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S1P Receptor

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By Targets:	Akt (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Endogenous Metabolite (3) ERK (1) Fluorescent Dye (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Leukotriene Receptor (2) LPL Receptor (60) PAK (1) Smo (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (42) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (16)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101265

Icanbelimod S1P Receptor agonist 1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Icanbelimod (S1p receptor agonist 1) 是一种有效的口服活性 **S1P receptor** 激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC₅₀=9.83 nM)。Icanbelimod 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。Icanbelimod 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。

HY-108490

VPC 23019	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
VPC 23019，一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) receptor 调节剂，S1P1 和 S1P3 受体的竞争性拮抗剂 (pK_is=7.86 和 5.93)，S1P4 和 S1P5 的激动剂 (pEC₅₀s=6.58 和 7.07)。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7 S1P-d₇	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 5 篇以上引用文献 S1P	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

HY-12288

Ozanimod 3 篇文献验证 RPC-1063	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥扎莫德 Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (*S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P* 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

HY-12288A

Ozanimod hydrochloride 3 篇文献验证 RPC-1063 hydrochloride	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

HY-148115

S1p receptor agonist 2	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1p receptor agonist 2 (compound 1) 是 S1P5 受体的激动剂，选择性高于 S1P1 和/或 S1P3 受体。S1p receptor agonist 2 可用于内源性 SIP 信号系统的研究，和减轻/预防中枢神经系统 (CNS) 疾病 (如神经退行性疾病) 的研究。

HY-16734

Amiselimod MT-1303	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Amiselimod (MT-1303) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 (**S1P Receptor*) 的调节剂。Amiselimod 在鞘氨醇激酶 (sphingosine kinases) 的作用下转化为其活性代谢物 (S)-amiselimod phosphate，靶向 S1P*1 受体，改善自身免疫性疾病，而不会引起心动过缓。

HY-148198

S1P5 receptor agonist-1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P5 receptor agonist-1 (example 6) 是一种有效和选择性的 S1P₅ 受体激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。

HY-12288R

Ozanimod (Standard)	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥扎莫德(Standard) Ozanimod (Standard)是 Ozanimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (*S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P* 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

HY-12355A

Siponimod hemifumarate BAF-312 hemifumarate	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (*S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC₅₀* 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-12355

Siponimod 5 篇以上引用文献 BAF-312	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 *S1P* 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-12355R

Siponimod (Standard)	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
辛波莫德(Standard) Siponimod (Standard)是 Siponimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 *S1P* 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-148801

Tamuzimod	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Tamuzimod 是一个强大的免疫调节剂.Tamuzimod 具有 *S1P* 受体调节活性乙C₅₀小于 1μ米。

HY-12005R

Fingolimod hydrochloride (Standard) FTY720 (Standard)	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 (标准品) Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (*S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P* 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。

HY-15382

FTY720 (S)-Phosphate 1 篇文献验证 (S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-15382A

(S)-FTY720-phosphonate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-158638

NBD-FTY720 phenoxy hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
NBD-FTY720 phenoxy hydrochloride 是 FTY720 的荧光标记类似物。FTY720 (HY-12005) 是一种有效的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂。

HY-12685

Ceralifimod ONO-4641	LPL Receptor	Neurological Disease
Ceralifimod (ONO-4641) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 和 5 (S1P₁ and S1P₅) 的强效选择性激动剂，其对人 S1P₁ 和 S1P₅ 的 EC₅₀ 值分别为 27.3，334 pM。

HY-119401

CAY10444 1 篇文献验证 BML-241	LPL Receptor	Cancer
CAY10444 (BML-241) 是一种 *sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3)* 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca²⁺ 增加。

HY-135432

Etrasimod arginine APD334 arginine	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Etrasimod arginine 是口服有效的 *S1P* 受体调节剂，是 *S1P1 受体的强效完全激动剂，对 S1P*4 具有部分激动活性。Etrasimod arginine 可减轻 CD4⁺CD45RB^high T 细胞转移小鼠结肠炎模型中的炎症。

