Search Result
Results for "
氨己酸-d<sub>6</sub>
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-B0471S3
-
-
-
HY-B0678S1
-
-
-
HY-17623S
-
|
CJ-12420-d<sub>6sub>; RQ-00000004-d<sub>6sub>
|
Proton Pump
Na+/K+ ATPase
|
Metabolic Disease
|
|
Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC<sub>50sub>sub> 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
|
-
-
HY-17586AS
-
|
MDL-63397-d<sub>6sub>; BI-397-d<sub>6sub>
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
达巴万星-d6
Dalbavancin-d<sub>6sub> 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC<sub>90sub> 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
|
-
-
HY-B0002S1
-
|
GR 38032-d<sub>6sub> hydrochloride; SN 307-d<sub>6sub> hydrochloride
|
5-HT Receptor
|
Neurological Disease
|
|
盐酸昂丹司琼-d6
Ondansetron-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Ondansetron hydrochloride 的氘代物。 Ondansetron hydrochloride (GR 38032 hydrochloride;SN 307 hydrochloride) 是5-HT3受体拮抗剂，可作为化疗后止吐剂。
|
-
-
HY-B0402S1
-
|
1-Adamantanamine-d<sub>6sub>; 1-Aminoadamantane-d<sub>6sub>
|
Apoptosis
CDK
SARS-CoV
Bcl-2 Family
Influenza Virus
Orthopoxvirus
|
Cancer
|
|
金刚烷胺-d6
Amantadine-d<sub>6sub> 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
|
-
-
HY-A0064S1
-
|
(±)-Verapamil-d<sub>6sub> hydrochloride; CP-16533-1-d<sub>6sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Cardiovascular Disease
|
|
维拉帕米-d6 盐酸盐
Verapamil-d<sub>6sub> (CP-16533-1-d<sub>6sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
|
-
-
HY-109037S
-
|
MYK461-d<sub>6sub>; SAR439152-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Myosin
|
Cardiovascular Disease
|
|
Mavacamten-d<sub>6sub> (MYK461-d<sub>6sub>; SAR439152-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC<sub>50sub> 值分别为 490，711 nM。
|
-
-
HY-12289S
-
-
-
HY-13683S2
-
-
-
HY-10466BS
-
|
BMS-790052-d<sub>6sub> hydrochloride; EBP 883-d<sub>6sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Daclatasvir-d<sub>6sub> hydrochloride 是氘代标记的 Daclatasvir。
|
-
-
HY-W010201S
-
|
(±)-Citronellol-d<sub>6sub>; (±)-β-Citronellol-d<sub>6sub>
|
Reactive Oxygen Species
Isotope-Labeled Compounds
|
Cancer
|
|
香茅醇-d6
Citronellol-d<sub>6sub> 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
|
-
-
HY-19344S1
-
|
SAR 1118-d<sub>6sub>; SHP-606-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Inflammation/Immunology
|
|
立他司特-d6
Lifitegrast-d<sub>6sub> (SAR 1118-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC<sub>50sub> 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
|
-
-
HY-10977S
-
|
AV-951-d<sub>6sub>; KRN951-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
VEGFR
|
Cancer
|
|
替沃扎尼-d6
Tivozanib-d<sub>6sub> (AV-951-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Tivozanib。Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-N0488S2
-
-
-
HY-14649S3
-
|
Vitamin A acid-d<sub>6sub>; all-trans-Retinoic acid-d<sub>6sub>; ATRA-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
RAR/RXR
PPAR
Autophagy
Endogenous Metabolite
|
Cancer
|
|
视黄酸-d6
Retinoic acid-d<sub>6sub> 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC<sub>50sub> 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub>dsub> 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
|
-
-
HY-D0931S
-
|
Sudan Red III-d<sub>6sub>; Tetrazobenzene-β-naphthol-d<sub>6sub>; 111440 Red-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
苏丹红Ⅲ-d6
Sudan III-d<sub>6sub> (Sudan Red III-d<sub>6sub>; Tetrazobenzene-β-naphthol-d<sub>6sub>) 是一种氘代标记的 Sudan III (HY-D0931)。Sudan III 是一种疏水性双偶氮染料。
|
-
-
HY-B0324AS
-
-
-
HY-16305S
-
|
1263W94-d<sub>6sub>; BW1263W94-d<sub>6sub>; GW257406X-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Maribavir-d<sub>6sub> (1263W94-d<sub>6sub>) 是一种氘标记的Maribavir (HY-16305)。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC<sub>50sub> 为 3 nM。
|
-
-
HY-15005S1
-
|
PSI-7977-d<sub>6sub>; GS-7977-d<sub>6sub>
|
HCV
|
Infection
|
|
索非布韦D6
Sofosbuvir-d<sub>6sub> 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
|
-
-
HY-N0593S2
-
-
-
HY-B0809S
-
-
-
HY-B1411S
-
|
myo-Inositol-d<sub>6sub>; meso-Inositol-d<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
|
i-肌醇 d6
i-Inositol-d<sub>6sub> 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。
|
-
-
HY-B1414S
-
-
-
HY-10585S1
-
|
VPA-d<sub>6sub>; 2-Propylpentanoic Acid-d<sub>6sub>
|
HDAC
Autophagy
Mitophagy
HIV
Notch
Endogenous Metabolite
|
Cancer
|
|
丙戊酸 d6
Valproic acid-d<sub>6sub> 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC<sub>50sub>，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
|
-
-
HY-N0304S
-
-
-
HY-B1396S
-
-
-
HY-B1396S1
-
-
-
HY-B0652S1
-
-
-
HY-100560S
-
-
-
HY-Y0194S
-
-
-
HY-W728545
-
|
AH5158-d<sub>6sub> hydrochloride; Sch-15719W-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Cardiovascular Disease
|
|
Labetalol-d6 hydrochloride (AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6) 是氘标记的 Labetalol (HY-121383)。Labetalol 是一种具有口服活性的 α1- 和 β- 肾上腺素受体竞争性拮抗剂，具有抗高血压特性。
|
-
-
HY-B0674S1
-
-
-
HY-76938AS1
-
-
-
HY-B0426AS2
-
-
-
HY-W774881
-
-
-
HY-165670S
-
|
Etophyllie-d<sub>6sub>; Hydoxyethyltheophyllie-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
7-(β-Hydroxyethyl)theophylline-d<sub>6sub> (Etophyllie-d<sub>6sub>, Hydoxyethyltheophyllie-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline。
|
-
-
HY-B0005AS
-
|
Z-Toremifene-d<sub>6sub>; NK 622-d<sub>6sub> free base; FC-1157a-d<sub>6sub> free base
|
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
|
Infection
Cancer
|
|
托瑞米芬-d6
Toremifene-d<sub>6sub> 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC<sub>50sub> 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC<sub>50sub> 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
|
-
-
HY-152041S
-
-
-
HY-D0932S
-
-
-
HY-14602S
-
|
Homotaurine-d<sub>6sub>; 3-Amino-1-propanesulfonic acid-d<sub>6sub>
|
Amyloid-β
|
Cancer
|
|
高牛磺酸 d6
Tramiprosate-d<sub>6sub> 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
|
-
-
HY-N0111S
-
-
-
HY-Y0012S
-
-
-
HY-Y0139S
-
-
-
HY-90001S3
-
|
rel-ABT 538-d<sub>6sub>; rel-RTV-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
利托那韦-d6
rel-Ritonavir-d<sub>6sub> (rel-ABT 538-d<sub>6sub>; rel-RTV-d<sub>6sub>) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.61 μM。
|
-
-
HY-116152S2
-
-
-
HY-Y0921S2
-
|
1,2-(RS)-Propanediol-d<sub>6sub>; 1,2-Propylene glycol-d<sub>6sub>; Propylene glycol-d<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
|
1,2-丙二醇-d6
(±)-1,2-Propanediol-d<sub>6sub> 是 (±)-1,2-Propanediol 的氘代物。 (±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。
|
-
-
HY-B0941S
-
-
-
HY-101410S
-
-
-
HY-100657S
-
-
-
HY-15598S
-
-
-
HY-B1342S1
-
-
-
HY-G0018S
-
|
17-Deacetyl norgestimate-d<sub>6sub>; 17-Deacylnorgestimate-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
|
Others
|
|
甲基孕酮-d6
Norgestimate metabolite norelgestromin-d<sub>6sub> 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
HY-131503S
-
|
13-MTD-d<sub>6sub>; 13-Methylmyristic acid-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
|
Cancer
|
|
13-Methyltetradecanoic acid-d6是氘代标记的13-Methyltetradecanoic acid。13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD)，一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
|
-
-
HY-Y0058S1
-
-
-
HY-W754220
-
|
6-Hydroxyapigenin-d<sub>6sub>; 4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
野黄芩素-d6
Scutellarein-d<sub>6sub> (6-Hydroxyapigenin-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Scutellarein。
|
-
-
HY-12222S
-
|
INT-747-d<sub>5sub>; 6-ECDCA-d<sub>5sub>; 6-Ethylchenodeoxycholic acid-d<sub>5sub>
|
FXR
Autophagy
|
Others
|
|
奥贝胆酸 d5
Obeticholic acid-d<sub>5sub> 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的，选择性的和口服活性的 FXR 激动剂，EC<sub>50sub> 为 99 nM，并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
|
-
-
HY-16305S1
-
|
1263W94-d<sub>6sub> TFA; BW1263W94-d<sub>6sub> TFA; GW257406X-d<sub>6sub> TFA
|
Bacterial
|
Infection
|
|
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。
|
-
-
HY-13331S1
-
|
Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub>6sub>; Cortexolone 17α-propionate-d<sub>6sub>; CB-03-01-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
|
Endocrinology
|
|
克拉司酮-d6
Clascoterone-d<sub>6sub> (Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Clascoterone。Clascoterone (Cortexolone 17 alpha-propionate;Cortexolone 17α-propionate;CB-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。
|
-
-
HY-B0337S1
-
-
-
HY-B0473S
-
-
-
HY-B0010S
-
-
-
HY-12752S
-
-
-
HY-B0185AS1
-
|
Lignocaine-d<sub>6sub> hydrochloride
|
Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Apoptosis
|
Cardiovascular Disease
Cancer
|
|
盐酸利多卡因-d6
Lidocaine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
|
-
-
HY-B1323S
-
-
-
HY-N0285S
-
-
-
HY-W744160
-
-
-
HY-B1312S
-
-
-
HY-B1220S
-
-
-
HY-12752BS
-
-
-
HY-N0610AS
-
|
3-Phenylacrylic acid-d<sub>6sub>; β-Phenylacrylic acid-d<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Cancer
|
|
Cinnamic acid-d<sub>6sub> 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC<sub>50sub> 值为 1-4.5 mM。
|
-
-
HY-B0689S
-
-
-
HY-121467S
-
-
-
HY-W042181S
-
|
Didecyldimethylammonium-d<sub>6sub> chloride; DDAC-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Fungal
|
Infection
|
|
双癸基二甲基氯化铵-d6
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium-d6 (chloride)是氘代标记的N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride)。N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物，因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
|
-
-
HY-N7148S
-
-
-
HY-12177S
-
-
-
HY-B0389S
-
-
-
HY-B1391S
-
-
-
HY-Y0124S
-
-
-
HY-16346S
-
-
-
HY-13678S
-
|
SM 7338-d<sub>6sub>
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
美罗培南-d6
Meropenem-d<sub>6sub> 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
