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BRAF

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (17) Aurora Kinase (1) Autophagy (16) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Kit (2) c-Met/HGFR (2) Caspase (2) CDK (1) Discoidin Domain Receptor (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (6) Ephrin Receptor (1) ERK (6) Ferroptosis (7) FGFR (3) FLT3 (8) Isotope-Labeled Compounds (3) MEK (4) Molecular Glues (1) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (6) Parasite (2) PDGFR (2) PERK (2) PROTACs (6) Raf (103) Ras (1) RET (5) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) Small Interfering RNA (siRNA) (5) Src (4) VEGFR (15)
By Research Areas:	Cancer (112) Cardiovascular Disease (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) Pre-designed siRNA Sets (3)

121

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

多肽产品

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

B-Raf IN 2	Raf	Cancer
B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 *BRAF* 抑制剂，可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

Uplarafenib B-Raf IN 10	Raf	Cancer
Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种 *BRAF* 抑制剂，IC₅₀ 在 50-100 nM。Uplarafenib 具有抗肿瘤活性。

B-Raf IN 15	Raf	Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-3 (Compound 7) 是一种 *BRAF* 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-3 抑制 BRAF WT 和 BRAF V600E 的 IC₅₀ 分别为 2.0 和 0.8 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-3 可用于癌症研究。

BRAF inhibitor 1 篇文献验证	Raf	Cancer
BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。

B-Raf IN 1	Raf	Cancer
B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂， IC₅₀ 为 24 nM。

B-Raf IN 16	Raf	Cancer
B-Raf IN 16 (Compound I) 是一种 *BRAF* 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物。B-Raf IN 16 可用于癌症研究。

B-Raf IN 13	Raf	Cancer
B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂，在 BRAF V600E 酶测定中 IC₅₀ 为 3.55 nM。B-Raf IN 13 具有抗癌作用 (WO2020261156A1, Example 74)。

B-Raf IN 5	Raf	Cancer
B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。

B-Raf IN 6	Raf	Cancer
B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。

B-Raf IN 18	Raf	Cancer
B-Raf IN 18 (compound 26) 是一种 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。B-Raf IN 18 可用于抗癌相关研究。

B-Raf IN 9	Raf Apoptosis	Cancer
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 7.83 µM。

B-Raf IN 14	Raf	Cancer
B-Raf IN 14（Comp 25）是一种 BRAF 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11.08 μM，可用于癌症相关研究。

BRAF V600E/CRAF-IN-1	Raf	Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) 是一种有效的 BRAF ^V600E/CRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。

BRAF Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BRAF Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BRAF (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Braf Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Braf Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Braf (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Braf Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Braf Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Braf (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BRAF V600E/CRAF-IN-2	Raf	Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) 是一种有效的 BRAF ^V600E/CRAF 抑制剂，具有 IC₅₀s 分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。

B-Raf IN 11	Raf	Cancer
B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂 (IC₅₀=76 nM)，其对 B-Raf^V600E 的选择性高于 B-Raf^WT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

B-Raf IN 17	Raf VEGFR FGFR	Cancer
B-Raf IN 17 (Compound 8e) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型多激酶抑制剂。B-Raf IN 17 在 A375 细胞系中表现出对 BRAF_WT、VEGFR-2 和 FGFR-1 的有效细胞水平抑制，IC₅₀ 值分别为 0.02、0.18 和 1.65μM。B-Raf IN 17 可用于癌症研究。

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

Braftide	Raf	Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAF^G469A，IC₅₀ 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC₅₀ 分别为 7.1 和 6.6 μM)。

*EGFR/BRAF-IN-1*	EGFR Raf	Cancer
EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21) 是一种 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione 衍生物，一种有效的 EGFR/BRAF 抑制剂，对 BRAF^V600E 的 IC₅₀ 为 45 nM。EGFR/BRAF-IN-1 抑制癌细胞增殖 (GI₅₀ =35 nM)。EGFR/BRAF-IN-1 显示出良好的抗氧化活性。

*PROTAC BRAF-V600E degrader-2*	PROTACs Raf	Cancer
PROTAC BRAF-V600E degrader-2 (compound 12) 是一种有效的 BRAF-V600E 降解剂，对 BRAF 和 BRAF-V600E 的 K_d 分别为 14.4 nM 和 9.5 nM。PROTAC BRAF-V600E degrader-2 选择性降解 BRAF-V600E 的激酶结构域，但不降解野生型 BRAF。PROTAC BRAF-V600E degrader-2 抑制黑色素瘤细胞生长。

