY-123689S
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
HY-13653S1
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-B0141S1
Estradiol-d<sub sub > 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-W013755S
Dioctyl phthalate-d<sub sub > 是 Dioctyl phthalate 的氘代物。
HY-19696S2
Tauroursodeoxycholate-d<sub sub >-1 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK 。
HY-Y0727S
1,5-Dibromopentane-d<sub sub > 是 1,5-Dibromopentane 的氘代物。
HY-Y0954S
p-Difluorobenzene-d4 (1,4-Difluorobenzene-d4) 是氚代标记的 p-Difluorobenzene (HY-Y0954)。
HY-41676S
4-Chlorobenzonitrile-d<sub sub > 是 4-Chlorobenzonitrile 的氘代物。
HY-66005S2
Acetaminophen-d<sub sub > 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂，IC<sub sub > 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-66005S1
Acetaminophen-d<sub sub > 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂，IC<sub sub > 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-66005S5
Acetaminophen-d<sub sub > 是氘代标记的 Acetaminophen。
HY-B0511S1
rel-Biotin-d<sub sub > 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
HY-Y1313S
3-Nitrobenzoic acid-d<sub sub > 是 3-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
HY-B0579S2
Cyclosporin A acetate-d<sub sub > (Cyclosporine A acetate-d<sub sub >; Ciclosporin A acetate-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-108506S1
Licarbazepine-d<sub sub > 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
HY-A0095AS
Flibanserin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Flibanserin hydrochloride 的氘代物。
HY-B0688S1
Dapsone-d<sub sub > 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic )，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
HY-B1178S1
(Rac)-Cotinine-d<sub sub > 是 (Rac)-Cotinine 的氘代物。
HY-10585S
Valproic acid-d<sub sub > 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC<sub sub > 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC<sub sub > ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
HY-B0143S2
Niacin-d<sub sub > 是 Niacin 的氘代物。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。
HY-B0216S
Ethynyl Estradiol-d<sub sub > 是 Ethynyl Estradiol 的氘代物。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101952S
Prostaglandin E2-d<sub sub > 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
HY-113041S
Prostaglandin A2-d<sub sub > 是 Prostaglandin A2 的氘代物。
HY-10585S3
Valproic acid-d<sub sub > (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC<sub sub > 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC<sub sub > ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<
HY-15463S1
Imatinib-d<sub sub > 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
HY-A0095S
Flibanserin-d<sub sub > 是 Flibanserin (BIMT-17) 的氘代物。Flibanserin 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K<sub sub >=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。
HY-10224S
Panobinostat-d<sub sub > 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10163S
Dabigatran-d<sub sub > 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，K<sub sub > 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC<sub sub >=10 nM)。
HY-10224S1
Panobinostat-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-127165S3
Velnacrine-d<sub sub > 是 Velnacrine 氘代物。
HY-14407AS
Fosaprepitant-d<sub sub > (dimeglumine) 是 Fosaprepitant (dimeglumine) 氘代物。Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant (HY-10052) 的前体。Fosaprepitant dimeglumine 是一种神经激肽-1 受体 (neurokinin-1 receptor ) 拮抗剂，被开发用于预防化疗引起的恶心呕吐 (CINV)
HY-B0481S1
Miglitol-d<sub sub > 是 Miglitol 氘代物。Miglitol是口服的抗糖尿病化合物，能抑制糖复合体分解为葡萄糖。
HY-B0492S1
Paroxetine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Paroxetine (hydrochloride) 氘代物。Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake ) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC<sub sub > 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究
HY-B0661AS1
Tamsulosin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Tamsulosin (hydrochloride) 氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α<sub sub > 肾上腺素能受体 (α<sub sub >-adrenergic receptor ) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长
HY-N0680S2
Thiamine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Thiamine (hydrochloride) 氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-12357S2
Bempedoic acid-d<sub sub > 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。
HY-B0934S
Ethylparaben-d<sub sub > 是 Ethylparaben 的氘代物。 Ethylparaben 是对羟基苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-N2026S1
Propylparaben-d<sub sub > 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-Y1675S
NSC 65593-d<sub sub > 是 NSC 65593 的氘代物。
HY-B1369AS
Imipenem-d<sub sub > (N-Formimidoyl thienamycin-d<sub sub >) 是氘标记的 Imipenem (HY-B1369A)。Imipenem 是一种抗生素。
HY-12678S
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C , ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC<sub sub > 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
HY-B0199AS
Mycophenolate Mofetil-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂，免疫抑制剂，IC50分别为39 nM 和 27 nM。
HY-141749AS
Clopidogrel carboxylic acid-d<sub sub > 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物，Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d<sub sub > 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。
HY-W012835S
4-Methylanisole-d<sub sub > 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W005288S
4-Vinylphenol-d<sub sub > 是氘代标记的 Losartan (potassium) (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC<sub sub > 为 20 nM。
HY-B0548AS1
Hydroxyzine-d<sub sub > (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine )，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-W654077
Bisphenol AF-d<sub sub > 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d<sub sub > 可用于内分泌和癌症研究。
HY-12767S1
Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d<sub sub > 是氘代标记的 Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol (HY-12767)。4-Hydroxyphenyl Carvedilol 是 Carvedilol 的代谢物。
HY-Y1139S
Pimelic acid-d<sub sub > 是 Pimelic acid 的氘代物。 Pimelic acid 是一种有机化合物，其衍生物可参与赖氨酸的生物合成。
HY-W654288
NAD+-d<sub sub > 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d<sub sub > 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d<sub sub >是NADH的氧化形式。
HY-12765S
Losartan-d<sub sub > (carboxylic acid) 是 Losartan 的氘代物。
HY-16637S1
Folic acid-d<sub sub > 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
HY-100197S
Synaptamide-d<sub sub > 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-B0144S
Pitavastatin-d<sub sub > (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC<sub sub > 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。
HY-B0499AS1
Otilonium-d<sub sub > (bromide) 是 Otilonium (bromide) 氘代物。Otilonium 溴化物 (SP63) 有抗毒蕈碱活性，可用于解痉。
HY-122426S2
1-Bromoundecane-d<sub sub > 是 1-Bromoundecane 的氘代物。
HY-N0679S4
Retinyl acetate-d<sub sub > 是 Retinyl acetate 的氘代物。 Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。
HY-Y0012S
4-Butylaniline-d<sub sub > 是 4-Butylaniline 的氘代物。
HY-Y0012S1
4-Butylaniline-d<sub sub > 是 4-Butylaniline 的氘代物。
HY-Y0012S2
4-Butylaniline-d<sub sub > 是 4-Butylaniline 的氘代物。
HY-B1716S2
L-5-Hydroxytryptophan-d<sub sub > (L-5-HTP-d<sub sub >; Oxitriptan-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 L-5-Hydroxytryptophan (HY-B1716)。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine ) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
HY-W009300S
4-Hydroxyestrone-d<sub sub > 是 4-Hydroxyestrone 的氘代物。
HY-79602S
4-Tolyl-sulfonamide-d<sub sub > 是 4-Tolyl-sulfonamide 的氘代物。
HY-77324S
4-(Trifluoromethyl)aniline-d<sub sub > 是4-(Trifluoromethyl)aniline 的氘代物。4-(Trifluoromethyl)aniline 是 DYRK1A 和 DYRK1B 激酶抑制剂，IC<sub sub > 分别为 54.84 nM 和 186.40 nM。
HY-G0016S1
N-acetyl Dapsone-d<sub sub >-1 是 N-acetyl Dapsone 的氘代物。
HY-F0004S
β-Nicotinamide mononucleotide-d<sub sub > 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
HY-12956S
Dinoprost-d<sub sub > 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-10162S3
Olaparib-d<sub sub >-1 是 Olaparib 的氘代物。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC<sub sub > 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-N0230S2