|
-
-
HY-B0196AS1
-
|
Wy 45030-d<sub>6sub> hydrochloride
|
Serotonin Transporter
|
Neurological Disease
|
|
盐酸文拉法辛 d6 (盐酸盐)
Venlafaxine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
|
-
-
HY-18346S
-
-
-
HY-17004S1
-
-
-
HY-B1296S
-
|
(±)-Promethazine-d<sub>6sub> (hydrochloride)
|
Histamine Receptor
|
Neurological Disease
|
|
Promethazine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一种抗组胺化合物，H1 受体强效拮抗剂。
|
-
-
HY-10159S
-
-
-
HY-B0258S
-
-
-
HY-B0437AS
-
-
-
HY-13315S1
-
|
MK0476-d<sub>6sub>
|
Leukotriene Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
|
孟鲁司特钠 d6 (钠盐)
Montelukast-d<sub>6sub> (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
|
-
-
HY-B0478AS
-
-
-
HY-B0418AS
-
-
-
HY-B0304AS1
-
-
-
HY-110231
-
-
-
HY-17038S
-
-
-
HY-118527S
-
-
-
HY-B0437S
-
-
-
HY-B0078S
-
-
-
HY-10208S
-
-
-
HY-15602S
-
|
GS-5885-d<sub>6sub>
|
HCV
SARS-CoV
|
Infection
|
|
雷迪帕韦 d6
Ledipasvir-d<sub>6sub> 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC<sub>50sub> 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.62 μM。
|
-
-
HY-10260S
-
|
ZD6474-d<sub>6sub>
|
VEGFR
Autophagy
Apoptosis
|
Cancer
|
|
凡德他尼 d6
Vandetanib-d<sub>6sub> 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC<sub>50sub>=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC<sub>50sub>=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC<sub>50sub>=500 nM)
|
-
-
HY-B0553S
-
-
-
HY-15777S
-
|
LEE011-d<sub>6sub>
|
CDK
|
Cancer
|
|
瑞博西尼 d6
Ribociclib-d<sub>6sub> 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC<sub>50sub> 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
|
-
-
HY-14763S
-
-
-
HY-12784S
-
-
-
HY-15777AS
-
|
LEE011-d<sub>6sub> hydrochloride
|
CDK
|
Cancer
|
|
瑞博西尼盐酸盐 d6 (盐酸盐)
Ribociclib-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC<sub>50sub> 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
|
-
-
HY-70002S1
-
|
MDV3100-d<sub>6sub>
|
Androgen Receptor
|
Cancer
|
|
恩杂鲁胺 d6
Enzalutamide-d<sub>6sub> 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC<sub>50sub> 为 36 nM。
|
-
-
HY-123230S
-
|
CGA 279202-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Fungal
|
Infection
|
|
Trifloxystrobin-d<sub>6sub> 是 Trifloxystrobin 的氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide)，对大型蚤新生儿和胚胎的 EC<sub>50sub> 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
|
-
-
HY-B0180S
-
-
-
HY-B1327S
-
|
7-Chlorotetracycline-d<sub>6sub> hydrochloride
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
盐酸金霉素 d6 (盐酸盐)
Chlortetracycline-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
|
-
-
HY-123533S
-
-
-
HY-50895S1
-
|
ZD1839-d<sub>6sub>
|
EGFR
Autophagy
|
Cancer
|
|
吉非替尼-d6
Gefitinib-d<sub>6sub> 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-10264S
-
|
DU-176-d<sub>6sub>
|
Factor Xa
Thrombin
|
Cardiovascular Disease
|
|
依度沙班-d6
Edoxaban-d<sub>6sub> 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K<sub>isub> 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K<sub>isub> 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。
|
-
-
HY-14182S
-
-
-
HY-15296S1
-
-
-
HY-15728S
-
-
-
HY-16474S
-
|
TAK-385-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
GnRH Receptor
|
Endocrinology
Cancer
|
|
瑞卢戈利-d6
Relugolix-d<sub>6sub> 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC<sub>50sub>=0.33 nM) 和猴子 (IC<sub>50sub>=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
|
-
-
HY-17367S4
-
-
-
HY-B0084S2
-
-
-
HY-B0388S1
-
-
-
HY-B0585S1
-
-
-
HY-B0732S
-
-
-
HY-B0740S2
-
-
-
HY-D0017S
-
-
-
HY-W050088S
-
-
-
HY-10451S2
-
|
JNJ 28431754-d<sub>6sub>
|
SGLT
|
Metabolic Disease
|
|
卡格列净-d6
Canagliflozin-d<sub>6sub> 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC<sub>50sub> 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
|
-
-
HY-119788S
-
-
-
HY-15917S2
-
-
-
HY-B1452S1
-
|
ML-3000-d<sub>6sub>
|
Apoptosis
Lipoxygenase
COX
|
Cancer
|
|
Licofelone-d<sub>6sub> 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC<sub>50sub> 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
|
-
-
HY-B2031S
-
-
-
HY-18690S
-
|
AG-221-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
恩西地平-d6
Enasidenib-d<sub>6sub> (AG-221-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，针对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC<sub>50sub> 分别为 100 和 400 nM。
|
-
-
HY-19822S3
-
|
RAD1901-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
|
Cancer
|
|
Elacestrant-d<sub>6sub> (RAD1901-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
|
-
-
HY-W742900
-
-
-
HY-17492S3
-
-
-
HY-17512AS
-
-
-
HY-15602AS
-
|
GS-5885-d<sub>6sub> hydrochloride
|
HCV
Isotope-Labeled Compounds
|
Infection
|
|
雷迪帕韦盐酸盐-d6
Ledipasvir-d<sub>6sub> hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC<sub>50sub> 值分别为 34 pM 和 4 pM。
|
-
-
HY-113432S1
-
-
-
HY-106254S1
-
-
-
HY-10353S1
-
-
-
HY-B1111S
-
-
-
HY-W715358
-
-
-
HY-B1902S
-
-
-
HY-B0192S3
-
-
-
HY-33948S
-
|
1,1-Dimethylethanolamine-d<sub>6sub>; 2-Amino-α,α-dimethylethanol-d<sub>6sub>; 2-Hydroxy-2-methyl-1-propylamine-d<sub>6sub>; 2-Hydroxy-2-methylpropan-1-amine-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
1-Amino-2-methylpropan-2-ol-d<sub>6sub> 是 1-Amino-2-methylpropan-2-ol 的氘代物。
|
-
-
HY-113031S
-
-
-
HY-Y0248AS
-
-
-
HY-Y0225S
-
-
-
HY-N6937S1
-
|
(R,R)-SDG-d<sub>6sub>; (R,R)-LGM2605-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Inflammation/Immunology
|
|
(R,R)-亚麻木酚素-d6
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d<sub>6sub> 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
|
-
-
HY-B0236S1
-
|
EACA-d<sub>10sub>; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d<sub>10sub>; 6-Aminohexanoic acid-d<sub>10sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Metabolic Disease
|
|
氨基己酸-d10
6-Aminocaproic acid-d<sub>10sub> 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
|
-
-
HY-B0352S
-
|
Org3770 d<sub>3sub>; 6-Azamianserin d<sub>3sub>
|
5-HT Receptor
|
Neurological Disease
|
|
米氮平 D3
Mirtazapine-d<sub>3sub> 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
|
-
-
HY-B0352S2
-
-
-
HY-B0389A
-
|
Glucose-13C<sub>6sub>; D-(+)-Glucose-13C<sub>6sub>; Dextrose-13C<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Others
Metabolic Disease
|
|
D-Glucose-13C<sub>6sub> 是 D-Glucose (HY-B0389) 的稳定同位素标记对应物。D-Glucose-13C<sub>6sub> 可以作为代谢示踪剂来示踪葡萄糖相关的合成分解代谢，或者作为合成成分、基础培养基试剂和内标使用。
|
-
-
HY-41880S
-
|
Dihydro-2H-pyran-2,6(3H)-dione-d<sub>6sub>; Dihydro-3H-pyran-2,6-dione-d<sub>6sub>; Glutaric acid anhydride-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Glutaric anhydride-d<sub>6sub> 是 Glutaric anhydride 的氘代物。
|
-
-
HY-A0143S
-
|
DGLA-d<sub>6sub>; all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid-d<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
|
|
Dihomo-γ-linolenic acid-d<sub>6sub> (DGLA-d<sub>6sub>) 是 Dihomo-γ-linolenic acid 的氘代物。Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸，具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化
|
-
-
HY-14664AS
-
-
-
HY-B0284S
-
-
-
HY-B0590S
-
-
-
HY-N0138S
-
-
-
HY-N0893S
-
-
-
HY-13315S
-
-
-
HY-N0420S
-
-
-
HY-B0106S
-
-
-
HY-110228
-
-
-
HY-17402S
-
-
-
HY-A0093S
-
|
KOE-1173-d<sub>6sub> (hydrochloride)
|
Sodium Channel
|
Cardiovascular Disease
|
|
盐酸美西律 d6 (盐酸盐)
Mexiletine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。
|
-
-
HY-18258S
-
-
-
HY-113134S
-
-
-
HY-101108S
-
|
AGN 190299-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
|
Others
|
|
Tazarotenic acid-d<sub>6sub> 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
|
-
-
HY-133085S
-
-
-
HY-16508S
-
-
-
HY-79593S1
-
-
-
HY-B0129S
-
-
-
HY-B0780S
-
-
-
HY-B1114S
-
-
-
HY-13631ES1
-
-
-
HY-B0233S1
-
-
-
HY-B2062S
-
-
-
HY-W042416S1
-
-
-
HY-N2145S
-
|
Dimethoxydaidzein-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Infection
|
|
4',7-二甲氧基异黄酮-d6
4',7-Dimethoxyisoflavone-d<sub>6sub> (Dimethoxydaidzein-d<sub>6sub>) 是一种氘代标记的 4',7-Dimethoxyisoflavone (HY-N2145)。4',7-Dimethoxyisoflavone 是从阔荚合欢中分离到的黄酮类化合物，具有抗真菌的作用。
|
-
-
HY-152852S
-
-
-
HY-N0803S
-
|
β-Myrcene-d<sub>6sub>
|
NF-κB
|
Neurological Disease
Cancer
|
|
月桂烯-d6
Myrcene-d6 是 Myrcene 的氘代物。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用，并阻滞细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用，还具有抗炎、抗氧化应激的活性。
|
-
-
HY-15414S1
-
-
-
HY-B1837S
-
-
-
HY-102015S
-
-
-
HY-15232S2
-
-
-
HY-17368S1
-
|
(Rac)-ENA 713-d<sub>6sub> free base; (Rac)-SDZ-ENA 713-d<sub>6sub> free base
|
Isotope-Labeled Compounds
Cholinesterase (ChE)
|
Neurological Disease
|
|
利凡斯的明-d6
(Rac)-Rivastigmine-d<sub>6sub> 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC<sub>50sub> 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
|
-
-
HY-10466S1
-
|
BMS-790052-13C<sub>2sub>,d<sub>6sub>; EBP 883-13C<sub>2sub>,d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
HCV
|
Infection
|
|
达拉他韦-13C2,d6
Daclatasvir-13C2,d<sub>6sub> (BMS-790052-13C2,d<sub>6sub>) 是 13C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC<sub>50sub> 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
|
-
-
HY-12753S1
-
-
-
HY-B0400S16
-
|
Sorbitol-13C<sub>6sub>; D-Glucitol-13C<sub>6sub>
|
Bacterial
Endogenous Metabolite
|
Others
|
|
山梨醇-13C6
D-Sorbitol-13C<sub>6sub> 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
|
-
-
HY-12784S1
-
-
-
HY-W019726S
-
-
-
HY-B0602AS
-
-
-
HY-113216BS
-
|
NG,NG-Dimethylarginine-d<sub>6sub> dihydrochloride
|
Endogenous Metabolite
NO Synthase
|
Others
|
|
Asymmetric-dimethylarginine-d<sub>6sub> (dihydrochloride) 是 Asymmetric-dimethylarginine dihydrochloride 的氘代物。
|
-
-
HY-100633S
-
|
S-18982-d<sub>6sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
N-Demethy Ivabradine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 N-Demethy Ivabradine hydrochloride 的氘代物。
|
-
-
HY-B0121BS
-
-
-
HY-10261S
