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Anti-influenza

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By Targets:	Influenza Virus (84) Adrenergic Receptor (2) Antibiotic (9) Apoptosis (8) Bacterial (12) Cytochrome P450 (2) Disulfidptosis (4) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (7) Ferroptosis (4) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Glycosidase (2) HSP (3) IFNAR (1) Isotope-Labeled Compounds (6) MicroRNA (1) Orthopoxvirus (3) P2X Receptor (1) PDGFR (1) PPAR (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (4) SARS-CoV (5) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Endocrinology (2) Infection (82) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	其他 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Influenza Virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6025

Clemastanin B	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (**anti-influenza**) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-14904A

Umifenovir hydrochloride 5 篇以上引用文献	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比朵尔 d₆ (盐酸盐) Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-14904

Umifenovir 5 篇以上引用文献	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。

HY-156288

Anti-Influenza agent 5	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 5 (Compound IIB-2) 是查耳酮样衍生物，是一种流感核输出抑制剂。Anti-Influenza agent 5 对 Oseltamivir 耐药株有抑制作用。Anti-Influenza agent 5 可通过阻断流感病毒核蛋白的输出来阻碍病毒增殖。

HY-147881

Anti-Influenza agent 3	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 **anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC₅₀** 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。

HY-148309

Anti-Influenza agent 4	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 4 是一种有效且具有选择性的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，对 A/Roma 和 A/Parma 毒株的 EC₅₀ 分别为 150 nM 和 62 nM。

HY-163659

Anti-Influenza agent 6	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 6 (compound 19b) 对 A/WSN/33/H1N1 (EC₅₀ = 0.015 μM) 和乙型流感病毒 Yamagata/16/88 (EC₅₀ = 0.073 μM) 和 Victotis/2/87 (EC₅₀ = 0.067 μM) 表现出抑制活性。

HY-P990811

Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))	Influenza Virus	Others
Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠 IgG2a kappa 小鼠来源的抗体，靶向 influenza virus nucleoprotein。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Influenza Virus	Infection
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (**anti-influenza**) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-14904AR

Umifenovir (hydrochloride) (Standard)	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比多尔(Standard) Umifenovir (hydrochloride) (Standard)是 Umifenovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

HY-14904R

Umifenovir (Standard)	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
阿比朵尔(Standard) Umifenovir (Standard)是 Umifenovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。

HY-168510

ATV03	Influenza Virus	Infection
ATV03 是一种抗流感病毒剂，具有出色的抗甲型和乙型流感病毒活性。ATV03 抑制甲型流感病毒 (H3N2) 和乙型流感病毒，EC₅₀ 值分别为 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 以及破坏核蛋白发挥抗流感活性。

HY-143488

Neuraminidase-IN-8	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-8 (Compound 6d) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.027 µM。Neuraminidase-IN-8 具有抗流感活性。

HY-14818A

Laninamivir octanoate CS-8958	Influenza Virus	Infection
辛酸拉尼米韦 Laninamivir octanoate (CS-8958)，Laninamivir 的前体，是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂，具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。

HY-14818C

Laninamivir octanoate hydrate CS-8958 hydrate	Influenza Virus	Infection
辛酸拉尼米韦水合物 Laninamivir octanoate hydrate (CS-8958 hydrate)，Laninamivir 的前药，是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂，具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate hydrate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。

HY-W013794

Salcomine N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II)	Influenza Virus	Infection
二水杨醛缩乙二胺钴 Salcomine (N,N’-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt II) 是 O₂ 和氧化催化剂的载体。Salcomine 具有抗流感病毒活性。

HY-144420

Neuraminidase-IN-5	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-5 (Compound 5b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 μM。神经氨酸酶（NA）是开发抗流感活性分子的有希望的靶点。Neuraminidase-IN-5 是一种二氢呋喃香豆素衍生物化合物。

HY-111026

PPQ-581	Influenza Virus	Infection
PPQ-581 是一种抗流感药物，可预防病毒引起的细胞病变，其 EC₅₀ 为 1 μM。PPQ-581 抑制病毒蛋白合成。PPQ-581 阻断 RNP 核输出和胞质 RNP 聚集。

HY-N2264

Wulignan A1	Influenza Virus	Infection
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 H1N1 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-161983

Neuraminidase-IN-22	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-22 (compound 3e) 是一种有效的、选择性且具有口服活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.03 µM。Neuraminidase-IN-22 具有细胞毒性和抗甲型流感病毒活性。

HY-162793

RdRP-IN-8	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-8 (compound 45) 是一种抗流感病毒化合物。RdRP-IN-8 通过破坏 PA 和 PB1 亚基异二聚化来抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性 (IC₅₀=0.13 μM)。

