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HCT-15

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101055
    Kinetin riboside
    2 篇文献验证

    N6-Furfuryladenosine

    		 Apoptosis Cancer
    激动素核苷 Kinetin riboside是细胞分裂素类似物，可诱导癌症细胞死亡。抑制HCT-15细胞增殖的IC50值为2.5 μM。
    Kinetin riboside
  • HY-W278944
    Antiproliferative agent-15

    		Drug Derivative Cancer
    Antiproliferative agent-15 是一种噻吩并嘧啶衍生的抗癌剂，对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-15
  • HY-147891
    Angiogenesis inhibitor 3

    		Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
    Angiogenesis inhibitor 3
  • HY-147890
    Angiogenesis inhibitor 2

    		Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
    Angiogenesis inhibitor 2
  • HY-159149
    Antitumor agent-182

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-182 (Compound 12a) 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并提高 ROS 水平。Antitumor agent-182 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-182 抑制 HeLa、PC-3 和 HCT-15 的增殖，IC50 分别为 8.83、10.07 和 7.84 μM。
    Antitumor agent-182
  • HY-N3179
    Norcepharadione B

    		Others Others
    Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED50 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。
    Norcepharadione B
  • HY-123898
    Cepharadione B

    		Tyrosinase Endogenous Metabolite Cancer
    Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC50值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。
    Cepharadione B
  • HY-155522
    WES-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki: 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性，例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
    WES-1
  • HY-162714
    C3N-Dbn-Trp2

    		P-glycoprotein Cancer
    C3N-Dbn-Trp2 是 ATP 结合盒转运蛋白 ABCB1 的抑制剂。C3N-Dbn-Trp2 抑制 HEK293T 和 HCT-15 细胞中 ABCB1 介导的 Rhodamine 123 (HY-D0816) 外排，IC50 分别为 5.9 µM 和 2.2 µM。C3N-Dbn-Trp2 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 外排，增强 Doxorubicin 在 ABCB1 表达细胞中的细胞毒性。
    C3N-Dbn-Trp2
  • HY-101055S
    Kinetin riboside-d5

    N6-Furfuryladenosine-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    动力精核苷-d5 Kinetin riboside-d5 (N6-Furfuryladenosine-d5) 是 Kinetin riboside (HY-101055) 的氘代物。Kinetin riboside 是细胞分裂素类似物，可诱导癌症细胞凋亡，并抑制 HCT-15 细胞增殖，IC50 值为 2.5 μM。
    Kinetin riboside-d5
  • HY-144872
    RJ-34

    		Drug Derivative Cancer
    RJ-34 是一种 Aristolactam 类似物，对一系列癌细胞系具有强大的抗肿瘤活性, GI50 值在亚纳摩尔范围内 (对 A431、MES-SA、MES-SA/DX5、HCT-15 和 HCT-15/CLO2细胞的 GI50 小于 0.1 nM)。
    RJ-34
  • HY-N6578
    3-epi-Isocucurbitacin B

    		Others Cancer
    3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。
    3-epi-Isocucurbitacin B
  • HY-N12349
    Glucozaluzanin C

    		Others Others
    Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED50 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。
    Glucozaluzanin C
  • HY-N1614
    1α-Hydroxytorilin

    		Others Others
    1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。
    1α-Hydroxytorilin
  • HY-P10436
    Braftide

    		Raf Cancer
    Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAFG469A，IC50 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC50 分别为 7.1 和 6.6 μM)。
    Braftide
  • HY-N9101
    4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan

    		Others Cancer
    4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC50 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。
    4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan
  • HY-N12589
    8-epi-Helenalin

    		Others Cancer
    8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC50 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。
    8-epi-Helenalin
  • HY-121254
    GERI-BP002-A

    		Acyltransferase Cancer
    GERI-BP002-A 是一种酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，可以由 Aspergillus fumigatus F93 产生，可以用于癌症的研究。
    GERI-BP002-A
  • HY-159518
    ROS inducer 4

    		Reactive Oxygen Species Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    ROS inducer 4 (compound TE3) 是一种线粒体抑制剂。ROS inducer 4 可导致肿瘤发生一系列与线粒体相关的生理变化，如线粒体碎裂、ROS 的爆发性产生和积累、线粒体膜电位降低、ATP 含量降低以及线粒体中 ROS 介导的凋亡信号的激活。
    ROS inducer 4
  • HY-122639
    ZINC05007751
    1 篇文献验证

    		 NEKs Cancer
    ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。
    ZINC05007751
  • HY-124451
    2-Chloronaphthalene

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    2-Chloronaphthalene 作为一种有机合成的中间体，是一种持久性有机污染物。2-Chloronaphthalene 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，并抑制细胞的增殖。2-Chloronaphthalene 通过自噬与凋亡的相互作用导致细胞死亡。
    2-Chloronaphthalene
  • HY-120027
    Kribb3

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Kribb3 是一种微管 (microtubule) 抑制剂。KRIBB3 抑制癌细胞增殖，(GI50 为 0.2-2.5 μM)，在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)。Kribb3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Kribb3
  • HY-159085
    P-gp inhibitor 24

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可抑制 P-gp 介导的荧光染料外排。P-gp inhibitor 24 具有逆转多药耐药 (MDR) 的作用，可增强 Vincristine (HY-N0488) 和 Etoposide (HY-13629) 对癌细胞的细胞毒性。
    P-gp inhibitor 24
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-169021
    JNK-1-IN-3

    		JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-14543
    Sertindole
    2 篇文献验证

    Lu 23-174

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy Neurological Disease Cancer
    舍吲哚 Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A、5-HT2C、dopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。
    Sertindole

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