*PROTAC BRAF-V600E degrader-1*	PROTACs Raf	Cancer
PROTAC BRAF-V600E degrader-1 是一种有效的 *PROTAC BRAF-V600E* 降解剂，对 BRAF 和 BRAF-V600E 的 K_d 分别为 2.4 nM 和 2 nM。PROTAC BRAF-V600E degrader-1 通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 降解 BRAF-V600E。PROTAC BRAF-V600E degrader-1 可抑制黑色素瘤细胞的生长。

*VEGFR-2/BRAF-IN-2*	VEGFR Raf Apoptosis	Cancer
VEGFR-2/BRAF-IN-2 (Compound 4a) 是一种 VEGFR-2 和 *BRAF* 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAF^V600E、BRAF^WT 的 IC₅₀ 分别为 0.111、0.089 和 0.071 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-2 诱导细胞凋亡，在 G1 期阻滞细胞周期。

*VEGFR-2/BRAF-IN-1*	VEGFR Raf Apoptosis	Cancer
VEGFR-2/BRAF-IN-1 (Compound 4b) 是一种 VEGFR-2 和 *BRAF* 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAF^V600E 和 BRAF^WT 的 IC₅₀ 分别为 0.049、0.063 和 0.005 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-1 诱导细胞凋亡，在 G1/S 期阻滞细胞周期。

Tat-braftide	Raf	Cancer
Tat-braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 *BRAF* 的二聚化，从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 *BRAF* 二聚体后，使 *BRAF* 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 *BRAF* 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 *BRAF* 突变癌症的研究。

*PROTAC B-Raf* degrader 1**	PROTACs Raf	Cancer
PROTAC B-Raf degrader 1 (compound 2) 是基于 Cereblon 配体的一种 B-Raf PROTAC。有抗肿瘤活性。

Tinlorafenib PF-07284890; ARRY-461	Raf	Cancer
替洛拉芬尼 Tinlorafenib (PF-07284890) (compound 10) 是一种口服有效的 BRAF kinase 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.25 和 2.7 nM (BRAF^V600E/V600K)。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性，可用于研究 *BRAF* 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤。

SIJ1777	MEK ERK Akt Apoptosis	Cancer
SIJ1777 是 GNF-7 (HY-10943) 衍生物，对携带 BRAF I/II/III 类突变的黑色素瘤细胞具有强大的抗癌作用。SIJ1777 显著抑制 MEK、ERK 和 AKT 的激活。SIJ1777 显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著阻止携带 BRAF I/II/II 类突变的黑色素瘤细胞的迁移、侵袭和锚定非依赖性生长。

SJF-0628	PROTACs Raf	Cancer
SJF-0628 (compound 512) 是一种 PROTAC RAF 降解剂。SJF-0628 诱导 BRAF 突变体的靶向降解 (对 BRAF V600E、V600K、G464V、G469A、K601E 的 DC₅₀ 分别为 5.4 nM、4.64 nM、15.5 nM、2.11 nM、63.9 nM)。SJF-0628 具有抗肿瘤活性。SJF-0628 可用于研究由 RAF 聚集或积累或 RAF 组成型激活引起的疾病。

ARN22089	Ras	Cancer
ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶，可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。

Anticancer agent 124	Raf	Cancer
Anticancer agent 124 是一种有口服活性、高选择性的有效的广泛 RAF 抑制剂。Anticancer agent 124 抑制 BRAF V600E，NRAS 和 KRAS 突变肿瘤细胞的 MAPK 信号传导。

Exarafenib RAF/KIN_2787	Raf p38 MAPK	Cancer
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 RAF 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号传导。Exarafenib 具有抗癌活性。

CCT241161	Raf Src Apoptosis	Cancer
CCT241161 是一种口服有效的泛型 RAF 抑制剂，其对 LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF 和 *BRAF* 的 IC₅₀ 值分别为 3, 6, 10, 15 和 30 nM。CCT241161 对 *BRAF* 和 NRAS 突变的黑色素瘤具有良好的活性。CCT241161 还具有抗癌细胞增殖活性。

Naporafenib 3 篇文献验证 LXH254	Raf p38 MAPK Bcr-Abl	Cancer
Naporafenib (LXH254) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型 *BRAF* 和 CRAF 抑制剂，对 CRAF 和 BRAF的 IC₅₀ 值分别为 0.072 和 0.21 nM。

Everafenib	Raf	Cancer
Everafenib 是一种有效且具有血脑屏障透过性的 *BRAF* 抑制剂，也抑制 MAPK 通路。Everafenib 对一系列 ^V600EBRAF 黑色素瘤细胞系具有抑制活性，IC₅₀ 范围为 2-10 nM，优于 Dabrafenib (HY-14660) 和 Vemurafenib (HY-12057)。Everafenib 能有效提高颅内转移性黑色素瘤小鼠模型的存活天数。