HY-149263

HAA-09	Influenza Virus Virus Protease	Infection
HAA-09 是一种口服有效的抗流感剂，靶向流感 PB2_cap 结合域。 HAA-09 显示出有效的抗甲型流感病毒活性，EC₅₀ 为 0.03 μM。 HAA-09 显示聚合酶抑制作用，IC₅₀ 为 0.06±0.004 μM。 HAA-09 阻断病毒复制而不会引起明显的细胞毒性。

HY-147654

PROTAC Hemagglutinin Degrader-1	PROTACs Influenza Virus	Infection
PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 (Compound V3) 是一种有效的 PROTAC 流感病毒血凝素 (influenza hemagglutinin (HA)) 降解剂，降解中值浓度为 1.44 μM。PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 具有广谱抗流感病毒活性。

HY-W013403

2'-Deoxy-2'-fluorouridine	Influenza Virus	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。

HY-144426

Neuraminidase-IN-6	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-6 (Compound 5c) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，IC₅₀ 为 0.11 μM。Neuraminidase-IN-6 是一种 1,3,4-三唑-3-乙酰胺衍生物。神经氨酸酶 (NA) 是开发抗流感活性分子的理想靶点。

HY-145586

Onradivir ZSP1273	Influenza Virus	Infection
Onradivir 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。

HY-145586A

Onradivir monohydrate ZSP1273 monohydrate	Influenza Virus	Infection
Onradivir monohydrate 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。

HY-P99699

Lesofavumab MHAB5553A; RG70026	Influenza Virus	Infection
来索伏单抗 Lesofavumab (MHAB5553A) 是一种人 IgG1κ 抗 influenza B virus 抗体。

HY-162680

OSC-GCDI(P)	Influenza Virus	Infection
OSC-GCDI(P) 是一种具有口服活性的广谱抗流感病毒剂，在小鼠感染模型中对野生型和 Oseltamivir (HY-13317) 耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出了显著抑制作用。OSC-GCDI(P) 不仅可以预防野生型流感病毒，还可以预防具有 NA(H275Y) 的 OS 抗性变体。

HY-170440

ATV2301	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物 (H1N1 的 EC₅₀ 为 1.88 nM，H3N2 为 4.77 nM)。ATV2301 的抗流感活性是由于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2	Influenza Virus	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。

HY-135646

Eleutheroside B1	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC₅₀ 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-B0338S

Rimantadine-d4 hydrochloride	Influenza Virus	Infection
金刚乙胺-d₄ Rimantadine-d₄ (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

HY-115730

RdRP-IN-3	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-3 通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRP）的活性，成为一种很有前途的抗流感候选活性分子。

HY-B0338AR

Rimantadine (hydrochloride) (Standard)	Influenza Virus	Infection
盐酸金刚乙胺 (标准品) Rimantadine (hydrochloride) (Standard) 是 Rimantadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rimantadine hydrochloride 盐酸盐是口服抗流感病毒A化合物。

HY-122261

Spiroamantadine DU-34569 maleate	Influenza Virus	Infection
Spiroamantadine (DU-34569 maleate) 是一种与 Amantadine (HY-B0402) 相关的化合物，具有抗流感病毒活性。

HY-B0272

Rifampicin 20 篇以上引用文献 Rifampin; Rifamycin AMP	Bacterial Influenza Virus Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Cancer
利福平 Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。

HY-N4194

Glabrone	PPAR	Metabolic Disease
光果甘草酮 Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮。Glabrone 具有抗流感活性和显著的 PPAR-γ 配体结合活性。

HY-165142

Aureonitol	Fungal	Others
Aureonitol 是一种从真菌中分离得到的化合物，具有抗流感活性，通过抑制流感病毒的表面糖蛋白血凝素发挥作用，具有潜在的化合物开发价值。

HY-B0272S2

Rifampicin-d4 Rifampin-d₄; Rifamycin AMP-d₄	Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Infection
利福平 d₄ Rifampicin-d₄ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-147974

HSP90-IN-14	HSP Influenza Virus	Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 K_d 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.

HY-15230

Geldanamycin 25 篇以上引用文献	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
格尔德霉素 Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-B0272S

Rifampicin-d3 Rifampin-d₃; Rifamycin AMP-d₃	Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Infection
利福平 d₃ Rifampicin-d₃ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S1

Rifampicin-d8 Rifampin-d₈; Rifamycin AMP-d₈	Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Infection
利福平-d₈ Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272R

Rifampicin (Standard) Rifampin (Standard); Rifamycin AMP (Standard)	Bacterial Influenza Virus Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Cancer
利福平 (标准品) Rifampicin (Standard) 是 Rifampicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Influenza Virus	Metabolic Disease
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1) 活性。