HY-15381

Fingolimod phosphate 1 篇文献验证 FTY720 phosphate	LPL Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fingolimod phosphate (FTY720 phosphate) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 *(S1P)* 受体激动剂，具有口服活性。Fingolimod phosphate 可以促进小胶质细胞的神经保护作用。Fingolimod phosphate 可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究。

HY-117213

Ex26 S1P1-IN-Ex26	LPL Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种强效和选择性的 *sphingosine 1-phosphate receptor* 1** (S1P₁) 拮抗剂 (IC₅₀=0.93 nM)，对 S1P₁ 的选择性大于其他 Sphingosine 1-phosphate receptor 约 3,000 倍。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。

HY-19511

GSK2018682	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2018682 是一种 S1P1 和 **S1P5 receptor 的激动剂，pEC₅₀** 值分别为 7.7 和 7.2，对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性，可用于多发性硬化的研究。

HY-19511A

GSK2018682 hydrochloride	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2018682 hydrochloride 是一种 S1P1 和 **S1P5 receptor 的激动剂，pEC₅₀** 值分别为 7.7 和 7.2，对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性，可用于多发性硬化的研究。

HY-16734A

Amiselimod hydrochloride MT-1303 hydrochloride	LPL Receptor	Cancer
Amiselimod hydrochloride 是具有口服活性的新型鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂，旨在减少与芬戈莫德和其他S1P受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 对 S1P1 和 S1P5 具有高选择性，但对 S1P4 具有极低的激动剂活性，对 S1P2 或 S1P3 没有明显的激动剂活性。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。

HY-148292

C16-Sphingosine-1-phosphate	LPL Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C16-Sphingosine-1-phosphate 是 Sphingosine-1-phosphate 的衍生物，也是 EDG/S1P 受体的内源性配体。C16-Sphingosine-1-phosphate 可以用于血管生成、炎症和心血管疾病的研究。

HY-12355S

Siponimod-d11 BAF-312-d₁₁	LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 *S1P* 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-110291

A-971432	Others	Neurological Disease
A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 *1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5* 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC₅₀s 分别为 0.362， >10， 0.006 µM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。

HY-113934

L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) L-threo-Sphingosylphosphorylcholine	LPL Receptor	Cancer
L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) 是一种内源性生物活性鞘脂。L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) 是一种有效的 *S1P* 受体激动剂，对于hS1P₁、hS1P₃、hS1P₂ 的 EC₅₀ 分别为 19.3、131.8 和 313.3 nM。

HY-115566

S1PL-IN-1	LPL Receptor Smo	Inflammation/Immunology
S1PL-IN-31 (compound 31) 是一种具有口服活性的磷酸鞘氨醇裂解酶 (*sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase) 抑制剂，其 IC₅₀* 为210 nM。S1PL-IN-31 也是 Smo 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 440 nM。S1PL-IN-31 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。

HY-119221A

AUY 954 hydrochloride	Others	Neurological Disease
AUY 954 hydrochloride是一种强效且选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P(1)) 受体激动剂，具有显著的免疫调节活性。AUY 954 hydrochloride口服后可诱导循环淋巴细胞显著且可逆性减少。AUY 954 hydrochloride在严格的移植模型中与 RAD001 联合使用时，已证明可延长心脏移植存活期。AUY 954 hydrochloride可有效预防大鼠实验性自身免疫性神经炎，展现出其在自身免疫性疾病中的抑制潜力。

HY-100953

CYM-5520	LPL Receptor	Metabolic Disease
CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂，EC₅₀ 为 480 nM。CYM-5520 不激活 S1PR1、S1PR3、S1PR4 和 S1PR5 受体。CYM-5520 可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合。CYM-5520 可用于骨质疏松症研究。

HY-W011338

Benzyl butyl phthalate 1 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
邻苯二甲酸丁苄酯 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-143864

S1PR1 agonist 1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 1 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 1 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175223A1，化合物 22)。

HY-143865

S1PR1 agonist 2	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1，化合物 1)。

HY-19989

MK-571 最多引用文献 24 篇文献验证 L-660711	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-108496G

