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STING activator

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By Targets:	STING (45) ADC Cytotoxin (1) Akt (1) AMPK (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (1) Autophagy (2) Bacterial (3) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) Ferroptosis (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) Mitochondrial Metabolism (1) PARP (2) PROTACs (1) SARS-CoV (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Infection (13) Inflammation/Immunology (30)

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Targets Recommended: STING

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151970

STING-IN-4	STING	Inflammation/Immunology
STING-IN-4 (Compound 1) 是一种 *STING* 抑制剂，抑制 STING 的表达，从而降低 STING 和核因子-κB (NF-κB) 信号通路的激活。STING-IN-4 具有抗炎活性，可用于脓毒症的研究。

HY-147010

STING agonist-12	STING	Inflammation/Immunology
STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 *STING* 激活剂，EC₅₀ 为 185 nM。

HY-138683

STING-IN-3 2 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (*STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ，从而阻断 STING* 的激活诱导的棕榈酰化。

HY-144329

STING agonist-11	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 *STING* 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-144328

STING agonist-10	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 *STING* 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-162465

BDW568	STING	Infection Inflammation/Immunology Cancer
BDW568 是一种 *STING* 激动剂，能选择性激活人类 STING^A230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的 STING^A230 工程化巨噬细胞。

HY-152960

STING agonist-27	STING	Infection
STING agonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152962

STING agonist-29	STING	Infection
STING agonist-29 (CF511) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-160910

STING agonist-35	STING ADC Cytotoxin	Cancer
STING agonist-35 (Compoind 2) 是干扰素基因刺激剂 (*STING) 的激动剂，激活野生型 STING* 和突变型 STING (R232H)，激活率分别为 112% 和 77%。STING agonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。

HY-139179

STING agonist-14	STING	Infection Cancer
STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 *STING* 激动剂，对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。

HY-148606

STING modulator-3	STING	Cancer
STING modulator-3 是一种 *STING* 抑制剂。在闪烁接近实验中，STING modulator-3 抑制 R232 STING 的 K_i 值为 43.1 nM。STING modulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β 诱导无影响。

HY-145010

SN-011 3 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
SN-011 是一种有效和选择性的 *STING* 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC₅₀ 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。

HY-143321

STING agonist-13	STING	Cancer
STING agonist-13 是一种 *STING* 激动剂，通过 *STING* 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 *STING* 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。

HY-149267

STING agonist-30	STING SARS-CoV	Infection
STING agonist-30 是一种有效的 *STING* 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。

HY-152956

STING agonist-23	STING	Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152957

STING agonist-24	STING	Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152958

STING agonist-25	STING	Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152959

STING agonist-26	STING	Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152961

STING agonist-28	STING	Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152955

STING agonist-22	STING	Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 *STING* 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。

HY-123963

C-178 4 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
C-178 是 *STING* 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。

HY-112906

C-176 最多引用文献 65 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 *STING* 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91，从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。

HY-162133

MSA-2-Pt	STING	Cancer
MSA-2-Pt 是一种有口服活性的*STING* 激动剂，具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡，从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外，MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。

HY-168034

diABZI-4	STING	Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 *STING* 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 *STING* 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC₅₀ 的范围为 11.8-199 nM。

HY-157214

NVS-STG2	STING	Cancer
NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶，可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋，有效地充当分子胶，诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。

HY-162874

diABZI-V/C-DBCO	STING	Inflammation/Immunology Cancer
diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 *STING* 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 *STING，从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生，增强免疫系统对肿瘤的响应。 diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING* 的 EC₅₀ 值分别为 1.47 和 0.144 nM，在原代小鼠脾细胞中激活*STING* 的 EC₅₀ 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。

HY-130116A

IACS-8779 disodium	STING	Cancer
IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (*STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING* 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。

HY-164919

Calotatug ginistinag XMT-2056	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING	Inflammation/Immunology Cancer
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 *STING* 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

HY-155100

BI 7446	STING	Inflammation/Immunology Cancer
BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (*STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING* 变体，在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。

HY-148029

Dazostinag disodium TAK-676	STING	Cancer
Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (*STING)，触发 STING* 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。

HY-12885A

2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt 50 篇以上引用文献 ADU-S100 disodium salt; MIW815 disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt	STING	Inflammation/Immunology Cancer
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt (ADU-S100 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (*STING*)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

HY-12212

Omaveloxolone 15 篇以上引用文献 RTA 408	Keap1-Nrf2 STING Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	STING Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-12512

cGAMP 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP	STING	Inflammation/Immunology
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-12885

2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 50 篇以上引用文献 ADU-S100; MIW815; ML RR-S2 CDA	STING	Inflammation/Immunology Cancer
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) (ADU-S100) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (*STING*)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

HY-110385

cGAMP disodium 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium	STING Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 *(STING)*，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-110385A

cGAMP diammonium 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium	STING Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 *(STING)*，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-12885B

2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt 50 篇以上引用文献 ADU-S100 ammonium salt; MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt	STING	Inflammation/Immunology Cancer
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt (ADU-S100 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (*STING*)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

HY-151513

Iso5-2DC18	Others	Cancer
Iso5-2DC18 是一种可用于合成胺类脂类的脂类。这些含胺类脂质可用于 mRNA 的传递，激活干扰素基因 (STING) 通路的刺激因子，并表现出抗肿瘤免疫功能。

HY-W654000

Cyclic GMP-13C,15N2 Guanosine 3',5'-cyclic-¹³C,¹⁵N₂ monophosphate	Isotope-Labeled Compounds STING Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
鸟苷-3ˊ,5ˊ-环磷酸-¹³C,¹⁵N₂ Cyclic GMP-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic GMP。Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-155109

Antitumor agent-114	STING	Inflammation/Immunology Cancer
Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (*STING*) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。

HY-163461

4F-DDC	PARP	Cancer
4F-DDC 是一种新型 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 值为 82 nM。4F-DDC 诱导 DNA 损伤并激活 cGAS-STING 通路。4F-DDC 抑制 HCC-1937 来源的肿瘤异种移植物的生长。

HY-158126

G-quadruplex ligand 2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
G-quadruplex ligand 2 (compound A3) 是一种基于三苯胺的配体, 靶向线粒体 DNA G4。G-四链体配体 2 可激活 cGAS-STING 通路。G-quadruplex ligand 2 通过调节 TME 来抑制肿瘤生长和转移。

HY-10249

GSK-690693 30 篇以上引用文献	Akt AMPK Autophagy	Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

HY-12326A

c-di-AMP disodium 2 篇文献验证 Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应

HY-12326B

c-di-AMP diammonium 2 篇文献验证 Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-12885C

2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) enantiomer ammonium salt ADU-S100 enantiomer ammonium salt; MIW815 enantiomer ammonium salt; ML RR-S2 CDA enantiomer ammonium salt	Others	Inflammation/Immunology
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) enantiomer ammonium salt (ADU-S100 enantiomer ammonium salt) 是 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 的低活性对映异构体。2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)。

HY-158045

PROTAC PARP1 degrader-1	PROTACs PARP	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径，最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复，导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体，黑色: 连接子；粉色: PARP1 抑制剂)。

HY-162944

NA-Ir	Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy	Cancer
NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H₂S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

502 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 502 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure