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Pathways Recommended: Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Isoforms Recommended: Cyclophilin D
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Cyclophilin D

" in MCE Product Catalog:

90

抑制剂 & 激动剂

123

多肽产品

20

天然产物

2

重组蛋白

3

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-B0579S
    Cyclosporin A-d4

    Cyclosporine A-d4; Ciclosporin A-d4; CsA-d4

    		 Antibiotic Complement System Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    环孢霉素A d4 Cyclosporin A-d4 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d4
  • HY-116095
    CypD-IN-5

    		Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease
    CypD-IN-5 (compound C-9) 是一种有效的亲环蛋白 D (CypD) 的抑制剂。CypD-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CypD-IN-5
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-157088
    C105SR

    		Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-151487
    CypD-IN-3

    		Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC50 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-3
  • HY-151488
    CypD-IN-4

    		Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-4 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-4 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC50 值为 0.057 μM。CypD-IN-4 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-4
  • HY-135644
    Rencofilstat

    CRV431

    		 Cyclophilin Sirtuin Cancer
    Rencofilstat (CRV431) 是一种泛亲环蛋白抑制剂，作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可减少慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。
    Rencofilstat
  • HY-B0579S2
    Cyclosporin A acetate-d4

    Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4; CsA acetate-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cyclophilin Calcineurin Inflammation/Immunology
    环孢素-d4 Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A acetate-d4
  • HY-B0579S3
    Cyclosporin A-13C2,d4

    Cyclosporine A-13C2,d4; Ciclosporin A-13C2,d4; CsA-13C2,d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cyclophilin Calcineurin Inflammation/Immunology
    环孢素-13C2,d4 Cyclosporin A-13C2,d4 (Cyclosporine A-13C2,d4; Ciclosporin A-13C2,d4) 是一种 13C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-13C2,d4
  • HY-151489
    CypE-IN-1

    		Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypE-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypE-IN-1 具有 CypE 亲和力，IC50 和 Ki 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypE-IN-1 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypE-IN-1
  • HY-P0031
    Cyclo(RADfK)
    1 篇文献验证

    		 Integrin Others
    Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。
    Cyclo(RADfK)
  • HY-101402
    Cyclo(his-pro)

    Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine

    		 NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro)
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-P0231
    AZP-531
    2 篇文献验证

    		 GHSR Metabolic Disease Endocrinology
    AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
    AZP-531
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    		 HCV Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-126810A
    NP213 TFA

    		Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
    NP213 TFA
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-126810
    NP213

    		Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
    NP213
  • HY-107245
    Segetalin B
    1 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。
    Segetalin B
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)

    		Fungal IFNAR Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P1938
    Cyclo(L-Pro-L-Val)

    		Bacterial Infection
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
    Cyclo(L-Pro-L-Val)
  • HY-P5033
    Cyclo(Gly-His)

    		Bacterial Cancer
    Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
    Cyclo(Gly-His)
  • HY-P5314
    OK2

    		EGFR STAT Others
    OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
    OK2
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)
  • HY-P5038
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)

    c(GRGDSP)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-P5698
    Cyclopetide 1

    		Bacterial Infection
    Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 25 μg/mL。
    Cyclopetide 1
  • HY-P5699
    Cyclopetide 2

    		Bacterial Infection
    Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 50 μg/mL。
    Cyclopetide 2
  • HY-P10052
    CBO-P11

    		VEGFR Cancer
    CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。
    CBO-P11
  • HY-P10222
    Cyclo(CRLLIF)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
    Cyclo(CRLLIF)
  • HY-P10223
    Cyclo(CRVIIF)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRVIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 65 和 123 μM。
    Cyclo(CRVIIF)
  • HY-P10221A
    Cyclo(CKLIIF) TFA

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CKLIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 2.6 和 2.2 μM。
    Cyclo(CKLIIF) TFA
  • HY-P3119
    Desotamide

    Desotamide A

    		 Bacterial Infection
    Desotamide 是一种环状六肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE；MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
    Desotamide
  • HY-139425
    Cyclo(Pro-Ala)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    环(脯氨酸-丙氨酸)二肽 Cyclo(Pro-Ala) 是一种抗癌剂，对 A549、HCT-116 和 HepG2 等癌细胞有毒性。
    Cyclo(Pro-Ala)
  • HY-P10426
    cyclo(CLLFVY)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC50 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。
    cyclo(CLLFVY)
  • HY-P6294
    Pseudostellarin G

    		Tyrosinase Others
    Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。
    Pseudostellarin G
  • HY-N11955
    Cyclo(Ile-Leu)

    		Others Others
    环(异亮氨酸-亮氨酸)二肽 Cyclo(Ile-Leu) 是一种生物碱，可以从来自草酸青霉菌中分离得到。
    Cyclo(Ile-Leu)
  • HY-P4820A
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA
  • HY-P4820
    SYNV-cyclo(CGGYF)

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
    SYNV-cyclo(CGGYF)
  • HY-P3227
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)

    XJ735

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
  • HY-P5712
    Gramicidin S

    Gramicidin soviet

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。
    Gramicidin S
  • HY-P1201
    Cyclosomatostatin

    		Somatostatin Receptor Cancer
    Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
    Cyclosomatostatin
  • HY-P1201A
    Cyclosomatostatin TFA

    		Somatostatin Receptor Cancer
    Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
    Cyclosomatostatin TFA
  • HY-149205
    CXJ-2

    		PI3K ERK Inflammation/Immunology
    CXJ-2 是一种环状肽，对弹性蛋白衍生肽 (EDP) 表现出中等亲和力。 CXJ-2 表现出抑制 PI3K/ERK 通路并减少肝星状细胞增殖和迁移的有效活性。 CXJ-2 具有强大的抗纤维化作用。
    CXJ-2
  • HY-P5840
    Cyclo(RGDyC)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(RGDyC) 是一种环状五肽，具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) 可结合脂质体递送系统，用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。
    Cyclo(RGDyC)
  • HY-P1613A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA

    Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
  • HY-P1613
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)

    Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)
  • HY-P3557
    Mibenratide

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mibenratide 是一种小环肽，是一种肾上腺素能 β1 受体 (adrenergic β1 receptor) 拮抗剂。Mibenratide 可用于心力衰竭研究。
    Mibenratide
  • HY-P1676
    cyclo(RLsKDK)

    BK-1361

    		 MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK)

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