β-Alanine-d<sub sub > 是 β-Alanine 的氘代物。β-Alanine是一种非必需氨基酸，代谢产物为肌肽，在细胞内起到缓冲液的作用。
HY-14258AS1
Escitalopram-d<sub sub > (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，K<sub sub > 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-50898S3
Lapatinib-d<sub sub >-1 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC<sub sub > 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-70057S1
Safinamide-d<sub sub >-1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC<sub sub > =0.098 µM)，对 MAO-A (IC<sub sub >=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC<sub sub > = 8 µM) 比静息电位 (IC<sub sub > =262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-B1944S
Dipropyl phthalate-d<sub sub > 是 Dipropyl phthalate 的氘代物。
HY-D0837S
Imidazole-d<sub sub > 是 Imidazole 的氘代物。 Imidazole是一种平面五元环, 是一种高极性化合物，已被广泛用作腐蚀抑制剂。
HY-I0746S
3-Aminobenzoic acid-d<sub sub > 是 3-Aminobenzoic acid 的氘代物。
HY-N1394S1
p-Anisic acid-d<sub sub > 是 p-Anisic acid 的氘代物。 p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体，具有抗菌和防腐活性。
HY-B0242S1
Sulfanilamide-d<sub sub > 是 Sulfanilamide 的氘代物。Sulfanilamide是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂，IC50为320 μM。
HY-B0535S
Ethambutol-d<sub sub > 是 Ethambutol 的氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
HY-B0439S
Sulfadoxine-d<sub sub > 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
HY-B0111S
Drospirenone-d<sub sub > 是 Drospirenone 的氘代物。Drospirenone (Dihydrospirorenone)是合成的孕酮，是 spironolactone 的类似物。
HY-14397S
Indomethacin-d<sub sub > 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-B0337S
Sulfadimethoxine-d<sub sub > 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素，用于多种感染，包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。
HY-B0467S
Amoxicillin-d<sub sub > 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
HY-N7123S
Sulfacetamide-d<sub sub > 是 Sulfacetamide 的氘代物。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺，是一种常用抗生素，有潜力用于眼部感染的研究。
HY-N0583S2
Hydrocortisone-d<sub sub > 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-111326S
Naphazoline-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Naphazoline hydrochloride 的氘代物。
HY-135810S
Cletoquine-d<sub sub > 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-B1057S1
Nefopam-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Nefopam (hydrochloride) 氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-136382S
Sulfachloropyridazine-d<sub sub > 是Sulfachloropyridazine 的氘代标记物。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
HY-126568S
Naftidrofuryl-d<sub sub > 是 Naftidrofuryl 的氘代物。
HY-B1339AS
Dicyclomine-d<sub sub > 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K<sub sub > =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K<sub sub > =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-A0115S2
Ramiprilat-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-113739S1
Desmethylcitalopram-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19，IC<sub sub >s 分别为 39.5 和 53.5 μM。
HY-B0535AS
Ethambutol-d<sub sub > dihydrochloride 是氘代标记的 Ethambutol dihydrochloride (HY-B0535A)。Ethambutol dihydrochloride 是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
HY-100046S1
Nordoxepin-d<sub sub > (Desmethyldoxepin-d<sub sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Nordoxepin (hydrochloride) (HY-100046)。
HY-114299S
Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
HY-10232S
THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氚代标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 GABAA 受体 (eGABARs ) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对δ-GABAAR 的 EC<sub sub > 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 GABAA 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。
HY-135391S
Ezetimibe phenoxy glucuronide-d<sub sub > 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物，具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。
HY-B1159S
Nitroxoline-d<sub sub > 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合Fe2+和Zn2+离子而发挥作用。
HY-141749S
(Rac)-Clopidogrel carboxylic acid-d<sub sub > 是 (Rac)-Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物。
HY-10585S4
Valproic acid-d<sub sub >-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC<sub sub > 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC<sub sub > ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
HY-108506S2
Licarbazepine-d<sub sub >-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用
HY-A0095S1
Flibanserin-d<sub sub >-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K<sub sub > =1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (K<sub sub >=4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。
HY-151216S
rel-Paroxetine-d<sub sub > (hydrochloride) 是一种同位素标记的 Paroxetine hydrochloride (HY-B0492)。Paroxetine hydrochloride 是一种口服有效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 ，IC<sub sub > 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
HY-18569S1
3-Indoleacetic acid-d<sub sub > (Indole-3-acetic acid-d<sub sub >; 3-IAA-d<sub sub >) 是氘代标记的 3-Indoleacetic acid (HY-18569)。3-Indoleacetic acid 是生长素类最常见的天然植物生长激素。添加到细胞培养基中可诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-G0017S1
N-Desmethyl imatinib-d<sub sub > 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d<sub sub > (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。
HY-B1306S
4-Aminohippuric acid-d<sub sub > 是 4-Aminohippuric acid 的氘代物。4-Aminohippuric acid是一种诊断剂, 用于肾脏检测, 在肾血浆流量的测定中使用。
HY-W017390S
4-Chlorobenzyl cyanide-d<sub sub > 是 4-Chlorobenzyl cyanide 的氘代物。
HY-W143238S
4-Hydroxybenzoic acid n-nonyl ester-d<sub sub > 是 4-Hydroxybenzoic acid n-nonyl ester 的氘代物。
HY-113038AS1
α-Hydroxyglutaric acid-d<sub sub > (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-Y1641S
1,2-Ethanedithiol-d<sub sub > 是 1,2-Ethanedithiol 的氘代物。
HY-107608S
Leukotriene B4-d<sub sub > 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W018392S
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d<sub sub > 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-N7092S9
D-Fructose-d<sub sub > 是 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-B0579S3
Cyclosporin A-13 C<sub sub >,d<sub sub > (Cyclosporine A-13 C<sub sub >,d<sub sub >; Ciclosporin A-13 C<sub sub >,d<sub sub >) 是一种 13 C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-10163AS
Dabigatran-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。
HY-17004S
Olmesartan-d<sub sub > 是 Olmesartan 的氘代物。
HY-17512S
Losartan-d<sub sub > 是 Losartan 的氘代物。
HY-B0205S
Candesartan-d<sub sub > 是 Candesartan 的氘代物。
HY-B0808S
Oxaprozin-d<sub sub > 是 Oxaprozin 的氘代物。
HY-100641S
4-Hydroxytolbutamide-d<sub sub > 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。
HY-17426S
Famciclovir-d<sub sub > 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物，具有抗疱疹病毒活性。
HY-B1790S
Terconazole-d<sub sub > 是 Terconazole 的氘代物。Terconazole (R42470) 是用于研究阴道酵母菌感染的广谱抗真菌活性分子。
HY-100386S
Ticlopidine-d<sub sub > 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC<sub sub > 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC<sub sub > 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC<sub sub > 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
HY-13662S
Lansoprazole-d<sub sub > 是 Lansoprazole 的氘代化合物。Lansoprazole 是质子泵 抑制剂，能抑制胃酸生成。
HY-B0528AS
Octopamine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
HY-B0556AS
Tetrahydrozoline-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Tetrahydrozoline hydrochloride 的氘代物。Tetrahydrozoline hydrochloride (Tetryzoline hydrochloride) 是咪唑啉的衍生物，是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic ) 激动剂, 能引起血管收缩。Tetrahydrozoline hydrochloride 广泛用于鼻充血、结膜充血的研究。
HY-B0537AS
Pentamidine-d<sub sub > (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum IC<sub sub > 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-136440S
Hydroxymetronidazole-d<sub sub > 是 Hydroxymetronidazole 的氘代物。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-W009142S
Dicyclohexyl phthalate-d<sub sub > 是 Dicyclohexyl phthalate 的氘代物。