-
-
-
HY-B0167S
-
-
-
HY-119695AS
-
-
-
HY-131543S
-
-
-
HY-B0406AS
-
|
Carbamyl-β-methylcholine-d<sub>6sub> (chloride)
|
mAChR
|
Neurological Disease
|
|
氯贝胆碱 d6 (氯化物)
Bethanechol-d<sub>6sub> (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
|
-
-
HY-121385S
-
-
-
HY-17360S1
-
-
-
HY-B0196S1
-
-
-
HY-W051189S1
-
-
-
HY-W097453S1
-
-
-
HY-13678S1
-
|
SM 7338-d<sub>6sub>-1
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
|
-
-
HY-12773AS2
-
-
-
HY-W128417S1
-
-
-
HY-122272S2
-
-
-
HY-W020576S
-
-
-
HY-B0258S1
-
-
-
HY-112103S
-
-
-
HY-13332
-
|
25-hydroxy Vitamin D3-d<sub>6sub>
|
VD/VDR
|
Metabolic Disease
|
|
骨化二醇 d6
Calcifediol-d<sub>6sub> 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。
|
-
-
HY-32351AS
-
|
25-hydroxy Vitamin D3-d<sub>6sub> monohydrate
|
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
|
Calcifediol-d<sub>6sub> monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
|
-
-
HY-B0346S
-
|
6-n-Propylthiouracil-d<sub>5sub>; 6-Propyl-2-thiouracil-d<sub>5sub>; PTU-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Endocrinology
|
|
丙硫氧嘧啶 d5
Propylthiouracil-d<sub>5sub> 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
|
-
-
HY-N0378S2
-
-
-
HY-126121S
-
-
-
HY-10261AS
-
-
-
HY-128669S
-
|
LSN2839567-d<sub>6sub>
|
CDK
|
Cancer
|
|
Abemaciclib metabolite M2-d<sub>6sub> 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-N2007S
-
-
-
HY-N6787S
-
|
Dihydrothymine-d<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
|
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d<sub>6sub> 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物，来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
|
-
-
HY-11018S2
-
-
-
HY-117743S1
-
-
-
HY-117743AS1
-
-
-
HY-N7364S
-
-
-
HY-109506S2
-
|
(Rac)-129Y83-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
(Rac)-DPPC-d6是氘代标记的DPPC。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯，可用于制备脂质单层，双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
|
-
-
HY-108229S
-
-
-
HY-N7092S13
-
-
-
HY-13966S3
-
-
-
HY-144856S1
-
-
-
HY-N0067S
-
-
-
HY-108398AS
-
-
-
HY-70002BS
-
-
-
HY-70002AS
-
|
N-desmethyl MDV 3100-d<sub>6sub>
|
Androgen Receptor
|
Cancer
|
|
N-去甲基恩杂鲁胺杂质2-d6
N-desmethyl Enzalutamide-d<sub>6sub> 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。
|
-
-
HY-N1459AS
-
-
-
HY-N0351S1
-
|
trans-4-Hydroxycinnamic acid-d<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Cancer
|
|
对香豆酸-d6
p-Coumaric acid-d<sub>6sub> 是 p-Coumaric acid (HY-N0351) 的氘代物。p-Coumaric acid 是肉桂酸的异构体，具有抗肿瘤和抗诱变活性。
|
-
-
HY-W010465S
-
-
-
HY-133925S2
-
-
-
HY-W157144S
-
-
-
HY-W011588S
-
|
Photoinitiator-EHA-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate-d<sub>6sub> (Photoinitiator-EHA-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate。
|
-
-
HY-32343S
-
-
-
HY-N7092S
-
-
-
HY-W018790S
-
-
-
HY-113962S
-
-
-
HY-N0210S16
-
-
-
HY-23149S
-
|
TRIMETHYLPROPANEDIAMINE-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine-d<sub>6sub> 是 N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine 的氘代物。
|
-
-
HY-76206S
-
-
-
HY-W105506S
-
|
s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
(2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium-d<sub>6sub> chloride 是 (2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium chloride 的氘代物。
|
-
-
HY-W011885S
-
-
-
HY-W128417S
-
|
DmPABr-13C<sub>2sub>,d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-13C<sub>2sub>,d<sub>6sub> (DmPABr-13C<sub>2sub>,d<sub>6sub>) 是 13C 标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
|
-
-
HY-B1779S5
-
-
-
HY-17492S2
-
-
-
HY-79779S
-
-
-
HY-W056964S
-
|
Naphthalene-2,6-dicarboxylate-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid-d<sub>6sub> 是 Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid 的氘代物。
|
-
-
HY-14779S
-
-
-
HY-B0121BS3
-
|
GR 43175 free base-d<sub>6sub> formate
|
Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
|
Neurological Disease
|
|
舒马曲坦-d6
Sumatriptan-d<sub>6sub> (formate) (GR 43175 free base-d<sub>6sub> (formate)) 是氘代标记的 Sumatriptan。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂，对 5-HT<sub>1Dsub>、5-HT<sub>1Bsub> 和 5-HT<sub>1Fsub> 受体的 IC<sub>50sub> 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
|
-
-
HY-W050145S2
-
|
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose-13C<sub>6sub>; 1,6-Anhydro-β-D-glucose-13C<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
|
Levoglucosan-13C<sub>6sub> 是 13C 标记的 Levoglucosan。 Levoglucosan (1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose) 是一种通过葡聚糖热解产生的脱水糖，广泛存在于自然界中。
|
-
-
HY-15331
-
|
Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Bacterial
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
|
维生素D3-d6
VD3-d<sub>6sub> (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
-
HY-157938S
-
|
6α-ethyl Cheodeoxycholic Acid-d4, Obeticholic Acid-d<sub>4sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
6-ECDCA-d<sub>4sub> (6α-ethyl Cheodeoxycholic Acid-d<sub>4sub>, Obeticholic Acid-d<sub>4sub>) 是氘代标记的 6-ECDCA。
|
-
-
HY-B1278AS
-
-
-
HY-12771S2
-
-
-
HY-W025101S
-
|
Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutyrate-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate-d<sub>6sub> 是 Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate 的氘代物。
|
-
-
HY-W009815S
-
-
-
HY-W009815S1
-
-
-
HY-W009815S2
-
-
-
HY-13693S2
-
-
-
HY-W071201S
-
|
2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide-d<sub>6sub> (2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide。
|
-
-
HY-136883S
-
|
Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate]-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Benzophenone-9-d<sub>6sub> (Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate]-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Benzophenone-9。
|
-
-
HY-N0455AS4
-
-
-
HY-W097453S
-
-
-
HY-Y0743S
-
-
-
HY-165687
-
|
2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Nicosulfuron metabolite UCSN-d<sub>6sub> (2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Nicosulfuron metabolite UCSN。
|
-
-
HY-W754950
-
|
N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
6PPD-d<sub>5sub> (N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 6PPD。
|
-
-
HY-W768340
-
-
-
HY-W014423S1
-
-
-
HY-N0733S5
-
-
-
HY-14664CS
-
-
-
HY-W176660S
-
-
-
HY-W142647S
-
|
Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-d<sub>6sub> (Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone。
|
-
-
HY-14664DS
-
|
(3S,5R)-XU 62-320-d<sub>6sub> free acid
|
Autophagy
|
Cardiovascular Disease
Cancer
|
|
(3S,5R)-氟伐他汀-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d<sub>6sub> 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
|
-
-
HY-W010555S
-
|
2-Hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d<sub>6sub> 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
|
-
-
HY-18572S
-
-
-
HY-W009512S1
-
-
-
HY-N7032S1
-
|
UDP-D-Glucose-13C<sub>6sub> disodium
|
P2Y Receptor
Endogenous Metabolite
|
Neurological Disease
|
|
Uridine 5′-diphosphoglucose-13C<sub>6sub> (disodium) 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y<sub>14sub> 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
|
-
-
HY-W722289S
-
|
N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 50267-d<sub>3sub> (N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid) 是氘代标记的 (2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine。
|
-
-
HY-A0132S12
-
|
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13C<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Metabolic Disease
|
|
N-乙酰-D-氨基葡萄糖
N-Acetyl-D-glucosamine-13C<sub>6sub> (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13C<sub>6sub>) 是 13C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
|
-
-
HY-W289054S
-
|
2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
(S)-Metolachlor metabolite CGA 50720-d<sub>3sub> (2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid) 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
|
-
-
HY-W097565S
-
|
5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Pyroxsulam Metabolite ADTP-d<sub>6sub> (5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine。
|
-
-
HY-W714705S
-
|
Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
(S)-Metolachlor metabolite CGA 368208-d<sub>3sub> sodium salt (Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate) 是氘代标记的 Sodium 2-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
|
-
-
HY-W015597S
-
|
cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide-d<sub>6sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d<sub>6sub> 是 rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 的氘代物。
|
-
-
HY-W662572S
-
|
N-(5,7-Dimethoxy-d<sub>6sub>[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
|
Pyroxsulam-d<sub>6sub> (N-(5,7-Dimethoxy-d<sub>6sub>[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide) 是氘代标记的 N-(5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide。
|
-
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-B0715S
-
|
|
|
Pentoxifylline-d<sub>6sub> 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
|
-
-
- HY-B1873S
-
|
|
|
Methoxychlor-d<sub>6sub> 是 Methoxychlor 的氘代物。
|
-
-
- HY-N1214S
-
|
|
|
Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
|
-
-
- HY-B0236S
-
|
|
|
6-Aminocaproic acid-d<sub>6sub> 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
|
-
-
- HY-15494S1
-
|
|
|
Picropodophyllin-d<sub>6sub> (AXL1717-d<sub>6sub>) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC<sub>50sub> 为1 nM。
|
-
-
- HY-76542S
-
|
|
|
Vitamin D2-d<sub>6sub> 是 Vitamin D2 的氘代物。Vitamin D2 (Ergocalciferol)，来自食物或膳食补充剂，可用作维生素 D 的补充剂。
|
-
-
- HY-N0537S9
-
|
|
|
Xylose-d<sub>6sub> 是 Xylose 的氘代物。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
|
-
-
- HY-B1850S
-
|
|
|