AZ304	Raf Autophagy	Cancer
AZ304 是一种 *BRAF* 双重抑制剂，有效抑制野生型 BRAF，突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC₅₀ 值分别为 79 nM，38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用，如 p38 (IC₅₀，6 nM)，CSF1R (IC₅₀，35 nM)。具有抗肿瘤活性。

Pomalidomide-amido-C1-Br	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。

NST-628	Molecular Glues Raf MEK	Cancer
NST-628 是具有血脑屏障渗透性的 MAPK 通路分子胶，能够抑制 RAF 磷酸化和 MEK 激活。NST-628 还结合 RAF，并阻止 BRAF-CRAF 和 BRAF-ARAF 异二聚体的形成，有效抑制 RAS-MAPK 通路。NST-628 可抑制 RAS 和 RAF 驱动的癌症，并在突变KRAS、NRAS、BRAF II/III 类和 NF1 突变肿瘤中表现出有效抑制。

Plixorafenib 15 篇以上引用文献 PLX8394; FORE8394	Raf	Cancer
PLX8394 是一种有效的，选择性的 *BRaf* 抑制剂，抑制 BRAF^V600E 活性的 IC₅₀ 值约为 5 nM。

Raf inhibitor 1 dihydrochloride	Raf	Cancer
B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 Raf 激酶抑制剂，作用于 B-Raf^WT, B-Raf^V600E, 和 C-Raf, K_i 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。

PLX7904 3 篇文献验证 PB04	Raf	Cancer
PLX7904 是有效的，选择性的 *BRAF* 抑制剂，在表达突变体 RAS 的细胞中，对 BRAF^V600E 的 IC₅₀ 值约为 5 nM。

ERK1/2 inhibitor 10	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂 (IC₅₀ 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。

BI-882370	Raf	Cancer
BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 BI-882370 抑制 BRAF^V600E-mutant, WT BRAF 和 CRAF 激酶的 IC₅₀ 值分别为 0.4，0.8 和 0.6 nM。BI-882370 也可以抑制 SRC 家族激酶。

Cat. No.	Product Name

HY-L075

抗肺癌化合物库

1,937 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1,937 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

HY-L196

蛋白激酶化合物库

2,827 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 2,827 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10436

Braftide	Raf	Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAF^G469A，IC₅₀ 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC₅₀ 分别为 7.1 和 6.6 μM)。

HY-P10438

Tat-braftide	Raf	Cancer
Tat-braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 *BRAF* 的二聚化，从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 *BRAF* 二聚体后，使 *BRAF* 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 *BRAF* 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 *BRAF* 突变癌症的研究。

Species:	Human (2)
Tag:	GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702939

	BRAF Protein, Human (G466V, sf9, GST) BRAF1; RAFB1	Human	Sf9 insect cells

HY-P702921

	BRAF Protein, Human (sf9, GST) BRAF1; RAFB; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-10201S1

Sorafenib-d4
Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-15605S

Encorafenib-13C,d3
Encorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 *BRAF* 抑制剂，对 BRAF^V600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC₅₀ 值为 4 nM。

HY-12057S

Vemurafenib-d5
Vemurafenib-d₅ 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057S1

Vemurafenib-d7
Vemurafenib-d₇ 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-51424S

PLX-4720-d7
PLX-4720-d₇ 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80794

	*Phospho-BRAF* (Thr401) Antibody** BRAF; BRAF1; RAFB1; Serine/threonine-protein kinase B-raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-BRAF (Thr401) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-BRAF (Thr401). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80572

	BRAF Antibody BRAF; BRAF1; RAFB1; Serine/threonine-protein kinase B-raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	WB	Human, Mouse, Rat
	BRAF Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to BRAF (4E1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80036

	B-Raf Antibody	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	B-Raf Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to B-Raf. It can be used for WB,IHC-P,ICC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80731

	KDM1A Antibody (YA718) KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lysine-specific histone demethylase 1A; BRAF35-HDAC complex protein BHC110; Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2	WB	Human, Mouse, Monkey
	KDM1A Antibody (YA718) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 93 kDa, targeting to KDM1A (1B2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS01588

BRAF Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
BRAF Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BRAF (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01589

Braf Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Braf Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Braf (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01590

Braf Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Braf Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Braf (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-158820

Cosdosiran QPI-1007		小干扰RNA
Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。

HY-158820A

Cosdosiran sodium QPI-1007 sodium		小干扰RNA
Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。

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