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Isoforms Recommended:	VEGFR2/KDR/Flk-1

Results for "

KDR

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AMPK (1) Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (20) Aurora Kinase (2) Autophagy (11) Bcr-Abl (4) Btk (1) c-Fms (6) c-Kit (14) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) Discoidin Domain Receptor (2) EGFR (4) Ephrin Receptor (2) FAK (1) FGFR (4) FLT3 (8) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (1) PDGFR (18) PERK (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Raf (3) Reactive Oxygen Species (2) RET (7) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (9) Syk (1) Tie (2) VEGFR (47)
By Research Areas:	Cancer (57) Cardiovascular Disease (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-125741

GW768505A free base	Tie VEGFR	Cancer
GW768505A free base 是高效的 *VEGFR2 (KDR)* 和Tie-2 双抑制剂，对 VEGFR2 作用的 pIC₅₀ 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。

HY-10517A

(Z)-Orantinib (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68	VEGFR PDGFR FGFR	Cancer
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	VEGFR	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-RS07226

KDR Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
KDR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KDR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KDR Human Pre-designed siRNA Set A KDR Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07227

Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kdr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07228

Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kdr (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-101628

VEGFR-2-IN-9 KDR-in-4	VEGFR	Cardiovascular Disease
VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM。

HY-P990542

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody*	VEGFR	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 带有 muIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-VEGFR2/KDR*/CD309 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990543

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001)*	VEGFR	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR2/KDR*/CD309 Antibody (AT001) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-110045

ZM-306416 hydrochloride	VEGFR EGFR	Cancer
ZM-306416 (CB 676475) hydrochloride 是 VEGFR 的有效抑制剂，对 *KDR* 和 Flt 的 IC₅₀ 值分别为 0.1 和 2 μM。ZM-306416 hydrochloride 也是 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 值小于10 nM。

HY-101219

VEGFR-IN-1	VEGFR c-Kit EGFR	Cancer
VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 *KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC₅₀* 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。

HY-12018

Vatalanib dihydrochloride 10 篇以上引用文献 PTK787 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride	VEGFR Apoptosis	Cancer
瓦他拉尼 Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-10374

Semaxinib 45 篇以上引用文献 SU5416	VEGFR	Cancer
司马沙尼 Semaxinib (SU5416) 是有效，选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.23 μM。

HY-10203

Vatalanib 10 篇以上引用文献 PTK787; ZK-222584; CGP-79787	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼碱 Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-12018A

Vatalanib hydrochloride PTK787 hydrochloride; ZK-222584 hydrochloride; CGP-797870 hydrochloride	VEGFR Apoptosis	Others Cancer
瓦他拉尼盐酸盐 Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride ; ZK-222584 hydrochloride ; CGP-797870 hydrochloride )是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-14979A

ML786 dihydrochloride	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor	Cancer
ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，*KDR* 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

HY-110272

Vatalanib succinate PTK787 succinate; ZK-222584 succinate; CGP-79787 succinate	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼琥珀酸盐 Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。

HY-W062835

CGP77675	Src	Cancer
CGP77675 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC₅₀ 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC₅₀ 分别为 20、150、1000、310 和 290 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-W062835A

CGP77675 hydrate	Src	Cancer
CGP77675 hydrate 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 hydrate 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC₅₀ 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC₅₀ 分别为 0.02、0.15、1.0、0.31 和 0.29 μM。具有抗肿瘤活性。

HY-10330

Toceranib SU11654; PHA 291639E	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布 Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-10330A

Toceranib phosphate SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布磷酸盐 Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能有效抑制 PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-119757

Tyrphostin AG1433 SU1433; AG1433	PDGFR VEGFR	Cancer
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 *VEGFR-2 (Flk-1/KDR)* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

HY-10330S

Toceranib-d8	Isotope-Labeled Compounds PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布 d₈ Toceranib-d₈ 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-10260

Vandetanib 20 篇以上引用文献 ZD6474	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260B

Vandetanib hydrochloride ZD6474 hydrochloride	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼盐酸盐 Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260A

Vandetanib trifluoroacetate ZD6474 trifluoroacetate	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼三氟醋酸盐 Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib trifluoroacetate 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-15814

HG-7-85-01	Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis	Cancer
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，*KDR* 和 RET，IC₅₀ 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC₅₀>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

HY-10260S

Vandetanib-d6 ZD6474-d₆	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 d₆ Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 d₄ Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260R

Vandetanib (Standard)	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼(Standard) Vandetanib (Standard)是 Vandetanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10338

Foretinib 10 篇以上引用文献 XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880	VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Met 和 *KDR* 的IC₅₀分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6 ZD6474-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼-¹³C₆ Vandetanib-13C6是氘代标记的Vandetanib。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-18318

Takeda-6D	Raf VEGFR PERK	Cancer
Takeda-6D (compound 6d) 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.0 和 2.2 nM。Takeda-6D 在 293/KDR 和 VEGF 刺激的 HUVEC 细胞中通过抑制 VEGFR2 通路表现出抗血管生成的作用。Takeda-6D 显著抑制 ERK1/2 磷酸化。Takeda-6D 具有抗肿瘤活性。

HY-119757A

Tyrphostin AG1433 hydrochloride SU1433 hydrochloride; AG1433 hydrochloride	PDGFR	Inflammation/Immunology
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。

HY-15769

WHI-P180 1 篇文献验证 Janex 3	RET VEGFR EGFR	Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，*KDR* 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

HY-15769A

WHI-P180 hydrochloride Janex 3 hydrochloride	RET VEGFR EGFR	Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，*KDR* 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