Halosulfuron-methyl-d<sub>6sub> (Inpool-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Halosulfuron-methyl。Halosulfuron-methyl 是一种吡唑磺酰脲类除草剂。
|
-
-
- HY-16069S
-
|
|
|
Tucatinib-d<sub>6sub> (Irbinitinib-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Tucatinib。Tucatinib (Irbinitinib) 是有效，具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂，IC<sub>50sub> 为8 nM。
|
-
-
- HY-14740S1
-
|
|
|
Elvitegravir-d<sub>6sub> (GS-9137-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Elvitegravir。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1<sub>IIIBsub>，HIV-2<sub>EHOsub> 和 HIV-2<sub>RODsub>，IC<sub>50sub> 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
|
-
-
- HY-N0113S
-
|
|
|
Hordenine-d6 (Ordenina-d6) 是 Hordenine 的氘代物。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。
|
-
-
- HY-B0971S
-
|
|
|
Pheniramine-d<sub>6sub> (maleate) 是 Pheniramine maleate 的氘代物。Pheniramine maleate是一种抗组胺剂, 及血管收缩剂。
|
-
-
- HY-N0283S
-
|
|
|
Diacerein-d<sub>6sub> 是 Diacerein 的氘代物。 Diacerein (Diacerhein) 是白介素-1β 抑制剂，是慢效的蒽醌类化合物。
|
-
-
- HY-N0113BS
-
|
|
|
Hordenine-d<sub>6sub> (Ordenina-d<sub>6sub>; Peyocactine-d<sub>6sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Hordenine (hydrochloride) (HY-N0113B)。
|
-
-
- HY-12008S
-
|
|
|
Erlotinib-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC<sub>50sub> 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
- HY-50896S
-
|
|
|
Erlotinib-d<sub>6sub> 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC<sub>50sub> 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
- HY-N0005S
-
|
|
|
Curcumin-d<sub>6sub> 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
|
-
-
- HY-13011S1
-
|
|
|
Alectinib-d<sub>6sub> 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC<sub>50sub> 为 1.9 nM，K<sub>dsub> 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC<sub>50sub> 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
|
-
-
- HY-100977S
-
|
|
|
Dimethoxycurcumin-d<sub>6sub> 是 Dimethoxycurcumin (HY-100977) 的氘代物。Dimethoxycurcumin 是 Curcumin 的衍生物，具有抗炎和抗氧化活性。
|
-
-
- HY-19655S
-
|
|
|
Cethromycin-d<sub>6sub> (ABT-773-d<sub>6sub>; Abbott-195773-d<sub>6sub>; A-195773-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Cethromycin (HY-19655)。
|
-
-
- HY-W019596S
-
|
|
|
Ethyl 4-(dimethylamino)benzoate-d<sub>6sub> (PI-EDB-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Ethyl 4-(dimethylamino)benzoate。
|
-
-
- HY-W699430
-
|
|
|
Norverapamil-d<sub>6sub> ((±)-Norverapamil-d<sub>6sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Norverapamil (hydrochloride)。Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
|
-
-
- HY-41681S
-
|
|
|
6-Chloro-1-hexanol-d<sub>6sub> 是 6-Chloro-1-hexanol 的氘代物。
|
-
-
- HY-Y0504S4
-
|
|
|
Trimethylammonium chloride-d<sub>6sub> 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
|
-
-
- HY-B0005S1
-
|
|
|
Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC<sub>50sub> 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC<sub>50sub> 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
|
-
-
- HY-W711531
-
|
|
|
4-Methyltoluene-d6 (NSC 72419-d6) 是氚代标记的 4-Methyltoluene-d6 (HY-W711531)。
|
-
-
- HY-12176AS
-
|
|
|
Aliskiren-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Aliskiren 氘代物。Aliskiren 是一种肾素抑制剂。
|
-
-
- HY-19489S
-
|
|
|
(±)-Levomepromazine-d<sub>6sub> 是 Methotrimeprazine 的氘代物。
|
-
-
- HY-90001S
-
|
|
|
Ritonavir-d<sub>6sub> 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.61 μM。
|
-
-
- HY-15772S
-
|
|
|
Osimertinib-d<sub>6sub> 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC<sub>50sub>=12 nM) 和 L858R/T790M (IC<sub>50sub>=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
|
-
-
- HY-B1438S
-
|
|
|
Canrenone-d<sub>6sub> 是 Canrenone 的氘代物。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。
|
-
-
- HY-N0614S
-
|
|
|
Sucralose-d<sub>6sub> 是 Sucralose 氘代物。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。
|
-
-
- HY-116152S
-
|
|
|
Cipepofol-d<sub>6sub> (Ciprofol-d<sub>6sub>; HSK3486-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子，是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
|
-
-
- HY-14149S
-
|
|
|
Cisapride-d<sub>6sub> (R51619-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Cisapride。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT<sub>4sub> 受体激动剂，EC<sub>50sub> 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC<sub>50sub> 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
|
-
-
- HY-15459S
-
|
|
|
Cabazitaxel-d<sub>6sub> 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
|
-
-
- HY-B0457S1
-
|
|
|
Clomipramine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC<sub>50sub> 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。
|
-
-
- HY-W723694
-
|
|
|
m-Dimethylbenzene-d6 (1,3-Xylene-d6) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene-d6 (HY-W723694)。
|
-
-
- HY-Y0174S
-
|
|
|
2-Aminopyridine-d6 (2-Pyridylamine-d6; α-Aminopyridine-d6) 是 2-Pyridylamine 的氘代物。
|
-
-
- HY-B0801S
-
|
|
|
Fexofenadine-d<sub>6sub> 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。
|
-
-
- HY-B0110S
-
|
|
|
Gestodene-d<sub>6sub> 是 Gestodene 的氘代物。Gestodene(SHB 331)是孕激素类避孕药。Gestodene-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
- HY-B1118S
-
|
|
|
Secnidazole-d<sub>6sub> 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。
|
-
-
- HY-76511S
-
|
|
|
Verlukast-d<sub>6sub> 是 Verlukast 的氘代物。Verlukast 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂。Verlukast 具有研究哮喘的潜力。
|
-
-
- HY-116578S
-
|
|
|
Metopimazine-d<sub>6sub> 是 Metopimazine 的氘代物。
|
-
-
- HY-13016S
-
|
|
|
Cabozantinib-d<sub>6sub> 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC<sub>50sub> 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
|
-
-
- HY-13677S
-
|
|
|
6-Mercaptopurine-d<sub>2sub> 是 6-Mercaptopurine 的氘代物。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
|
-
-
- HY-B1350S
-
|
|
|
Fusidic acid-d<sub>6sub> 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
|
-
-
- HY-10466S
-
|
|
|
Daclatasvir-d<sub>6sub> 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC<sub>50sub> 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
|
-
-
- HY-121467AS
-
|
|
|
Acotiamide-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Acotiamide (hydrochloride) 氘代物。
|
-
-
- HY-14870S3
-
|
|
|
Selexipag-d<sub>6sub> 是 Selexipag 氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI<sub>2sub>) 受体激动剂。
|
-
-
- HY-17507S
-
|
|
|
Pantoprazole-d<sub>6sub> 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
|
-
- HY-B0471S3
-
|
|
|
Phenylephrine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α<sub>1sub>-肾上腺素能受体激动剂，对α<sub>1Dsub>，α<sub>1Bsub> 和α<sub>1Asub> 受体的pK<sub>isub>s 分为5.86，4.87和4.70。
|
-
- HY-B0678S1
-
|
|
|
Metaxalone-d<sub>6sub> 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
|
-
- HY-17623S
-
|
|
|
Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC<sub>50sub>sub> 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
|
-
- HY-17586AS
-
|
|
|
Dalbavancin-d<sub>6sub> 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC<sub>90sub> 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
|
-
- HY-B0002S1
-
|
|
|
Ondansetron-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Ondansetron hydrochloride 的氘代物。 Ondansetron hydrochloride (GR 38032 hydrochloride;SN 307 hydrochloride) 是5-HT3受体拮抗剂，可作为化疗后止吐剂。
|
-
- HY-B0402S1
-
|
|
|
Amantadine-d<sub>6sub> 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
|
-
- HY-A0064S1
-
|
|
|
Verapamil-d<sub>6sub> (CP-16533-1-d<sub>6sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
|
-
- HY-109037S
-
|
|
|
Mavacamten-d<sub>6sub> (MYK461-d<sub>6sub>; SAR439152-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC<sub>50sub> 值分别为 490，711 nM。
|
-
- HY-12289S
-
|
|
|
Defactinib-d6 是 Defactinib (HY-12289) 氘代物。Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。
|
-
- HY-13683S2
-
|
|
|
Mifepristone-d<sub>6sub> 是氘代标记的 Mifepristone (HY-13683)。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
|
-
- HY-10466BS
-
|
|
|
Daclatasvir-d<sub>6sub> hydrochloride 是氘代标记的 Daclatasvir。
|
-
- HY-W010201S
-
|
|
|
Citronellol-d<sub>6sub> 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
|
-
- HY-19344S1
-
|
|
|
Lifitegrast-d<sub>6sub> (SAR 1118-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC<sub>50sub> 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
|
-
- HY-10977S
-
|
|
|
Tivozanib-d<sub>6sub> (AV-951-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Tivozanib。Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
|
-
- HY-N0488S2
-
|
|
|
Vincristine-d<sub>6sub> (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 K<sub>isub> 为85 nM。
|
-
- HY-14649S3
-
|
|
|
Retinoic acid-d<sub>6sub> 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC<sub>50sub> 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub>dsub> 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
|
-
- HY-D0931S
-
|
|
|
Sudan III-d<sub>6sub> (Sudan Red III-d<sub>6sub>; Tetrazobenzene-β-naphthol-d<sub>6sub>) 是一种氘代标记的 Sudan III (HY-D0931)。Sudan III 是一种疏水性双偶氮染料。
|
-
- HY-B0324AS
-
|
|
|
Crystal Violet-d<sub>6sub> 是 Boc-Glycine 氘代物。
|
-
- HY-16305S
-
|
|
|
Maribavir-d<sub>6sub> (1263W94-d<sub>6sub>) 是一种氘标记的Maribavir (HY-16305)。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC<sub>50sub> 为 3 nM。
|
-
- HY-15005S1
-
|
|
|
Sofosbuvir-d<sub>6sub> 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
|
-
- HY-N0593S2
-
|
|
|
Deoxycholic acid-d<sub>6sub> 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。
|
-
- HY-B0809S
-
|
|
|
Theophylline-d<sub>6sub> 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。
|
-
- HY-B1411S
-
|
|
|
i-Inositol-d<sub>6sub> 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。
|
-
- HY-B1414S
-
|
|
|
Chloroxylenol-d<sub>6sub> 是 Chloroxylenol 的氘代物。Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。
