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MMP-2 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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8

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1

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1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112546
    MMP-2 Inhibitor I

    		MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。
    MMP-2 Inhibitor I
  • HY-147031
    JAMM protein inhibitor 2

    		Deubiquitinase Cancer
    JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。
    JAMM protein inhibitor 2
  • HY-147746
    MMP2-IN-3

    		MMP Cancer
    MMP2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC50 值为 31 μM。MMP2-IN-3 对 MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC50 分别为 26.6 和 32 μM。
    MMP2-IN-3
  • HY-146754
    MMP2-IN-1
    1 篇文献验证

    		 MMP Apoptosis Cancer
    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
    MMP2-IN-1
  • HY-147745
    MMP2-IN-2

    		MMP Cancer
    MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
    MMP2-IN-2
  • HY-131417
    cis-ACCP

    		MMP Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    cis-ACCP 是一种抗转移基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 选择性抑制剂，具有口服活性。cis-ACCP 可以抑制 MMP-2 和 MMP-9，IC50 值分别为 4 μM 和 20 μM。cis-ACCP 可用于多种慢性疾病的研究。
    cis-ACCP
  • HY-130076
    MMP-2 Inhibitor II

    		MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的 抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。
    MMP-2 Inhibitor II
  • HY-168560
    MMP Inhibitor 4

    		MMP Cancer
    MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 MMP 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。
    MMP Inhibitor 4
  • HY-124341
    ND-378

    		MMP Neurological Disease
    ND-378 是一种有效的、选择性的基质金属蛋白酶 (MMP-2) 抑制剂，Ki 值为 230 nM。 ND-378 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。
    ND-378
  • HY-161707
    MMP2-IN-4

    		MMP Cancer
    MMP2-IN-4 (compound 3h) 是一种有效的 MMP2 抑制剂。MMP2-IN-4 抑制MMP2，MMP9 和 MMP12，IC50 分别为 266.74，402.75 和 1237.39 nM。
    MMP2-IN-4
  • HY-148571
    TP0597850

    		MMP Inflammation/Immunology Cancer
    TP0597850 是 MMP2 选择性抑制剂 (IC50=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 MMP2 解离半衰期 (t1/2=265 min)。
    TP0597850
  • HY-116399
    MMP-2/MMP-9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。
    MMP-2/MMP-9-IN-1
  • HY-119110
    LY52

    		MMP Cancer
    LY52 是一种 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性，减少 SKOV3 细胞中 MMP-2 和 MMP-9 的表达，从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。
    LY52
  • HY-N10176
    D-Isofloridoside

    		Reactive Oxygen Species MMP Cardiovascular Disease
    D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。
    D-Isofloridoside
  • HY-P1789
    CTTHWGFTLC, CYCLIC

    		MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
    CTTHWGFTLC, CYCLIC
  • HY-168605
    DH-18

    		MMP Apoptosis Cancer
    DH-18 是一种基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-8 的 IC50 值分别为 139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。DH-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)， 使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。DH-18 抑制细胞生长，可用于慢性髓系白血病的研究。
    DH-18
  • HY-N0532
    Morroniside

    		MMP Pyroptosis Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    莫诺苷 Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
    Morroniside
  • HY-P0273
    Histatin 5

    		MMP Inflammation/Immunology
    富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。
    Histatin 5
  • HY-P1789A
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA

    		MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA
  • HY-P0273A
    Histatin 5 TFA

    		MMP Inflammation/Immunology
    富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC50s 分别为 0.57 和 0.25 μM。
    Histatin 5 TFA
  • HY-162038
    RXP03

    		MMP Others
    RXP03 是一种 MMPs 抑制剂，对 MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-11、MMP-14 的Ki 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5nM 和 105 nM。
    RXP03
  • HY-147867
    MMP-2/9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2 和 MMP-9 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP-2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化
    MMP-2/9-IN-1
  • HY-103444
    ARP-100

    		MMP Cancer
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100
  • HY-13564
    Batimastat
    5 篇以上引用文献

    BB94

    		 MMP Cancer
    巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。
    Batimastat
  • HY-13564A
    Batimastat sodium salt

    BB-94 sodium salt

    		 MMP Cancer
    巴马司他纳盐 Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
    Batimastat sodium salt
  • HY-154698
    Homouridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Homouridine，是一种尿苷类似物。Homouridine 可作为中间体合成 MMP-2 抑制剂 (compound I，IC50=150 μM)。Compound I (EP1338282) 还抑制 TNF-α 结合 TNF-αR1。
    Homouridine
  • HY-106992
    S 3304

