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Ovarian and Breast cancer.

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By Targets:	ADC Cytotoxin (8) Antibiotic (2) Apoptosis (12) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) CDK (1) Cytochrome P450 (6) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) Folate Receptor (FR) (1) Fungal (2) GnRH Receptor (4) Histone Methyltransferase (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (6) Lipoxygenase (1) MAGL (1) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (1) Na+/K+ ATPase (1) PARP (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phosphatase (1) Potassium Channel (1) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (2) Sodium Channel (1) TMV (1) Topoisomerase (9) Transferrin Receptor (1) TRP Channel (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (49) Endocrinology (10) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (4)

By Targets:

ADC Cytotoxin (8)

Antibiotic (2)

Apoptosis (12)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

Carbonic Anhydrase (1)

CDK (1)

Cytochrome P450 (6)

DNA/RNA Synthesis (1)

Drug Metabolite (2)

Drug-Linker Conjugates for ADC (4)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Ferroptosis (1)

Folate Receptor (FR) (1)

Fungal (2)

GnRH Receptor (4)

Histone Methyltransferase (1)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (6)

Lipoxygenase (1)

MAGL (1)

MicroRNA (2)

Microtubule/Tubulin (1)

Na+/K+ ATPase (1)

PARP (2)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1)

Phosphatase (1)

Potassium Channel (1)

PROTACs (3)

Reactive Oxygen Species (2)

Sodium Channel (1)

TMV (1)

Topoisomerase (9)

Transferrin Receptor (1)

TRP Channel (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (49)

Endocrinology (10)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (2)

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Targets Recommended: BCRP BRK Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13673A

Goserelin acetate ICI-118630 acetate	GnRH Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
醋酸戈舍瑞林 Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-127079

Epothilone F	Microtubule/Tubulin	Cancer
Epothilone F 是一种具有抗肿瘤活性的微管稳定剂。Epothilone F 抑制乳腺癌细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌细胞的增殖。

HY-N0519

Calycosin 5 篇以上引用文献 Cyclosin	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
异黄酮 Calycosin 是一种可以从黄芪 (Radix Astragali) 中分离出来的化合物。Calycosin 具有很强的抗氧化、抗炎和细胞凋亡调节作用。Calycosin 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

HY-129246

Cytembena	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cytembena 是 DNA 合成，嘌呤合成和四氢叶酸甲酰化酶活性的抑制剂。Cytembena 可改善卵巢癌或乳腺癌，并减轻对骨骼转移引起的疼痛。

HY-170620

PROTAC PARP1 degrader-4	PROTACs PARP	Cancer
PROTAC PARP1 degrader-4 (Compound 180055) 是一种选择性的 PARP1 PROTAC 降解剂 (在 T47D 和 MDA-MB-231 细胞系中的 DC₅₀ 分别为 180 nM 和 240 nM)。PROTAC PARP1 degrader-4 可促进 PARP1 的泛素化和降解，并抑制 PARP1 酶的活性，但不会产生明显的 DNA 诱捕效应。PROTAC PARP1 degrader-4 能抑制携带 BRCA 基因突变肿瘤，同时对正常细胞的生长影响较小 (粉红色：PARP1 ligand (HY-10617A); 蓝色：E3 ligase VHL ligand (HY-125845); 黑色：linker (HY-W014787))。

HY-153909

SMP-33693	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-33693 是一种药物-接头偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。SMP-33693 的有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-153908

SMP-93566	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-13673

Goserelin ICI 118630	GnRH Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
戈舍瑞林 Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-119899

BO-0742	Others	Cancer
BO-0742 是 AHMA 和 N-芥末的衍生物，是一种有效的抗癌剂。BO-0742 显着抑制小鼠体内人类乳腺癌和卵巢癌异种移植物的生长。

HY-153907

SMP-88480	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-125575

FC11409B	Carbonic Anhydrase	Cancer
FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O₂) 和正常氧气条件 (21% O₂) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。

HY-114988

PGE-M tetranor-PGEM	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
PGE-M 是前列腺素 E2 (PEG₂) 的代谢物，作为炎症和癌症的生物标志物，包括晚期结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌等。尿 PGE-M 与肥胖、吸烟和乳腺癌的肺转移呈正相关。

HY-13673S2

Goserelin-d7 TFA	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
戈舍瑞林-d₇ Goserelin-d₇ (TFA) 是氘代标记的 Goserelin。Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-P4144

Onvitrelin ucalontide Phor18-LHRH (338613); EP-100	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物，具有抗肿瘤活性。Onvitrelin ucalontide 是具有 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 序列的肽。Onvitrelin ucalontide 在小鼠模型中有效抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌异种移植物。

HY-19671

Apomine SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085	Apoptosis	Cancer
Apomine (SR-45023A) 是一种抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。

HY-143253

Estrogen receptor antagonist 7	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 7 (compound 13) 是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Estrogen receptor antagonist 7 可抑制乳腺癌细胞和卵巢癌细胞的生长，具有抗癌活性和抗子宫营养活性。

HY-N0519R

Calycosin (Standard)	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
异黄酮 (Standard) Calycosin (Standard) 是 Calycosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calycosin 是一种可以从黄芪 (Radix Astragali) 中分离出来的化合物。Calycosin 具有很强的抗氧化、抗炎和细胞凋亡调节作用。Calycosin 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

HY-13632

Exemestane 4 篇文献验证 FCE 24304; EXE	Cytochrome P450	Endocrinology Cancer
依西美坦 Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-119694

Rotenolone	Others	Cancer
Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。

HY-W021377C

Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。

HY-111538

MAGL-IN-1	MAGL	Cancer
MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC₅₀ 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。