|
-
- HY-10585S1
-
|
|
|
Valproic acid-d<sub>6sub> 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC<sub>50sub>，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
|
-
- HY-N0304S
-
|
|
|
L-DOPA-d<sub>6sub> 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
|
-
- HY-B1396S
-
|
|
|
Nefazodone-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Nefazodone hydrochloride 的氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K<sub>isub>=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC<sub>50sub> 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydroch
|
-
- HY-B1396S1
-
|
|
|
Nefazodone-d<sub>6sub> (dihydrochloride) 是 Nefazodone (hydrochloride) 氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K<sub>isub>=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC<sub>50sub> 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。
|
-
- HY-B0652S1
-
|
|
|
Etonogestrel-d<sub>6sub> 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。
|
-
- HY-100560S
-
|
|
|
Abscisic acid-d<sub>6sub> 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)。
|
-
- HY-Y0194S
-
|
|
|
2-Aminohexane-d<sub>6sub> 是 2-Aminohexane 的氘代物。
|
-
- HY-W728545
-
|
|
|
Labetalol-d6 hydrochloride (AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6) 是氘标记的 Labetalol (HY-121383)。Labetalol 是一种具有口服活性的 α1- 和 β- 肾上腺素受体竞争性拮抗剂，具有抗高血压特性。
|
-
- HY-B0674S1
-
|
|
|
Ebastine-d<sub>6sub> 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
|
-
- HY-76938AS1
-
|
|
|
Actarit-d<sub>6sub> sodium 是氘代标记的 Actarit。
|
-
- HY-B0426AS2
-
|
|
|
Olopatadine-d<sub>6sub> (ALO4943A-d<sub>6sub>; KW4679-d<sub>6sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Olopatadine (hydrochloride) (HY-B0426A)。
|
-
- HY-W774881
-
|
|
|
Thiabendazole-d6是氘代标记的Thiabendazole-d6。
|
-
- HY-165670S
-
|
|
|
7-(β-Hydroxyethyl)theophylline-d<sub>6sub> (Etophyllie-d<sub>6sub>, Hydoxyethyltheophyllie-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline。
|
-
- HY-B0005AS
-
|
|
|
Toremifene-d<sub>6sub> 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC<sub>50sub> 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC<sub>50sub> 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
|
-
- HY-152041S
-
|
|
|
Sudan Ⅱ-d6 是氘代标记的 Sudan Ⅱ。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-D0932S
-
|
|
|
Sudan IV-d6 是氘代标记的 Sudan IV (HY-D0932)。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻或石蜡切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
|
-
- HY-14602S
-
|
|
|
Tramiprosate-d<sub>6sub> 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
|
-
- HY-N0111S
-
|
|
|
Coenzyme Q10-d<sub>6sub> 是 Coenzyme Q10 氘代物。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。
|
-
- HY-Y0012S
-
|
|
|
4-Butylaniline-d<sub>6sub> 是 4-Butylaniline 的氘代物。
|
-
- HY-Y0139S
-
|
|
|
3-Aminopropan-1-ol-d<sub>6sub> 是 3-Aminopropan-1-ol 的氘代物。
|
-
- HY-90001S3
-
|
|
|
rel-Ritonavir-d<sub>6sub> (rel-ABT 538-d<sub>6sub>; rel-RTV-d<sub>6sub>) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.61 μM。
|
-
- HY-116152S2
-
|
|
|
Cipepofol-d<sub>6sub>-2 (Ciprofol-d<sub>6sub>-2; HSK3486-d<sub>6sub>-2) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子，是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
|
-
- HY-Y0921S2
-
|
|
|
(±)-1,2-Propanediol-d<sub>6sub> 是 (±)-1,2-Propanediol 的氘代物。 (±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。
|
-
- HY-B0941S
-
|
|
|
6-Benzylaminopurine-d<sub>5sub> 是 Acetamiprid 的氘代物。6-Benzylaminopurine是一种细胞分裂素。
|
-
- HY-101410S
-
|
|
|
SDMA-d<sub>6sub> 是 SDMA 的氘代物。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。
|
-
- HY-100657S
-
|
|
|
Meta-Fexofenadine-d<sub>6sub> 是 meta-Fexofenadine 的氘代物。meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。Fexofenadine 是一种 H1R 拮抗剂，可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
|
-
- HY-15598S
-
|
|
|
20-HETE-d<sub>6sub> 是 20-HETE 的氘代物。
|
-
- HY-B1342S1
-
|
|
|
Vitamin A-d<sub>6sub> 是一种氘代标记的 Vitamin A。Vitamin A 是一种内源性代谢产物。
|
-
- HY-G0018S
-
|
|
|
Norgestimate metabolite norelgestromin-d<sub>6sub> 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-131503S
-
|
|
|
13-Methyltetradecanoic acid-d6是氘代标记的13-Methyltetradecanoic acid。13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD)，一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
|
-
- HY-Y0058S1
-
|
|
|
o-Xylene-d6 (1,2-Dimethylbenzene-d6) 是氚代标记的 o-Xylene (8CI) (HY-Y0058)。
|
-
- HY-W754220
-
|
|
|
Scutellarein-d<sub>6sub> (6-Hydroxyapigenin-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Scutellarein。
|
-
- HY-12222S
-
|
|
|
Obeticholic acid-d<sub>5sub> 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的，选择性的和口服活性的 FXR 激动剂，EC<sub>50sub> 为 99 nM，并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
|
-
- HY-16305S1
-
|
|
|
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。
|
-
- HY-13331S1
-
|
|
|
Clascoterone-d<sub>6sub> (Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Clascoterone。Clascoterone (Cortexolone 17 alpha-propionate;Cortexolone 17α-propionate;CB-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。
|
-
- HY-B0337S1
-
|
|
|
Sulfadimethoxine-d<sub>6sub> 是一种 Sulfadimethoxine 氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素，用于多种感染的研究。
|
-
- HY-B0473S
-
|
|
|
Tetracaine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Tetracaine hydrochloride 的氘代物。
|
-
- HY-B0010S
-
|
|
|
Formoterol-d<sub>6sub> 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
|
-
- HY-12752S
-
|
|
|
Alimemazine-d<sub>6sub> 是 Alimemazine 的氘代物。
|
-
- HY-B0185AS1
-
|
|
|
Lidocaine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
|
-
- HY-B1323S
-
|
|
|
Dipivefrin-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Dipivefrin (hydrochloride) 氘代物。Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体活性分子，通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。
|
-
- HY-N0285S
-
|
|
|
Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV-1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
|
-
- HY-W744160
-
|
|
|
Stigmasterol-d<sub>6sub> 是氘代标记的 Stigmasterol (HY-N0131)。
|
-
- HY-B1312S
-
|
|
|
Dichlorvos-d6是氘代标记的Dichlorvos。
|
-
- HY-B1220S
-
|
|
|
Metrifonate-d6 是氘代标记的 Metrifonate (HY-B1220)。Metrifonate是一种不可逆的有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂, 用作杀虫剂, 控制苍蝇和蟑螂。
|
-
- HY-12752BS
-
|
|
|
Alimemazine-d6 hydrochloride (Trimeprazine-d6 hydrochloride) 是氚代标记的 Alimemazine (HY-12752)。Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。
|
-
- HY-N0610AS
-
|
|
|
Cinnamic acid-d<sub>6sub> 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC<sub>50sub> 值为 1-4.5 mM。
|
-
- HY-B0689S
-
|
|
|
Indinavir-d<sub>6sub> 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。
|
-
- HY-121467S
-
|
|
|
Acotiamide-d<sub>6sub> 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的且具有口服活性的胃肠动力药。
|
-
- HY-W042181S
-
|
|
|
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium-d6 (chloride)是氘代标记的N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride)。N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物，因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
|
-
- HY-N7148S
-
|
|
|
α-Vitamin E-d<sub>6sub> 是 α-Vitamin E 的氘代物。
|
-
- HY-12177S
-
|
|
|
Aliskiren-d<sub>6sub> (hemifumarate) 是 Aliskiren hemifumarate 的氘代物。Aliskiren hemifumarate 是一种直接的口服活性的肾素 (renin) 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.5 nM。
|
-
- HY-B0389S
-
|
|
|
D-Glucose-13C<sub>6sub>,d<sub>7sub> 是 13C 标记的 D-Glucose。
|
-
- HY-B1391S
-
|
|
|
Dexpanthenol-d<sub>6sub> 是 D-Panthenol 氘代物。D-Panthenol 是泛酸的生物活性醇，可导致细胞中辅酶 A 的量增加。
|
-
- HY-Y0124S
-
|
|
|
NSC 16590-d<sub>6sub> 是 NSC 16590 的氘代物。NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
|
-
- HY-16346S
-
|
|
|
Netupitant-d<sub>6sub> 是 Netupitant 的氘代化合物，Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK<sub>1sub>) 拮抗剂。
|
-
- HY-13678S
-
|
|
|
Meropenem-d<sub>6sub> 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
|
-
- HY-B0196AS1
-
|
|
|
Venlafaxine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
|
-
- HY-18346S
-
|
|
|
Mozavaptan-d6 (OPC-31260-d6) 是 Mozavaptan 的氘代物。Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V<sub>2sub> 受体拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 14 nM。Mozavaptan 对 V<sub>2sub> 受体的选择性比 V<sub>1sub> 受体 (IC<sub>50sub> 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
|
-
- HY-17004S1
-
|
|
|
Olmesartan-d<sub>6sub> (RNH-6270-d<sub>6sub>) 是 Olmesartan 的氘代物。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。
|
-
- HY-B1296S
-
|
|
|
Promethazine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一种抗组胺化合物，H1 受体强效拮抗剂。
|
-
- HY-10159S
-
|
|
|
Nilotinib-d<sub>6sub> 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
|
-
- HY-B0258S
-
|
|
|
Gemfibrozil-d<sub>6sub> 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K<sub>isub> 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
|
-
- HY-Y1354S
-
|
|
|
Dimethylamine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dimethylamine hydrochloride。Dimethylamine hydrochloride 是二甲基亚硝胺的直接前体，二甲基亚硝胺是一种已知的多种动物体内的强效致癌物。
|
-
- HY-B0437AS
-
|
|
|
Sotalol-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道。
|
-
- HY-13315S1
-
|
|
|
Montelukast-d<sub>6sub> (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
|
-
- HY-B0478AS
-
|
|
|
Trazodone-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Trazodone hydrochloride 的氘代物。
|
-
- HY-B0418AS
-
|
|
|
Loperamide-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Loperamide hydrochloride 的氘代化合物。Loperamide hydrochloride 是一种阿片受体 (opioid receptor) 的激动剂，可用于腹泻的研究。
|
-
- HY-B0304AS1
-
|
|
|
Dapoxetine-d6 (LY-210448-d6) hydrochloride是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
|
-
- HY-110231
-
|
|
|
Simvastatin-d6 (MK 733-d6) 是 Simvastatin 的氘代物。Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，K<sub>isub> 值为 0.2 nM。
