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MT cell

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By Targets:	AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (6) Bacterial (1) Carbonic Anhydrase (1) CXCR (3) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) Hippo (MST) (1) HIV (29) HIV Integrase (2) Influenza Virus (1) Melatonin Receptor (1) Microtubule/Tubulin (3) mTOR (1) Parasite (3) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (2) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (31) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128595

MT-4	Others	Cancer
MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。

HY-W058849

MT 63-78	AMPK mTOR Apoptosis	Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

HY-128206

I3MT-3 4 篇文献验证 HMPSNE	Hippo (MST)	Metabolic Disease
I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC₅₀=2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。

HY-163737

ST-401	Microtubule/Tubulin	Cancer
ST-401 是一种微管靶向剂 (MTA)，是一种脑渗透性微管 (MT) 组装抑制剂。ST-401 通过温和且可逆地减少 MT 组装来破坏微管 (MT) 功能，从而引发有丝分裂延迟和间期细胞死亡。ST-401 表现出强大的抗肿瘤活性。

HY-15355

Loviride R 89439	Reverse Transcriptase HIV	Infection
洛韦胺 Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1，HIV-2 和 SIV 复制。

HY-122249

MT-7	Microtubule/Tubulin	Cancer
MT-7 是一种有效的有丝分裂 (mitotic) 抑制剂。MT-7 具有抗增殖活性。MT-7 诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。MT-7 诱导特异性、可逆的有丝分裂停滞并抑制细胞微管聚合。

HY-N12260

Benanomicin A	HIV Bacterial	Infection
Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。

HY-10891

HIV-1 inhibitor-61	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-61 (2c) 是 HIV-1 逆转录酶的抑制剂，其在NL4-3 wt MT-4 细胞中的EC₅₀ 值为 0.07 nM。

HY-18666

D77	HIV	Infection
D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。

HY-137309

4-Deoxy-4α-phorbol	HIV	Others
4-Deoxy-4α-phorbol 是在E. desmondi中发现的一种四环二萜类物质。4-Deoxy-4α-phorbol 可用于半合成 HIV-1 诱导的 MT-4 细胞的细胞病理学效应抑制剂和 4α-山梨醇酯。

HY-114962

S-22153	Melatonin Receptor	Neurological Disease
S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT₁ 和 hMT₂ 的 EC₅₀ 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT₁ 的 K_i 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT₂ 的 K_i 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT₁ 和 MT₂ 褪黑素受体亚型的特异性配体。

HY-146091

HIV-1 inhibitor-34	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 16 μM。HIV-1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。

HY-146090

HIV-1 inhibitor-33	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 8.6 nM，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 18 μM。HIV-1 inhibitor-33 可用于艾滋病的研究。

HY-159828

Dezecapavir	HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dezecapavir (example 4) 是 HIV 复制的有效抑制剂，在 MT2 细胞中的 EC₅₀ 为 0.025 nM，CC₅₀ 大于 0.5 μM。

HY-144715

HIV-1 inhibitor-17	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC₅₀ 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ >8.55)。

HY-144714

HIV-1 inhibitor-18	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC₅₀ 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ >9.51)。

HY-152539

HIV-1 inhibitor-54	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	HIV	Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-50101A

Mavorixafor trihydrochloride 5 篇以上引用文献 AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。

HY-50101

Mavorixafor AMD-070; AMD-11070	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。

HY-111964

Lenacapavir 最多引用文献 10 篇文献验证 GS-6207	HIV	Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC₅₀ 为 50 pM (20-160 pM)。

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3 Sulphadoxine d₃	Parasite Antibiotic	Infection
磺胺多辛-d₃ Sulfadoxine-d₃ 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

HY-150079

HIV-1 integrase inhibitor 10	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC₅₀ 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-50101C

Mavorixafor hydrochloride AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride	CXCR HIV	Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。

HY-147723

HIV-1 inhibitor-39	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC₅₀ 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC₅₀ 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 为 112.9 µM。