HY-12299

WH-4-023 4 篇文献验证 Dual LCK/SRC inhibitor	Src	Cancer
WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。

HY-15334

CEP-5214	VEGFR	Cancer
CEP-5214 是一种茚并吡咯并咔唑类、血管内皮生长因子 R2 (VEGF-R2) 酪氨酸激酶的抑制剂。CEP-5214 对 VEGF-R2 具有高效力（IC₅₀ 为 8 nM），对人类 VEGF-R 酪氨酸激酶（VEGF-R2/KDR）的 IC₅₀ 为 4 nM，并对其他激酶具有良好的选择性。CEP-5214 在各种模型中表现出显著的细胞和体内抗肿瘤活性。

HY-13785

ZM 306416 2 篇文献验证 CB 676475	VEGFR	Cancer
吉非替尼杂质20 ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，对KDR 和 Flt的 IC₅₀ 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 值小于10 nM。

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

HY-100315

XL 999 Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR PDGFR FGFR	Cardiovascular Disease Cancer
XL 999 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 *KDR，Flt-1，FGFR1* 和 PDGFRα 的 IC₅₀ 值分别为 4，20，4，2 nM。XL 999 可用于肿瘤的研究。

HY-100824

PP2 Analog	Src	Cancer
PP2 Analog (compound 3) 是一种 ATP 竞争性 Src 家族激酶抑制剂，其对 lck (64-509)、Src、kdr 和 tie-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.22、0.15、2.68 和 7。

HY-120214

TAS05567	Syk RET	Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。

HY-13049

Cediranib maleate 10 篇以上引用文献 AZD-2171 maleate	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布马来酸盐 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-10205

Cediranib 10 篇以上引用文献 AZD2171	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布 Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-112306

Ripretinib DCC-2618	c-Kit PDGFR FLT3 VEGFR Apoptosis	Cancer
瑞派替尼 Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3，KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。

HY-14979

ML786	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor
ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，*KDR* 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。

HY-13838A

PLX647 dihydrochloride	c-Fms c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的，具有高度特异性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC₅₀= 91 和 130 nM)。

HY-13838

PLX647	c-Fms c-Kit	Cancer
PLX647 是一种高度特异性的，具有口服活性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC₅₀=91 和 130 nM)。

HY-149451

SYHA1815	RET VEGFR c-Myc	Cancer
SYHA1815 是一种具有口服活性的 RET 抑制剂 (IC₅₀=0.9 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。SYHA1815 对 RET 的选择性高于 *KDR* (IC₅₀=15.9 nmol/L)。SYHA1815 通过下调 c-Myc，阻滞 G1 细胞周期，并抑制 RET 驱动的细胞增殖。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	VEGFR	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

HY-P990542

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody*	VEGFR	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 带有 muIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-VEGFR2/KDR*/CD309 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990543

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001)*	VEGFR	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR2/KDR*/CD309 Antibody (AT001) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990318

Alacizumab	VEGFR	Inflammation/Immunology
阿拉赛珠单抗 Alacizumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309*。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (11) Rhesus Macaque (1) Rat (2) Mouse (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (10) Avi (2) GST (1) Fc (7)
Source:	HEK293 (17) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73477

	VEGFR-2 Protein, Human (208a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (208a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70552

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量为 84-140 kDa。

HY-P70635

	VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72429

	VEGFR-2 Protein, Mouse (743a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; NYK; CD309	Mouse	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74470

	VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Rat	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 Protein一种 III 型受体酪氨酸激酶, 也称为血管内皮生长因子的受体 2。VEGFR-2 Protein 介导血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽，在血管发生和血管生成中起着关键作用。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 741 个氨基酸，分子量约为 ~115-180 kDa。

HY-P74471

	VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Mouse	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73481

	VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Rat	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 Protein一种 III 型受体酪氨酸激酶, 也称为血管内皮生长因子的受体 2。VEGFR-2 Protein 介导血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽，在血管发生和血管生成中起着关键作用。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73530

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	生物素化血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73476

	VEGFR-2 Protein, Human (327a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (327a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P71421

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) VEGFR2; VEGF R2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P74472

	VEGFR-2 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Mouse	HEK293
	生物素化血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74473

	VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Cynomolgus	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量约为 ~115-180 kDa。

HY-P78697

	VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) KDR; CD309; FLK1; VEGFR; VEGFR2	Rhesus Macaque	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量为 115-145 kDa。

HY-P701264

	FITC-Labeled VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) KDR; CD309; FLK1; VEGFR; VEGFR2	Human	HEK293
	FITC标记血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。FITC-Labeled VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。

HY-P78536

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, mFc) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P700850

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	生物素化血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) 全长 745 个氨基酸，分子量为 135-160 kDa。

HY-P78231

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	生物素化血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P702757

	VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST) KDR; kinase insert domain receptor (a type III receptor tyrosine kinase); FLK1; CD309; VEGFR; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor Flk-1; EC 2.7.10.1; fetal liver kinase-1; soluble VEGFR2; tyrosine kinase growth factor receptor	Human	Sf9 insect cells
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10330S

Toceranib-d8
Toceranib-d₈ 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-10260S

Vandetanib-d6
Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4
Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6
Vandetanib-13C6是氘代标记的Vandetanib。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80370

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA014) VEGFR-2; FLK-1; KDR	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 152 kDa, targeting to VEGF Receptor 2. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P81643

	VEGF Receptor2 Antibody KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	VEGFR2 Antibody is a non-conjugated IgG antibody, targeting VEGFR2, with a predicted molecular weight of 152 kDa. VEGFR2 Antibody (YA1388) can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA experiment in human, mouse background.

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