|
-
- HY-17038S
-
|
|
|
Agomelatine-d<sub>6sub> 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂。
|
-
- HY-118527S
-
|
|
|
Fenirofibrate-d<sub>6sub> 是 Fenirofibrate 的氘代物。
|
-
- HY-B0437S
-
|
|
|
Sotalol-d<sub>6sub> 是 Sotalol 的氘代物。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。
|
-
- HY-B0078S
-
|
|
|
Dacarbazine-d<sub>6sub> 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。
|
-
- HY-10208S
-
|
|
|
Pazopanib-d<sub>6sub> 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC<sub>50sub>分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
|
-
- HY-15602S
-
|
|
|
Ledipasvir-d<sub>6sub> 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC<sub>50sub> 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.62 μM。
|
-
- HY-10260S
-
|
|
|
Vandetanib-d<sub>6sub> 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC<sub>50sub>=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC<sub>50sub>=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC<sub>50sub>=500 nM)
|
-
- HY-B0553S
-
|
|
|
Methazolamide-d<sub>6sub> 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 K<sub>isub> 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
|
-
- HY-15777S
-
|
|
|
Ribociclib-d<sub>6sub> 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC<sub>50sub> 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
|
-
- HY-14763S
-
|
|
|
Cariprazine-d<sub>6sub> 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药，结合多巴胺 D<sub>3sub>, D<sub>2sub> 和 5-HT<sub>1Asub> 的 K<sub>isub> 分别为 0.085 nM，0.49 nM 和 2.6 nM。
|
-
- HY-12784S
-
|
|
|
Cycloguanil-d<sub>6sub>6是Cycloguanil的氘代化合物标准品。
|
-
- HY-15777AS
-
|
|
|
Ribociclib-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC<sub>50sub> 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
|
-
- HY-70002S1
-
|
|
|
Enzalutamide-d<sub>6sub> 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC<sub>50sub> 为 36 nM。
|
-
- HY-123230S
-
|
|
|
Trifloxystrobin-d<sub>6sub> 是 Trifloxystrobin 的氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide)，对大型蚤新生儿和胚胎的 EC<sub>50sub> 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
|
-
- HY-B0180S
-
|
|
|
Imiquimod-d<sub>6sub> 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
|
-
- HY-B1327S
-
|
|
|
Chlortetracycline-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
|
-
- HY-123533S
-
|
|
|
Resorufin-d<sub>6sub> 是 Resorufin 的氘代物。Resorufin (NSC 12097) 是一种高荧光的粉红色染料，用于检测 ROS/RNS 和第二种分析物。
|
-
- HY-50895S1
-
|
|
|
Gefitinib-d<sub>6sub> 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub>50sub> 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
|
-
- HY-10264S
-
|
|
|
Edoxaban-d<sub>6sub> 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K<sub>isub> 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K<sub>isub> 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。
|
-
- HY-14182S
-
|
|
|
Vernakalant-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Vernakalant 氘代物。Vernakalant(RSD-1235)是混合型离子通道阻断剂，在2到5 mg/kg剂量下，能终止急性心房颤动。
|
-
- HY-15296S1
-
|
|
|
Cabergoline-d<sub>6sub> 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D<sub>2sub> 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D<sub>2sub>，D<sub>3sub> 和 5-HT<sub>2Bsub> 受体，K<sub>isub> 分别为 0.7，1.5 和 1.2。
|
-
- HY-15728S
-
|
|
|
Radotinib-d<sub>6sub> 是 Radotinib 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。
|
-
- HY-16474S
-
|
|
|
Relugolix-d<sub>6sub> 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC<sub>50sub>=0.33 nM) 和猴子 (IC<sub>50sub>=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
|
-
- HY-17367S4
-
|
|
|
Atazanavir-d<sub>6sub> 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 3.49 μM。
|
-
- HY-B0084S2
-
|
|
|
Dienogest-d<sub>6sub> 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂，有口服的子宫内膜活性，可作用于子宫内膜异位。
|
-
- HY-B0388S1
-
|
|
|
Probucol-d<sub>6sub> 是 Probucol 氘代物。Probucol (DH-581) 能抗血脂过多，能通过增加LDL的代谢率降低血液中的胆固醇水平。
|
-
- HY-B0585S1
-
|
|
|
Piracetam-d<sub>6sub> 是 Piracetam 氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。
|
-
- HY-B0732S
-
|
|
|
Itopride-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。
|
-
- HY-B0740S2
-
|
|
|
Cyclobenzaprine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine (hydrochloride) 氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。
|
-
- HY-D0017S
-
|
|
|
Dansyl chloride-d<sub>6sub> 是 3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol 氘代物。
|
-
- HY-W050088S
-
|
|
|
Isoxepac-d<sub>6sub> 是 Isoxepac (HY-W050088) 的氘代物。Isoxepac 是一种非甾体抗炎剂。
|
-
- HY-10451S2
-
|
|
|
Canagliflozin-d<sub>6sub> 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC<sub>50sub> 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
|
-
- HY-119788S
-
|
|
|
Fenitrothion oxon-d<sub>6sub> 是 Fenitrothion oxon 的氘代物。
|
-
- HY-15917S2
-
|
|
|
DL-dithiothreitol-d<sub>6sub> 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂，具有抗双硫死亡 (disulfidptosis) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化，会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
|
-
- HY-B1452S1
-
|
|
|
Licofelone-d<sub>6sub> 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC<sub>50sub> 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
|
-
- HY-B2031S
-
|
|
|
Pyriproxyfen-d<sub>6sub> 是 Pyriproxyfen 的氘代物。 Pyriproxyfen 是一种昆虫生长调节剂, 属保幼激素类似物的新型杀虫剂。
|
-
- HY-18690S
-
|
|
|
Enasidenib-d<sub>6sub> (AG-221-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，针对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC<sub>50sub> 分别为 100 和 400 nM。
|
-
- HY-19822S3
-
|
|
|
Elacestrant-d<sub>6sub> (RAD1901-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
|
-
- HY-W742900
-
|
|
|
Mesulfenfos-d<sub>6sub> (Fenthion Sulfoxide-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Mesulfenfos。
|
-
- HY-17492S3
-
|
|
|
Zafirlukast-d<sub>6sub> 是氘代标记的 Zafirlukast (HY-17492)。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D<sub>4sub> (LTD<sub>4sub>) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
|
-
- HY-17512AS
-
|
|
|
Losartan-d<sub>6sub> hydrochloride 是氘代标记的 Losartan potassium (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC<sub>50sub> 为 20 nM。
|
-
- HY-15602AS
-
|
|
|
Ledipasvir-d<sub>6sub> hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC<sub>50sub> 值分别为 34 pM 和 4 pM。
|
-
- HY-113432S1
-
|
|
|
Nudifloramide-d<sub>6sub> (2PY-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Nudifloramide (HY-113432)。
|
-
- HY-106254S1
-
|
|
|
Vapendavir-d<sub>6sub> (BTA798-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Vapendavir (HY-106254)。
|
-
- HY-10353S1
-
|
|
|
Raltegravir-d6是氘代标记的Raltegravir。Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。
|
-
- HY-B1111S
-
|
|
|
Amitraz-d6 (BTS-27419-d6) 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
|
-
- HY-W715358
-
|
|
|
Flucetosulfuron-d<sub>6sub> (LGC-42153-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Flucetosulfuron。LGC-42153 是一种磺酰脲类除草剂。
|
-
- HY-B1902S
-
|
|
|
Diaveridine-d<sub>6sub> (EGIS-5645-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Diaveridine。Diaveridine (EGIS-5645) 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂，对于野生型 DHFR 的 K<sub>isub> 值为 11.5 nM，Diaveridine 也是一种抗菌剂。
|
-
- HY-B0192S3
-
|
|
|
Alfuzosin-d<sub>6sub> (SL 77499-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
|
-
- HY-33948S
-
|
|
|
1-Amino-2-methylpropan-2-ol-d<sub>6sub> 是 1-Amino-2-methylpropan-2-ol 的氘代物。
|
-
- HY-113031S
-
|
|
|
16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d<sub>6sub> (16α-Hydroxy-DHEA-d<sub>6sub>) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone 的氘代物。
|
-
- HY-Y0248AS
-
|
|
|
(E,E)-Farnesol-d<sub>6sub> 是 Farnesol 氘代物。Farnesol 是一种半萜醇，能够调节细胞间的通讯，并具有抑菌活性。
|
-
- HY-Y0225S
-
|
|
|
p-Fluorophenol-d<sub>6sub> 是 p-Fluorophenol 的氘代物。
|
-
- HY-N6937S1
-
|
|
|
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d<sub>6sub> 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
|
-
- HY-B0236S1
-
|
|
|
6-Aminocaproic acid-d<sub>10sub> 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
|
-
- HY-B0352S
-
|
|
|
Mirtazapine-d<sub>3sub> 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
|
-
- HY-B0352S2
-
|
|
|
Mirtazapine-d<sub>4sub> 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT<sub>2sub>、5-HT<sub>3sub>，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK<sub>isub> 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
|
-
- HY-B0389A
-
|
|
|
D-Glucose-13C<sub>6sub> 是 D-Glucose (HY-B0389) 的稳定同位素标记对应物。D-Glucose-13C<sub>6sub> 可以作为代谢示踪剂来示踪葡萄糖相关的合成分解代谢，或者作为合成成分、基础培养基试剂和内标使用。
|
-
- HY-41880S
-
|
|
|
Glutaric anhydride-d<sub>6sub> 是 Glutaric anhydride 的氘代物。
|
-
- HY-A0143S
-
|
|
|
Dihomo-γ-linolenic acid-d<sub>6sub> (DGLA-d<sub>6sub>) 是 Dihomo-γ-linolenic acid 的氘代物。Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸，具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化
|
-
- HY-14664AS
-
|
|
|
Fluvastatin-d<sub>6sub> (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 8 nM。
|
-
- HY-B0284S
-
|
|
|
Nifedipine-d<sub>6sub> 是 Nifedipine 的氘代物，Nifedipine 是有效的钙离子通道阻滞剂。
|
-
- HY-B0590S
-
|
|
|
Tetrabenazine-d<sub>6sub> (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物，是全球首个批准的氘代物，可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。
|
-
- HY-N0138S
-
|
|
|
Theobromine-d<sub>6sub> 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
|
-
- HY-N0893S
-
|
|
|
Tetrahydrocurcumin-d<sub>6sub> 是 Tetrahydrocurcumin 的一种氘代化合物。Tetrahydrocurcumin 是一种姜黄素，对 CYP2C9 和 CYP3A4 具有抑制活性。
|
-
- HY-13315S
-
|
|
|
Montelukast-d<sub>6sub> 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
|
-
- HY-N0420S
-
|
|
|
Succinic acid-d<sub>6sub> 是 Succinic acid 的氘代物。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物，也是无氧代谢的发酵产物之一。
|
-
- HY-B0106S
-
|
|
|
Levetiracetam-d<sub>6sub> 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
|
-
- HY-110228
-