HY-14184S
Macitentan-d<sub sub > 是一种 Macitentan 氘代物。Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。。
HY-B0114S
Oxcarbazepine-d<sub sub > 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
HY-117275S
Meclofenamic acid-d<sub sub > 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-10451S
Canagliflozin-d<sub sub > 是 Canagliflozin 的氘代化合物。Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂。
HY-B0282S
Acetylcholine-d<sub sub > (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic ) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
HY-B0034S1
Donepezil-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC<sub sub > 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。
HY-B0253S1
Piroxicam-d<sub sub > 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为 47 和 25 μM。
HY-B0006S1
Carvedilol-d<sub sub > 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC<sub sub > 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy ) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。
HY-B0101S
Fluconazole-d<sub sub > 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal )，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans ，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub sub > 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
HY-14948S
Carisbamate-d<sub sub > 是 Carisbamate 的氘代物。
HY-B0539S
Desloratadine-d<sub sub > 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
HY-100662S
Didesethyl chloroquine-d<sub sub > 是 Didesethyl chloroquine 的氘代物。Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是抗疟剂 Chloroquine 的主要代谢物。Didesethyl chloroquine 是强效的心肌抑制剂。
HY-B0451AS
Dopamine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Dopamine hydrochloride 的氘代物。
HY-B0814S
Levocetirizine-d<sub sub > (dihydrochloride) 是 Levocetirizine 的氘代物。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-70013S
Abiraterone-d<sub sub > 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC<sub sub > 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-76847S
Chenodeoxycholic Acid-d<sub sub > 是 Chenodeoxycholic Acid 的氘代物。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR ，该受体与胆固醇代谢有关。
HY-113251S
2-Hydroxyestrone-d<sub sub > 是 2-Hydroxyestrone 的氘代物。2-Hydroxyestrone (Catecholestrone) 是一种特异性受体介导的抗雌激素剂。2-Hydroxyestrone 具有抗癌作用。
HY-17376S
Ezetimibe-d<sub sub > 是 Ezetimibe 的氘代物。
HY-14885S1
Eliglustat-d<sub sub > 是 Eliglustat 的氘代物。Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC<sub sub > 值为 24 nM。
HY-11063S1
Fingolimod-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate ，S1P ) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC<sub sub > 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
HY-B1470S
Azaperone-d<sub sub > 是 Azaperone 的氘代物。Azaperone (R-1929) 是一种多巴胺拮抗剂, 具有一些抗组胺和抗胆碱特性, 具有止吐作用。
HY-17429S
Flecainide-d<sub sub > (acetate) 是 Flecainide acetate 的氘代物。Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。
HY-B0283S
Acipimox-d4 是 Acipimox 的氘代物。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 可急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
HY-B1176S
Equilin-d<sub sub > 是 Equilin 的氘代物。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。
HY-13956S
Pioglitazone-d<sub sub > 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC<sub sub > 分别为 0.93 和 0.99 μM。
HY-15407S
Sacubitril-d<sub sub > 是 Sacubitril 的氘代物。Sacubitril (AHU-377) 是有效的NEP 抑制剂，IC<sub sub > 值为5 nM。Sacubitril 是研究心力衰竭活性分子 LCZ696 的一个组分。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d<sub sub > (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC<sub sub > 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B2227BS
Lactate-d<sub sub > (sodium) 是 Lactate sodium 的氘代物。Lactate sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate sodium 在多种生物化学过程中起作用。
HY-B0656S
Rabeprazole-d<sub sub > 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC<sub sub > 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-17038S1
Agomelatine-d<sub sub > 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K<sub sub > 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK<sub sub > 分别为 6.4 和 6.2。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d<sub sub > 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub sub > 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-14393S
Emodin-d<sub sub > 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC<sub sub > 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-10981S
Lenvatinib-d<sub sub > 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ，干细胞因子受体 (KIT) ，转染期间重排 (RET) ，显示有效抗癌的活性。
HY-15895S
Aprocitentan-d<sub sub > 是 Aprocitentan 氘代物。Aprocitentan 是 Macitentan 的主要且具有药理活性的代谢产物。Aprocitentan 是双重 ETA/ETB 拮抗剂，IC<sub sub > 分别为 3.4 nM 和 987 nM，pA<sub sub > 值分别为 6.7 和 5.5。
HY-12987S
Pimozide-d<sub sub > 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2 ，D3 和 D1 受体的 K<sub sub > 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K<sub sub > 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-14171S
Bexarotene-d<sub sub > 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR) ) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。
HY-17373S1
Posaconazole-d<sub sub > 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
HY-B0144AS
Pitavastatin-d<sub sub > 是 Pitavastatin 的氘代物。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
HY-17600S
Acalabrutinib-d<sub sub > 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。
HY-16060S
Apalutamide-d<sub sub > 是 Apalutamide 的一种氘代化合物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR ) 拮抗剂，IC<sub sub > 为 16 nM。
HY-10846S
Delamanid-d<sub sub > 是 Delamanid 的氘代物。Delamanid 可用于耐多药结核病的研究，也是新的分枝杆菌细胞壁合成 抑制剂。
HY-10235S
Telaprevir-d<sub sub > 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K<sub sub > 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro
HY-50767S1
Palbociclib-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Palbociclib hydrochloride 的氘代物。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC<sub sub > 分别为11 nM，16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
HY-B0928S
Homosalate-d<sub sub > 是 Homosalate 的氘代物。Homosalate是一种有机化合物，用作防晒剂，过滤紫外线，保护皮肤免受阳光损伤。
HY-10261S1
Afatinib-d<sub sub > 是 Afatinib 的氘代物。Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFRwt ，EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC<sub sub > 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
HY-17393S
Carboplatin-d<sub sub > 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
HY-N2334S
Glycochenodeoxycholic acid-d<sub sub > 是 Glycochenodeoxycholic acid 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。
HY-15660S
Efinaconazole-d<sub sub > 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231
HY-121799S
Taurohyocholic acid-d<sub sub > (sodium) 是 Taurohyocholic acid sodium 的氘代物。
HY-18300S
Filgotinib-d<sub sub > 是 Filgotinib 的氘代物。Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC<sub sub > 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。
HY-B0191S1
Bimatoprost-d<sub sub > 是 Bimatoprost 的氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可用于高眼压和青光眼的研究，也具有抗脂肪形成作用。
HY-B0577S
Latanoprost-d<sub sub > 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor ) 激动剂，能够降低眼内压。
HY-10019S
Varenicline-d<sub sub > 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC<sub sub > =2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC<sub sub > 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。
HY-10284S
Linagliptin-d<sub sub > 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC<sub sub > 值为 1 nM。
HY-104077S1
Remdesivir-d<sub sub > 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC<sub sub > 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC<sub sub > 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-13662BS
(R)-Lansoprazole-d<sub sub > 是 (R)-Lansoprazole 氘代物。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-14690S
Ecopipam-d<sub sub > 是 Ecopipam 氘代物。
HY-14806S1
Teneligliptin-d<sub sub > 是 Teneligliptin 氘代物。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC<sub sub > s，约 1 nM。
HY-14874S
