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RNA viruses

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By Targets:	Dengue virus (12) DNA/RNA Synthesis (22) Influenza Virus (23) Virus Protease (6) Antibiotic (6) Apoptosis (8) Autophagy (4) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (1) Calcium Channel (1) Drug Metabolite (4) EGFR (1) Endogenous Metabolite (6) Filovirus (3) Flavivirus (15) Fungal (7) HBV (3) HCV (36) HCV Protease (7) HIV (4) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (1) Liposome (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Orthopoxvirus (2) PI3K (1) PI4K (1) RAR/RXR (1) Reverse Transcriptase (5) RSV (2) SARS-CoV (15) Sirtuin (1) SphK (1) Src (1) STAT (1) STING (1) TMV (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (1) Infection (102) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 反义寡核苷酸 (2) 核苷酸及其类似物 (1) 亚磷酰胺单体 (1) 帽类似物 (1) mRNA (2)

119

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

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寡核苷酸

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Targets Recommended: DNA/RNA Synthesis Small Interfering RNA (siRNA) Influenza Virus Virus Protease Dengue virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-126113

KIN101	Flavivirus Dengue virus Influenza Virus HCV	Infection
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC₅₀ 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

HY-E70080

*Vaccinia virus* capping enzyme**	Biochemical Assay Reagents	Others
牛痘病毒加帽酶 Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体，可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。

HY-113761

ASN03576800	Filovirus	Infection
ASN03576800 可能是病毒组装和出芽过程中埃博拉病毒 (Ebola virus) 基质蛋白 VP40 的有效抑制剂。ASN03576800 占据 VP40 的 RNA 结合区。

HY-161454

Antiviral agent 54	Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKV，HCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。

HY-152239

RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-152239A

cis-RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
cis-RdRP-IN-5 (compound 19) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-152239B

trans-RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
trans-RdRP-IN-5 (compound 18) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-137660

pppApG	Others	Infection
pppApG 是 vRNA (病毒RNA) 和cRNA (互补RNA) 合成的起始产物。pppApG 可用于流感病毒研究。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine	DNA/RNA Synthesis Virus Protease	Infection
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-109072

Riamilovir	SARS-CoV	Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。

HY-N12201

Funiculosin	Antibiotic Fungal	Infection
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。

HY-155110

Antiviral agent 34	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC₅₀ 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

HY-19643

JTK-109	HCV Protease	Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-143743

Cap-dependent endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。

HY-143755

Cap-dependent endonuclease-IN-9	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。

HY-144645

SP-471P	Flavivirus Dengue virus Virus Protease DNA/RNA Synthesis	Infection
SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC₅₀ 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC₅₀ 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。

HY-144065

Cap-dependent endonuclease-IN-19	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。

HY-B0421

Mycophenolic acid 5 篇以上引用文献 Mycophenolate	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421A

Mycophenolic acid sodium 5 篇以上引用文献 Mycophenolate sodium	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
霉酚酸钠 Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0420A

Moroxydine hydrochloride ABOB hydrochloride	Influenza Virus HCV	Infection
盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性，包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。

HY-10241

Simeprevir 最多引用文献 40 篇文献验证 TMC435; TMC435350	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10241A

Simeprevir sodium TMC435 sodium; TMC435350 sodium	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-B0421R

Mycophenolic acid (Standard)	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
霉酚酸 (Standard) Mycophenolic acid (Standard) 是 Mycophenolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421AR

Mycophenolic acid sodium (Standard)	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
霉酚酸钠 (Standard) Mycophenolic acid (sodium) (Standard)是 Mycophenolic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3 TMC435-¹³C,d₃; TMC435350-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 ¹³C，d₃ Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-B1537

Azaribine 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine	Virus Protease Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC₅₀ 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。

HY-B0420AR

Moroxydine hydrochloride (Standard)	Influenza Virus HCV	Infection
盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (hydrochloride) (Standard)是 Moroxydine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性，包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。

HY-B0421S2

Mycophenolic acid-13C17 Mycophenolate-¹³C₁₇	Isotope-Labeled Compounds Flavivirus	Cancer
霉酚酸-¹³C₁₇ Mycophenolic acid-¹³C₁₇ (Mycophenolate-¹³C₁₇) 是 ¹⁷C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-122587

AVG-233	DNA/RNA Synthesis RSV	Infection
AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L_1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC₅₀=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

HY-125371

2'-C-Methyladenosine 2 篇文献验证	HCV	Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy	Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-128718

Carbodine	Influenza Virus	Infection
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒活性分子，对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性，靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。

HY-134909

AS-136A	DNA/RNA Synthesis	Infection
AS-136A 是麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的，具有口服活性的非核苷抑制剂，对麻疹病毒的 IC₅₀ 为 2 µM。

HY-17403

Manidipine dihydrochloride CV-4093	Calcium Channel NF-κB	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸马尼地平 Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC₅₀ = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。

HY-132286

2-PADQZ	Others	Infection
2-PADQZ是一种抗病毒化合物，具有针对流感病毒的活性。2-PADQZ特异性结合流感A病毒RNA启动子，并在内部环处形成结合位点。2-PADQZ对H1N1和H3N2流感A病毒及流感B病毒具有明显的抑制效果。

HY-W091784

3'-O-Methylguanosine	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
3'-甲氧基鸟苷 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

HY-122482

β-Rubromycin	HIV Reverse Transcriptase Antibiotic	Inflammation/Immunology
β-Rubromycin 是人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) RNA 导向的 DNA 聚合酶的有效和选择性抑制剂 (逆转录酶)。β-红霉素是一类醌类抗菌剂。

HY-18649B

Galidesivir dihydrochloride BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride	Flavivirus	Infection
加利司韦二盐酸盐 Galidesivir (BCX4430; Immucillin-A) dihydrochloride 是广谱的 RNA 病毒抑制剂，可抑制埃博拉和黄热病病毒 (Flavivirus) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有很强的抗病毒作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。

HY-W013794

Salcomine N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II)	Others	Infection
二水杨醛缩乙二胺钴 Salcomine (N,N’-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt II) 是 O₂ 和氧化催化剂的载体。Salcomine 具有抗流感病毒活性。

HY-18079

BILB 1941	HCV	Infection
BILB 1941 是体外丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 聚合酶的有效且特异性非核苷抑制剂。

HY-19111

R-82150 TIBO-R 82150	HIV Reverse Transcriptase	Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。

HY-80003

QL47	Flavivirus Dengue virus Btk	Infection Cancer
QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

HY-155045

TMV-IN-6	TMV	Infection
TMV-IN-6 (Compound 4g) 是一种新型的抗病毒和杀真菌剂。TMV-IN-6 通过与烟草花叶病毒(TMV) CP 结合来抑制病毒的组装，并干扰 TMV CP 和 RNA 的组装过程。

HY-14768A

Favipiravir sodium T-705 sodium	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
Favipiravir (T-705) sodium 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒 RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-W015764

T-1105 1 篇文献验证	Flavivirus	Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

HY-163532

FLS-359	Sirtuin	Infection
FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC₅₀ 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。

HY-111003

Isothiafludine NZ-4	HBV	Infection
Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。

HY-168510

ATV03	Influenza Virus	Infection
ATV03 是一种抗流感病毒剂，具有出色的抗甲型和乙型流感病毒活性。ATV03 抑制甲型流感病毒 (H3N2) 和乙型流感病毒，EC₅₀ 值分别为 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 以及破坏核蛋白发挥抗流感活性。

HY-108462

ML-SA1 3 篇文献验证	Dengue virus TRP Channel Flavivirus	Infection
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。

HY-162793

RdRP-IN-8	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-8 (compound 45) 是一种抗流感病毒化合物。RdRP-IN-8 通过破坏 PA 和 PB1 亚基异二聚化来抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性 (IC₅₀=0.13 μM)。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

300 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 300 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-153108

3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A ARCA cap	Biochemical Assay Reagents
3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A (ARCA cap) 是一种抗反向帽类似物 (ARCA)，具有特殊的 RNA 帽子结构。RNA 帽子结构是某些 RNA 病毒和真核生物的 mRNA 的共有特征。RNA 帽子结构可作为翻译起始的信号。

HY-153235

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP

Drug Delivery

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。

HY-139099A

Diguanosine 5′-triphosphate lithium Gp3G lithium	Gene Sequencing and Synthesis
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) lithium 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5478

*Influenza virus* PA (46-54)**	Peptides	Others
Influenza virus PA (46-54) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PA (46-54) 的 HLA-A*0201 限制性表位。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0421

Mycophenolic acid 最多引用文献 7 篇文献验证 Mycophenolate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus
霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421A

Mycophenolic acid sodium 最多引用文献 7 篇文献验证 Mycophenolate sodium	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus
霉酚酸钠 Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421R

Mycophenolic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus
霉酚酸 (Standard) Mycophenolic acid (Standard) 是 Mycophenolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-W091784

3'-O-Methylguanosine	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog
3'-甲氧基鸟苷 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

HY-B0914A

10-Undecenoic acid zinc salt 1 篇文献验证 Zinc undecylenate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal DNA/RNA Synthesis
十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC₅₀ 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-N12201

Funiculosin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。

HY-B0421AR

Mycophenolic acid sodium (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus
霉酚酸钠 (Standard) Mycophenolic acid (sodium) (Standard)是 Mycophenolic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-18979

Lactimidomycin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Flavivirus Dengue virus
Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC₅₀ 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。

HY-B0914AR

10-Undecenoic acid zinc salt (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal DNA/RNA Synthesis
十一烯酸锌 (Standard) 10-Undecenoic acid (zinc salt) (Standard) 是 10-Undecenoic acid (zinc salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC₅₀ 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-N0462

Corilagin 4 篇文献验证	Phyllanthus urinaria Linn. Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy
柯里拉京 Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。

HY-N0462R

Corilagin (Standard)	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants	Toll-like Receptor (TLR) Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy
柯里拉京 (Standard) Corilagin (Standard) 是 Corilagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15005S1

Sofosbuvir-d6
Sofosbuvir-d₆ 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-B0402S

Amantadine-d15
Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-W751835

Baloxavir-d4

25 篇以上引用文献

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-B0421S2

Mycophenolic acid-13C17

Mycophenolic acid-¹³C₁₇ (Mycophenolate-¹³C₁₇) 是 ¹⁷C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-15005S

Sofosbuvir-13C,d3
Sofosbuvir-¹³C,d₃ 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153108

3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A ARCA cap		帽类似物
3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A (ARCA cap) 是一种抗反向帽类似物 (ARCA)，具有特殊的 RNA 帽子结构。RNA 帽子结构是某些 RNA 病毒和真核生物的 mRNA 的共有特征。RNA 帽子结构可作为翻译起始的信号。

HY-153083

COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)		mRNA
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。

HY-153235

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP		mRNA
COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。

HY-138577

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine		核苷及其类似物
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-153837

ISIS 14803		反义寡核苷酸
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。

HY-153837A

ISIS 14803 sodium		反义寡核苷酸
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。

HY-139099

Diguanosine 5′-triphosphate Gp3G		核苷酸及其类似物
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。

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