|
|
|
Metformin-d<sub>6sub> (hydrochloride)e是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。
|
-
- HY-17402S
-
|
|
|
Nisoldipine-d<sub>6sub> 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC<sub>50sub> 为 10 nM。
|
-
- HY-A0093S
-
|
|
|
Mexiletine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。
|
-
- HY-18258S
-
|
|
|
Berberine-d<sub>6sub> (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。
|
-
- HY-113134S
-
|
|
|
25-Hydroxycholesterol-d<sub>6sub> (25-OHC-d<sub>6sub>) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC<sub>50sub> 约为 65 nM。
|
-
- HY-101108S
-
|
|
|
Tazarotenic acid-d<sub>6sub> 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
|
-
- HY-133085S
-
|
|
|
Rimsulfuron-d<sub>6sub> 是 Rimsulfuron 氘代物。Rimsulfuron (DPX-E9636) 是一种磺酰脲类除草剂，在玉米出苗后用于控制禾草和一些阔叶杂草。
|
-
- HY-16508S
-
|
|
|
Ulipristal acetate-d<sub>6sub> 是 Ulipristal acetate 氘代物。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。
|
-
- HY-79593S1
-
|
|
|
MRE-269-d<sub>6sub> 是 MRE-269 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。
|
-
- HY-B0129S
-
|
|
|
Aztreonam-d<sub>6sub> 是 Aztreonam 氘代物。Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素，与青霉素结合蛋白3（PBP-3）有较高亲和力。
|
-
- HY-B0780S
-
|
|
|
Fimasartan-d<sub>6sub> 是 Fimasartan 氘代物。Fimasartan(BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂，用于研究高血压和心力衰竭。
|
-
- HY-B1114S
-
|
|
|
Gliquidone-d<sub>6sub> 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。
|
-
- HY-13631ES1
-
|
|
|
Deruxtecan-d<sub>6sub> 是 Deruxtecan 的氘代物。
|
-
- HY-143856S
-
|
|
|
Loperamide-d<sub>6sub> 是 的氘代物。
|
-
- HY-B0233S1
-
|
|
|
Isradipine-d<sub>6sub> 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
|
-
- HY-B2062S
-
|
|
|
Chlorthal-dimethyl-d<sub>6sub> 是 Chlorthal-dimethyl 的氘代物。 Chlorthal-dimethyl用作农药中间体。
|
-
- HY-W042416S1
-
|
|
|
N,N-Dimethylacetamide-d<sub>6sub> 是 N,N-Dimethylacetamide 的氘代物。 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。
|
-
- HY-152852S
-
|
|
|
Mefatinib-d6 free base (Mifanertinib-d6) 是 Mefatinib 的氘代物。Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
|
-
- HY-N0803S
-
|
|
|
Myrcene-d6 是 Myrcene 的氘代物。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用，并阻滞细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用，还具有抗炎、抗氧化应激的活性。
|
-
- HY-15414S1
-
|
|
|
Vortioxetine-d6 (Lu AA 21004-d6) 是氚代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT<sub>3Asub>，5-HT<sub>7sub> 受体的拮抗剂 (K<sub>isub>: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K<sub>isub>: 1.6 nM)，还是 5-HT<sub>1Asub> 的激动剂和 5-HT<sub>1Bsub> 的部分激动剂 (K<sub>isub>: 15 nM，33 nM)。
|
-
- HY-B1837S
-
|
|
|
Cyfluthrin-d<sub>6sub> (β-Cyfluthi-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Cyfluthrin。Cyfluthrin 是一种 II 型拟除虫菊酯 (pyrethroid)，对多种昆虫都有作用。Cyfluthrin 是通过重复刺激来调节 Nav<sub>1.8sub> 钠通道。Cyfluthrin 可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。
|
-
- HY-102015S
-
|
|
|
6-Biopterin-d<sub>3sub> (L-Biopterin-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 6-Biopterin。6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。
|
-
- HY-15232S2
-
|
|
|
Tenofovir alafenamide-d<sub>6sub> (GS-7340-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
|
-
- HY-17368S1
-
|
|
|
(Rac)-Rivastigmine-d<sub>6sub> 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC<sub>50sub> 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
|
-
- HY-10466S1
-
|
|
|
Daclatasvir-13C2,d<sub>6sub> (BMS-790052-13C2,d<sub>6sub>) 是 13C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC<sub>50sub> 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
|
-
- HY-12753S1
-
|
|
|
Debutyldronedarone-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite)。Debutyldronedarone 的效力是Dronedarone 的1/10 到 1/3。
|
-
- HY-B0400S16
-
|
|
|
D-Sorbitol-13C<sub>6sub> 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
|
-
- HY-12784S1
-
|
|
|
Cycloguanil-d<sub>6sub> (nitrate) 是 Cycloguanil 的氘代化合物。
|
-
- HY-W019726S
-
|
|
|
Dehydro Nifedipine-d<sub>6sub> 是 Dehydro Nifedipine 的氘代物。
|
-
- HY-B0602AS
-
|
|
|
Desvenlafaxine-d<sub>6sub> (succinate hydrate) 是 Desvenlafaxine succinate hydrate 的氘代物。
|
-
- HY-113216BS
-
|
|
|
Asymmetric-dimethylarginine-d<sub>6sub> (dihydrochloride) 是 Asymmetric-dimethylarginine dihydrochloride 的氘代物。
|
-
- HY-100633S
-
|
|
|
N-Demethy Ivabradine-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 N-Demethy Ivabradine hydrochloride 的氘代物。
|
-
- HY-B0121BS
-
|
|
|
Sumatriptan-d6 succinate 是 Sumatriptan succinate 的氘代物。Sumatriptan succinate 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 K<sub>isub> 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。
|
-
- HY-10261S
-
|
|
|
Afatinib-d<sub>6sub> 是氘标记的Afatinib。Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂。
|
-
- HY-B0167S
-
|
|
|
Salicylic acid-d<sub>6sub> 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
|
-
- HY-119695AS
-
|
|
|
Simvastatin acid-d<sub>6sub> (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类，并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1
|
-
- HY-131543S
-
|
|
|
22-Hydroxy Mifepristone-d<sub>6sub> 是 22-Hydroxy Mifepristone 的氘代物。
|
-
- HY-B0406AS
-
|
|
|
Bethanechol-d<sub>6sub> (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
|
-
- HY-121385S
-
|
|
|
Hydroxy Bosentan-d<sub>6sub> 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％ 的活性。
|
-
- HY-17360S1
-
|
|
|
Tiotropium-d<sub>6sub> (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。
|
-
- HY-B0196S1
-
|
|
|
Venlafaxine-d<sub>6sub>-1 是 Venlafaxine 氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
|
-
- HY-W051189S1
-
|
|
|
(4-Fluorophenyl)methanol-d<sub>6sub> 是 (4-Fluorophenyl)methanol 的氘代物。
|
-
- HY-W097453S1
-
|
|
|
6-(Methylthio)purine-d<sub>3sub> 是 6-(Methylthio)purine 的氘代物。
|
-
- HY-13678S1
-
|
|
|
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
|
-
- HY-12773AS2
-
|
|
|
5-Hydroxy Propafenone-d<sub>6sub> hydrochloride 是氘代标记的 5-Hydroxy Propafenone。
|
-
- HY-W128417S1
-
|
|
|
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-d<sub>6sub> 是氘代标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
|
-
- HY-122272S2
-
|
|
|
Paroxetine-d6-1是氘代标记的Paroxetine。Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物，是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂，但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。
|
-
- HY-W020576S
-
|
|
|
(S)-3-(1-(Dimethylamino)ethyl)phenol-d6 是氘代标记的 Rivastigmine metabolite (HY-W020576)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-B0258S1
-
|
|
|
Gemfibrozil-d6-1 (CI-719-d6-1) 是氚代标记的 Gemfibrozil (HY-B0258)。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K<sub>isub> 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
|
-
- HY-112103S
-
-
- HY-13332
-
|
|
|
Calcifediol-d<sub>6sub> 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。
|
-
- HY-32351AS
-
|
|
|
Calcifediol-d<sub>6sub> monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
|
-
- HY-B0346S
-
|
|
|
Propylthiouracil-d<sub>5sub> 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
|
-
- HY-N0378S2
-
|
|
|
D-Mannitol-13C<sub>6sub> 是 13C 标记的 D-Mannitol。 D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。
|
-
- HY-126121S
-
|
|
|
2-Hydroxy Ibuprofen-d<sub>6sub> 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC<sub>50sub> 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
|
-
- HY-10261AS
-
|
|
|
Afatinib-d<sub>6sub> (dimaleate) 是 Afatinib dimaleate 的氘代物。Afatinib dimaleate (BIBW 2992MA2) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC<sub>50sub> 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。
|
-
- HY-128669S
-
|
|
|
Abemaciclib metabolite M2-d<sub>6sub> 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
|
-
- HY-N2007S
-
|
|
|
Veratric acid-d<sub>6sub> 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。
|
-
- HY-N6787S
-
|
|
|
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d<sub>6sub> 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物，来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
|
-
- HY-11018S2
-
|
|
|
Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT<sub>2sub> 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D<sub>2sub> 受体的拮抗剂，其对 5-HT<sub>2Asub> 和 dopamine D<sub>2sub> 受体的 K<sub>isub> 值分别为 4.8，5.9 nM。
|
-
- HY-117743S1
-
|
|
|
Eprosartan-d<sub>6sub> 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC<sub>50sub> 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
|
-
- HY-117743AS1
-
|
|
|
Eprosartan-d<sub>6sub> hydrochloride 是氘代标记的 Eprosartan。
|
-
- HY-N7364S
-
|
|
|
(E)-β-Farnesene-d<sub>6sub> 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。
|
-
- HY-109506S2
-
|
|
|
(Rac)-DPPC-d6是氘代标记的DPPC。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯，可用于制备脂质单层，双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
|
-
- HY-108229S
-
|
|
|
6β-Naltrexol-d<sub>3sub> (6β-Hydroxynaltrexone-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 6β-Naltrexol。6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物，是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用，抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。
|
-
- HY-N7092S13
-
|
|
|
D-Fructose-13C<sub>6sub>,d<sub>7sub> 是 13C 标记的 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
|
-
- HY-13966S3
-
|
|
|
2-Deoxy-D-glucose-13C<sub>6sub> (2-DG-13C<sub>6sub>) 是 13C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
|
-
- HY-144856S1
-
|
|
|
Sapropterin-d<sub>3sub> ((6R)-BH4-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Sapropterin。Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 酶辅因子，可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
|
-
- HY-N0067S
-
|
|
|
γ-Aminobutyric acid-d<sub>6sub> 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABA<sub>Asub>) 受体和促代谢受体 (GABA<sub>Bsub>) 受体结合发挥作用。
|
-
- HY-108398AS
-
|
|
|