Topiroxostat-d<sub sub > 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR ) 抑制剂，IC<sub sub > 值为 5.3 nM，K<sub sub > 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究
HY-15409S
Empagliflozin-d<sub sub > 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2 ) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC<sub sub > 为 3.1 nM
HY-17464S1
Cilostazol-d<sub sub > 是 Cilostazol 氘代物。Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC<sub sub > 值为 0.2 μM
HY-22437S
(±)-Darifenacin-d<sub sub > 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。
HY-50935S
Troglitazone-d<sub sub > 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC<sub sub > 值分别为 550 nM 和 780 nM。
HY-A0031S
Bazedoxifene-d<sub sub > 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC<sub sub > 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究
HY-B0084S
Dienogest-d<sub sub > 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂，有口服的子宫内膜活性，可作用于子宫内膜异位。
HY-B0260S2
Methylprednisolone-d<sub sub > 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0290S1
Pranlukast-d<sub sub > 是 Pranlukast 氘代物。Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3 H]LTE<sub sub >，[3 H]LTD<sub sub > 和 [3 H]LTC<sub sub > 与肺膜结合，K<sub sub > 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。
HY-B0357S
Diclazuril-d<sub sub > 是 Diclazuril 氘代物。Diclazuril (R-64433)，苯乙腈衍生物，是一种有效的，具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent )。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究，如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
HY-B0534S1
Moclobemide-d<sub sub > 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A ) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC<sub sub > 为 6.061 μM
HY-B0637S1
Bezafibrate-d<sub sub > 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα ，PPARγ 和 PPARδ 的 EC<sub sub > 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
HY-B0724BS
Pazufloxacin-d<sub sub > 是 Pazufloxacin 氘代物。Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。
HY-B0750S
Dolasetron-d<sub sub > 是 Dolasetron 氘代物。Dolasetron (MDL-73147) 是 5-HT3 受体拮抗剂，有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
HY-B0960S
Sulfabenzamide-d<sub sub > 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。
HY-B0318AS
Metronidazole-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Metronidazole hydrochloride 的氘代物。
HY-10984S2
Pomalidomide-d<sub sub > 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-14539S2
Clozapine-d<sub sub > 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药， 对许多神经受体有高度的亲和力。
HY-B0289S2
Erdosteine-d<sub sub > 是一种 Erdosteine (HY-B0289) 的氘代物。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
HY-14805S
Tecovirimat-d<sub sub > 是氘代标记的 Tecovirimat。Tecovirimat 是一种口服有效的病毒抑制剂，对正痘病毒属的病毒包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等均有较强活性。
HY-14956S2
Nemonoxacin-d<sub sub > 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-15448S
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448)，一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。
HY-13749S1
Sitagliptin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Sitagliptin 的氘代物。 Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC<sub sub > 值为 19 nM。
HY-14914S1
Azilsartan-d<sub sub > 是 Azilsartan 的氘代物。 Azilsartan 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1 ) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis )。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。
HY-15284S2
Prasugrel-d<sub sub > 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-30270S
Mequinol-d<sub sub > 是 Mequinol 的氘代物。 Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一，主要用于皮肤褪色。
HY-34477S1
2-Iodoacetamide-d<sub sub > 是 2-Iodoacetamide 的氘代物。 2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一种常用的烷基化剂，常用于蛋白质组学样品制备过程中半胱氨酸烷基化。
HY-A0031S2
Bazedoxifene-d<sub sub > (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC<sub sub > 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-A0033S1
Darifenacin-d<sub sub > 是 Darifenacin 的氘代物。 Darifenacin(UK88525)是M3毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。
HY-N1380S3
Guaiacol-d<sub sub > 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
HY-W011926S
Diisopropyl phthalate-d<sub sub > 是 Diisopropyl Phthalate 的氘代物。
HY-W035903S2
Ethanolamine-d<sub sub > hydrochloride 是 Ethanolamine hydrochloride 的氘代物。
HY-W144683S
4-Butylphenol-d<sub sub > 是 4-Butylphenol 的氘代物。
HY-B0814S1
Levocetirizine-d<sub sub > ((R)-Cetirizine-d<sub sub >) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-10569S
Ponesimod-d<sub sub > (ACT-128800-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P<sub sub > 激动剂，在放射性配体结合测定中 IC<sub sub > >6 nM。Ponesimod 高效激活 S1P<sub sub > 介导的信号转导 (EC<sub sub > =5.7 nM)。Ponesimod 可预防淋巴细胞介导的组织炎症。
HY-15164AS
Icotinib-d<sub sub > 是氘代标记的 Icotinib (HY-15164A)。Icotinib-d<sub sub > (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC<sub sub > 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib-d<sub sub > 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19822S
Elacestrant-d<sub sub > (RAD1901-d<sub sub >) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor , ER ) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub sub > 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
HY-12515AS2
Nicardipine-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 Nicardipine hydrochloride (HY-12515A)。Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC<sub sub > 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d<sub sub > potassium 是氘代标记的 Rabeprazole sodium (HY-B0656A)。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC<sub sub > 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-17386S1
Rosiglitazone-d<sub sub > 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC<sub sub > : 60 nM, K<sub sub > : 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC<sub sub > : 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
HY-B0279S2
Ramipril-d<sub sub > 是氘代标记的 Ramipril (HY-B0279)。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC<sub sub >为5 nM。
HY-10582S3
Flurbiprofen-d<sub sub > 是氘代标记的 Flurbiprofen (HY-10582)。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-N5060S
Estragole-d<sub sub > 是氘代标记的 S-Phenyl-d<sub sub >-mercapturic Acid (HY-W654314)。S-Phenyl 是氘代标记的 S-Phenyl。
HY-17605S2
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC<sub sub > 值为 7.5 nM。
HY-14541S1
Olanzapine-d<sub sub > (LY170053-d<sub sub >) 是氘代标记的 Olanzapine (HY-14541)。
HY-100937S
DPCPX-d<sub sub > (PD 116948-d<sub sub >) 是氘代标记的 DPCPX (HY-100937)。
HY-18252S2
Avanafil-d<sub sub > (TA1790-d<sub sub >) 是氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。
HY-12650S1
Mirogabalin-d<sub sub > (DS5565-d<sub sub >) 是 Mirogabalin (HY-12650) 的氘代化合物，是可以选择性靶向电压敏感性钙通道复合体 α2δ-1 的配体。
HY-10042S
Odanacatib-d4 是氘标记的 Odanacatib (HY-10042)。Odanacatib 是一种有效且选择性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂，对人类组织蛋白酶 K (cathepsin K )的 IC<sub sub > 为 0.2 nM。
HY-114518S2
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-B0492S
(rac)-(trans)-Paroxetine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 (rac)-(trans)-Paroxetine hydrochloride 的氘代物。
HY-B1296S1
Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂，具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。
HY-B0094S3
Artemisinin-13 C,d<sub sub > 是 13 C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-W442217
4-Fluorobenzaldehyde-2,3,5,6-d<sub sub > 是 4-Fluorobenzaldehyde-2,3,5,6-d<sub sub > 的氘代物。
HY-B2150S
4-Hydroxyantipyrine-d<sub sub > 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-50903S
Rivaroxaban-d<sub sub > 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效，选择性凝血因子 Xa (FXa ) 抑制剂，IC<sub sub > 为 0.7 nM，K<sub sub > 为 0.4 nM。
HY-B0322S
Sulfamethoxazole-d<sub sub > 是一种 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种磺胺类抑菌抗生素。
HY-137155S
Dapsone hydroxylamine-d<sub sub > 是 Dapsone hydroxylamine 的氘代物。
HY-14596S
Genistein-d<sub sub > 是 Genistein 的氘代物。Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases ，比如 EGFR ) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
HY-B1151S
Climbazole-d<sub sub > 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
HY-B1415S
Clofibric acid-d<sub sub > 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα 的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。
HY-17406S1
Tolcapone-d<sub sub > 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC<sub sub > 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis ) 和抑制肿瘤生长。
HY-W013266S
N4-Acetylsulfamethoxazole-d<sub sub > 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-B0351S
Taurine-d<sub sub > 是 Taurine 的氘代物。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-B1788S
Taurocholic acid-d<sub sub > (sodium) 是 Taurocholic acid 的氘代物。Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸，参与脂肪的乳化。
HY-B1556S
Benzyl salicylate-d<sub sub > 是 Benzyl salicylate 的氘代物。
HY-B0282AS1
Acetylcholine-d<sub sub > (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。
HY-B0284S1
Nifedipine-d<sub sub > 是 Nifedipine 的氘代物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel ) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。
HY-B1190S
Cefadroxil-d<sub sub > (hydrate) 是 Cefadroxil 的氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素， 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
HY-122141S
Glycohyocholic acid-d<sub sub > 是 Glycohyocholic acid 的氘代物。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d<sub sub > 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-19528S
SAH-d<sub sub > 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂，IC<sub sub > 为 0.9 µM。
HY-10201S1
Sorafenib-d<sub sub > 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC<sub sub > 分别为6 nM，20 nM，22 nM。
HY-W013186S
Lansoprazole sulfide-d<sub sub > 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC<sub sub > 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC<sub sub > 值为 0.46 µM。
HY-B0723S
Ospemifene-d<sub sub > 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的 IC<sub sub > 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。
HY-75054S
Abiraterone acetate-d<sub sub > 是 Abiraterone acetate 的氘代物。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前体形式。
HY-106901AS
Asoxime-d<sub sub > (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs ) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。
HY-135810S1
Cletoquine-d<sub sub >-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine
HY-N2027S
Taurochenodeoxycholic acid-d<sub sub > (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
HY-110159S
Teriflunomide-d<sub sub > 是 Teriflunomide 氘代物。
HY-13832S3
cis-Atovaquone-d<sub sub > 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC<sub sub > 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-16322S
Minodronic acid-d<sub sub > 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂
HY-B0111S1
Drospirenone-d<sub sub >-1 是 Drospirenone 氘代物。Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮，是spironolactone的类似物。
HY-B0745S
Ramatroban-d<sub sub > 是 Ramatroban 氘代物。Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA<sub sub > ，IC<sub sub > =14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD<sub sub > 结合从而拮抗 CRTH2 (IC<sub sub > =113 nM)。
HY-B1190S1
Cefadroxil-d<sub sub > (trifluoroacetate) 是 Cefadroxil 氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素， 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
HY-B1788S1
Taurocholic acid-d<sub sub > 是 Taurocholic acid 氘代物。Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸，参与脂肪的乳化。
HY-N0192S
Arbutin-d<sub sub > 是 Arbutin 氘代物。Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 K<sub sub >app 值为 1.42 mM；对二酚酶 K<sub sub >app 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
HY-N7057S2
Nonanoic acid-d<sub sub > 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-W004260S4
Arachidic acid-d<sub sub > 是 Arachidic acid 氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-109506S4
DPPC-d<sub sub > 是 DPPC 的氘代物。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯，可用于制备脂质体单层。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-W008614S
Lansoprazole sulfone-d<sub sub > (AG-1813-d<sub sub >) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d<sub sub > 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d<sub sub > 通过抑制 H+ , K+ -ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d<sub sub > 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-B1829S
Dexamethasone phosphate-d<sub sub > 是 Dexamethasone phosphate 的氘代物。
HY-W004292S1
1-Undecanol-d<sub sub > 是 1-Undecanol 的氘代物。 1-Undecanol 有微生物从 2-tridecanol 中产生。
HY-W012835S1
4-Methylanisole-d<sub sub > 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W012835S3
4-Methylanisole-d<sub sub > 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W012901S
2-Chloroethanamine-d<sub sub > hydrochloride 是 2-Chloroethanamine hydrochloride 的氘代物。
HY-W013040S
Pyrazine-d<sub sub > 是 Pyrazine 的氘代物。
HY-W015026S
Isobutylparaben-d<sub sub > 是 Isobutylparaben 的氘代物。 Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是组成型雄烷受体 (CAR ) 激活剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial ) 活性，并广泛用于个人护理产品和化妆品中。
HY-W015300S
Sub sub sub > 是 Sub Sub
HY-W016491S
Isopropyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub > 是 Isopropyl 4-hydroxybenzoate 的氘代物。
HY-W150866S
Hexyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub > 是 Hexyl 4-hydroxybenzoate 的氘代物。
HY-W259489S
Ppicolinic-3,4,5,6-d<sub sub > acid 是 Ppicolinic acid 的氘代物。
HY-W267444S
Pentyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub > 是 Pentyl 4-hydroxybenzoate 的氘代物。
HY-Y0189S
Methyl Salicylate-d<sub sub > 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
HY-Y0836S1
Diethyl succinate-d<sub sub > 是 Diethyl succinate 的氘代物。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
HY-Y1004S4
1-Decanol-d<sub sub > 是 1-Decanol 的氘代物。
HY-13631ES
Deruxtecan-d<sub sub > 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-125587S1
25-Desacetyl rifampicin-d4 (Desacetylrifampicin-d4) 是氘代标记的 25-Desacetyl rifampicin。
HY-17618S
Pemafibrate-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Phenylacetaldehyde。2-Phenylacetaldehyde 是一种内源性代谢产物。
HY-17387S1
(-)-Huperzine A-d<sub sub > hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata 分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂， 其 IC<sub sub > 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。
HY-125926S1
2-Ketodoxapram-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Ketodoxapram。
HY-114697S
DSG Crosslinker-d<sub sub > 是氘代标记的 DSG Crosslinker。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W017077S
4-Methylbiphenyl-d3 (4-Phenyltoluene-d3) 是氚代标记的 4-Methylbiphenyl (HY-W017077)。4-Methylbiphenyl 是一种内源性代谢产物。
HY-W015169S
5-Methoxytryptamine-d4 (O-Methylserotonin-d4) 是氚代标记的 5-Methoxytryptamine (HY-W015169)。5-Methoxytryptamine，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。
HY-101988S
Prostaglandin D2-d<sub sub > 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。
HY-W711531
4-Methyltoluene-d6 (NSC 72419-d6) 是氚代标记的 4-Methyltoluene-d6 (HY-W711531)。
HY-A0281S
4-Phenylbutyric acid-d<sub sub > 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-A0281S2
4-Phenylbutyric acid-d<sub sub > 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-A0281S3
4-Phenylbutyric acid-d<sub sub > 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-12767S
4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d<sub sub > 是 4-Hydroxyphenyl Carvedilol 的氘代物。
HY-B0075S
Melatonin-d<sub sub > 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
HY-76025S
1,4-Dibromobenzene-d<sub sub > 是 1,4-Dibromobenzene 氘代物。1,4-Dibromobenzene 用作熏蒸剂和药物的化学中间体。吸入性接触会导致头晕和窒息，而与皮肤或眼睛接触会导致炎症和灼烧。
HY-100634SA
4-Hydroxypropranolol-d<sub sub > 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA<sub sub > 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-137546S
Reduced Haloperidol-d<sub sub > 是 Reduced Haloperidol 的氘代物。
HY-B1805S
Triclocarban-d<sub sub > 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-118788S
N-Desmethyl Rosiglitazone-d<sub sub > 是 N-Desmethyl Rosiglitazone 的氘代物。
HY-W015882S
4-Methylpentanoic acid-d<sub sub > 是 4-Methylpentanoic acid 的氘代物。4-Methylpentanoic acid (Isocaproic Acid) 是一种短链脂肪酸 (SCFA).