HY-15511

Tyrphostin A9 3 篇文献验证 Tyrphostin 9; Malonoben	VEGFR Influenza Virus PDGFR	Infection Cancer
Tyrphostin A9 是 PDGFR 抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。

HY-15230R

Geldanamycin (Standard)	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
格尔德霉素(Standard) Geldanamycin (Standard)是 Geldanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-119728

FR198248	Influenza Virus	Infection
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC₅₀ 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W019823

4-MUNANA

Fluorescent Dyes/Probes

4-MUNANA 是一种流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187)，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒的感染机制。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6025

Clemastanin B	Structural Classification Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Lignans Isatis tinctoria L. Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (**anti-influenza**) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-135646

Eleutheroside B1	other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Influenza Virus
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC₅₀ 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-N4194

Glabrone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Isoflavones	PPAR
光果甘草酮 Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮。Glabrone 具有抗流感活性和显著的 PPAR-γ 配体结合活性。

HY-15230

Geldanamycin 25 篇以上引用文献	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素 Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-N6807

Elemicin	Infection Asarum sieboldii Miq. Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Aristolochiaceae	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Influenza Virus Bacterial
榄香素 Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Triterpenes Structural Classification Lychnophora antillana Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	Influenza Virus
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (**anti-influenza**) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-N2264

Wulignan A1	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Influenza Virus
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 H1N1 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Structural Classification Natural Products Cruciferous vegetables Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Brassicaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1) 活性。

HY-15230R

Geldanamycin (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素(Standard) Geldanamycin (Standard)是 Geldanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-119728

FR198248	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Influenza Virus
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC₅₀ 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex	Infection Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides	Influenza Virus
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。

HY-N0482

Phillyrin 5 篇文献验证	Infection Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial
Phillyrin 是从连翘中分离出来的，具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 CYP1A2 和 CYP2D1 具有潜在的诱导作用，而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。

HY-N7922

Urolithin M5 Decarboxyellagic acid	Structural Classification Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Phenols Polyphenols Plants Burseraceae	Influenza Virus
Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的神经氨酸酶抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性，在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率，改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。

HY-N0761

Isoferulic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Ranunculaceae Phenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Influenza Virus
异阿魏酸 Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC₅₀=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC₅₀=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。

HY-N0057

3,4-Dicaffeoylquinic acid 4 篇文献验证 3,4-Di-O-caffeoylquinic acid; Isochlorogenic acid B	Infection Structural Classification Caprifoliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Glycosidase Influenza Virus Apoptosis Endogenous Metabolite
异绿原酸B 3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。

HY-N0482R

Phillyrin (Standard)	Structural Classification Oleaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Plants	Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial
Phillyrin (Standard) 是 Phillyrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phillyrin 是从连翘中分离出来的，具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 CYP1A2 和 CYP2D1 具有潜在的诱导作用，而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。

HY-B0215

Acetylcysteine 最多引用文献 442 篇文献验证 N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis
乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-N0761R

Isoferulic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Simple Phenylpropanols Ranunculaceae Source classification Phenols Phenylpropanoids Cimicifuga foetida Linn. Plants	Adrenergic Receptor Influenza Virus
异阿魏酸 (Standard) Isoferulic acid (Standard)是 Isoferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC₅₀=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC₅₀=5

HY-N9251R

Cyclo(Ile-Ala) (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Marine natural products Source classification Marine microorganism	Others
Cyclo(Ile-Ala) (Standard)是 Cyclo(Ile-Ala) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(Ile-Ala) 存在于海洋放线菌11014 I.中。

HY-B0215R

Acetylcysteine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis
乙酰半胱氨酸 (Standard) Acetylcysteine (Standard) 是 Acetylcysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-N0057R

3,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard)	Structural Classification Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite	Glycosidase Influenza Virus Apoptosis Endogenous Metabolite
异绿原酸B (Standard) 3,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 3,4-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。

HY-N0440R

Germacrone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Influenza Virus
Germacrone (Standard) 是 Germacrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。

HY-N0928

Mimosine 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
Mimosine 是一种酪氨酸类似物，可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂。Mimosine 作用于人类白血病细胞，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗癌、抗炎等活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-B0338S

Rimantadine-d4 hydrochloride
Rimantadine-d₄ (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

HY-B0272S2

Rifampicin-d4
Rifampicin-d₄ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S

Rifampicin-d3
Rifampicin-d₃ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-13317S

Oseltamivir-d3
Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。

HY-B0272S1

Rifampicin-d8
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S3

Rifampicin-d11
Rifampicin-d₁₁ (Rifampin-d₁₁; Rifamycin AMP-d₁₁) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。

HY-W013627S

trans,trans-2,4-Decadienal-d4
trans,trans-2,4-Decadienal-d₄ 是氘代标记的 Elemicin (HY-N6807)。Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1
Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride
Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3

Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex		其他
β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。

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