    		MMP Cancer
    S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP-9 有特异的抑制活性。
    S 3304
  • HY-18694
    CGS 27023A

    		MMP Inflammation/Immunology
    CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。
    CGS 27023A
  • HY-W011085
    CP-471474

    		MMP Inflammation/Immunology
    CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂，IC50 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。
    CP-471474
  • HY-101535
    ARP101

    		Atg8/LC3 MMP Cancer
    ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。
    ARP101
  • HY-N0532R
    Morroniside (Standard)

    		MMP Pyroptosis Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    莫诺苷 (Standard) Morroniside (Standard)是 Morroniside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
    Morroniside (Standard)
  • HY-136699
    Excisanin A

    		Others Cancer
    Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。
    Excisanin A
  • HY-114396
    BR351

    		MMP Cancer
    BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂， 抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。
    BR351
  • HY-35513
    3-Aminobenzene-1,2-diol

    		MMP Cancer
    3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对 MMP-2，MMP-8，MMP-9 和 MMP-14 的 IC50 值分别为 20，26，16 和 16.3 μM。
    3-Aminobenzene-1,2-diol
  • HY-124373A
    (R)-ND-336

    		MMP Metabolic Disease
    (R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
    (R)-ND-336
  • HY-124373
    ND-336

    		MMP Metabolic Disease
    ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。
    ND-336
  • HY-14240
    PG 116800

    PG 530742; PGE 530742; PGE 7113313

    		 MMP Inflammation/Immunology
    PG 116800 (PG 530742) 是一种口服活性 MMP 抑制剂。PG 116800 对 MMP-2、-3、-8、-9、-13 和 -14 具有高亲和力，而对 MMP-1 和 -7 具有明显较低的亲和力。PG 116800 可用于膝骨关节炎研究。
    PG 116800
  • HY-19485
    XL-784
    1 篇文献验证

    		 MMP Cardiovascular Disease
    XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
    XL-784
  • HY-114785
    BPHA

    		MMP Cancer
    BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    BPHA
  • HY-N0069
    Solamargine
    10 篇以上引用文献

    Solamargin; δ-Solanigrine

    		 P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
    Solamargine
  • HY-77813S
    Benzyl isothiocyanate-d7

    		Bacterial Apoptosis Antibiotic Endocrinology Cancer
    苄基异硫氰酸酯 d7 Benzyl isothiocyanate-d7 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。
    Benzyl isothiocyanate-d7
  • HY-15768
    Ilomastat
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    GM6001; Galardin

    		 MMP Cancer
    伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
    Ilomastat
  • HY-107394
    UK 356618
    4 篇文献验证

    		 MMP Inflammation/Immunology Cancer
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比，UK 356618 对 MMP-1，MMP-2，MMP-9， MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
    UK 356618
  • HY-112160
    XL-784 free base

    		MMP Cardiovascular Disease
    XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
    XL-784 free base
  • HY-155201
    YJ182

    		Bacterial Infection
    YJ182 是一种 NDM-1 抑制剂 (IC50: 0.23 μM)。YJ182 还抑制 IMP-1、VIM-2、GIM-1 和 MMP-2，IC50 分别为 0.25、0.61、0.49 和 6.92 μM。YJ182 可用于细菌感染研究。
    YJ182
  • HY-10398
    CTS-1027
    1 篇文献验证

    Ro 1130830; RS 130830

    		 MMP Cancer
    CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂，能够作用于 MMP2 和 MMP13，IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
    CTS-1027
  • HY-123130
    ABT-770

    		MMP Cancer
    ABT-770 (compound 11) 是一种高选择性和口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2 (IC50=4 nM) 具有超过 1000 倍的选择性相比于 MMP-1 (IC50=4600 nM)。ABT-770 可用于肿瘤生长、侵袭和转移的研究。
    ABT-770
  • HY-43586
    BR351 precursor

    		MMP Cancer
    BR351 precursor是BR351的前体。BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂， 抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。
    BR351 precursor
  • HY-143407
    FAK-IN-3

    		FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-12354
    SB-3CT
    15 篇以上引用文献

    		 MMP Cancer
    SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。
    SB-3CT

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