HY-11063S
Fingolimod-d<sub sub > 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate ，S1P ) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC<sub sub > 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
HY-B0232S
Dofetilide-d<sub sub > 是一种氘标记的 Dofetilide。Dofetilide 是一种 III 型抗心律失常活性分子。
HY-13567S
Bendamustine-d<sub sub > 是 Bendamustine 的氘代物。Bendamustine 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker )，能够导致 DNA 断裂，具有烷基化和抗代谢物的作用。
HY-B0317BS
Amlodipine-d<sub sub > (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-W012982S
3-Amino-2-oxazolidinone-d<sub sub > 是 3-Amino-2-oxazolidinone 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。
HY-121385S1
Hydroxy Bosentan-d<sub sub > 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％ 的活性。
HY-14300AS
Vilanterol-d<sub sub > (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一种长效的 β<sub sub >-AR 激动剂，效力持续24小时。 对β<sub sub >-AR，β<sub sub >-AR和β<sub sub >-AR的 pEC<sub sub > 分别为10.37，6.98 ，7.36。
HY-15381S
Fingolimod phosphate-d<sub sub > 是 FTY720 Phosphate 氘代物。
HY-17430S1
Amprenavir-d<sub sub >-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub sub > 为 1.09 μM。
HY-22437S1
(±)-Darifenacin-d<sub sub > (hydrobromide) 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。
HY-B0006BS
(S)-Carvedilol-d<sub sub > 是 (S)-Carvedilol 氘代物。(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性
HY-B0006CS
(R)-Carvedilol-d<sub sub > 是 (R)-Carvedilol 氘代物。(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性
HY-B0114S1
Oxcarbazepine-d<sub sub >-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂apoptosis ) 或 G2/M 停滞
HY-B0901S1
Bromperidol-d<sub sub >-1 是 Bromperidol 氘代物。Bromperidol (R-11333) 是一种丁酰苯类衍生物，是一种强效且长效的抗精神病试剂，用于研究精神分裂症。
HY-17376S1
Ezetimibe-d<sub sub >-1 是 Ezetimibe 氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。
HY-B0263S
Thiabendazole-d<sub sub > 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
HY-12987S2
Pimozide-d<sub sub >-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K<sub sub > 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K<sub sub > 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-N0349S
Methyl paraben-d<sub sub > 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-N1380S4
Guaiacol-d<sub sub >-1 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
HY-W001472S
Dimethyl pimelate-d<sub sub > 是 Dimethyl pimelate 的氘代物。
HY-W009520S
Diallyl phthalate-d<sub sub > 是 Diallyl phthalate 的氘代物。
HY-W012835S4
4-Methylanisole-d<sub sub >-1 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
HY-W013482S
Benzyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub > 是 Benzyl 4-hydroxybenzoate 的氘代物。
HY-W014559S3
1-Bromononane-d<sub sub >-1 是 1-Bromononane 的氘代物。
HY-W015301S
Dimethyl adipate-d<sub sub > 是 Dimethyl adipate 的氘代物。
HY-W032015S3
1-Bromooctane-d<sub sub > 是 1-Bromooctane 的氘代物。
HY-W040971S
Creosol-d<sub sub > 是 Creosol 的氘代物。 Creosol 是一种内源性代谢产物。
HY-W051189S1
(4-Fluorophenyl)methanol-d<sub sub > 是 (4-Fluorophenyl)methanol 的氘代物。
HY-Y1027S2
2-Chlorobenzoic acid-d<sub sub > 是 2-Chlorobenzoic acid 的氘代物。
HY-15407AS1
Sacubitril-d<sub sub > hemicalcium salt 是氘标记的 Sacubitril hemicalcium salt (HY-15407A)。Sacubitril hemicalcium salt 是一种有效的 NEP 抑制剂，IC<sub sub > 为 5 nM。
HY-133673S
Mono(3-carboxypropyl) phthalate-d<sub sub > (MCPP-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Mono(3-carboxypropyl) phthalate (HY-133673)。Mono(3-carboxypropyl) phthalate (MCPP) 是 Di-n-octyl phthalate 的代谢物。Di-n-octyl phthalate (DnOP) 是一种增塑剂，用于聚氯乙烯塑料、纤维素酯和聚苯乙烯树脂。
HY-W010143S
(R,S)-Norcotinine-d<sub sub > 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-17556S1
Folinic acid-d<sub sub >-1 (Leucovorin-d<sub sub >-1) calcium hydrate 是氘代标记的 Folinic acid (HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。
HY-W752055
(Rac)-Nebivolol-d4 hydrochloride 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是β1-肾上腺素受体 选择性抑制剂，IC<sub sub > 为 0.8 nM。
HY-19822S1
Elacestrant-d<sub sub >-1 是氘标记的 Elacestrant (HY-19822)。 Elacestrant 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub sub > 分别为 48 和 870 nM。
HY-10846S1
Delamanid-d<sub sub >-1 是氘代标记的 Delamanid。Delamanid是一个用于耐多药结核病的化合物，也是新的分枝杆菌细胞壁合成 抑制剂。
HY-W016481S
4-Methoxybenzyl acetate-d<sub sub > 是氘代标记的 cis-3-Hexenyl Acetate。
HY-B0539S4
Desloratadine-d<sub sub > hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
HY-17386S2
Rosiglitazone-d<sub sub >-1 (BRL 49653-d<sub sub >-1) 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。
HY-W128417S1
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-d<sub sub > 是氘代标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
HY-W127425S1
Ethyl lignocerate-d<sub sub > (Tetracosanoic acid ethyl ester-d<sub sub >) 是氘代标记的 Ethyl lignocerate (HY-W127425)。
HY-B0389S15
D-Glucose-13 C<sub sub >-4 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-115354S
4-Hydroxy Alprazolam-d5 (4-Hydroxyalprazolam-d5) 是氚代标记的 4-hydroxy Alprazolam (HY-115354)。
HY-W040193S4
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d<sub sub > 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。
HY-16106S
Talazoparib-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-B0202S4
Irbesartan-13 C,d<sub sub > (SR-47436-13 C,d<sub sub >; BMS-186295-13 C,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 Irbesartan (HY-B0202)。
HY-W416378S
4-Fluoro-N,N-diisopropylbenzamide-d4 (N,N-Diisopropyl-4-fluorobenzamide-d4) 是氚代标记的 4-Fluoro-N,N-diisopropylbenzamide (HY-W416378)。
HY-B1955S
4',4-Dibromobiphenyl-d<sub sub > 是 4',4-Dibromobiphenyl 的氘代物。
HY-Y0453S
4-Carboethoxypiperidine-d<sub sub > 是 4-Carboethoxypiperidine 的氘代物。
HY-B2236S
DL-Lysine-4,4,5,5-d<sub sub > (dihydrochloride) 是 DL-Lysine 的氘代物。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-103638S
3-Methoxytyramine-d<sub sub > (hydrochloride) 是 3-Methoxytyramine hydrochloride 的氘代物。3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1 )。
HY-66011AS
Moxifloxacin-d<sub sub > 是 Moxifloxacin 的氘代物。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-110232
Risperidone-d<sub sub > 是 Risperidone 的氘代物。Risperidone是 5-HT<sub sub > 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D<sub sub > 受体的拮抗剂，其对 5-HT<sub sub > 和 dopamine D<sub sub > 受体的 K<sub sub > 值分别为 4.8，5.9 nM。
HY-W016099S