HY-135858

SARS-CoV-IN-3 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC₅₀ 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC₉₀ 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-146015

HIV-1 inhibitor-21	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC₅₀ 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ =10.2 μM)。

HY-135856

SARS-CoV-IN-2 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC₅₀ 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 21.5 和 30 nM；IC₉₀ 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-146692

IQTub4P	Microtubule/Tubulin	Cancer
IQTub4P 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。IQTub4P 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，其 EC₅₀ 为 170 nM。IQTub4P 抑制微管结构和功能。IQTub4P 在体内时耐受良好。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine	HIV Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12108

S 1360	HIV Integrase HIV	Infection
S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC₅₀: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC₅₀ 和 CC₅₀ 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。

HY-146352

HIV-1 inhibitor-28	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的 IC₅₀ 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC₅₀ = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。

HY-P10625

SHLP-6	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
SHLP-6 是一种线粒体衍生肽，由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码的生物活性微蛋白。SHLP6 增加了胰岛素瘤细胞 NIT1 和人前列腺癌细胞 22Rv1 细胞的凋亡 (apoptosis)。SHLP6 可用于糖尿病和癌症的研究。

HY-146019

HIV-1 inhibitor-24	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC₅₀ = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。

HY-146353

HIV-1 inhibitor-29	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC₅₀ = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC₅₀ = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。

HY-116282

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 2 篇文献验证 DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)	HIV Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 5000。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的使用浓度剂量为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

HY-169903

SMIP34	Apoptosis	Cancer
SMIP34 是一种 PELP1 抑制剂。SMIP34 与 PELP1 结合，Kd 值为 37.4 μM。SMIP34 可抑制癌细胞增殖和肿瘤进展。SMIP34 可用于乳腺癌研究，对野生型 (WT)、突变型 (MT) ER⁺ 和治疗抵抗型 (TR)-ER⁺ 乳腺癌有效。

HY-149866

HIV-1 inhibitor-58	Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC₅₀ 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC₅₀: 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。

HY-15897

LDN-212854 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC₅₀: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC₅₀: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。

HY-116282A

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)	HIV Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的推荐分子量为 5000 (HY-116282)，使用浓度为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

HY-139090

3-Oxobetulin acetate 28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin	Drug Derivative	Cancer
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin) 是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。3-Oxobetulin acetate 可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC₅₀=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI₅₀s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI₅₀s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate 可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC₅₀=13.4 μM)。3-Oxobetulin acetate 还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。

HY-P10622

SHLP-3	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
SHLP-3 是一种线粒体衍生肽，由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码。SHLP-3 在胰岛素瘤细胞 NIT-1β 和人前列腺癌细胞 22Rv1 细胞中增加细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis)，通过增加线粒体耗氧率 (OCR)、细胞 ATP 和降低产生 ROS 的能力来增加线粒体功能，发挥细胞保护作用。SHLP-3 可用于糖尿病和癌症的研究。

HY-146019A

HIV-1 inhibitor-25	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC₅₀ 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC₅₀ 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。

HY-163691

Antitumor agent-163	Carbonic Anhydrase	Cancer
Antitumor agent-163 (Compound 3) 是针对碳酸酐酶IX (Carbonic Anhydrase IX, CAIX) 的分子靶向光动力疗法 (Molecular-Targeted Photodynamic Therapy, MT-PDT) 中使用的一种光敏剂。Antitumor agent-163 在 540 nm 波长的光照下通过单线态氧灭活 CAIX 蛋白，而不会影响内部标准蛋白，如 α-微管蛋白 (α-tubulin)、β-肌动蛋白 (β-actin) 和增殖细胞核抗原 (PCNA)。Antitumor agent-163 诱导细胞膜损伤，抑制细胞活力 (A549 和 U87MG 的 IC₅₀ 分别为 0.2 和 0.05 μM)。Antitumor agent-163 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard)	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-116282

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)

2 篇文献验证

DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

Carbohydrates

硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 5000。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的使用浓度剂量为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area