HY-W021377

Exatecan Intermediate 2	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 2 (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。

HY-W021377A

Exatecan Intermediate 2 hydrochloride	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 2 hydrochloride (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。

HY-W021377B

Exatecan Intermediate 4	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 4 (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。

HY-N2877

Annonacin	Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W^+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Bax 和 caspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。

HY-13632S

Exemestane-d2 FCE 24304-d₂; EXE-d₂	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Endocrinology Cancer
依西美坦 d₂ Exemestane-d₂ 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-13632S2

Exemestane-d3 FCE 24304-d₃; EXE-d₃	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Endocrinology Cancer
依西美坦 d₃ Exemestane-d₃ 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-169477

PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 是一种末端为羧酸盐的聚酰胺胺 (PAMAM) 树状大分子。PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 偶联 DACHPt 对 A2780 卵巢癌细胞、MCF-7 乳腺癌细胞、Caco-2 结肠癌细胞和 BJ 成纤维细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 0.03、1.6、0.18 和 3 µM。

HY-158106

AZD8421	CDK	Cancer
AZD8421 是选择性 CDK2 抑制剂 (IC₅₀: 9 nM)，对 CDK1、CDK4 和 CDK6 具有选择性。AZD8421 可通过抑制 pRB 磷酸化、诱导细胞周期停滞和衰老，而抑制癌细胞增殖。AZD8421 在乳腺和卵巢体内模型中表现出良好的单一疗效和与 CDK4/6 抑制剂 (如 Palbociclib (HY-50767)) 的协同作用。AZD8421 对耐药性乳腺癌细胞也具有强大的单药抑制活性。

HY-16560

Camptothecin 最多引用文献 41 篇文献验证 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-42487A

(rac)-Exatecan Intermediate 1	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-F]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮 (rac)-Exatecan Intermediate 1 是 Exatecan Intermediate 1 (HY-42487) 的异构体。Exatecan Intermediate 1 (compound 6) 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体，这是一种喜树碱类抗癌剂。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。

HY-42487B

(R)-Exatecan Intermediate 1	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
(R)-Exatecan Intermediate 1 是 Exatecan Intermediate 1 (HY-42487) 的异构体。Exatecan Intermediate 1 (compound 6) 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体，这是一种喜树碱类抗癌剂。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。

HY-13632S1

Exemestane-13C3	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Endocrinology Cancer
依西美坦 ¹³C₃ Exemestane-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-146230

VEGFR-2-IN-26	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-13632R

Exemestane (Standard) 4 篇文献验证 FCE 24304(Standard); EXE (Standard)	Cytochrome P450	Endocrinology Cancer
依西美坦（标准品） Exemestane (Standard) 是 Exemestane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-P99268

Seribantumab SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody	EGFR Apoptosis	Cancer
瑟瑞妥单抗 Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。

HY-163938

PROTAC erf3a Degrader-1	PROTACs	Cancer
PROTAC erf3a Degrader-1 (Compound C63) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂。PROTAC erf3a Degrader-1 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-1 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: CRBN 配体 (HY-41547))。

HY-P10762

CBP-1008	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-152479

Topoisomerase IIα-IN-7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-7 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，IC₅₀ 为 7.7 µM。Topoisomerase IIα-IN-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性。Topoisomerase IIα-IN-7 具有代谢稳定性。

HY-13632S5

Exemestane-13C,d2 FCE 24304-¹³C,d₂; EXE-¹³C,d₂	Cytochrome P450 Isotope-Labeled Compounds	Endocrinology Cancer
依西美坦-¹³C,d₂ Exemestane-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-16560S

Camptothecin-d5 Campathecin-d₅; (S)-(+)-Camptothecin-d₅; CPT-d₅	Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 d₅ Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-155458

HYDAMTIQ	PARP	Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC₅₀: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。

HY-128979

Deruxtecan analog 2	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan (HY-13631E) 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种活性分子-linker 偶联物，由 Camptothecin (HY-16560) 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂，对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 活性分子。

HY-109583

4-Oxofenretinide 4-Oxo-4-HPR	Apoptosis Reactive Oxygen Species Drug Metabolite	Cancer
4-氧代维甲酰酚胺 4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163938A

PROTAC erf3a Degrader-2	PROTACs	Cancer
PROTAC erf3a Degrader-2 (Compound C59) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂，可抑制 SRD5A3 和 GSPT1(eRF3a) 的表达水平。PROTAC erf3a Degrader-2 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-2 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W763812))。

HY-159569

TfR-1-IN-1	Transferrin Receptor Ferroptosis	Cancer
TfR-1-IN-1 (compound C4) 是一种转铁蛋白受体 1 (TfR-1) 的抑制剂，具有抗癌活性。TfR-1-IN-1 强烈增加细胞内铁 (II) 水平，作为诱导铁死亡 (ferroptosis) 的驱动力。TfR-1-IN-1 显著降低了卵巢癌 (A2780cis)、乳腺癌 (MDA-MB 231) 和白血病 (HL-60) 细胞系的代谢活性，IC₅₀ 值分别为 0.51、0.46 和 0.48 μM。

HY-150510

MS8511	Histone Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
MS8511 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC₅₀ 值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP)，K_d 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS)。

HY-109583S

4-Oxofenretinide-d4 4-Oxo-4-HPR-d₄	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species Drug Metabolite Apoptosis	Cancer
4-氧代维甲酰酚胺-d₄ 4-Oxofenretinide-d₄ (4-Oxo-4-HPR-d₄) 是氘代标记的 4-Oxofenretinide。4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-117085

Lobaric acid	Phosphatase TMV Lipoxygenase	Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC₅₀=97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC₅₀ 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC₅₀=0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC₅₀=28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area