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d<sub sub > 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-100642S1
3-O-Methyltolcapone-d<sub sub > 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于帕金森氏病的研究。
HY-N0229S3
L-Alanine-d<sub sub > 是 L-Alanine 的氘代物。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-121883S4
Lignoceric acid-d<sub sub >-2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-N1429S2
Taurochenodeoxycholic acid-d<sub sub >-1 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid 氘代物。Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
HY-76547S
p-Toluic acid-d<sub sub > 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
HY-W004051S
1-Bromo-2-chlorobenzene-d<sub sub > 是 1-Bromo-2-chlorobenzene 的氘代物。
HY-W012851S
2-Fluorobenzonitrile-d<sub sub > 是 2-Fluorobenzonitrile 的氘代物。
HY-W015301S1
Dimethyl adipate-d<sub sub >-1 是 Dimethyl adipate 的氘代物。
HY-W015849S
1-Fluoro-4-methoxybenzene-d<sub sub > 是 1-Fluoro-4-methoxybenzene 的氘代物。
HY-W102336S
Methyl 2-bromopropanoate-d<sub sub > 是 Methyl 2-bromopropanoate 的氘代物。
HY-W245465
2-Nitrobenzoic acid-d<sub sub > 是 2-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
HY-Y0195S
Methyl 3-bromopropanoate-d<sub sub > 是 Methyl 3-bromopropanoate 的氘代物。
HY-Y1138S
2-Bromobenzoic acid-d<sub sub > 是 2-Bromobenzoic acid 的氘代物。
HY-Y1097S
Monomethyl phthalate-d<sub sub > (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d<sub sub >) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-133671S
Monooctyl phthalate-d<sub sub > (Mono-n-octyl phthalate-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Monooctyl phthalate (HY-133671)。Monooctyl phthalate (Mono-n-octyl phthalate) 具有抗分枝杆菌活性，MIC 为 20 μg/mL。
HY-131996S
N-Despropyl macitentan-d<sub sub > 是氘代标记的 N-Despropyl macitentan (HY-131996)。
HY-13631ES2
Deruxtecan-d4-1 是 Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 氘代物。
HY-101411S
4-Acetamidobutanoic acid-d3 是 4-Acetamidobutanoic acid? (HY-101411) 的氘代物。 4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物，具有抗氧化和抗菌活性。
HY-W017374S1
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methoxy-3-methylpyrazine。
HY-W017374S2
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d<sub sub > 是氘代标记的 4-Methoxybenzyl acetate。
HY-W357141S2
MeSA 2-O-b-D-glucoside-d<sub sub > 是MeSA 2-O-b-D-glucoside 的氘代标记物。
HY-108568S
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d<sub sub > 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC<sub sub > 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC<sub sub > 为 7 μM。
HY-Z1430S
Paroxetine EP impurity D-d<sub sub > (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity） 氘代物。
HY-41463S
4-(Butylamino)benzoic acid-d<sub sub > 是 4-(Butylamino)benzoic acid 的氘代物。
HY-W010216S
4-(tert-Butyl)cyclohexanone-d<sub sub > 是 13 C 标记的 4-(tert-Butyl)cyclohexanone 的氘代物。
HY-107494S2
4-Oxoretinoic acid-d<sub sub > 是 4-Oxoretinoic acid 的氘代物。
HY-113238AS
Lithocholic acid 3-sulfate-d<sub sub > (disodium) 是 Lithocholic acid 3-sulfate disodium 的氘代物。
HY-W011848S
Monobenzyl phthalate-d<sub sub > 是 Monobenzyl phthalate 的氘代物。Monobenzyl phthalate (2-((Benzyloxy)carbonyl)benzoic acid) 是暴露于邻苯二甲酸盐(如，邻苯二甲酸二乙基己酯)后的尿代谢物 (urinary metabolite )。
HY-B1941S
4-tert-Octylphenol-3,5-d<sub sub > 是 4-tert-Octylphenol-3,5 的氘代物。
HY-114041S1
Resolvin E1-d<sub sub >-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
HY-133890AS
Tauro-α-muricholic acid-d<sub sub > (sodium) 是 Tauro-α-muricholic acid sodium 的氘代物。
HY-B0672S1
Estradiol valerianate-d<sub sub > 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素，可与其它甾类激素联用。
HY-113455S
9S-HODE-d<sub sub > (Alpha-dimorphecolic acid-d<sub sub >) 是 9S-HODE (HY-113455) 的氘代物。
HY-W013636S1
2-Ketoglutaric acid-d<sub sub > 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC<sub sub > =15 mM)。
HY-W015777S
(4-Methoxyphenyl)methanol-d<sub sub > 是 (4-Methoxyphenyl)methanol 的氘代物。
HY-W150053S
N-Octyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub > 是 N-Octyl 4-hydroxybenzoate 的氘代物。
HY-W150903S
N-Heptyl 4-hydroxybenzoate-d<sub sub > 是 N-Heptyl 4-hydroxybenzoate 的氘代物。
HY-133675S
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d<sub sub > (MECPP-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675)。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133677S
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate-d<sub sub > (MEHHP-d<sub sub >) 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate (HY-133677)。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-10873S1
N-Desethyl Sunitinib-d<sub sub > (SU-12662-d<sub sub >) TFA 是氘代标记的 N-Desethyl Sunitinib (HY-10873)。
HY-Y1805S
1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-d4 (Tetralin solvent-d4) 是氚代标记的 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene (HY-Y1805)。
HY-Y0054S
Isocyanic acid, p-tolyl ester-d<sub sub > 是 Isocyanic acid, p-tolyl ester 的氘代物。
HY-Y0225S
p-Fluorophenol-d<sub sub > 是 p-Fluorophenol 的氘代物。
HY-N0455AS9
L-Arginine-15 N<sub sub >,d<sub sub > (hydrochloride) 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-118634S
trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide-d<sub sub > (R-4G-d<sub sub >) 是 trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide 氘代物。
HY-B0151S
Pregnenolone-d<sub sub > 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-113378S
3-Hydroxybutyric acid-d<sub sub > (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。
HY-66011S
rac cis-Moxifloxacin-d<sub sub > (hydrochloride) 是 Moxifloxacin hydrochloride 的氘代物。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-125774S
Bimatoprost acid-d<sub sub > (17-Phenyl trinor PGF2α-d<sub sub >)是 Bimatoprost acid 的氘代物。
HY-W018790S
4-Dimethylamino benzoic acid-d<sub sub > 是 4-Dimethylaminobenzoic acid 氘代物。
HY-109541S1
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d<sub sub > 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂，用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-W011927S
4,4'-Sulfonyldiphenol-d<sub sub > 是 4,4'-Sulfonyldiphenol 的氘代物。
HY-W440239
4-Fluorobenzoic-2,3,5,6-d<sub sub > acid 是 4-Fluorobenzoic-2,3,5,6-d<sub sub > acid 的氘代物。
HY-N9933S
Tauro-β-muricholic acid-d<sub sub >-1 (T-βMCA-d<sub sub >-1) sodium 是氘代标记的 Tauro-β-muricholic acid (HY-N9933)。
HY-N7092S24