Mead acid-d<sub>6sub> 是 Mead acid 的氘代物。Mead acid (5,8,11-Eicosatrienoic acid) 是一种不饱和脂肪酸，是必须脂肪酸缺少的指示分子。
|
-
- HY-70002BS
-
|
|
|
Enzalutamide carboxylic acid-d<sub>6sub> 是Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 的氘代物。Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 的非活性代谢物。
|
-
- HY-70002AS
-
|
|
|
N-desmethyl Enzalutamide-d<sub>6sub> 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。
|
-
- HY-N1459AS
-
|
|
|
(S)-Campesterol-d<sub>6sub> 是 (S)-Campesterol 的氘代物。
|
-
- HY-N0351S1
-
|
|
|
p-Coumaric acid-d<sub>6sub> 是 p-Coumaric acid (HY-N0351) 的氘代物。p-Coumaric acid 是肉桂酸的异构体，具有抗肿瘤和抗诱变活性。
|
-
- HY-W010465S
-
|
|
|
N,N-Dimethylsulfamide-d<sub>6sub> 是 N,N-Dimethylsulfamide 的氘代物。
|
-
- HY-133925S2
-
|
|
|
6-O-Desmethyl donepezil-d<sub>7sub> 是氘代标记的 6-O-Desmethyl donepezil。
|
-
- HY-W157144S
-
|
|
|
(Ethyldisulfanyl)ethane-d<sub>6sub> 是氘代标记的 1-Hexen-3-one。
|
-
- HY-W011588S
-
|
|
|
2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate-d<sub>6sub> (Photoinitiator-EHA-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate。
|
-
- HY-32343S
-
|
|
|
Secalciferol-d<sub>6sub> 是 Secalciferol 的氘代物。Secalciferol是维生素D的代谢物，是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。
|
-
- HY-N7092S
-
|
|
|
D-Fructose-13C<sub>6sub> 是 13C 标记的 D-Fructose。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
|
-
- HY-W018790S
-
|
|
|
4-Dimethylamino benzoic acid-d<sub>6sub> 是 4-Dimethylaminobenzoic acid 氘代物。
|
-
- HY-113962S
-
|
|
|
7α,25-Dihydroxycholesterol-d<sub>6sub> 是 7α,25-Dihydroxycholesterol 的氘代物。7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC<sub>50sub>=140 pM; K<sub>dsub>=450
|
-
- HY-N0210S16
-
|
|
|
D-Galactose-13C<sub>6sub> 是 D-Galactose (HY-N0210) 的氘代物。D-Galactose 是天然的己糖，是葡萄糖的 C-4 差向异构体。
|
-
- HY-23149S
-
|
|
|
N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine-d<sub>6sub> 是 N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine 的氘代物。
|
-
- HY-76206S
-
|
|
|
(E)-1,4-Dibromobut-2-ene-d<sub>6sub> 是 (E)-1,4-Dibromobut-2-ene 的氘代物。
|
-
- HY-W105506S
-
|
|
|
(2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium-d<sub>6sub> chloride 是 (2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium chloride 的氘代物。
|
-
- HY-W011885S
-
|
|
|
1-Dodecylpyrrolidin-2-one-d<sub>6sub> (N-Lauryl-2-pyrrolidone-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 1-Dodecylpyrrolidin-2-one (HY-W011885)。
|
-
- HY-W128417S
-
|
|
|
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-13C<sub>2sub>,d<sub>6sub> (DmPABr-13C<sub>2sub>,d<sub>6sub>) 是 13C 标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
|
-
- HY-B1779S5
-
|
|
|
Sucrose-13C<sub>6sub> 是 13C 标记的 Sucrose。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
|
-
- HY-17492S2
-
|
|
|
Zafirlukast-13C,d<sub>6sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D<sub>4sub> (LTD<sub>4sub>) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
|
-
- HY-79779S
-
|
|
|
1-Bromo-4-(bromomethyl)benzene-d<sub>6sub> 是 1-Bromo-4-(bromomethyl)benzene 的氘代物。
|
-
- HY-W056964S
-
|
|
|
Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid-d<sub>6sub> 是 Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid 的氘代物。
|
-
- HY-14779S
-
|
|
|
Riociguat-13C,d<sub>6sub> 是 13C 和氘代标记的 Riociguat (HY-14779)。Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。
|
-
- HY-B0121BS3
-
|
|
|
Sumatriptan-d<sub>6sub> (formate) (GR 43175 free base-d<sub>6sub> (formate)) 是氘代标记的 Sumatriptan。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂，对 5-HT<sub>1Dsub>、5-HT<sub>1Bsub> 和 5-HT<sub>1Fsub> 受体的 IC<sub>50sub> 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
|
-
- HY-W050145S2
-
|
|
|
Levoglucosan-13C<sub>6sub> 是 13C 标记的 Levoglucosan。 Levoglucosan (1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose) 是一种通过葡聚糖热解产生的脱水糖，广泛存在于自然界中。
|
-
- HY-15331
-
|
|
|
VD3-d<sub>6sub> (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-157938S
-
|
|
|
6-ECDCA-d<sub>4sub> (6α-ethyl Cheodeoxycholic Acid-d<sub>4sub>, Obeticholic Acid-d<sub>4sub>) 是氘代标记的 6-ECDCA。
|
-
- HY-B1278AS
-
|
|
|
DL-α-Tocopherol acetate-13C<sub>4sub>,d<sub>6sub> 是 13C 标记的 DL-α-Tocopherol acetate 的氘代物。 DL-α-Tocopherol acetate 是维生素 E 衍生物，经常被用于肠内营养中。
|
-
- HY-12771S2
-
|
|
|
O-Desmethyl Mebeverine acid-d<sub>6sub> 是 O-desmethyl Mebeverine acid 氘代物。O-desmethyl Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。
|
-
- HY-W025101S
-
|
|
|
Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate-d<sub>6sub> 是 Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate 的氘代物。
|
-
- HY-W009815S
-
|
|
|
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d<sub>2sub> 是氘代标记的 1-Deoxy-1-L-proline-D-fructose。
|
-
- HY-W009815S1
-
|
|
|
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d<sub>4sub> 是氘代标记的 DL-Menthone。
|
-
- HY-W009815S2
-
|
|
|
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d<sub>7sub> 是氘代标记的 (E)-Hex-3-en-1-ol。
|
-
- HY-13693S2
-
|
|
|
Mometasone furoate-13C,d<sub>6sub> (Sch32088-13C,d<sub>6sub>) 是 13C 标记的 Mometasone furoate (HY-13693)。
|
-
- HY-W071201S
-
|
|
|
N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide-d<sub>6sub> (2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide。
|
-
- HY-136883S
-
|
|
|
Benzophenone-9-d<sub>6sub> (Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate]-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Benzophenone-9。
|
-
- HY-N0455AS4
-
|
|
|
L-Arginine-13C<sub>6sub>,15N<sub>4sub>,d<sub>7sub> (hydrochloride) 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
|
-
- HY-W097453S
-
|
|
|
6-(Methylthio)purine-13C,d<sub>3sub> 是 13C 和氘代标记的 6-(Methylthio)purine。
|
-
- HY-Y0743S
-
|
|
|
1-(Pyridin-2-yl)ethan-1-one-d<sub>6sub> 是氘代标记的 3,5-Dimethyl-2-vinylpyrazine。
|
-
- HY-165687
-
|
|
|
Nicosulfuron metabolite UCSN-d<sub>6sub> (2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 Nicosulfuron metabolite UCSN。
|
-
- HY-W754950
-
|
|
|
6PPD-d<sub>5sub> (N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 6PPD。
|
-
- HY-W768340
-
|
|
|
Sucrose-13C<sub>6sub>-1 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
|
-
- HY-W014423S1
-
|
|
|
L-Histidine-13C<sub>6sub>,15N<sub>3sub>,d<sub>5sub> (hydrochloride hydrate) 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H<sub>2sub>O) 是一种内源性代谢产物。
|
-
- HY-N0733S5
-
|
|
|
Glucosamine-13C<sub>6sub>,15N (hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
|
-
- HY-14664CS
-
|
|
|
(3S,5R)-Fluvastatin-d<sub>6sub> (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
|
-
- HY-W176660S
-
|
|
|
3-Methylbut-2-ene-1-thiol-d<sub>6sub> 是氘代标记的 (Ethyldisulfanyl)ethane。
|
-
- HY-W142647S
-
|
|
|
2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-d<sub>6sub> (Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone。
|
-
- HY-14664DS
-
|
|
|
(3S,5R)-Fluvastatin-d<sub>6sub> 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
|
-
- HY-W010555S
-
|
|
|
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d<sub>6sub> 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
|
-
- HY-18572S
-
|
|
|
2,4-D-13C<sub>6sub> 是一种 13C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
|
-
- HY-W009512S1
-
|
|
|
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d<sub>6sub> (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。
|
-
- HY-N7032S1
-
|
|
|
Uridine 5′-diphosphoglucose-13C<sub>6sub> (disodium) 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y<sub>14sub> 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
|
-
- HY-W722289S
-
|
|
|
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 50267-d<sub>3sub> (N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid) 是氘代标记的 (2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine。
|
-
- HY-A0132S12
-
|
|
|
N-Acetyl-D-glucosamine-13C<sub>6sub> (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13C<sub>6sub>) 是 13C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
|
-
- HY-W289054S
-
|
|
|
(S)-Metolachlor metabolite CGA 50720-d<sub>3sub> (2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid) 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
|
-
- HY-W097565S
-
|
|
|
Pyroxsulam Metabolite ADTP-d<sub>6sub> (5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d<sub>6sub>) 是氘代标记的 5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine。
|
-
- HY-W714705S
-
|
|
|
(S)-Metolachlor metabolite CGA 368208-d<sub>3sub> sodium salt (Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub>3sub>)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate) 是氘代标记的 Sodium 2-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
|
-
- HY-W015597S
-
|
|
|
rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d<sub>6sub> 是 rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 的氘代物。
|
-
- HY-W662572S
-
|
|
|
Pyroxsulam-d<sub>6sub> (N-(5,7-Dimethoxy-d<sub>6sub>[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide) 是氘代标记的 N-(5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide。
|
-
| Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-12008S
-
|
CP-358774-d<sub>6sub> hydrochloride; NSC 718781-d<sub>6sub> hydrochloride; OSI-774-d<sub>6sub> hydrochloride
|
|
炔烃
|
|
Erlotinib-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC<sub>50sub> 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-G0018S
-
|
17-Deacetyl norgestimate-d<sub>6sub>; 17-Deacylnorgestimate-d<sub>6sub>
|
|
炔烃
|
|
Norgestimate metabolite norelgestromin-d<sub>6sub> 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-50896S
-
|
CP-358774-d<sub>6sub>; NSC 718781-d<sub>6sub>; OSI-774-d<sub>6sub>
|
|
炔烃
|
|
Erlotinib-d<sub>6sub> 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC<sub>50sub> 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-B0110S
-
|
SHB 331-d<sub>6sub>; WL 70-d<sub>6sub>
|
|
炔烃
|
|
Gestodene-d<sub>6sub> 是 Gestodene 的氘代物。Gestodene(SHB 331)是孕激素类避孕药。Gestodene-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称：
- 目录号：
- 需求量：