Sphingosine-1-phosphate S1P	LPL Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Sphingosine-1-phosphate GMP 是 GMP 级别的 Sphingosine-1-phosphate (HY-108496)。Sphingosine-1-phosphate GMP 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate GMP 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate GMP 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate GMP 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

HY-14977

CS-0777-P	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式，是 S1P 受体-1 (S1P1) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍，EC₅₀ 为 1.1 nM。在药理研究中，CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用，导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明，口服给药后淋巴细胞计数迅速减少，这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-19989A

MK-571 sodium 最多引用文献 24 篇文献验证 L-660711 sodium	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-W011338R

Benzyl butyl phthalate (Standard)	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
邻苯二甲酸丁苄酯 (Standard) Benzyl butyl phthalate (Standard) 是 Benzyl butyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-164964

TRV045	LPL Receptor	Neurological Disease
TRV045 是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸 (sphingosine-1-phosphate) 亚型 1 受体激动剂，对淋巴细胞运输没有影响。TRV045 具有抗癫痫活性。

HY-108494

CYM50260	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
CYM50260 是一种有效且选择性强的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P₄-R) 激动剂，EC₅₀ 为 45 nM。CYM50260 对 S1P₁-R，S1P₂-R，S1P₃-R 和 S1P₅-R 无活性。

HY-120468

GSK2263167	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2263167 是一种 S1P1 受体激动剂。

HY-108495

CYM50308 ML248	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
CYM50308 (ML248) 是一种有效的，选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P₄-R) 激动剂，EC₅₀ 为 56 nM。CYM50308 对 S1P₄-R 的选择性比 S1P₅-R (EC₅₀ of 2100 nM) 高 37 倍。在浓度高达 25 μM 时，CYM50308 对 S1P₁-R，S1P₂-R 和 S1P₃-R 没有活性。

HY-115831

SAR247799 S1P1 agonist 3	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC₅₀ 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。

HY-116146

CYM50179	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
CYM50179 (compound 22n) 是一种有效的选择性 S1P4-R (1-磷酸鞘氨醇4受体) 激动剂，EC₅₀ 为 46 nM。

HY-10968A

CYM5442 hydrochloride	LPL Receptor	Neurological Disease
CYM5442 hydrochloride 是一种有效的，高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC₅₀ 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 hydrochloride 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 hydrochloride 具有视网膜神经保护作用，并可轻松穿过中枢神经系统。

HY-10968

CYM5442 2 篇文献验证	LPL Receptor	Neurological Disease
CYM5442 是一种有效的，高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC₅₀ 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用，并可轻松穿过中枢神经系统。

Cat. No.	Product Name

HY-L0060V

Lipid GPCR Library	5,440 compounds
A unique collection of 5 small molecules targeting the family of eight endothelial differentiation gene (EDG) receptors (S1P1–5 and LPA1–3) which is suitable for Lipid GPCR screening research.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-108496G

Sphingosine-1-phosphate (GMP)

S1P (GMP)

Fluorescent Dye

Sphingosine-1-phosphate GMP 是 GMP 级别的 Sphingosine-1-phosphate (HY-108496)。Sphingosine-1-phosphate GMP 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate GMP 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate GMP 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate GMP 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-108496G

Sphingosine-1-phosphate (GMP)

S1P (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 5 篇以上引用文献 S1P	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite LPL Receptor
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-12355S

Siponimod-d11
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 *S1P* 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82614

	EDG3 Antibody (YA2359) S1PR3; EDG3; Sphingosine 1-phosphate Receptor 3; S1P Receptor 3; S1P3; Endothelial differentiation G-protein coupled Receptor 3; Sphingosine 1-phosphate Receptor Edg-3; S1P Receptor Edg-3	WB	Human, Mouse, Rat
	EDG3 Antibody (YA2359) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting EDG3, with a predicted molecular weight of 42 kDa (observed band size: 42 kDa). EDG3 Antibody (YA2359) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

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