D-Fructose-13 C<sub sub > 是 13 C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-W013665S2
(S)-2-Aminohexanedioic acid-d<sub sub > 是 (S)-2-Aminohexanedioic acid 的氘代物。(S)-2-Aminohexanedioic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-11018S1
Risperidone-d4-1 (R 64 766-d4-1) 是氚代标记的 Risperidone (HY-11018)。Risperidone是 5-HT<sub sub > 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D<sub sub > 受体的拮抗剂，其对 5-HT<sub sub > 和 dopamine D<sub sub > 受体的 K<sub sub > 值分别为 4.8，5.9 nM。
HY-W015426S
(R)-2-Aminohexanedioic acid-d<sub sub > 是 (R)-2-Aminohexanedioic acid 的氘代物。
HY-Y1002S
Methionol-d<sub sub > 是氘代标记的 ((3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl)-L-asparagine。
HY-W128417S
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-13 C<sub sub >,d<sub sub > (DmPABr-13 C<sub sub >,d<sub sub >) 是 13 C 标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
HY-126477S
NNK-d<sub sub > 是 NNK 的氘代物。
HY-B0172S
Lithocholic acid-d<sub sub > 是氘标记的石胆酸，Lithocholic acid是一种毒性的二级胆汁酸。
HY-141672S1
17β-Estradiol sulfate-d<sub sub > (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt，是一种神经活性类固醇。
HY-40171S
NH2-C2-NH-Boc-d<sub sub > 是 NH2-C2-NH-Boc 的氘代物。 NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-79779S1
1-Bromo-4-(bromomethyl)benzene-d<sub sub > 是 1-Bromo-4-(bromomethyl)benzene 的氘代物。
HY-W008598S
2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone-d<sub sub > 是 2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone 的氘代物。
HY-W015784S
1,4-Benzenedimethanol-d<sub sub > 是 1,4-Benzenedimethanol 的氘代物。
HY-W042417S
2-(Benzyl(methyl)amino)ethanol-d<sub sub > 是 2-(Benzyl(methyl)amino)ethanol 的氘代物。
HY-W087930S
N-(4-Nitrophenyl)acetamide-d<sub sub > 是 N-(4-Nitrophenyl)acetamide 的氘代物。
HY-W423530S
Bis(2-propylheptyl) phthalate-d<sub sub > (Phthalic acid bis(2-propylheptyl) ester-d<sub sub >) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W009418S1
1-Methylnicotinamide-d<sub sub > iodide 是氘代标记的 1-Methylnicotinamide。
HY-W017281S
5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Methoxy-5-methylphenol。
HY-W275481S1
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Ethenylpyrazine。
HY-10981S2
Lenvatinib-15 N,d<sub sub > 是 15 N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ，干细胞因子受体 (KIT) ，转染期间重排 (RET) ，显示有效抗癌的活性。
HY-N0537S13
Xylose-d-4 是 Xylose 的氘代物。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-B1278AS
DL-α-Tocopherol acetate-13 C<sub sub >,d<sub sub > 是 13 C 标记的 DL-α-Tocopherol acetate 的氘代物。 DL-α-Tocopherol acetate 是维生素 E 衍生物，经常被用于肠内营养中。
HY-141570S
Lyso-PAF C-16-d<sub sub > 是 Lyso-PAF C-16 的氘代物。
HY-B0151S2
Pregnenolone-d<sub sub >-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-110189S1
Pregnenolone monosulfate-d<sub sub > (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1
HY-W007497S
H-β-Ala-NH2.-d<sub sub > HCl 是 H-β-Ala-NH2.HCl 的氘代物。
HY-W010153S
3-(Trifluoromethyl)phenol-d<sub sub > 是 3-(Trifluoromethyl)phenol 的氘代物。
HY-W127840
Ethylene-d<sub sub >-diamine 是 Ethylene-diamine 的氘代物。
HY-134928AS
Pyridinium bisretinoid A2E-d<sub sub > TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E (HY-134928)。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis ) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy ) 和活性氧 (reactive oxygen species ) 的产生。
HY-W009815S1
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d<sub sub > 是氘代标记的 DL-Menthone。
HY-W012927S
4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
HY-N0455AS4
L-Arginine-13 C<sub sub >,15 N<sub sub >,d<sub sub > (hydrochloride) 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-114464S
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d<sub sub > 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-B1204S
Histamine-α,α,β,β-d<sub sub > (dihydrochloride) 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
HY-115702S
1-Palmityl-2-O-acetyl-3-glyceryl phosphorylcholine-d<sub sub > 是 1-Palmityl-2-O-acetyl-3-glyceryl phosphorylcholine 的氘代物。
HY-W013504S
1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d<sub sub > 是 1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene 的氘代物。
HY-W246043
3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub sub > -carboxylic acid, ethyl ester 是 3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub sub >-carboxylic acid, ethyl ester 的氘代物。
HY-113209S
8-Iso-PGF2a-d4 (8-iso Prostaglandin F2α-d4) 是一种活性化合物。 8-Iso-PGF2a-d4 可用作内标。
HY-W191560S
N1-(4-Nitrophenyl)sulfanilamide-d4 是一种氘代标记的 N1-(4-Nitrophenyl)sulfanilamide。
HY-34123S
N-(2-Bromoethyl)phthalimide-d<sub sub > 是 N-(2-Bromoethyl)phthalimide 的氘代物。
HY-N0229S14
L-Alanine-15 N,d<sub sub > 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-W585980S
Bis(2-butoxyethyl) 2-hydroxyethyl phosphate-d<sub sub > (Bis(2-butoxyethyl) 2-hydroxyethyl phosphate-d<sub sub >) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-136492S
Acetylclonidine-d4 是 Acetylclonidine 的氘代物。
HY-N0229S5
L-Alanine-13 C<sub sub >,15 N,d<sub sub > 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-W010305S
5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one-d<sub sub > 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-113208AS1
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d<sub sub > 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。
HY-W453545
4-Chlorobenzen-2,3,5,6-d<sub sub > -amine 是 4-Chlorobenzen-amine 的氘代物。
HY-W102449S
4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13 C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B0084S4
Dienogest-13C,15N,d4 (STS 557-13C,15N,d4) 是 13 C，15 N 和氚代标记的 同位素 (Dienogest)。Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2 、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE<sub sub > 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。
HY-113459S1
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。
HY-A0052S
(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d<sub sub > 是氘代标记的 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0216S
17α-Ethynylestradiol-d<sub sub >; Ethynylestradiol-d<sub sub >
炔烃
Ethynyl Estradiol-d<sub sub > 是 Ethynyl Estradiol 的氘代物。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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![(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d4](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-a0052s.gif)
